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标准化免疫接种表格填写指南
乙肝疫苗接种 - 接种 3 剂 Engerix-B、PreHevbrio、Recombivax HB 或 Twinrix 疫苗或 2 剂 Heplisav-B 疫苗，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周进行定量乙肝表面抗体检测。检测滴度 >10mIU/mL 为免疫阳性。如果检测结果为阴性，CDC 指南建议 HCP 接种一剂或多剂额外乙肝疫苗，直至完成第二轮接种，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周重复滴度检测。如果单剂额外疫苗未产生阳性检测结果，则使用针对给定产品主要系列批准的时间表接种额外疫苗以完成第二轮接种。如果在接种 2 剂完整疫苗系列后乙肝表面抗体检测为阴性（<10 mIU/mL），则分配“无反应者”状态。请参阅：http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr6701a1 了解更多信息。
麻疹，腮腺炎和风疹病毒疫苗活
v205c-011是IIIB，开放标签，随机，比较，多中心研究，对用重组人白蛋白（RHA）制造的MMR II的免疫原性和安全性以及通过肌肉内（IM）途径（IM）途径（IM）或皮下（SC）在两个单独的分离途径中同时给药时，在两个单独的途径中均应施用。MMR II的单剂量（重构疫苗的全部剂量）与单剂量的Varivax同时给予。血液样本是在疫苗接种前和疫苗接种后第42天进行的，以评估免疫原性。主要终点是最初针对麻疹（<255 mIU/mL）的受试者的疫苗接种后42天的抗体反应率（<10 <10 ELISA AB单位/mL），红宝石（<10 IU/ml）或Varicella（<1.25 Gpelisa gpelisa nitts/ml）。
乙型肝炎：完整的疫苗接种系列（2 剂或...
乙肝疫苗接种 - 接种 3 剂 Engerix-B、PreHevbrio、Recombivax HB 或 Twinrix 疫苗或 2 剂 Heplisav-B 疫苗，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周进行定量乙肝表面抗体检测。检测滴度 >10mIU/mL 为免疫阳性。如果检测结果为阴性，CDC 指南建议 HCP 接种一剂或多剂额外乙肝疫苗，直至完成第二轮接种，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周重复滴度检测。如果单剂额外疫苗未产生阳性检测结果，则使用针对给定产品主要系列批准的时间表接种额外疫苗以完成第二轮接种。如果在接种 2 剂完整疫苗系列后乙肝表面抗体检测为阴性（<10 mIU/mL），则分配“无反应者”状态。
健康科学计划身体检查和免疫形式护理2023
免疫实践咨询委员会（ACIP）建议，有十个文档的医疗保健人员过去接受了一系列适当间隔的乙型肝炎疫苗（例如在婴儿期或青春期），但现在对抗HBS进行阴性应该接受抗HBS的阴性，应该接受抗HBS的单一“ Booster”剂量的单一“ Booster”剂量的单一“ Booster”剂量的乙肝疫苗疫苗，并以1-2个月的待遇。那些在“助推器”剂量下测试阳性的人是免疫的，不需要进一步的疫苗接种或测试。测试阴性的人应按照时间表完成第二系列的乙型肝炎疫苗，并在上次剂量后1-2个月再次进行测试。HEPLIS AV-B可用于重新接种新的医疗保健人员（包括挑战剂量），最初是在较远的过去的其他制造商中接种疫苗的疫苗，抗HBS在雇用或入学后的抗HBS小于10 miU/ml。
GW SMHS 免疫接种表
乙肝疫苗接种 - 接种 3 剂 Engerix-B、PreHevbrio、Recombivax HB 或 Twinrix 疫苗或 2 剂 Heplisav-B 疫苗，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周进行定量乙肝表面抗体检测。检测滴度 >10mIU/mL 为免疫阳性。如果检测结果为阴性，CDC 指南建议 HCP 接种一剂或多剂额外乙肝疫苗，直至完成第二轮接种，然后在接种最后一剂疫苗后 4-8 周重复滴度检测。如果单剂额外疫苗未产生阳性检测结果，则使用针对给定产品主要系列批准的时间表接种额外疫苗以完成第二轮接种。如果在接种 2 剂完整疫苗系列后乙肝表面抗体检测为阴性（<10 mIU/mL），则分配“无反应者”状态。请参阅：http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr6701a1 了解更多信息。
健康记录和免疫接种表
不建议按计划接种乙肝疫苗，因为直到 12 个月时接种第 4 剂才能完成课程，而且新南威尔士州卫生部不接受加速职业安置计划。Anti-HBs（乙肝表面抗体）大于或等于 10mIU/mL 表示免疫。如果结果小于 10 mIU/mL，则表示缺乏免疫力。证明个人不易感染乙肝因此不需要接种疫苗的记录证据可能包括血清学测试，表明存在乙肝核心抗体 (Anti-HBc) 或有记录的既往乙肝感染史。乙肝抗原 (HBsAg) 呈阳性、表明有活动性感染（急性或慢性）的学生无需披露其乙肝感染状况，除非他们执行易受暴露的操作。 B) 麻疹、腮腺炎和风疹：有文件证明每种疾病的抗体（IgG）呈阳性，表明有血清免疫力，或有文件证明
乙肝与医护人员
ACIP 建议，有书面证明证明过去（例如在婴儿期或青少年时期）接种过适当间隔的乙肝疫苗，但现在抗 HBs 检测呈阴性的 HCP 应接种一剂乙肝疫苗，并在 1-2 个月后重新检测抗 HBs（见图 1）。接种后检测呈阳性的人将获得免疫，无需进一步接种疫苗或检测。检测呈阴性的人应按常规时间表完成第二轮乙肝疫苗接种，并在最后一次接种后 1-2 个月再次检测。Heplisav-B 可用于为新 HCP 重新接种疫苗（包括接种过激发剂量的疫苗），这些 HCP 过去曾接种过不同制造商的疫苗，并且在入职或入学时抗 HBs 低于 10 mIU/mL。有关更多信息，请参阅 www.cdc.gov/mmwr/volumes/67/rr/pdfs/rr6701-H.PDF，第 21-22 页。
AAMC标准化免疫形式
丙型肝炎疫苗接种-3剂ENGERIX-B，前胚片，重组HB或Twinrix疫苗或2剂HEPLISAV-B疫苗，然后进行定量的丙型肝炎B表面抗体测试，在上次疫苗剂量后4-8周抽取4-8周。测试滴度> 10MIU/mL的免疫力为阳性。如果测试结果为阴性，CDC指南建议HCP接收一剂或多剂丙型肝炎疫苗，直到完成第二次系列，然后在最后一次疫苗剂量后4-8周进行重复滴度测试。如果单个额外的疫苗剂量不会引起阳性测试结果，请使用批准给定产品的主要系列的时间表来施用额外的疫苗剂量来完成第二次系列。如果收到2个完整的疫苗系列后，丙型肝炎表面抗体测试为阴性（<10 mIU/mL），则分配了“无反应器”状态。请参阅：http：//dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr6701a1有关其他信息。
n5 - O - 妊娠期间的甲状腺疾病.pdf
重点 1. 甲状腺功能亢进症的特点是临床上处于高动力状态，实验室检查显示，无论是临床还是亚临床形式的甲状腺刺激激素水平均<0.1 mIU/L。然而，在临床表现中，游离甲状腺素高于正常上限，而在亚临床表现中，则在实验室正常范围内。 2.临床上甲状腺功能亢进症的主要病因是格雷夫斯病，这是一种以促甲状腺激素抗受体为主要抗体的自身免疫性疾病。对于亚临床表现，即妊娠前半期的短暂性生理状况，短暂性妊娠期甲状腺机能亢进症是最常见的病因。 3.只有临床上有甲状腺功能亢进症才应使用抗甲状腺药物治疗：丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑。对于亚临床甲状腺功能亢进症的建议是仅使用对症药物治疗，主要是普萘洛尔。
催乳素是肥胖儿童非酒精性脂肪肝病的关键因素
这项研究研究了血清催乳素（PRL）是否是儿童非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的关键因素。总共有691个肥胖儿童参加了这项研究，并根据肝超声结果分为NAFLD组（n = 366）和简单的肥胖（SOB）组（n = 325）。两组的性别，年龄，青春期开采和体重指数（BMI）匹配。所有患者均接受了OGTT测试，并收集了禁食的血液样本以测量催乳素。进行了逐步逻辑回归，以识别NAFLD的重要预测指标。NAFLD受试者的血清催乳素水平明显低于SOB受试者[82.4（56.36，118.70）vs. 99.78（63.89，153.82），p <0.001]（MIU/L）。NAFLD与胰岛素抵抗（HOMA-IR）和催乳素密切相关，proP肌动蛋白水平较低，在整个催乳素浓度越过后，pro肌动蛋白的含量较低（调整后的ORS = 1.741; 95％CI：1.059–2.860）。低血清催乳素水平与NAFLD的存在有关；因此，增加的催乳素可能是儿童肥胖症的补偿性反应。