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材料基因组计划的第二个十年
Ten years ago, the Materials Genome Initiative (MGI), a cross-government H൵RUW WR DFFHOHUDWH WKH GLVFRYHU\ GHVLJQ GHYHORSPHQW DQG GHSOR\PHQW RI QHZ PDWHULDOV LQWR PDQXIDFWXUGFXVKHVKWH FRUH REMHFWLYH RI WKH MGI is to accelerate materials R&D via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
Edital Nancy 36/2025
在使用法定属性和法定归因方面，弗鲁明尼斯联邦大学（UFF）的校长公开了公开的证据和头衔，以有效地提供空缺职业教师的职业教师。竞争将根据STJ第266号法律，法律8.112/1990，12.772/2012及其修正案，12.990/2014，13.146/2015，13.872，13.872，13.872/2019，14.768/2023在DECRES 7.485/2011，8.259/2016/2016， 9.508/2018，9.739/2019及其修正案，在2007年4月30日的《国际规范法令MEC/MPOG》第22/2007号22/2007； 2000年8月5日，Intrinesiral条例ME/MEC No. 197/2020；以及第29/2023号第29/2023号联合条例MGI/MEC，在25/07/2023的规范指令中，第25/07/2023号，第2号指令，2019年8月27日，第08/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/27/2020和第46号规范指导第46号指令和19/06/2020的常规指导54/c。 29/08/2024在UFF教学，研究与推广委员会第583/2021、54/1991、066/2008修订的决议中，决议163/2008和173/2008和第173/2008号决议和第1,932/2023号决议，并按以下方式有效：
确保欧洲的竞争力
本报告基于2022年5月的MGI文章，确保了欧洲的未来超越能源：解决其公司和技术差距。我们的诊断表明欧洲对企业和技术竞争力的侵蚀，描述了其根本原因，并提出了可以将挑战变成高风险机会的行动。该分析是由实现可持续性，包容性和增长的必要性所构成的，并且它在欧洲站在所有三个方面的位置。随后，该研究专注于欧洲公司的绩效，使用麦肯锡公司的公司绩效分析（CPAnalytics）研究欧洲和美国的2,000多家公司的样本，收入超过10亿美元。MGI发现，欧洲公司总体上的表现明显不足其美国同行，而该技术（即信息和通信技术（ICT）和制药公司）负责大部分差异。研究详细介绍了在部门层面和个人经济体的企业绩效。我们还研究了十种横向技术，这些技术几乎渗透到每个部门和衡量欧洲在每个部门中都能确定未来几年的竞争地位。最后，该报告讨论了某些领域，在某些领域，公共和私营部门的欧洲决策者可以更好地利用欧洲的规模并加速其对破坏的反应。
mgieasy DNA适配器-96（板）套件用户手册4.0
MGIEASY DNA适配器-96（板）套件专门设计用于制备用于多重测序的MGI测序平台库。该套件可与各种图书馆准备套件一起使用。该套件包含96个不同的单条形码适配器，该适配器最多支持96个样本，用于库构建和多重测序的批处理处理。套件经过严格的质量控制和功能验证，以确保库构造的最大稳定性和可重复性，以及测序数据拆分的均匀性和准确性。
高级基因组学研究协调员
关于SAGC南澳大利亚基因组学中心（SAGC）是一家多机构，国家基因组学和生物信息学设施，由南澳大利亚政府和澳大利亚Bioplatforms Australia（BPA）通过澳大利亚政府的国家政府国家合作研究基础设施基础设施策略（NCRIS）支持。SAGC已在该州巩固了基因组学和生物信息学专业知识，其中一组超过16个基因组学和生物信息学员工并排工作，以提供创新的基因组学和生物信息学解决方案，包括基因组学研究的所有领域，包括农业，医疗保健和生态学。SAGC由位于阿德莱德CBD的南澳大利亚健康与医学研究（SAHMRI）主持。其Flinders节点（节点）位于新的健康和医学研究大楼（HMRB）中，是Flinders Village Development的核心。此角色主要基于Flinders校园。自成立以来，该设施一直在为其用户提供尖端的基因组技术提供开创性。SAGC是澳大利亚唯一提供超高吞吐量MGI T7测序服务的基因组学设施。它还建立了用于空间转录组学的管道（例如stomics，Xenium，visium，cytassist），单细胞基因组学（例如10x基因组学，解析生物科学），简读测序（MGI和Illumina等平台）和长阅读测序（例如牛津纳米波尔）。SAGC也是澳大利亚的三个10X基因组参考站点之一，配备了完整的工具，可以利用其领先的技术进行空间转录组学和单细胞基因组学项目。
