通常被缩写为MPOX的Monkeypox病毒是一种病毒人畜共患病,正经历着患病率的复兴。它是西非地区和中非地区的特有,其特征是茂密的森林地区。与动物,人类和环境有关的各种措施已被认为是该疾病在非洲受影响地区传播的潜在因素和催化剂。本研究研究了导致病毒在尼日利亚传播的各种因素,特别关注农村社区和医疗机构的动物人类和人类传播模式。一种健康方法被强调在预防和管理这个问题上是至关重要的。文献表明,防止重复的人畜共患介绍可能会阻止MPOX病毒从动物到人类宿主的传播,从而导致人类感染的潜在减少。
突然的、令人意外的感觉事件会触发神经过程,从而迅速调整行为。为了研究这种现象的系统发生和机制,我们训练两只雄性恒河猴通过对等长操纵杆施加力量来将光标保持在视觉目标内。我们研究了令人意外的听觉刺激对施加的力量、头皮脑电图 (EEG) 活动和从背外侧前额叶皮质记录的局部场电位 (LFP) 的影响。听觉刺激引起 (1) 等长力的双相调制,短暂下降然后是纠正性的紧张性增加,和 (2) 由两个大的负波 - 正波 (N70 和 P130) 主导的 EEG 和 LFP 偏转。EEG 电位在头皮顶点对称且最大,非常类似于人类的“顶点电位”。 “皮层电位和力量紧密相关:P130 振幅预测了矫正力增加的幅度,特别是在从深层而非浅层皮层记录的 LFP 中。这些结果揭示了一种系统发育上保留的皮层运动机制,支持对突出的感觉事件做出反应的适应性行为。
我们在此报告了首次证明穿梭肽在恒河猴模型中将蛋白质和 ABE8e-Cas9 RNP 递送至呼吸道上皮的转化潜力。在单次气雾剂给药后,我们成功地将荧光标记的蛋白质货物递送至大气道和小气道的上皮细胞以及一些肺泡上皮。使用 S315 穿梭肽进行 ABE8e-Cas9 RNP 递送,我们在使用支气管刷回收的细胞中实现了 CCR5 基因座的显著 A 到 G 编辑。从气管和近端气道收获的上皮中 CCR5 位点的编辑效率达到 5.3%。在具有 R553X 突变的人类 CF 气道上皮中应用这种递送方法实现了类似的编辑水平并赋予 CFTR 功能的部分恢复。
摘要:MPOX是一种由属于正托氧化病毒(OPXV)属的猴蛋白质病毒(MPXV)引起的传染病,其中包括天花和vaccinia病毒(VACV)。始于2022年5月的全球MPOX爆发已感染了88,000多人。基于VACV的疫苗可保护对MPOX疾病的保护,但使血清学测定法进行疾病监测复杂化。We tested the reactivity of serum IgG from Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (MVA-BN)-vaccinated ( n = 12) and convalescent mpox-infected ( n = 5) individuals and uninfected, non-vaccinated controls ( n = 32) to MPXV/VACV proteins A27, A29, A30, A35, B16, B21,C19,D6,E8,H3,I1和L1。Using a subset of MPXV antigen-based assays (A35, B16, E8, H3, and I1), we conducted a mpox antibody survey of serum from 214 individuals, including 117 (54.7%) people with HIV (PWH) collected between June 2022 and January 2023, excluding individuals who reported recent mpox vaccination or infection, and 32 young, pre-pandemic controls.康复血清对大多数测试的抗原反应强烈。疫苗血清反应仅限于A35,E8,H3和I1。在所有接种疫苗的个体中, IgG抗体均明显升高。 b16 IgG表现出较高的敏感性(100%[95%CI:56.55–100.0%])和特定城市(91.67%[64.61–99.57%]),用于区分感染与MVA-BN疫苗接种,而E8 IgG则显示100%[75.75-100] sensitivity and 100%[75.75-100] [75.75-100] [7]检测并区分接种疫苗的个体与对照组。 男性的血清阳性率为10/129(7.8%),而女性中的血清阳性率为1/85(1.2%)。IgG抗体均明显升高。b16 IgG表现出较高的敏感性(100%[95%CI:56.55–100.0%])和特定城市(91.67%[64.61–99.57%]),用于区分感染与MVA-BN疫苗接种,而E8 IgG则显示100%[75.75-100] sensitivity and 100%[75.75-100] [75.75-100] [7]检测并区分接种疫苗的个体与对照组。男性的血清阳性率为10/129(7.8%),而女性中的血清阳性率为1/85(1.2%)。我们确定了11/214(5.1%)最近的血清样品和1/32(3.1%)年轻的,流行前的对照组,其血清阳性为≥2MPXV抗体,包括PWH的6.8%。我们的发现提供了对MPOX的体液免疫反应的洞察力,并证明了廉价,基于抗原的血清监视在识别无症状或未报告的感染中的有用性。
猴痘 (MPX) 是一种正痘病毒,在基因上与天花病毒相似 [1,2,3] 。近年来,由于在一些从未报告过感染的国家出现了感染病例,这种病毒成为人们关注的焦点。在当前的疫情中,男男性行为者 (MSM) 中经常发现有猴痘。患者可能出现皮肤病变,主要位于面部、躯干、手臂和腿部。这也可能与流感样症状有关,如发烧、发冷、头痛、喉咙痛、肌痛、瘙痒、疲劳和淋巴结肿大。与过去的 MPX 病例相比,目前的病例报告显示,这些患者还出现了生殖器溃疡,并累及肛门生殖器粘膜 [2,3,4] 。当然,这种表现形式可能类似于性传播感染 (STI),这可能会导致临床医生的偏见和误诊。在美国,根据疾病控制与预防中心 (CDC) 的建议,广泛使用聚合酶链反应 (PCR) 检测病变样本中的正痘病毒 DNA 来诊断 MPX。MPX 病毒感染的治疗范围从支持性护理到抗病毒治疗,具体取决于疾病过程的严重程度。这里,我们介绍了一个独特的 MPX 病例,该病例的免疫功能正常患者有疼痛的肛周和直肠病变,使用研究性抗病毒药物 Tecovirimat 成功治愈。
人类猴子痘是一种人畜共患的正托病毒,其表现类似于天花。对天花和水痘的疾病临床分化很困难。实验室诊断是鉴定和监测疾病的主要成分,需要进行更精确和快速诊断的新测试。大多数人类感染发生在中非,那里的基础设施不良的农村地区的监视很困难,但可以通过循证指导的工具和教育材料来实现,以告知公共卫生工作者重要原则。现在需要当代流行病学研究,因为种群不接受常规的天花疫苗接种。新的治疗剂和疫苗为猴子痘的治疗和预防提供了希望;但是,必须在准备部署在地方性环境中之前进行更多的研究。需要在流行病地区的流行病学,生态学和生物学上进行更多研究,以更好地理解和预防人类感染。
JYNNEOS 疫苗可采用标准方案皮下注射(皮下途径 (PDF))或皮内注射(皮内途径 (PDF))。任何年龄有瘢痕疙瘩病史的人和 18 岁以下的个人都应通过皮下途径接种疫苗。如果患者因潜在的耻辱或其他个人原因而担心皮内注射,则应为其提供皮下剂量。CDC 建议医疗保健提供者在现场提供皮下和皮内疫苗接种选项,以便患者选择他们喜欢的接种途径。可以使用更新的加州公共卫生部 (CDPH) JYNNEOS 疫苗筛查 (PDF) 清单(也提供西班牙语 (PDF))来检查瘢痕疙瘩病史。
人类中的摘要蒙基氧基病毒(MPXV)感染历史上已归结为非洲的中流区域。然而,在2022年,全球报告了令人震惊的MPXV病例,并有个人对人向传播的证据。因此,世界卫生组织(WHO)宣布MPXV爆发是国际关注的公共卫生紧急情况。MPXV疫苗的供应受到限制,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种抗病毒药,即Tecovirimat和Brincidofovir治疗天花,目前可用于治疗MPXV感染。在这里,我们评估了先前显示的19种化合物,以抑制不同的RNA病毒抑制正托病毒感染的能力。我们首先使用了表达荧光(Mscarlet或绿色荧光蛋白[GFP])和荧光素酶(NLUC)报告基因的重组疫苗病毒(RVACV),以鉴定具有抗thopoxvirus活性的化合物。Seven compounds from the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, pyrazofurin, mycophenolate mofetil, azaribine, and brequinar) and six compounds from the NPC library (buparvaquone, vali- nomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) showed inhibitory activity against RVACV。Notably, the anti-VACV activity of some of the compounds in the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, mycophenolate mofetil, and brequinar) and all the compounds from the NPC library (buparvaquone, valinomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) were con fi rmed使用MPXV,在体外表现出对两个正托病毒的抑制作用。
1皮肤病学部门,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; maurizio.romagnuolo@unimi.it(m.r。); Alessandra.dibenedetto@policlinico.mi.it(A.D.B.); angelo.marzano@unimi.it(a.v.m.)2病理单位,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; francesca.boggio@policlinico.mi.it 3米兰研究大学病理生理学与移植系,20122年米兰,意大利米兰4科学研究所IRCCS E. Medea,生物信息学,23842意大利Bosisio Parini,意大利帕里尼; rachele.cagliani@lanostrafamiglia.it(r.c.); manuela.sironi@lanostrafamiglia.it(M.S。)5米兰比科卡大学医学与外科系,意大利蒙扎20900; biagioeugenio.leone@unimib.it(B.E.L. ); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏,建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见,但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹(皮肤上通常非常痒的肿块)、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况,诊所工作人员已做好准备应对。