超冷分子是许多重要应用的理想平台,从量子模拟 1 – 5 和量子信息处理 6, 7 到基础物理的精密测试 2, 8 – 11。生产捕获的、致密的超冷分子样品是一项具有挑战性的任务。一种很有前途的方法是直接激光冷却,它可以应用于几类不易由超冷原子组装的分子 12, 13。在本文中,我们报告了激光冷却 CaF 分子捕获样品的生产,其密度为 8! × !10 7 cm − 3,相空间密度为 2! × !10 − 9,比自由空间中的亚多普勒冷却样品高 35 倍 14。这些进展是通过将光学捕获的分子有效地激光冷却到远低于多普勒极限而实现的,这是迈向许多未来应用的关键一步。这些领域包括超冷化学和量子模拟,其中需要保守地捕获低温致密样品。此外,冷却光学捕获分子的能力为量子简并开辟了新途径。
在过去的几年中,越来越多的研究强调了细胞内运输在细胞生理学中的关键作用。在连接内吞系统的不同运输路线中,内化(胞吞作用)和循环(胞吞循环)途径被发现是确保组织特定环境中的细胞感知、细胞间通讯、细胞分裂和集体细胞迁移的基础。内吞运输途径的失调始终与多种人类疾病有关,包括癌症和神经退行性疾病。为了抑制与疾病发生和进展有关的特定细胞内运输途径,人们付出了巨大的努力来寻找具有适合体内给药的药理特性的小分子抑制剂。在这里,我们回顾了最常用的药物和最近发现的能够阻断内吞作用和内吞循环途径的小分子。我们通过强调此类药理抑制剂的靶标特异性、分子亲和力、生物活性和在体外和体内实验模型中的功效来表征它们。
纠缠对于许多量子应用至关重要,包括量子信息处理,量子模拟和量子增强感应。由于其丰富的内部结构和相互作用,已经提出了分子作为量子科学的有前途的平台。确定性分子的确定性纠缠仍然是长期以来的实验挑战。我们证明了单独制备的分子的需求纠缠。使用通过使用可重构光学镊子阵列制备的分子对之间的电偶极相互作用,我们确定创建了分子的钟形对。我们的结果证明了量子应用所需的关键构建块,并且可能会推进使用捕获分子的量子增强基本物理测试。e
图2。(a-c) UV-vis absorption spectra (Absorbance axis on left) and emission spectra (photoluminescence = PL axis on right) of commercial or recrystallized pure compounds 2,3-DAP (commercial), 2,7-DAP, (recrystallized), and MQA (commercial) shown as solid blue and red curves, compared to the byproducts from our synthesis captured in the low molecular mass (<500 da)透析液(点缀蓝色和红色曲线),也与参考文献中CD的光谱进行了比较。[13](虚线黑色曲线)。完全匹配了2,3-DAP和MQA光谱(<2%),而2,7-DAP由于原始透析液中存在额外的杂质而在低吸光度下显示出很小的差异(请参阅表S1)。我们的P-,O-和M-CD的吸收光谱和发射光谱如图6,具有完全不同的吸收和发射最大值和形状。
放射性分子束最近由于它们在原子,分子和核物理学之间的跨学科定位而获得了流行性[1-4]。分子含有重度放射性同位素,例如actinides的分子,提供了独特的研究机会,例如,持续搜索强电荷共轭(C)和均等(P)违规[5-8]或电子的电子偶极力矩[9]。在放射性离子束(肋骨)设施中,热腔靶和射频四极冷的束束中的分子形成感兴趣[10-12]。原始核素232 th,其半衰期为1的α衰变。4×10 10年,是宏观量量不需要肋骨设施的少数acttinide物种之一。有理由认为,thor的气相化学(以及铀)经常进行[13 - 17],这不仅是因为它需要比actacinide系列的更高度放射性元素的辐射保护效果明显少得多[18]。的兴趣也源于对核时钟的不断追求,该追求可以通过第229同位素的低能同构体状态实现[19-22]。分子包含此同位素被预测是测试CP侵略理论并寻找轴的理想实验室[23]。然而,对较大的or骨分子的高分辨率质谱研究很少,涉及气相阴离子的质谱研究也很少。
摘要:我们在液态氦气温度(T = 2 K)上进行激光光谱,以研究用氢化动力学滴注制造的纳米镜高度的蒽晶体中的掺杂的单二苯甲烷(DBT)分子。使用高分辨率的荧光激发光谱法,我们表明,印刷纳米晶体中单分子的零子线几乎与对散装中同一来宾 - 宿主系统观察到的傅立叶限制过渡一样狭窄。此外,光谱不稳定性可与或小于一个线宽度相当。通过记录DBT分子的超分辨率图像并改变激发梁的极化,我们确定印刷晶体的尺寸和晶体轴的方向。对于一系列应用,有机纳米和微晶的电水动力印刷是感兴趣的,其中希望对具有狭窄光学转变的量子发射器进行对照定位。关键字:纳米折线,纳米晶,量子发射极,单分子,单光子源,光谱M
Polariton化学反应研究了光子与分子之间的强烈相互作用,近年来一直在越来越多的兴趣。这种日益增长的注意力的起源在于,当光与物质强烈相互作用时,它可以改变其物理和化学特性。虽然物理学家长期以来一直在研究这种现象1,主要是由于其在各个领域的潜力,从光放大2,3到Quantum Computing不等,但4,5在过去的十年中,化学界才开始专注于极化效应。6,即使在无机材料中存在杂交光 - 物质状态,也已经闻名了一段时间,只有在上个世纪末,也证明了这种强的耦合效果可以通过光腔增强。7这个发现对于偏振化学的发展至关重要。但是,对该领域的最新兴趣和丰富的兴趣来自意识到,通过调整光和化学系统之间的耦合,人们可能能够修改其性质,甚至可以控制化学反应8,例如,修改了间隔系统交叉点和锥形交叉点。9,10个示例包括修改pho-Toisomerization的产生11和有机反应的速率,12-14
傅里叶变换红外衰减的总反射(FTIR-ATR)已广泛用于研究表面和界面上的吸附和反应。与其他技术不同,例如荧光,无线电标记和电动检测,FTIR-ATR不需要额外的标签,并且可以提供有关系统的大量信息。因此,FTIR-ATR具有许多潜在的生物学应用,并且有望成为一种高敏感,无标签和通用的生物传感方法。近年来,FTIR-ATR生物学应用的主要研究工作集中在(a)原位观察蛋白质或细胞吸附[1-5]; (b)生物膜的结构和方向分析[5-11]; (c)检查酶促反应[12,13]。我们的兴趣集中于FTIR-ATR的生物传感应用,以检测与固定的DNA或寡核苷酸(Oligo)探针有关的生化过程。
Chang等。 8读数为14.5±2。 为简单起见,我们将这些解决方案称为“ pH 14解决方案”。Chang等。8读数为14.5±2。为简单起见,我们将这些解决方案称为“ pH 14解决方案”。
完整作者列表: Mishra, Esha;内布拉斯加大学林肯分校,物理学和天文学 Ekanayaka, Thilini;内布拉斯加大学林肯分校,物理学 Panagiotakopoulos, Theodoros;中佛罗里达大学 Le, Duy;中佛罗里达大学,物理系;中佛罗里达大学 Rahman, Talat;中佛罗里达大学,物理学 Wang, Ping;佛罗里达州立大学,化学和生物化学系 McElveen, Kayleigh;内布拉斯加大学林肯分校,化学 Phillips, Jared;印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯分校,物理学 Zaz, Zaid;内布拉斯加大学林肯分校 Yazdani, Saeed;IUPUI N'Diaye, Alpha;劳伦斯伯克利国家实验室,先进光源 Lai, Rebecca;内布拉斯加大学林肯分校 Streubel, Robert;内布拉斯加大学林肯分校,物理学和天文学 程瑞华;印第安纳大学普渡大学印第安纳波利斯分校,物理系 沙特鲁克,迈克尔;佛罗里达州立大学,化学系 彼得·道本;内布拉斯加大学林肯分校,物理学和天文学