君主蝴蝶的魅力迁徙人群在北美急剧下降。促成威胁可能是其历史悠久的东部和西部夏季繁殖范围的冬季繁殖种群的扩张。最近的研究表明,来自冬季繁殖种群的人容易承受高寄生虫负担,与迁徙对应物相比,适应性较低。在秋季和春季,这些个体与迁徙君主之间的时间和空间重叠意味着同一寄主植物的杂交和使用可能导致寄生虫的转移,尤其是衰弱的Neogregarine ophryocystis elektroscirrha,从而增加了迁移群体中寄生虫的负载。我们旨在预测气候变化如何影响北美冬季繁殖君主的分布。我们使用君主幼虫观测的生态生态位模型用于冬季和当前的气候数据,以预测北美冬季繁殖君主的当前和未来分布。我们的分析预测,分别为东部和西部迁徙种群分别增加了2100次冬季繁殖君主的适合冬季繁殖君主的38%和160%的增加和340公里的偏移。我们的结果支持对疾病从居民君主传播到迁徙君主流行的潜在风险的关注。在东部和西方的迁徙人口中,这是由于居民人口与秋季和春季Mi grations途中迁徙人口旅行的地区的重叠增加所致。我们的结果支持呼吁控制非本地热带乳草的传播,因为冬季繁殖君主依靠该植物进行繁殖。
•高性能:在纯化,清理和浓度的DNA中获得高产量(最高5μg)和高纯度。该套件有能力去除短底漆,洗涤剂和其他低分子量重量反应组件(例如核苷酸,DMSO,BETAINE)。•高浓度:在非常小的体积中洗脱,低至5μl,可以高度浓缩DNA。•强大的灵活性 - 使用所提供的修改协议纯化小型DNA片段,包括寡核苷酸。•节省时间:该协议仅需5分钟即可完成绑定,洗涤和洗脱步骤,并使用最小的孵育时间和旋转时间。•独特的列设计:自旋柱具有独特的设计,可在低体积中洗脱,并最大程度地减少缓冲液的保留和污染物的结转。•优化的缓冲液:缓冲系统已进行了优化,而无需调整pH。•应用兼容性:纯化的DNA已准备好用于下游分子应用,例如限制消化,DNA测序,连接,扩增和其他酶促反应。
•高性能:在纯化,清理和浓度的DNA中获得高产量(最高5μg)和高纯度。该套件有能力去除短底漆,洗涤剂和其他低分子量重量反应组件(例如核苷酸,DMSO,BETAINE)。•高浓度:在非常小的体积中洗脱,低至5μl,可以高度浓缩DNA。•强大的灵活性 - 使用所提供的修改协议纯化小型DNA片段,包括寡核苷酸。•节省时间:该协议仅需5分钟即可完成绑定,洗涤和洗脱步骤,并使用最小的孵育时间和旋转时间。•独特的列设计:自旋柱具有独特的设计,可在低体积中洗脱,并最大程度地减少缓冲液的保留和污染物的结转。•优化的缓冲液:缓冲系统已进行了优化,而无需调整pH。•应用兼容性:纯化的DNA已准备好用于下游分子应用,例如限制消化,DNA测序,连接,扩增和其他酶促反应。
• 高性能:从琼脂糖凝胶中提取和纯化 DNA 时,可获得高产量(高达 5 μg)和高纯度,同时能够去除污染物和残留盐。• 高浓度:以非常小的体积洗脱,仅需 5 μl 即可洗脱,从而获得高度浓缩的 DNA。• 节省时间:仅需 10 分钟的旋转和孵育时间的简短协议即可完成工作流程。• 独特的柱设计:旋转柱采用独特设计,能够以少量洗脱,并最大限度地减少缓冲液保留和污染物携带。• 优化的缓冲液:缓冲系统经过优化,无需调整 pH 值或添加异丙醇。• 应用兼容性:纯化的 DNA 可用于下游分子应用,例如限制性消化、DNA 测序、连接、扩增和其他酶促反应。
Monarch 组织 HMW DNA 提取试剂盒提供了一种快速可靠的方法,可从各种组织和细菌以及其他样本类型(包括酵母、昆虫和两栖动物)中提取高分子量 (HMW)、完整的基因组 DNA。优化的组织提取方案利用杵均质化和蛋白酶 K 消化并搅拌以裂解样品,然后进行蛋白质去除步骤并将提取的 DNA 沉淀到大玻璃珠的表面上。稍微修改的细菌提取方案利用溶菌酶在蛋白酶 K 消化之前有效裂解细菌细胞壁。对于标准方案,DNA 大小范围为 50 – ≥ 500 kb,可以调整以产生更长的 DNA,使其达到 Mb 范围,适用于软器官组织和细菌。纯化的 DNA 产量高,纯度极佳,几乎完全去除了 RNA。对于组织和细菌,处理时间约为 90 分钟。组织和细菌的纯度比通常为 1.8-1.9 (A 260 /A 280 ) 和 2.1-2.5 (A 260 /A 230 )。纯化的 HMW gDNA 适用于各种下游应用,包括长读测序 (Oxford Nanopore Technologies ® 和 Pacific Biosciences ® )、光学映射 (Bionano Genomics ® ) 和链接读基因组组装 (10X Genomics ® )。
Monarch Spin RNA 分离试剂盒(微型)是一种全面的解决方案,可用于从各种生物样本(包括培养细胞、哺乳动物组织、微生物、植物、昆虫和血液)中保存样品、裂解细胞、去除 gDNA 和纯化总 RNA。使用此试剂盒还可以清理酶反应并纯化 TRIzol ® 提取样品中的 RNA。纯化的 RNA 具有高质量指标,A 260/280 和 A 260/230 比率通常 > 2.0,RNA 完整性得分高,残留 gDNA 极少。捕获的 RNA 大小范围从全长 rRNA 到完整的 miRNA。纯化的 RNA 适用于下游应用,例如 RT-qPCR、cDNA 合成、RNA-seq 和基于 RNA 杂交的技术。Monarch 试剂盒在设计时考虑到了可持续性,使用的塑料比市场上的其他试剂盒少得多。
君主自旋RNA分离试剂盒(MINI)是一种综合解决方案,可用于保存样品,细胞裂解,去除GDNA,并从各种生物样品中纯化总RNA,包括培养的细胞,哺乳动物组织,微生物,植物,昆虫,昆虫和血液。使用此试剂盒也可以清理酶促反应和从Trizol®提取样品中纯化RNA。纯化的RNA具有高质量的指标,其260/280和260/230的比例通常> 2.0,高RNA完整性得分和最小的残留GDNA。捕获的RNA范围从全长RRNA到完整的miRNA。纯化的RNA适用于下游应用,例如RT-QPCR,cDNA合成,RNA-SEQ和基于RNA杂交技术。考虑到可持续性,君主套件的塑料使用量比市场上的其他套件要少得多。
这份全国候选保护协议(包含综合候选保护协议,用于保证能源和交通用地上的帝王蝶)代表了伊利诺伊大学芝加哥分校 (UIC)、美国鱼类和野生动物管理局 (“管理局”) 和来自能源和交通行业的 30 多个利益相关实体之间的独特合作。这些利益相关公司和组织代表管理与发电、电力输送和分配、石油和天然气输送和分配以及可再生能源开发相关的土地的实体,以及各州交通部门网络,并得到联邦公路管理局 (FHWA) 的支持,他们参与了本协议的概念化和准备工作(附录 A)。
Kilpatrick Townsend & Stockton LLP,由 Joseph S. Dowdy 和 Phillip A. Harris, Jr. 代表;Nelson Mullins Riley & Scarborough LLP,由 Reed J. Hollander 和 D. Martin Warf 代表原告-上诉人 Monarch Tax Credits, LLC。北卡罗来纳州司法部,由 Terence D. Friedman、David D. Lennon 和 Matthew H. Sommer 代表被告-受理人北卡罗来纳州税收部和秘书 Ronald G. Penny 代表。Gale,高级法官。
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物(即,在样品裂解之前或样品裂解期间,蛋白酶K孵育步骤)。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液(随附),君主载体RNA(随附),异丙醇(提供的用户)和君主mag珠M1(包括)组合,如协议中所述,准备裂解缓冲珠混合物(随附),Isropanol(随附),并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟,形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子,以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物,请准备多余的混合物,以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15%的过度。