当代神经科学研究的主要重点是大型脑网络中连通性和活动动态的映射和建模。随着神经数据的分辨率,覆盖范围和可用性的增加,神经信息学技术在这项科学企业中起着越来越重要的作用。大型大脑建模是计算神经科学的方法论固定的子字段,它的重点是在粗粒(中宏/宏)空间尺度上对整个脑活动的模拟,或者在(微元素)空间尺度和高级别的详细尺度和高级详细质量范围的精选神经子系统中的活性。大型大脑建模中采用的神经信息学工具以软件基础架构,数据库资源以及促进这些核心研究目标的数学和算法技术的实际实施形式出现。在许多情况下,作为这项工作的一部分开发的神经信息和建筑解决方案本身具有研究人员的一般方法论,但其次经常与主要神经科学研究问题进行交流。因此,编辑团队认为,在计算神经科学研究主题中的神经信息和前沿的联合前沿,是一个强调该领域令人兴奋的最新发展的场所,并展示了广泛的创新工作。它包含11本原始研究文章的集合,描述了大型大脑建模的神经信息学的新进步。这些范围跨越了各种计算方法和神经科学应用,从细胞和微电路动力学到宏观尺度的神经解剖学和神经影像学。除了各个个人贡献的独立价值外,我们坚信该集合中对本文的计算方法的共同关注还带来了重要的额外好处,以促进对话,暴露和交叉授粉,跨神经科学子范围。
澳大利亚墨尔本; 12月19日和美国纽约; 2024年12月18日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),全球性炎症性疾病的全球领导者,今天宣布食品药物管理局(FDA)批准了Ryoncil®(Remestemcel-L),是第一台Mesectemallal celtomal celtomal cell(Remestemcel-l)。 ryoncil是美国唯一批准的MSC疗法,也是唯一对2个月以上的儿童(包括青少年和青少年)的儿童的类固醇急性急性移植与宿主疾病(SR-AGVHD)的唯一批准的治疗。 移植医师乔安妮·库尔茨伯格(Joanne Kurtzberg)博士,杰罗姆·哈里斯(Jerome Harris)杰出的儿科教授兼病理学教授,杜克大学医学中心(DUMC)的马库斯蜂窝疗法中心主任,他说: 从今天起,我们就可以提供Ryoncil,这是FDA批准的第一个治疗方法,将为许多孩子挽救生命,并将对他们的家庭产生重大影响。”每年在美国,大约有10,000名患者接受同种异体骨髓移植,其中1,500名是儿童 大约50%的AGVHD发展,其中几乎一半对类固醇反应,这是公认的一线治疗。 1-5在SR-AGVHD儿童的单臂多臂多中心3期试验中,其中89%的严重程度C级C或D级疾病高,有70%的人在治疗Ryoncil治疗的第28天达到了总体反应,这一措施预测了AGVHD中的生存。 全3阶段临床研究结果可在血液和骨髓移植的生物学中获得。澳大利亚墨尔本; 12月19日和美国纽约; 2024年12月18日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),全球性炎症性疾病的全球领导者,今天宣布食品药物管理局(FDA)批准了Ryoncil®(Remestemcel-L),是第一台Mesectemallal celtomal celtomal cell(Remestemcel-l)。ryoncil是美国唯一批准的MSC疗法,也是唯一对2个月以上的儿童(包括青少年和青少年)的儿童的类固醇急性急性移植与宿主疾病(SR-AGVHD)的唯一批准的治疗。移植医师乔安妮·库尔茨伯格(Joanne Kurtzberg)博士,杰罗姆·哈里斯(Jerome Harris)杰出的儿科教授兼病理学教授,杜克大学医学中心(DUMC)的马库斯蜂窝疗法中心主任,他说:从今天起,我们就可以提供Ryoncil,这是FDA批准的第一个治疗方法,将为许多孩子挽救生命,并将对他们的家庭产生重大影响。”每年在美国,大约有10,000名患者接受同种异体骨髓移植,其中1,500名是儿童大约50%的AGVHD发展,其中几乎一半对类固醇反应,这是公认的一线治疗。1-5在SR-AGVHD儿童的单臂多臂多中心3期试验中,其中89%的严重程度C级C或D级疾病高,有70%的人在治疗Ryoncil治疗的第28天达到了总体反应,这一措施预测了AGVHD中的生存。全3阶段临床研究结果可在血液和骨髓移植的生物学中获得。ryoncil治疗因任何实验室异常而在任何患者中均未停止或中断,并且超过85%的患者在没有中断的情况下完成了整个课程。6“我们很高兴FDA授予了Ryoncil®的批准,并为公司对GVHD社区的承诺感到自豪,这在为没有其他可接受的选择的儿童和家庭带来了这种重要的新待遇,”中副总裁Silviu Itescu博士说。“在FDA的Ryoncil批准下,Mesoblast证明了将第一个MSC产品推向市场的能力。我们将继续与FDA紧密合作,以获得其他晚期产品的批准,包括用于心血管疾病的contascor®和Rexlemestrocel-L,用于炎症性疼痛适应症,并扩大了患有炎症状况的儿童和成人的Ryoncil的适应症。” Ryoncil将在美国移植中心和其他治疗医院提供FDA的批准新闻稿可在此处找到。
当代神经科学研究的一个主要焦点是绘制和建模大规模脑网络中的连接和活动动态。随着神经数据的分辨率、覆盖范围和可用性的快速增加,神经信息学技术在这一科学事业中发挥着越来越重要的作用。大规模脑建模是计算神经科学中方法论定义的子领域,其重点是模拟粗粒度(中观/宏观)空间尺度上的整个脑活动,或细粒度(微观)空间尺度和高细节水平上的选定神经子系统中的活动。大规模脑建模中使用的神经信息学工具以软件基础设施、数据库资源和数学和算法技术的实际实现的形式出现,这些技术有助于实现这些核心研究目标。在许多情况下,作为这项工作的一部分开发的神经信息学和架构解决方案本身对研究人员来说具有一般的方法学兴趣,但通常次于主要的神经科学研究问题。因此,编辑团队设想将《神经信息学前沿》和《计算神经科学前沿》联合研究主题作为一个平台,重点介绍该领域令人兴奋的最新发展,并展示正在进行的广泛创新工作。它收录了 11 篇原创研究文章,描述了大规模大脑建模神经信息学的新进展。这些文章涵盖了从细胞和微电路动力学到宏观神经解剖学和神经成像等各种计算方法和神经科学应用。除了各个个人贡献的独立价值外,我们坚信,本合集中各篇文章对计算方法的共同关注带来了重要的额外好处——促进神经科学子领域之间的对话、交流和交叉融合。
摘要:多种健康状况在个人中共存非随意的,这对医疗保健和社会来说是日益严重的挑战。理解多发性模式可以导致更好的预防,治疗和个性化护理。电子健康记录的出现(EHR)系统提供了大量数据,用于研究现实世界的患者健康动态。然而,对EHR的主要设计用于计费和管理的关注提出了有关基于EHR的研究的一致性和可重复性的问题。在这项研究中,我们使用了国际疾病(ICD)代码分类来分析疾病合并症模式并采用了网络建模,以检查两个主要EHR系统的多发性。我们的发现揭示了她的系统之间高度相关的多发性模式,并通过图理论分析证实了本地(节点和边缘),全局(网络统计)和MESO(相邻连接结构)量表的多发性网络的一致性。此结果为开发有效的框架提供了新的见解,以分析和比较多种多发性网络中的复杂结构。我们的案例研究表明,识别多发性网络中的子图是检测疾病状况群集的有效方法,在多个多发性网络的图谱特征的支持下,我们开发了一种完整的在线网络聚类聚类算法作为识别这些簇的有效方法。为了促进访问这些复杂的数据集并促进进一步的发现研究和假设生成,我们开发了一套交互式可视化工具,用于复杂的在线数据分析利用来自多个EHR/Biobank数据源的数据。这些工具是开源的,可供公众使用,旨在使研究人员能够直观地探索多种多发性网络中的复杂疾病关系,从而增强了我们的集体理解并促进了在多重警察的背景下开发新颖的精确药物解决方案。
澳大利亚墨尔本; 2月24日和美国纽约; 2025年2月23日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),是同种异体细胞药物用于炎症性疾病的全球领导者,今天宣布已任命Gregory George George MD Phd博士,中副细胞最大的股东股东董事会。 乔治博士在美国建立并管理了最大的私人外科手术中心公司Surgcenter Development。 乔治博士以独特的运营经验为董事会成立了他的背景,他在医疗领域建立了一家初创公司,并将其变成了一个高效的数十亿美元的商业组织。 中卷的创始人兼首席执行官Silviu Itescu博士说:“ Greg独特的运营技巧和见解将随着中卷过渡成为有效的商业组织的巨大价值。”乔治博士对他的任命发表评论说:“我投资了中材细胞,因为我对技术的信念,Itescu博士的科学知识,远见和领导力以及间充质干细胞的能力以及可能治愈的一系列疾病过程的能力。澳大利亚墨尔本; 2月24日和美国纽约; 2025年2月23日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),是同种异体细胞药物用于炎症性疾病的全球领导者,今天宣布已任命Gregory George George MD Phd博士,中副细胞最大的股东股东董事会。乔治博士在美国建立并管理了最大的私人外科手术中心公司Surgcenter Development。乔治博士以独特的运营经验为董事会成立了他的背景,他在医疗领域建立了一家初创公司,并将其变成了一个高效的数十亿美元的商业组织。中卷的创始人兼首席执行官Silviu Itescu博士说:“ Greg独特的运营技巧和见解将随着中卷过渡成为有效的商业组织的巨大价值。”乔治博士对他的任命发表评论说:“我投资了中材细胞,因为我对技术的信念,Itescu博士的科学知识,远见和领导力以及间充质干细胞的能力以及可能治愈的一系列疾病过程的能力。我相信中材细胞有潜力通过开辟一条新的道路并使不可能成为可能的情况来创造医疗保健的范式转变。”乔治博士补充说:“我对肌肉骨骼疾病(如关节炎和背痛)的创新治疗有直接的了解可以改变患者的结果,并迅速纳入门诊中心的商业产品。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。这些授予专利我们的手术中心公司没有拥有独特产品,具有像Mesoblast这样广泛的专利组合的独特产品,但我们通过卓越运营,良好的沟通,积极主动并试图始终击败时间表,取得了成功。”主席简·贝尔(Jane Bell)欢迎乔治(George)博士加入董事会,并说:“格雷格(Greg)不仅带来了中材细胞和我们的疗法的高度信念,而且还为我们的董事会带来了重要的运营和战略方面,这将促进我们建立一家大型全球商业生物技术公司的公司目标。”关于中肌细胞(该公司)是开发同种异体(现成的)细胞药物的世界领导者,用于治疗严重和威胁生命的炎症状况该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症,从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂,从而大大降低了破坏性炎症过程。中肌细胞的Ryoncil®(remestemcel-l)用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 耐磨急性移植物与宿主疾病(SR-AGVHD)是第一个FDA批准的间质基质基质细胞(MSC)治疗。中材细胞致力于开发其他细胞疗法,以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病,包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本,欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权:中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合,其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成,制造方法和适应症。
澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。 RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。 在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。 由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。 在19名儿童进行的HLHS试验中, 1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。 没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。这些变化表明小左心室的临床重要生长,促进了成功进行手术校正的能力,称为全室(BIV)转化率,这允许正常的两个心室循环,并具有手术修复的左心室,以接管身体的循环系统。正如我们最近出版的那样,“经过曲线曲面处理的儿童中有100%的事实与57%的对照相比具有足够大的LV,以适应完整的BIV转化率,这表明扭曲的治疗可能有助于提高LV招募手术后“更好地成长” HLHS LV的能力。”中材细胞首席执行官Silviu Itescu说:“鉴于我们在随机对照试验中用犯罪者治疗的这些儿童中看到的左室室的令人印象深刻的扩大,并且增加了成功完成挽救生命的手术的能力,因此我们计划与FDA相遇,以讨论这项试验的潜力,以支持该概述。”关于左心脏综合征(HLHS)HLHS的左心脏疾病是一种严重的先天性心脏病,其中心脏的左侧无法完全发育,左心室从左心室向其其余部分进行有效的含氧血液泵送。在出生后没有立即手术的情况下,预后是令人沮丧的,HLHS总体上是所有新生儿心脏死亡率的25%至40%。2从长远来看,可以通过左心室(LV)将血液泵入体内的两种偏见系列循环的手术,右心室向肺部泵入血液是理想的解剖学修复。不幸的是,这一目标的实现受到大多数患者无法使左心室生长足够多以支撑人体循环的能力的限制。是对免疫选择和培养膨胀的间质前体细胞的同种异体制备,以前已证明具有多种行动机制,可以是
表 1.1 东亚和东南亚循环经济法律 10 1.2 东盟和东亚国家的贸易依存度 14 1.3 2019 年贸易矩阵 15 1.4 2019 年再生纸产量和进出口量 15 1.5 日本再生纸和再制造产品工业标准示例 17 2.1 2017-2019 年各经济部门的国民生产总值 23 2.2 提及循环经济的国家战略和计划 27 2.3 废弃物循环经济实施优先路线图 31 2.4 循环经济融入经济部门的路线图 32 2.5 中观循环经济实施路线图 33 3.1 体现循环经济原则的政策法规 41 3.2 主要供应商和供应商Azizu 的买家及其废物类型和来源 45 3.3 Digital Vangariwala 的主要供应商和买家及其废物类型和来源 47 3.4 Junk Enterprise 的主要供应商和买家及其废物类型、来源和业务份额 49 3.5 Garbageman 的主要废物供应商和买家 50 3.6 3R 导向私营企业确定的挑战 51 5.1 2012-2016 年国家固体废物管理战略 80 5.2 菲律宾国会 2010-2021 年相关拟议措施 84 5.3 第 18 届菲律宾国会拟议法案,2019 年至今 85 6.1 营利性和非营利性生产者责任组织的比较分析 95 6.2 成本和收入来源 98 6.3 非正规部门的分类 103 7.1 项目与影响 121 7.2 项目与投资 122 8.1 参数 135 8.2 电力和燃料价格 136 8.3 稳态值 137
人工神经网络(ANN)的连通性与在生物神经网络(BNN)中观察到的连通性不同。实际大脑的接线可以帮助改善ANNS体系结构吗?我们可以从ANN中了解哪些网络功能在解决任务时支持大脑中的计算?在连通性的中间/宏观级别上,ANN的体系结构经过精心设计,这些设计决策在许多最近的绩效改进中具有至关重要的重要性。另一方面,BNN在所有尺度上都表现出复杂的新兴连通性模式。在个人层面上,BNNS连接性是由脑发育和可塑性过程引起的,而在物种层面上,在进化过程中的自适应重新构造也起着主要作用,可以塑造连通性。近年来已经确定了无处不在的大脑连接性特征,但是它们在大脑执行具体计算的能力中的作用仍然很少了解。 计算神经科学研究仅揭示了特定的大脑连接性特征对抽象动力学特性的影响,尽管实际上几乎没有探索真实的大脑网络拓扑对机器学习或认知任务的影响。 在这里,我们提出了一项跨物种研究,采用混合方法整合了真实的大脑连接组和生物回声状态网络,我们用来求解具体的内存任务,从而使我们能够探究在求解任务解决方面的真实大脑连接模式的潜在计算模拟。 我们还提出了一个框架Bio2Art,以映射和扩展可以集成到经常性ANN中的真实连接组。无处不在的大脑连接性特征,但是它们在大脑执行具体计算的能力中的作用仍然很少了解。计算神经科学研究仅揭示了特定的大脑连接性特征对抽象动力学特性的影响,尽管实际上几乎没有探索真实的大脑网络拓扑对机器学习或认知任务的影响。在这里,我们提出了一项跨物种研究,采用混合方法整合了真实的大脑连接组和生物回声状态网络,我们用来求解具体的内存任务,从而使我们能够探究在求解任务解决方面的真实大脑连接模式的潜在计算模拟。我们还提出了一个框架Bio2Art,以映射和扩展可以集成到经常性ANN中的真实连接组。我们发现在物种和任务之间保持一致的结果,表明,如果允许最小的随机性和连接的多样性,则具有生物学启发的网络以及经典的回声状态网络的性能以及经典的回声状态网络。这种方法还使我们能够表明核次间连通模式多样性的重要性,强调了决定神经网络连通性的随机过程的重要性。
•营运资金和一般公司目的。首席执行官Silviu Itescu博士说:“我们感谢股东的大力支持,并为医院提供了Ryoncil®的医院,这是第一个也是唯一由FDA批准的中充质基质细胞疗法,以治疗使用威胁生命的SR-AGVHD的儿童。”关于中材细胞中肌细胞(该公司)是开发同种异体(现成的)细胞药物的全球领导者,用于治疗严重和威胁生命的炎症状况。该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症,从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂,从而大大降低了破坏性炎症过程。中成成细胞的Ryoncil®(Remestemcel-L)用于治疗2个月及以上的儿童类固醇 - 弗拉克急性急性移植与宿主疾病(SR-AGVHD)是FDA批准的第一个批准的间质基质基质细胞(MSC)疗法。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。中材细胞致力于开发其他细胞疗法,以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病,包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本,欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权:中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合,其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成,制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请提供了在所有主要市场中至少扩展到2041年的商业保护。关于中材细胞制造:该公司的专有制造过程产生工业规模,冷冻保存,现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准,计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚,美国和新加坡设有地点,并在澳大利亚证券交易所(MSB)和纳斯达克(MESO)上列出。有关更多信息,请访问www.mesoblast.com,LinkedIn:Mesoblast Limited和Twitter:@mesoblast
澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。 RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。 在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。 由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。 在19名儿童进行的HLHS试验中, 1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。 没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。这些变化表明小左心室的临床重要生长,促进了成功进行手术校正的能力,称为全室(BIV)转化率,这允许正常的两个心室循环,并具有手术修复的左心室,以接管身体的循环系统。正如我们最近出版的那样,“经过曲线曲面处理的儿童中有100%的事实与57%的对照相比具有足够大的LV,以适应完整的BIV转化率,这表明扭曲的治疗可能有助于提高LV招募手术后“更好地成长” HLHS LV的能力。”中材细胞首席执行官Silviu Itescu说:“鉴于我们在随机对照试验中用犯罪者治疗的这些儿童中看到的左室室的令人印象深刻的扩大,并且增加了成功完成挽救生命的手术的能力,因此我们计划与FDA相遇,以讨论这项试验的潜力,以支持该概述。”关于左心脏综合征(HLHS)HLHS的左心脏疾病是一种严重的先天性心脏病,其中心脏的左侧无法完全发育,左心室从左心室向其其余部分进行有效的含氧血液泵送。在出生后没有立即手术的情况下,预后是令人沮丧的,HLHS总体上是所有新生儿心脏死亡率的25%至40%。2从长远来看,可以通过左心室(LV)将血液泵入体内的两种偏见系列循环的手术,右心室向肺部泵入血液是理想的解剖学修复。不幸的是,这一目标的实现受到大多数患者无法使左心室生长足够多以支撑人体循环的能力的限制。是对免疫选择和培养膨胀的间质前体细胞的同种异体制备,以前已证明具有多种行动机制,可以是
