科学委员会巴里,乔纳森。埃克塞特大学人文学院病史中心。Corbellini,吉尔伯托。社会科学和人文科学,文化遗产,consiglio nazionale delle ricerche。Fantini,Bernardino。 Geneva大学的AccultéDeMédecine。 Gazzaniga,瓦伦蒂娜。 部门 罗马·拉萨皮安扎(Rome La Sapienza)的生物技术与医学外科科学生物技术和医学科学。 giaretta,Pierdaniele。 部门 帕多瓦大学哲学,社会学,教育和应用心理学的。 Gourevitch,Danielle。 巴黎的 ecole pratique des hautes eTudes(ephe)。 Mazzarello,Paolo。 部门 帕维亚大学神经科学。 Silvano,Giovanni。 部门 历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。 Thiene,Gaetano。 部门 心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。 van den Tweel,1月。 乌得勒支大学医学中心病理学。Fantini,Bernardino。Geneva大学的AccultéDeMédecine。 Gazzaniga,瓦伦蒂娜。 部门 罗马·拉萨皮安扎(Rome La Sapienza)的生物技术与医学外科科学生物技术和医学科学。 giaretta,Pierdaniele。 部门 帕多瓦大学哲学,社会学,教育和应用心理学的。 Gourevitch,Danielle。 巴黎的 ecole pratique des hautes eTudes(ephe)。 Mazzarello,Paolo。 部门 帕维亚大学神经科学。 Silvano,Giovanni。 部门 历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。 Thiene,Gaetano。 部门 心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。 van den Tweel,1月。 乌得勒支大学医学中心病理学。Geneva大学的AccultéDeMédecine。Gazzaniga,瓦伦蒂娜。 部门 罗马·拉萨皮安扎(Rome La Sapienza)的生物技术与医学外科科学生物技术和医学科学。 giaretta,Pierdaniele。 部门 帕多瓦大学哲学,社会学,教育和应用心理学的。 Gourevitch,Danielle。 巴黎的 ecole pratique des hautes eTudes(ephe)。 Mazzarello,Paolo。 部门 帕维亚大学神经科学。 Silvano,Giovanni。 部门 历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。 Thiene,Gaetano。 部门 心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。 van den Tweel,1月。 乌得勒支大学医学中心病理学。Gazzaniga,瓦伦蒂娜。部门罗马·拉萨皮安扎(Rome La Sapienza)的生物技术与医学外科科学生物技术和医学科学。giaretta,Pierdaniele。部门。Gourevitch,Danielle。 巴黎的 ecole pratique des hautes eTudes(ephe)。 Mazzarello,Paolo。 部门 帕维亚大学神经科学。 Silvano,Giovanni。 部门 历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。 Thiene,Gaetano。 部门 心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。 van den Tweel,1月。 乌得勒支大学医学中心病理学。Gourevitch,Danielle。ecole pratique des hautes eTudes(ephe)。Mazzarello,Paolo。 部门 帕维亚大学神经科学。 Silvano,Giovanni。 部门 历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。 Thiene,Gaetano。 部门 心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。 van den Tweel,1月。 乌得勒支大学医学中心病理学。Mazzarello,Paolo。部门帕维亚大学神经科学。Silvano,Giovanni。部门历史和地理科学与古代世界,帕多瓦大学。Thiene,Gaetano。部门心脏,胸科和血管科学,帕多瓦大学。van den Tweel,1月。乌得勒支大学医学中心病理学。
此预印本版的版权持有人于2023年1月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2022.06.02.492838 doi:Biorxiv Preprint
间皮素 (MSLN) 靶向 227 Th 结合物是一种新型的 α 疗法,用于治疗 MSLN 过度表达的癌症。我们用 89 Zr 放射性标记了相同的抗体螯合剂结合物,以评估 89 Zr-MSLN 的 PET 成像是否与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取、生物分布和抗肿瘤活性相匹配。方法:在高 (HT29-MSLN) 和低 (BxPc3) MSLN 表达的人类肿瘤裸鼠中注射示踪剂后 168 小时内,使用 4、20 或 40 mg 的蛋白质剂量的 89 Zr-MSLN 和 89 Zr 对照进行连续 PET 成像。在 HT29-MSLN 和中等 MSLN 表达 (OVCAR-3) 肿瘤小鼠中,在 6 个时间点比较了 89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 体外肿瘤摄取和生物分布。在 HT29-MSLN 和 BxPc3 肿瘤小鼠中,在 227 Th-MSLN 治疗前进行 89 Zr-MSLN PET 显像。结果:89 Zr-MSLN PET 显像显示 HT29-MSLN 肿瘤的 SUV 平均值为 2.2 ± 0.5。体外肿瘤摄取率为 10.6% ± 2.4% 每克注射剂量,时间为 168 小时。89 Zr-MSLN 肿瘤摄取高于 89 Zr 对照的摄取 ( P = 0.0043)。在 OVCAR-3 和 HT29-MSLN 肿瘤携带小鼠中,89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 显示出相似的肿瘤摄取和生物分布。HT29-MSLN 肿瘤的治疗前 SUV 平均值为 2.2 6 0.2,227 Th-MSLN 治疗后体积减小。BxPc3 肿瘤的 SUV 平均值为 1.2 6 0.3,227 Th-MSLN 治疗后大小保持相似。结论:89 Zr-MSLN PET 成像反映了 MSLN 表达并与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取和生物分布相匹配。我们的数据支持 89 Zr-MSLN PET 成像与 227 Th-MSLN 治疗联合使用的临床探索,两者均使用相同的抗体-螯合剂结合物。
目的.白藜芦醇(Res)由于药代动力学差、稳定性差、溶解度低等特点严重限制了其在乳腺癌的临床应用。因此,本研究旨在开发一种Res的递送系统,以更好地用于乳腺癌的治疗。方法.化学构建白藜芦醇修饰的介孔二氧化硅纳米粒子(MSN-Res)。分别用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外光谱检测其形状和包封率。通过皮下注射建立MGF-7荷瘤小鼠,用苏木精-伊红染色检测病理变化。CCK-8和Ki-67免疫组织化学染色用于体外和体内增殖评估。流式细胞术、TUNEL、划痕愈合和Transwell实验检测细胞凋亡、侵袭和迁移。结果.成功制备了MSN-Res,具有较高的生物安全性。 MSN-Res 在体外抑制 MGF-7 细胞增殖、侵袭和迁移并促进细胞凋亡。此外,在乳腺癌小鼠模型中,MSN-Res 表现优于 Res。此外,我们发现 MSN-Res 通过抑制 NF- κ B 信号通路抑制肿瘤生长。结论。MSN-Res 通过抑制 NF- κ B 信号通路抑制乳腺癌进展,比单独使用 Res 治疗更有效,提示 MSN-Res 是一种更有效的乳腺癌辅助治疗方法。因此,我们的研究结果可能为在乳腺癌的联合治疗中使用植物化学物质提供一种新的、更安全的方法。
这些应用在很大程度上依赖于 ORR 电催化剂的效率。 [1] 目前,Pt 基催化剂为 ORR 提供了最佳的全面性能属性,尽管 Pt 基催化剂的高成本和中等耐用性阻碍了它们在整个能源领域的可持续利用。 [2] 近年来,在碳载体上具有 M–N x 位点(M = Fe、Co、Ni 等)的异质单原子催化剂 (SAC) 已经成为很有前途的 ORR 催化剂。 [3] SAC 具有高金属原子利用率(理论上 ≈ 100%)、高本征活性和低成本的关键优势。 [4] 在具有不同金属中心的 M–N x /C 催化剂中,Fe–N 4 /C 催化剂具有最佳的 ORR 活性。 [5] 然而,由于 ORR 过程中形成的氧中间体的吸附能略微过强,Fe–N 4 位点的活性仍然不是最佳的。 [6] 因此,优化 ORR 中间体与 Fe–N 4 位点之间的键合是提高 Fe–N 4 /C 材料 ORR 电催化性能的合理方法。调节 Fe–N 4 位点上 d 轨道的占有率会影响 ORR 中间体的吸附能。Fe–N 4 位点上 d 轨道的能级对
具有复杂、层次化几何形状的三维中观结构在自然界中随处可见。此类结构支持植物和动物生命的基本功能,例如用于授粉的花蕊和花瓣、用于控制粘附的壁虎脚和用于减少阻力的鲨鱼鳞片。这些以及生物体中其他三维系统的例子也为电子、[1–5] 光子学、[6–9] 生物传感、[10–13] 储能系统、[14–17] 机械和光学超材料、[18–23] 微型机器人 [24–29] 和其他领域的工程对应物提供了灵感。制造此类结构的方案侧重于直接自上而下或自下而上的技术。[30–33] 虽然这些方法非常实用,但大多数在材料兼容性、几何复杂性和设计多功能性方面也存在一些局限性。例如,3D 打印技术具有较高的结构分辨率和拓扑灵活性,但它们不适用于器件级半导体材料。替代方案
双科T细胞参与者(咬合)分子通过将一个ARM与CD3与细胞毒性T细胞和另一只ARM与肿瘤相关的抗原结合到CD3中发挥抗肿瘤活性。Methods: We generated a fully mouse cross-reactive mesothelin-targeted BiTE molecule that is genetically fused to an Fc-domain for half-life extension, and we evaluated the bio- distribution and tumor targeting of a 89 Zr-labeled mesothelin half- life – extended (HLE) molecule in 4T1 breast cancer – bearing syngeneic mice with PET.随着时间的推移,通过在BALB/C小鼠中进行PET成像,研究了50 L g的89 ZR-膜皮质HLE咬合,并在肿瘤和淋巴组织中显示摄取,消除半衰期为63.4 h。结果:与89个Zr-Control HLE咬合相比,89 ZR-膜皮素HLE咬伤显示出2倍高2倍的肿瘤UptakeandhigheruptakeinlymphoidTissues.puptakeintakeintakeintakeinthetumorcolo-平稳的表达,并在Spleencolo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-uptake。加入cd3 expression.theeffectofototodoseson的评估均针对所有剂量组的生物分布和肿瘤靶向89个Zr--膜皮质的叮咬,这些剂量群体的吸收速度比内部摄入速度快(Day1vs.day5)。比较高剂量的50和200 L g的血液清除速度更快。 89 ZR-间皮素HLE咬合肿瘤摄取的剂量相似。结论:间皮素的咬合表现出特定的肿瘤吸收,并且两个臂都有助于生物分布促进。
完整作者列表: Pai, Yun-Yi;橡树岭国家实验室,MSTD Marvinney, Claire;橡树岭国家实验室,MSTD Liang, Liangbo;橡树岭国家实验室,纳米相材料科学中心 Xing, Jie;橡树岭国家实验室,MSTD Scheie, Allen;橡树岭国家实验室,中子散射分部 Puretzky, Alex;橡树岭国家实验室,纳米相材料科学中心, Halasz, Gabor;橡树岭国家实验室,MSTD Li, Xun;橡树岭国家实验室,MSTD Juneja, Rinkle;橡树岭国家实验室,MSTD Sefat, Athena;橡树岭国家实验室 Parker, David;橡树岭国家实验室,材料科学与技术分部 Lindsay, Lucas;橡树岭国家实验室, Lawrie, Benjamin J.;橡树岭国家实验室,