使用Monarch RNA清洁套件(NEB#T2040)或竞争对手试剂盒(根据制造商的建议)清理了Engen®SgrNA合成试剂盒(NEB#E3322)的六种不同的SGRNA合成反应(NEB#E3322)(NEB#E3322),并在50μL的50μLNutece-Free Free Water中进行了体重。SGRNA产量是根据由Trinean Dropsense™16进行测量的结果A260计算的。君主RNA清理套件产生的SGRNA产生与其他市售RNA清理套件一致的。清理后,通过LC-MS测量残留核苷酸(NTP),并报告为面积为NTPS百分比(RATP+RCTP+RGTP+RUTP)/SGRNA百分比。NEB Monarch RNA清理套件始终优于其他市售的RNA清洁套件,从而从SGRNA合成反应中去除残留的NTP。
Monarch Spin RNA 分离试剂盒(微型)是一种全面的解决方案,可用于从各种生物样本(包括培养细胞、哺乳动物组织、微生物、植物、昆虫和血液)中保存样品、裂解细胞、去除 gDNA 和纯化总 RNA。使用此试剂盒还可以清理酶反应并纯化 TRIzol ® 提取样品中的 RNA。纯化的 RNA 具有高质量指标,A 260/280 和 A 260/230 比率通常 > 2.0,RNA 完整性得分高,残留 gDNA 极少。捕获的 RNA 大小范围从全长 rRNA 到完整的 miRNA。纯化的 RNA 适用于下游应用,例如 RT-qPCR、cDNA 合成、RNA-seq 和基于 RNA 杂交的技术。Monarch 试剂盒在设计时考虑到了可持续性,使用的塑料比市场上的其他试剂盒少得多。
Monarch Spin RNA 分离试剂盒(微型)是一种全面的解决方案,可用于从各种生物样本(包括培养细胞、哺乳动物组织、微生物、植物、昆虫和血液)中保存样品、裂解细胞、去除 gDNA 和纯化总 RNA。使用此试剂盒还可以清理酶反应并纯化 TRIzol ® 提取样品中的 RNA。纯化的 RNA 具有高质量指标,A 260/280 和 A 260/230 比率通常 > 2.0,RNA 完整性得分高,残留 gDNA 极少。捕获的 RNA 大小范围从全长 rRNA 到完整的 miRNA。纯化的 RNA 适用于下游应用,例如 RT-qPCR、cDNA 合成、RNA-seq 和基于 RNA 杂交的技术。Monarch 试剂盒在设计时考虑到了可持续性,使用的塑料比市场上的其他试剂盒少得多。
君主自旋RNA分离试剂盒(MINI)是一种综合解决方案,可用于保存样品,细胞裂解,去除GDNA,并从各种生物样品中纯化总RNA,包括培养的细胞,哺乳动物组织,微生物,植物,昆虫,昆虫和血液。使用此试剂盒也可以清理酶促反应和从Trizol®提取样品中纯化RNA。纯化的RNA具有高质量的指标,其260/280和260/230的比例通常> 2.0,高RNA完整性得分和最小的残留GDNA。捕获的RNA范围从全长RRNA到完整的miRNA。纯化的RNA适用于下游应用,例如RT-QPCR,cDNA合成,RNA-SEQ和基于RNA杂交技术。考虑到可持续性,君主套件的塑料使用量比市场上的其他套件要少得多。
• 高性能:从琼脂糖凝胶中提取和纯化 DNA 时,可获得高产量(高达 5 μg)和高纯度,同时能够去除污染物和残留盐。• 高浓度:以非常小的体积洗脱,仅需 5 μl 即可洗脱,从而获得高度浓缩的 DNA。• 节省时间:仅需 10 分钟的旋转和孵育时间的简短协议即可完成工作流程。• 独特的柱设计:旋转柱采用独特设计,能够以少量洗脱,并最大限度地减少缓冲液保留和污染物携带。• 优化的缓冲液:缓冲系统经过优化,无需调整 pH 值或添加异丙醇。• 应用兼容性:纯化的 DNA 可用于下游分子应用,例如限制性消化、DNA 测序、连接、扩增和其他酶促反应。
•高性能:在从琼脂糖凝胶中提取和纯化DNA时,获得高产量(最高5μg),并具有去除污染物和残留盐的能力。•高浓度:在非常小的体积中洗脱,以低至5μl的洗脱,允许高度浓缩的DNA。•节省时间:仅需10分钟的旋转时间和孵化时间即可完成工作流程。•独特的列设计:自旋柱具有独特的设计,可在低体积中洗脱,并最大程度地减少缓冲液的保留和污染物的结转。•优化的缓冲液:缓冲区系统经过优化,无需调整pH或添加异丙醇。•应用兼容性:纯化的DNA已准备好用于下游分子应用,例如限制消化,DNA测序,连接,扩增和其他酶促反应。
•高性能:在纯化,清理和浓度的DNA中获得高产量(最高5μg)和高纯度。该套件有能力去除短底漆,洗涤剂和其他低分子量重量反应组件(例如核苷酸,DMSO,BETAINE)。•高浓度:在非常小的体积中洗脱,低至5μl,可以高度浓缩DNA。•强大的灵活性 - 使用所提供的修改协议纯化小型DNA片段,包括寡核苷酸。•节省时间:该协议仅需5分钟即可完成绑定,洗涤和洗脱步骤,并使用最小的孵育时间和旋转时间。•独特的列设计:自旋柱具有独特的设计,可在低体积中洗脱,并最大程度地减少缓冲液的保留和污染物的结转。•优化的缓冲液:缓冲系统已进行了优化,而无需调整pH。•应用兼容性:纯化的DNA已准备好用于下游分子应用,例如限制消化,DNA测序,连接,扩增和其他酶促反应。
•高性能:在纯化,清理和浓度的DNA中获得高产量(最高5μg)和高纯度。该套件有能力去除短底漆,洗涤剂和其他低分子量重量反应组件(例如核苷酸,DMSO,BETAINE)。•高浓度:在非常小的体积中洗脱,低至5μl,可以高度浓缩DNA。•强大的灵活性 - 使用所提供的修改协议纯化小型DNA片段,包括寡核苷酸。•节省时间:该协议仅需5分钟即可完成绑定,洗涤和洗脱步骤,并使用最小的孵育时间和旋转时间。•独特的列设计:自旋柱具有独特的设计,可在低体积中洗脱,并最大程度地减少缓冲液的保留和污染物的结转。•优化的缓冲液:缓冲系统已进行了优化,而无需调整pH。•应用兼容性:纯化的DNA已准备好用于下游分子应用,例如限制消化,DNA测序,连接,扩增和其他酶促反应。
Monarch 组织 HMW DNA 提取试剂盒提供了一种快速可靠的方法,可从各种组织和细菌以及其他样本类型(包括酵母、昆虫和两栖动物)中提取高分子量 (HMW)、完整的基因组 DNA。优化的组织提取方案利用杵均质化和蛋白酶 K 消化并搅拌以裂解样品,然后进行蛋白质去除步骤并将提取的 DNA 沉淀到大玻璃珠的表面上。稍微修改的细菌提取方案利用溶菌酶在蛋白酶 K 消化之前有效裂解细菌细胞壁。对于标准方案,DNA 大小范围为 50 – ≥ 500 kb,可以调整以产生更长的 DNA,使其达到 Mb 范围,适用于软器官组织和细菌。纯化的 DNA 产量高,纯度极佳,几乎完全去除了 RNA。对于组织和细菌,处理时间约为 90 分钟。组织和细菌的纯度比通常为 1.8-1.9 (A 260 /A 280 ) 和 2.1-2.5 (A 260 /A 230 )。纯化的 HMW gDNA 适用于各种下游应用,包括长读测序 (Oxford Nanopore Technologies ® 和 Pacific Biosciences ® )、光学映射 (Bionano Genomics ® ) 和链接读基因组组装 (10X Genomics ® )。
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物(即,在样品裂解之前或样品裂解期间,蛋白酶K孵育步骤)。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液(随附),君主载体RNA(随附),异丙醇(提供的用户)和君主mag珠M1(包括)组合,如协议中所述,准备裂解缓冲珠混合物(随附),Isropanol(随附),并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟,形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子,以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物,请准备多余的混合物,以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15%的过度。
