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特刊 - 健康感染和微生物群...
眼表面微生物组由细菌，例如凝固酶阴性葡萄球菌和corynebacterium spp。以及病毒，真菌和有时原生动物组成。正常的微生物群在捍卫病原物种的增殖方面起保护性免疫学作用。正常眼表面微生物群的破坏可能在眼科疾病的发病机理中作为辅助因子起重要作用。可以通过几种环境影响和病理状态来改变眼表面菌群，包括干眼症综合征，隐形眼镜磨损，角膜假体，抗生素和感染。在此特殊问题上，我们想向读者介绍Ocular Incotions and Microbobiota Health and Microbobiota Health and Disesase的最新读者。，我们邀请专家对菌群和眼感染的基础研究，无论是基本的还是临床的。作者还可以提交评论文章，描述了微生物组和眼病之间关系的科学发现演变。
肠道营养不良与第一集精神病的关联（...
摘要。肠道microbiota -brain轴是一个复杂的bidi剖面通信系统，将胃肠道与大脑联系起来。发现肠道microbobiota的平衡，组成和多样性（肠道断疾病）与精神病的发展有关。早期应激以及在不同发育阶段遇到的各种应激源，已被证明与肠道菌群的异常组成有关，从而导致不规则的免疫学和神经内分泌功能，这可能导致首发精神病（FEP）的发生。目前的叙述性综述的目的是总结患有FEP与健康对照的患者中微生物组组成改变的显着差异，并讨论其对FEP中症状的发生和强度的影响。
用植物性饮食治疗的炎症性肠病
与IBD疾病发展有关的饮食因素是一种西方风格的饮食模式，部分原因是对肠道微生物组的不利影响。日本的高等医院对克罗恩病患者进行了一项单一的前瞻性研究。缓解，以便对西特尔特饮食进行计算，从而可以增加胰岛的有益microbobiota。出院后，指示患者继续饮食，但英夫利昔单抗的输注被停止。中位随访期为8。6年。13例病例仍然没有复发。1、2、3和4年的无复发率分别为79％，66％，57％和52％[4]。基于其他研究，我们认为完全基于植物的饮食会更有效。基于其他研究，我们认为完全基于植物的饮食会更有效。
大脑与营养之间的不适当关系 - Eletive
生活方式组成部分对肠道微生物posak marta的多种影响，1 1 JanDługosz大学，位于Częstochowa，科学，自然和技术科学学院，生物化学，生物技术和生态毒素学系，Microbobiota是Microbobiota的收藏，是Microbobiota的不同集合。微生物具有肠粘膜的保护性，结构和代谢功能。维持肠道微生物群的高生物多样性并限制了致病菌株的发展，并且在存在益生菌微生物的存在下同时增加了，这对于健康维持至关重要。这项工作的目的是分析生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。使用以下关键口号进行了科学文献的综述，搜索在线数据库（PubMed和Google Scholar）：肠道微生物群，生活方式，饮食，饮食，身体活动，营养不良，肠道微生物群，生活方式，生活方式，饮食，饮食，体育活动，营养不良。最终包括在2010 - 2023年发表的数十种科学文章，包括波兰语和英语。对可用来源的分析表明，个人生活方式组成部分，即西方饮食，吸烟，慢性压力或饮酒，通过降低肠道微生物基因组的丰富度以及降低细菌的体裁和物种多样性，对肠道菌群的状况产生负面影响。肠中存在的微生物对肠粘膜执行保护，结构和代谢功能。值得强调的是，可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群，这可以降低某些疾病的发生以及预防作用。但是，应该强调的是，益生菌的作用是特定于补充菌株的，在确定益生菌治疗时应考虑到益生菌的作用。Keywords: intestinal microbiota, lifestyle, probiotics, western diet, mental stress Impact of lifestyle components on gut microbiome diversity posak Marta 1 1 Jan Dludosz university in Czestochowa, Faculty of Science and Technology, Department of Biochemistry, Biotechnology and Biotechnology and Ekotoxicology abstract the microbiota is a diverse collection of microorganisms居住在人体中。促进肠道菌群的高生物多样性并限制致病菌株的发展，同时增加益生菌微生物的存在，对于促进健康至关重要。这项研究的目的是催化生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。进行了文献综述，搜索在线数据库（PubMed和Google Scholar），使用以下关键词：肠道微生物群，生活方式，饮食，体育锻炼，肠道菌群，生活方式，饮食，体育活动，营养不良，营养不良。最后，包括在2010年至2023年之间发表的几十篇以波兰语和英语的科学文章。对可用来源的分析表明，生活方式的各个组成部分，即西方饮食，吸烟，慢性压力或饮酒，通过减少肠道微生物基因组的丰富性并降低细菌的属和物种多样性，对肠道菌群的状态产生负面影响。值得注意的是，可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群，这可能有助于降低某些疾病的发生率以及预防作用。然而，应该强调的是，益生菌的作用是特定于补充菌株的，在实施益生菌治疗时应考虑。关键字：肠道菌群，生活方式，益生菌，西方饮食，心理压力自动do korespendencji：marta posak;电子邮件：marta.posak@wp.pl
![水产养殖计划的博士学位候选人在一个为期4年的资助项目中从事鱼类营养和健康的工作。 [参考。 CPI3624] IRTA目前正在寻求](/simg/g:\will\search\icon\source\5\5b9671159d396e04c645e1e35ee7ac54733ce638.webp)
水产养殖计划的博士学位候选人在一个为期4年的资助项目中从事鱼类营养和健康的工作。 [参考。 CPI3624] IRTA目前正在寻求
水产养殖计划的博士学位候选人在一个为期4年的资助项目中从事鱼类营养和健康的工作。[参考。CPI3624] IRTA目前正在寻求一个热情而有动力的博士候选人加入水产养殖计划。 We invite applications from ambitious candidates with relevant research experience and passion to conduct research and innovation activities on aquaculture with a special focus on fish nutrition and health within the funded project entitled NUTRITIONAL STRATEGIES TO MITIGATE THE EFFECTS OF CLIMATE CHANGE ON RELEVANT AQUACULTURE FISH SPECIES: FOCUSING ON MUCOSAL HEALTH AND STRESS RESPONSE (reference number PID2023-147976OR-C21; Agencia Estatal de西班牙调查）。 该项目的目标是测试，验证和描述不同营养策略的作用方式，以应对两种养殖鱼类的热浪。 研究方法将基于测试不同的饮食配方和饲料添加剂，并在将鱼暴露于生物（细菌病）和非生物（水温和缺氧）时测试其性能，并了解其对宿主的压力和免疫再生的作用方式，GUT Microbobiota和相关的生理学过程。 实现项目目标将支持更具弹性和可持续的水产养殖。 该项目与巴塞罗那大学的A. Ibarz教授合作（鱼类研究小组的非侵入性生物指导者-Nibifish）CPI3624] IRTA目前正在寻求一个热情而有动力的博士候选人加入水产养殖计划。We invite applications from ambitious candidates with relevant research experience and passion to conduct research and innovation activities on aquaculture with a special focus on fish nutrition and health within the funded project entitled NUTRITIONAL STRATEGIES TO MITIGATE THE EFFECTS OF CLIMATE CHANGE ON RELEVANT AQUACULTURE FISH SPECIES: FOCUSING ON MUCOSAL HEALTH AND STRESS RESPONSE (reference number PID2023-147976OR-C21; Agencia Estatal de西班牙调查）。该项目的目标是测试，验证和描述不同营养策略的作用方式，以应对两种养殖鱼类的热浪。研究方法将基于测试不同的饮食配方和饲料添加剂，并在将鱼暴露于生物（细菌病）和非生物（水温和缺氧）时测试其性能，并了解其对宿主的压力和免疫再生的作用方式，GUT Microbobiota和相关的生理学过程。实现项目目标将支持更具弹性和可持续的水产养殖。该项目与巴塞罗那大学的A. Ibarz教授合作（鱼类研究小组的非侵入性生物指导者-Nibifish）
它与三甲胺N
三甲胺N-氧化物（TMAO），氧化形式的三甲胺（TMA）以前被认为是废物，但现在被认为是心血管疾病（CVD）及其合并症的重要危险因素。含有胆碱和肉碱的食物或补充剂是饮食中TMA的主要前体，并被肠道菌群代谢。三甲胺N氧化物是通过肝脏中含有avin的单加氧酶（FMO）的氧化而产生的。负责从人体流体中去除TMAO的器官是肾脏。因此，血浆TMAO水平受到多个复杂因素的影响，尤其是饮食中TMA前体和饮食中的TMAO源的数量，肠道菌群中的主要属，FMO3酶活性和肾功能。其中，TMAO的数量及其在饮食和微生物群中的前体可以认为是可修改的危险因素。然而，关于血浆TMAO水平如何达到病理水平及其在CVD中的作用（结果或原因）的讨论继续。本综述介绍了CVD和TMAO之间关系和潜在机制的当前科学证据，并概述了等离子体TMAO水平与可修改的危险因素的关联，例如饮食TMAO前体，饮食中的TMAO源来源，TMAO来源和Microbobiota。
16S rRNA基因的基于不同鸟类粪便的微生物群在很大程度上独立于DNA保存和提取方法
鸟类肠道菌群一直是最近关注的主题，对诸如家禽行业，微生物生态学和保护等各种领域的潜在影响。粪便微生物群经常用作肠道菌群的非侵入性代理，但是从鸟类粪便中提取高质量的微生物DNA经常被证明具有挑战性。在这里，我们旨在评估两种DNA保存方法（95％乙醇和rnalater）和五种提取方法（Indispin病原体试剂盒，Qiaamp PowerFecal ProFecal Pro DNA Kit，Microgem Prepgem Prepgem细菌试剂盒，Zymbobiommics DNA Miniprep Kit和In Bane In In Base AVA AVA）用于研究。对这些方法对来自最初三种禽类（鸡，鸵鸟和无飞行parrotkākāpō）的粪便样品的功效的系统测试发现，提取的DNA的质量，数量和完整性在提取的DNA的质量，数量和完整性上存在实质性差异，但对16S rRNA Gene基于基于基于的RRNA Gene Microbobiota profiles的质量，数量和完整性却微不足道。随后在10种系统发育和生态上多样化的鸟类物种上选择了保存和提取方法的选定组合，重申了所选方法的疗效，细菌群落结构通过技术复制的特定禽类强烈聚集。我们发现，提取功效的明显差异似乎不会影响16S基因基因的细菌群体概况，为正在进行的对鸟类肠道微生物群的研究奠定了重要的基础。
糖尿病ZDSD大鼠模型中肠道微生物群的纵向表征和寡聚果糖的治疗潜力
摘要：2型糖尿病（T2D）的复杂发展为研究动物模型中疾病的进展和治疗带来了挑战。新开发的糖尿病大鼠模型，Zucker糖尿病Sprague Dawley（ZDSD）大鼠，与人类T2D的进展紧密相似。在这里，我们检查了雄性ZDSD大鼠T2D和肠道菌群中相关的变化的进展，并测试该模型是否可用于检查潜在疗法的效率，例如益生元，特定寡寡素化的，靶向了gut microbobiota。体重，肥胖，喂养/空腹血糖和胰岛素。葡萄糖和胰岛素耐受性测试，并使用16S rRNA基因测序在8、16和24周龄进行短链脂肪酸和微生物群分析时收集的粪便。在24周结束时，一半的大鼠补充了10％的寡果糖，并重复测试。我们观察到通过恶化的胰岛素和葡萄糖耐受性，从健康/非糖尿病患者到糖尿病前期和公开糖尿病态的过渡，进食/禁食葡萄糖的显着增加，然后显着减少循环胰岛素。与健康和糖尿病前期相比，在公开糖尿病状态下，乙酸和丙酸酯水平显着增加。微生物群分析表明，与糖尿病前和糖尿病态相比，健康型和β多样性的变化以及健康属的变化以及特定细菌属的变化发生了变化。寡聚果糖治疗改善了葡萄糖耐受性，并在晚期糖尿病期间改变了ZDSD大鼠的盲肠菌群。这些发现强调了ZDSD大鼠作为T2D模型的转化潜力，并突出了可能影响疾病发展或作为T2D的生物标志物的潜在肠道细菌。此外，寡果糖处理能够中度改善葡萄糖稳态。
lect。博士学位ÖmerFarukBay
lect。PhD ÖMER FARUK BAY Personal Information Email: omerfaruk.bay@agu.edu.tr Other Email: ob9@sanger.ac.uk Web: https://helminthgenomics.sanger.ac.uk International Researcher IDs ORCID: 0000-0002-1142-2204 Publons / Web Of Science ResearcherID: JMQ-0565-2023 Biography Ömer Faruk Bay拥有TürkiyeAtatürk大学的分子生物学和遗传学学位，并获得了他的系统生物学和生物信息学硕士学位，然后获得博士学位。来自英国曼彻斯特大学的生物信息学。他的博士研究重点是Trichuris Muris的代谢，在那里他开发了该寄生虫虫的第一个基因组级代谢模型的发展。该模型使他能够为更有效的治疗策略开发新颖的治疗靶标。然后，他加入了Lars Kuepfer的小组，成为一名博士后研究人员，他的主要重点围绕着基因组规模代谢模型的重建，用于合成小鼠肠道细菌群落的成员，称为Oligo小鼠Microbobiota 19（OMM19）。通过深入研究其代谢能力和相互作用，他的目的是增强我们对他们集体表型和对扰动的韧性的理解。目前隶属于Agü的讲师，Bay博士教生物信息学。教育信息博士学位，曼彻斯特大学生物学，医学与健康学院，感染，免疫和呼吸医学科，英格兰，2019年至2023年曼彻斯特大学生物学，医学与健康学院，生物信息学和系统生物学学院，英国生物学生物学，英格兰，2017年 - 2018年 - 2018年 - 2018年 - 2018年 - 2018年不熟悉 Biyoloji Ve Genetik, Turkey 2009 - 2013 Research Areas Biocomputing, Biological Modelling Academic Titles / Tasks Researcher, University of Cambridge, Cambridge Stem Cell Institute, 2024 - Continues Researcher, Rheinisch-Westfaelische Technische Hochschule Aachen, Uniklinik RWTH, Computational Biomedicine, 2022 - 2024 Courses Computational Biology,本科生，2024-2025
新颖的营养补充剂（Laseigen Pet Dog）对狗的粪便微生物组和与压力相关的行为的影响：一项试验研究
焦虑和压力会引发功能性胃肠道疾病，而胃肠道症状可以显着增加焦虑和抑郁水平。这些模式与肠道和大脑通过“肠脑轴”的联系有关，这是神经，内分泌和免疫系统的双向通信。这项临床试验试图研究含有天然抗炎化合物（CLA，KRILL），Pre/Pre/abibiotics，5-HTP和L- theanine对压力相关的行为的新型营养补充剂（Lasheigen Pet Dog）的影响，并评估这些与压力相关的行为以及评估这些相关的压力相关行为之间的联系。四十只狗年龄从1至10岁不等，参加了这项双盲，安慰剂对照的临床试验。十只狗是对照狗，没有明显的焦虑症状。有压力和焦虑症状的三十只狗（实验犬）随机分配给治疗（n¼20）和安慰剂（n¼10）组。治疗样本组（20只狗平衡的性爱）是用松弛的宠物狗片和安慰剂组（10只狗平衡的性爱），每天用嘴巴用安慰剂片平衡，持续60天。在每种实验狗的第0、30和60天收集了狗行为，管理，健康问题以及压力和焦虑行为的各个方面的基本历史问卷。在第0天为所有狗收集了一个粪便样品，以比较焦虑和非焦虑狗的微生物组。治疗中的焦虑犬和安慰剂狗组在30和60天后再次收集了粪便样本。这些样品用于提取DNA进行微生物学分析，并确定领先的细菌组。ANOVA显示出治疗时间的影响，接受治疗的组的可能性大于10％（p 0.05）。这项研究揭示了健康的狗与基线应力相关行为的肠道菌群的不同结构。在焦虑犬治疗组中的浓度似乎会带来一些变化，但是由于该试验研究的局限性（不受饮食控制的数量，没有饮食控制的数量，并且对对照组的狗的时间，我们不得评估Microbobiota）。2020 Elsevier Inc.保留所有权利。