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不同 MOF 和非 MOF 多孔材料对 SO2 吸附和分离的比较评估表明小孔径对低压吸收的重要性
从烟气中分离 SO2 的传统方法是用湿式石灰石洗涤或用胺基吸收剂处理。[6] 重油或煤燃烧产生的烟气通常含有 500-3000 ppm 的 SO2 ，使用这些成熟的方法可将其降低高达 95%。[7] 重要的是，<500 ppm 的痕量 SO2 仍残留在烟气中并排放到大气中。而且，这些残留的 SO2 会使 CO2 吸附剂失活或毒害选择性 NOx 氧化催化剂。[8–10] 因此，进一步降低烟气中的 SO2 含量具有重要的经济和环境意义。多孔材料对 SO2 的可逆物理吸附被视为进一步降低烟气中 SO2 的一种方法。目前，用金属有机骨架（MOF）进行 SO2 吸附引起了人们的浓厚兴趣。 [11–27] 金属有机骨架通常是微孔金属配体配位网络，具有均匀的孔隙率、低密度，并可通过有机连接体（即金属桥接配体）进行高度可调。[28] MOF 在作为吸附剂（特别是 N 2 、 H 2 、 CO 2 、 CH 4 等）用于未来的气体储存和气体分离 [29–31] 或有毒和污染气体的捕获方面的作用受到广泛研究。[32–38] 然而，MOF 通常不具有很高的化学和热液稳定性。[39] MOF 的优势显然在于它们的可设计性，尤其是它们可控的孔径和可修改的孔表面是无与伦比的，然而，其他多孔材料也可能具有良好的 SO 2 吸收特性。典型烟气混合物的主要成分是 N 2 或 CO 2 以及少量 SO 2 (500–3000 ppm)。[7] 对 SO 2 的亲和力优于 CO 2 和 N 2 ，这决定了高选择性，这对于实现高分离效率至关重要。有前途的材料还应具有较高的 SO 2 单气
靶向 MOF 载体递送蛋白酶体抑制剂
从而导致抗肿瘤药物浓度不足，无法抑制肿瘤细胞的生长。近年来，虽然有一些关于刺激响应性药物释放载体增加骨转移局部药物浓度的报道，13 但很少有研究解决纳米颗粒的骨靶向性和随后的骨解吸之间的难题。硼替佐米（BTZ）是FDA批准的第一个蛋白酶体抑制剂，14 它能特异性地抑制蛋白酶体26S亚基的活性，显著降低NF-kB抑制蛋白（IKB）的降解，15 IKB可以抑制核因子kB（NF-kB）的活性，从而选择性地抑制生长相关基因的表达，最终导致肿瘤细胞凋亡。 BTZ临床上一般用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。16,17
MOF Cu2O - UCL 发现 - 伦敦大学学院
DOI：10.1002/((请添加稿件编号)) 文章类型：通讯 金属有机框架修饰的氧化亚铜纳米线用于长寿命电荷光催化 CO2 还原为 CH4 吴浩，孔欣颖，温晓明，柴翔彪，Emma C. Lovell，唐俊旺，吴云豪* 吴海峰，YH Ng 教授 香港城市大学能源及环境学院 香港九龙达之路 中国电子邮件：yunhau.ng@cityu.edu.hk 吴海峰，Emma C. Lovell，YH Ng 教授 颗粒与催化研究组 新南威尔士大学化学工程学院 澳大利亚新南威尔士州悉尼 2052 XY Kong，SP 教授。 Chai 先进工程多学科平台 化学工程学科，工程学院 莫纳什大学 Jalan Lagoon Selatan, Bandar Sunway, 47500 Selangor, Malaysia X. Wen 转化原子材料中心 科学工程与技术学院 斯威本科技大学 John Street, Hawthorn, VIC 3122, Australia J. Tang 教授 伦敦大学学院化学工程系 Torrington Place, London WC1E 7JE (英国)
太阳活动MOF监视器的第一盏灯（...
摘要 - SAMM（太阳活动MOF监视器）是一种基于地面的机器人仪器，已开发用于研究和不断监测太阳的磁性，重点是活动区域（ARS）。这些区域的特征是复杂的磁性结构，可能导致爆炸性事件通常与空间环境中大量粒子和物质弹出有关。与地球磁层相互作用时，它们可以对我们的基础设施（卫星，导航系统）和地面（发电厂和电网）中的基础设施构成威胁。基于钠（Na）和钾（K）磁铁光学过滤器（MOFS），SAMM提供了“层析成像”的视图，以在太阳能的不同高度下提供高节奏磁力图和多普勒格拉姆的磁性结构，从而提供了一个独特的数据集高度，从而提供了一个独特的数据集，以推动当前的空间范围的天气范围内的范围较高的空间范围。能够预先预测这些事件（甚至几个小时）是制定缓解策略的基本任务，以减少对地球上重要基础设施的潜在灾难性影响。在这种情况下，SAMM天文台已经意识到可以在全球网络中复制的“节点”，目的是持续覆盖太阳状况。该项目最初是由意大利经济发展部（MISE）在2015年通过软贷款赠款资助的，其发展和运营是在INAF - 罗马与那不勒斯天文学观测站与意大利小型企业（SME）Avalon Instruments的科学合作中进行的。经过三年的发展，SAMM处于调试阶段。在本文中，我们提出了最终的仪器描述以及第一光图像。
靶向 MOF 纳米酶支架，附照片 - RSC 出版
进展。16 – 18 在 AD 中发现了许多炎症指标：免疫分子水平升高、小胶质细胞（脑内驻留免疫细胞）过度活化以及血脑屏障（BBB）特殊血管系统变化增加，这些都支持炎症是 AD 不可或缺的一部分的假设。19,20 由于这些药物引起的一系列炎症事件，大量针对阿尔茨海默氏症药物的临床试验陷入障碍。21,22 此外，疾病中高度不溶性的 A b 沉积被认为是经典的炎症刺激物，导致炎症因子过量产生和神经胶质细胞异常活化，从而加剧神经炎症。 23 – 25 反过来，在神经炎症中，γ-分泌酶调节蛋白 IFITM3 在炎症细胞因子诱导的神经元和星形胶质细胞中表达，负责上调γ-分泌酶的活性，从而增加 A b 的产生；26 另一方面，功能失调的小胶质细胞和星形胶质细胞会降低 A b 的吞噬作用和清除作用，从而进一步促进 A b 沉积。27 这种恶性的 A b 沉积-炎症循环严重加剧了病情进展，大大增加了 AD 的治疗难度。因此，开发替代策略来克服病理网络的复杂性和多样性以有效治疗 AD 是很有意义的。17
制造具有各向异性荧光性能的3D定向的MOF微图案
对于具有各向异性特性的设备，必须使用定向孔的微观图形材料。晶体和多孔金属有机框架（MOF）是理想的材料，因为它们的化学和结构性突变性可以精确调整功能性能，用于从微电子到光子学的应用。在此，设计了一个可模式的莫弗胶：通过在X射线暴露下使用光掩膜，MOFFILM在辐照区域分解，在未暴露的区域中保持完整。MOFFILM同时用作抗药性和功能性多孔材料。虽然对齐的Cu（OH）2纳米质体的异质增长用于沉积定向的Moffimfms，但通过将溴化二羧酸酯配体（BR 2 BDC）整合到基于铜的MOF CU 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 LABCO（DABCO（DABCO）中，可以实现对辐射的敏感性（dabco = 1 ockco = 1,4-diazabice; BDC/BR 2 BDC）。 用激光辐射时的石版样品充当辐射时的不同光栅，从而确定了扩展的MOF微图案的质量。 此外，定向的MOF模式通过荧光染料功能化。 结果通过旋转激光激发的极化角，显示了MOF中染料的比对。 通过控制对光的功能响应，该MOF模式协议可用于光子设备的光学组件的微分化。虽然对齐的Cu（OH）2纳米质体的异质增长用于沉积定向的Moffimfms，但通过将溴化二羧酸酯配体（BR 2 BDC）整合到基于铜的MOF CU 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 L 2 LABCO（DABCO（DABCO）中，可以实现对辐射的敏感性（dabco = 1 ockco = 1,4-diazabice; BDC/BR 2 BDC）。用激光辐射时的石版样品充当辐射时的不同光栅，从而确定了扩展的MOF微图案的质量。此外，定向的MOF模式通过荧光染料功能化。通过旋转激光激发的极化角，显示了MOF中染料的比对。通过控制对光的功能响应，该MOF模式协议可用于光子设备的光学组件的微分化。
稳定铁(III)吡唑基 MOF 中的 CO2 吸附
近年来，原位和原位同步辐射高分辨率粉末X射线衍射（HR-PXRD）实验已被认为是一种强有力的工具，可以揭示各种无机、[17,23,24]有机、[25,26]和金属有机多孔材料中的主要相互作用和主要吸附位点[16,20–22]。[15,16,27,28]尽管有这些例子，但迄今为止获得的信息仅限于客体分子的定位和主体框架的修改。直到最近，[16,17,29]才有人努力模拟和理解整个吸附过程，包括构建吸附等温线。然而，这种方法还没有发展到极限，除了晶体结构测定、主体-客体相互作用描述和客体量化之外，还不能研究其他性质，如吸附过程的热力学。在这项工作中，我们展示了可以从目前尚未充分利用的 PXRD 数据中提取大量隐藏但易于获取的信息
MOF薄膜的可逆和不可逆的激光干扰模式
摘要：薄膜上和晶体内部的激光干扰图案是今天创建用于光学数据处理所需模式的功能强大的工具。在这里，我们分别通过水解吸和热分解过程在金属有机框架（MOF）薄膜上表现出可逆和不可逆的激光干扰。已经实现了不可逆的干扰模式，其带有高达5 µm的条带的不可逆转的干扰模式已经实现，并且使用共焦拉曼和反射光谱以及原子力显微镜表征了其形态。我们透露，将干扰最大值之间的距离从10.5降低到MOF的5 µm记录，使不可逆模式的表面粗糙度增加了10倍。另一方面，可逆的激光模式提供了可变光学对比度的完全无损的效果。获得的实验结果为使用MOF晶体作为光敏材料的模板图中所需模式的模板图中的光敏材料开放了前景。
二氧化碳在强大的铁（III）基于吡唑酸的MOF
在近年来，原位和操作同步辐射高分辨率高分辨率X射线衍射（HR-PXRD）实验已被认为是公开主要相互作用和原发性吸附位点的强大工具[16,20-22] [16,20-22]，在不断范围内[17,23,23,24] [17,23,24] [17,23,24]，[17,23,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,26] [25,22][15,16,27,28]尽管有这些示例，但到目前为止获得的信息仅限于来宾分子的定位和宿主框架的修改。直到最近，[16,17,29]为建模和了解整个吸附过程，包括吸附等温线的结构。然而，这种方法尚未扩展到极限，超出了晶体结构的确定，宿主 - 具型相互作用的描述和来宾定量，以研究其他特性，例如吸附过程的热力学。在这项工作中，我们表明可以从如今的pxrd Data
MOF 指导合成具有增强质子传导性的结晶离子液体
摘要：对离子液体 (IL) 进行长程有序排列不仅可以提高其在所需应用中的性能，还可以帮助阐明结构和性能之间的微妙关系。然而，这仍然是一个挑战，迄今为止还没有报道过相关实例。在此，我们报道了一种通过基于配位自组装的网状化学实现结晶 IL 的可行策略。通过设计 IL 桥接配体然后将其与金属团簇连接来制备 IL 1 MOF。IL 1 MOF 具有独特的结构，其中 IL 配体排列在长程有序框架上，但具有不稳定的离子中心。这种结构使 IL 1 MOF 突破了固体 IL 的质子传导率低于其对应的块体 IL 的典型限制。IL 1 MOF 在很宽的温度范围内表现出比其对应的 IL 单体高 2-4 个数量级的质子传导率。此外，通过将IL限制在超微孔（<1纳米）内，IL 1 MOF将液固相转变温度抑制到低于@150 8C，使其能够在零下温度范围内以高导电性发挥作用。