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World File Search SystemMonkeypox
Monkeypox提出了严重的公共卫生挑战，全面审查
1伊朗渔业科学研究研究所（IFSRI），农业研究教育与推广组织（AREEO）科学信息与传播部（I.R.）伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系，伊斯法罕大学，伊斯法罕，I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系，管理与医学信息科学学院，伊斯法罕医学科学大学，伊斯法罕，IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系，I.R。伊朗。抽象的背景和目的：Monkeypox（MPX）是一种人畜共患病，这是由于几十年来消除了天花，引起了国际关注，因此在几十年的简化了天花之后，已经重新出现了。Monkeypox病毒（MPXV）最初在1970年代在中非和西非发现，但现在已经越过了非洲，欧洲和美国的边界，并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触，与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛，发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似，但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外，还有几种检测，预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤，黄斑，丘疹，囊泡，脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字：蒙基毒剂，痘病毒，诊断，传播，系统发育，流行病学。
apobec3f是在2022年爆发
Monkeypox（MPOX）是由MPOX病毒（MPXV）引起的一种被忽视的人畜共患感染疾病。该病毒属于正托病毒属，由双链的197-kb脱氧核酸（DNA）基因组组成。Monkeypox病毒于1958年首次从Macaca fassicularis分离出来，该病毒起源于新加坡，进口到哥本哈根，该哥本哈根随后引起了圈养的cynomolgus猴子的爆发[1]。到1970年，该病毒被证明能够人畜共患病到Humans，但仍包含在非洲，引起了孤立的感染EP-肾素。直到2003年，与非洲小型哺乳动物的进口有关的爆发出现在美国[2]。2017年，在几十年未识别案件之后，西非最大的MPOX爆发发生在尼日利亚[3]。从2018年到2021年，从尼日利亚进口了几起案件，向英国，以色列和新加坡等非流行国家进口[4-7]。2022年5月，迅速
第一个进化枝IB Monkeypox病毒感染在美洲报道 - 加利福尼亚，2024年11月
摘要在刚果民主共和国正在进行的一种I Monkeypox病毒（MPXV）爆发。在非非洲国家，已经报道了与旅行相关的进化枝I MPXV感染。2024年11月，加利福尼亚州的圣马特奥县卫生卫生确定了一份电子实验室报告，其中一份针对聚合酶链反应结果的结果暗示了最近从东非回来的男性旅行者MPXV感染。与加利福尼亚公共卫生部（CDPH）交往后，县卫生部门的工作人员在同一天在他的家中访问了该患者，并获得了皮肤脓疱标本，以进行加急的MPXV测试。进化枝I MPXV。这是美洲第一个报道的MPXV感染。在83个确定的接触中，有5个接收了jynneos vac Cine作为暴露后预防。所有联系人均已监测21天；未发现次要病例。患有MPOX兼容病变或临床特征的患者应接受MPXV测试，并且医疗保健提供者应立即将可疑的IMPXV感染（例如，MPOX表现和旅行历史）通知公共卫生机构（例如，MPOX表现和旅行历史记录与正在进行的进化枝I MPXV传输）或在接受II MPXV传播的区域）或II MMPXV clade clade clade clade clade dna dna dna dna dna dna dna dna dna dna。无法检测的测试结果触发其他测试，并促进基于传输的预防措施和其他预防性公共卫生干预措施的快速实施。
07.282 Mpox（猴痘）生物学页面
• MSM 被定义为与另一个男性发生性关系的任何男性或双灵认同者，包括但不限于：自我认同为跨性别者、顺性别者、双灵者、性别酷儿、双性人和非二元性别者的个人。• 卫生保健工作者和临床诊断实验室工作人员与患者或其临床诊断标本接触，但在有培训和控制措施的环境中工作，以减轻医疗保健环境中无保护暴露或感染的风险，目前不建议进行暴露前免疫接种。• 不建议旅行者常规接种 mpox 疫苗。目前，只有符合高风险资格标准的旅行者或将如上所述被部署的卫生保健工作者才应接种暴露前 mpox 疫苗。
猴痘流行病建模：阈值、时间动态和天花疫苗免疫力的减弱
本研究通过一种扩展经典流行阈值理论的新型理论框架研究了猴痘病毒 (MPXV) 的动态。引入了双阈值理论，强调了时间依赖性基本再生数和易感人群密度之间的相互作用。研究表明，当时间依赖性再生数大于阈值 1 且任何时间的易感人群密度大于易感人群的临界阈值密度时，就会引发流行病。该模型结合了之前天花疫苗接种的免疫力减弱和之前 MPXV 感染的免疫力丧失，揭示了高传播情景下的复杂流行病行为，例如振荡波、长期爆发和流行间隔期延长。敏感性分析确定了流行病开始和发展的关键驱动因素，强调了免疫力减弱和人畜共患宿主的关键影响。公共卫生影响强调了有针对性的疫苗接种运动、灭鼠和持续监测对于降低流行病风险和防止复发的重要性。这项研究为管理 MPXV 疫情提供了可行的见解，而双阈值框架为理解疫苗交叉免疫和人畜共患疾病减弱的动态提供了坚实的理论基础。
延长 JYNNEOS（天花和猴痘活疫苗，非复制型）的有效期
本函旨在通知您 JYNNEOS®（天花和猴痘活疫苗，非复制型）FDP00017、FDP00018、FDP00019、FDP00020 批次的有效期将延长。四批 JYNNEOS®（FDP00017、FDP00018、FDP00019 和 FDP00020）的纸箱标签上印刷的有效期为 2024 年 10 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。这些批次的有效期已延长至 2026 年 8 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。
猴痘疫苗
所有剂量都应在给药后 24 小时内记录在 NDIIS 中。NDHHS 提供的剂量应输入到 NDIIS 中，使用公众作为资金来源和其他符合 VFC 状态的州。• 疫苗名称：天花/猴痘• 品牌：Jynneos™• MVX：BN• CVX：206• 销售单位 NDC（11 位数字）：50632-0001-03• 销售单位 NDC（10 位数字）：50632-001-03• 使用单位 NDC（11 位数字）：50632-0001-01• 使用单位 NDC（10 位数字）：50632-001-01 CPT 代码已创建当前程序术语 (CPT) 代码，以简化目前在美国市场上可用的正痘病毒和猴痘检测和免疫接种的报告。查看此 AMA 网页，其中概述了代码并为提供商提供了进一步的指导。• 90611：天花和猴痘疫苗，减毒痘苗病毒，活的，非复制型，不含防腐剂，0.5 毫升剂量，悬浮液，用于皮下使用特殊注意事项
mmwr，来自现场的注释：由抗牛皮里毒素造成的MPOX群集 - 五个州，2023年10月至2024年2月
自2022年全球爆发以来，抗病毒药tecovirimat*已被广泛用于治疗美国MPOX病例。在治疗期间发生的MPOX病毒蛋白靶标（F13或VP37）中的突变会导致对Tecovirimat†的抗性（1，2）。CDC和公共卫生伙伴通过对公共数据库的测序和监测进行了对Monkeypox病毒（MPXV）进行F13突变的遗传监测。MPXV F13突变，通常是在严重免疫功能低下的MPOX患者中，这些患者需要延长tecovirimat课程（3-5）。大多数由MPXV引起的耐药突变引起的感染患者具有tecovirimat治疗的史；然而，在没有以前没有tecovirimat治疗的人群中，加利福尼亚州据报道，在加利福尼亚州，加利福尼亚州的抗绒毛膜抗性MPXV的扩散（3）（3）。本报告描述了在多个州没有先前没有tecovirimat治疗史的18人中，抗伏瑞氏菌MPXV的第二个无关的群集。
猴痘/天花疫苗接种后护理单
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏，建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见，但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹（皮肤上通常非常痒的肿块）、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况，诊所工作人员已做好准备应对。
Monkeypox：治疗，疫苗接种和预防
在该疾病是地方性的地区，与医疗保健相关的Monkeypox（MPV）传播已多次看到。这种疾病在全球某些地区发生了发生的事件，例如刚果民主共和国（DRC）Tshuapa地区。在这里，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）收集的数据，发现该疾病的患病率为0.35，每1000次。数据还显示了医护人员（HCWS）中每种感染的大约100例MPV病例。这些发现和科学研究对烧伤，浅表伤口，疱疹，湿疹疫苗和其他疾病表明，MPV患者可能会从医疗护理中获得优势，从而减少皮肤和粘膜减弱的影响。这应该涉及保护眼睛和生殖器等细腻的解剖区域，维持足够的补水和营养，并防止和治疗诸如次要细菌疾病之类的后果。在DRC中，该疾病于1970年首次被识别。从那以后，它已经传播到全球众多国家，并具有实质性的流行病学意义。最近的流行病已于全球2022年发生。当前，引起MPV和CowPox的病毒被视为出现。由于国际旅行的增长，异国宠物的普及以及天花疫苗接种率的下降，它们构成了散布的重大危险。尽管人们认为这种病毒疾病最终会自行消失，但大流行的可能性给公众的健康带来了一些严重的问题。除了提供蒙基毒病毒（MPXV）的广泛概述外，该研究还将详细介绍MPV患者的流行病学，临床标志，评估和治疗。