本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述,这些陈述受风险和不确定性的影响,包括与竞争因素、医疗产品开发、制造、营销和销售固有的困难和延迟、政府监管、地缘政治冲突、一般经济状况以及公司向美国证券交易委员会提交的定期报告(包括公司最新的 10-K 表年度报告)中所述的其他风险和不确定性相关的风险。实际结果可能与预期结果存在重大差异。美敦力不承诺更新其前瞻性陈述或本演示文稿中包含的任何信息,包括反映未来事件或情况。
风险和不确定因素包括但不限于一般行业状况和竞争;一般经济因素,包括利率和货币汇率波动;美国和国际制药行业法规和医疗保健立法的影响;全球医疗保健成本控制趋势;技术进步、竞争对手获得的新产品和专利;新产品开发所固有的挑战,包括获得监管部门批准;公司准确预测未来市场状况的能力;制造困难或延迟;国际经济的金融不稳定和主权风险;对公司专利和其他创新产品保护措施的有效性的依赖;以及诉讼风险,包括专利诉讼和/或监管行动。
除历史事实外,本报告还包含涉及许多风险和不确定性的前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于与以下方面相关的陈述:从我们的产品和产品候选物中获得的益处;我们的产品和/或我们的产品候选物可能为患者带来的价值;INGREZZA 的持续成功;成功推出 CRENESSITY;我们的财务和运营业绩,包括我们未来的收入、费用或利润;我们的合作伙伴关系;预期的未来临床和监管里程碑;以及我们和我们的合作伙伴启动和/或完成临床、监管和其他开发活动的时间。可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于以下因素:与 Neurocrine Biosciences 的一般业务和财务相关的风险和不确定性、与 INGREZZA 和 CRENESSITY 商业化相关的风险和不确定性;与我们产品候选物的开发相关的风险;我们对第三方在产品和候选产品的开发、制造和商业化活动中的依赖,以及我们管理这些第三方的能力所带来的风险;FDA 或其他监管机构可能对我们的产品或候选产品作出不利决定的风险;临床开发活动可能无法按时启动或完成,或者可能由于监管、制造或其他原因而被推迟,可能无法成功或重复以前的临床试验结果,可能无法证明我们的候选产品是安全有效的,或者可能无法预测现实世界的结果或后续临床试验的结果;与我们的合作伙伴达成的协议的潜在利益可能永远无法实现;我们的产品和/或我们的候选产品可能因第三方的专有权或监管权利而被阻止商业化,或者产生意想不到的副作用、不良反应或滥用事件;与政府和第三方监管和/或政策努力有关的风险,这些努力可能对我们的产品实施销售和药品定价控制,或限制我们产品的承保范围和/或报销;与其他疗法或产品的竞争相关的风险,包括我们产品的潜在仿制药进入者;资本市场的限制、波动或中断或影响我们完成加速股票回购交易能力的其他因素;以及我们向美国证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险,包括截至 2024 年 9 月 30 日的季度 10-Q 表季度报告。Neurocrine Biosciences 不承担在本新闻稿发布之日后更新本新闻稿中所含声明的任何义务,除非法律要求。
本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述。历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性陈述。In some cases, you can identify forward-looking statements by terms such as ‘‘may,'' ‘‘will,'' ‘‘should,'' ‘‘expect,'' ‘‘plan,'' ‘‘anticipate,'' ‘‘could,'' “future,” “outlook,” ‘‘intend,'' ‘‘target,'' ‘‘project,'' ‘‘contemplate,'' ‘‘believe,'' ‘‘estimate,'' ‘‘predict,'' “潜在”,“继续”,或这些术语或其他类似表达式的否定,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词。本演讲中的前瞻性陈述涉及有关我们业务计划投资,我们的增长策略,监管批准的预期时间和新产品市场介绍的预期时间,我们的增长策略和倡议可能对我们的业务产生的潜在影响,全年的2024年财务和运营能力,我们的成长策略和倡议的潜在影响,
本演讲中的某些陈述和随附的口头评论是1995年《私人证券诉讼改革法案》中的“前瞻性陈述”,如1933年第27A条所述,修订了1933年的《证券法》第21E条,第21e条的《 1934年证券交易法》,根据这些安全港所构成的“安全港”。除历史事实的陈述外,所有陈述都可能是前瞻性的陈述。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语(例如“可能”,“可能”,“意志”,“应”,“期望”,“预期”,“预期”,“可能”,“目标”,“目标”,“目标”,“项目”,“ Project”,“考虑到”,“相信”,“ see”,“ belignation”,“ extimate”,“”或“预测”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”,“”在这些术语或类似术语的术语或变化中,但缺乏这些词并不意味着陈述并不是前瞻性的。这些前瞻性陈述包括有关10X Genomics,Inc。的预期财务结果,运营,绩效,功能,用途,成本,需求,需求,机会,增长,驱动因素,驱动因素和潜在的未来解决方案以及产品路线图,预期的开发指导和预期产品的预期释放。这些陈述基于管理层当前的期望,预测,信念,假设和当前可用的信息。实际结果和结果可能与这些陈述有重大差异,这是由于许多因素,因此不应依靠代表10X Genomics,Inc。的观点,截至本新闻稿之日之后的任何日期。10x Genomics,Inc。违反任何义务更新提供的任何前瞻性陈述,以反映我们期望的任何变化或任何此类陈述所基于的事件,条件或情况的任何变化,但法律要求除外。The material risks and uncertainties that could affect 10x Genomics, Inc.'s financial and operating results and cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release include those discussed under the captions “Risk Factors” and “Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” in the company's most recently-filed 10-K and elsewhere in the documents 10x Genomics, Inc. files with the Securities and Exchange Commission from time to 时间。尽管我们认为前瞻性陈述中反映的期望是合理的,但我们不能保证未来的结果,绩效或成就。鉴于上述规定,投资者被敦促不依赖任何前瞻性陈述或第三方数据,以得出任何结论或对公司任何证券做出任何投资决定。
CAMBRIDGE, Mass., January 7, 2025 – QurAlis Corporation (“QurAlis”), a clinical-stage biotechnology company driving scientific breakthroughs into powerful precision medicines that have the potential to alter the trajectory of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD), and other neurodegenerative and neurological diseases, today announced that it has been被邀请在2025年1月13日至16日在加利福尼亚州旧金山举行的第43届年度J.P. Morgan Healthcare会议。卡尔珀·罗伊特(Kasper Roet)博士,库拉利斯(Quralis)首席执行官兼联合创始人,将于2025年1月13日星期一下午5:30在金门室的威斯汀·圣弗朗西斯(Westin St. Francis)介绍公司概述。可以通过访问公司网站www.quralis.com的“演示”部分访问Quralis Corporate演示文稿。关于Quralis的Quralis Corporation,我们是寻求治愈的神经先驱。我们不断地追求知识,精确的关注手工艺以及乐观的心态,以发现和开发有效的精确药物,有可能改变肌萎缩性侧面硬化症(ALS),额叶痴呆症(FTD)以及其他神经性和神经性疾病的轨迹。由哈佛医学院和哈佛大学的国际公认的神经退行性生物学家团队创立,正在推进一条可靠的精确药品管道,其治疗候选者旨在根据疾病引起的疾病遗传突变(S)和临床生物标志物修改定义的患者人群中的严重疾病病理学。有关更多信息,请访问www.quralis.com或在x @quralisco或LinkedIn上关注我们。联系人:Kathy Vincent Kathy.vincent@quralis.com 310-403-8951
关于生物梅里埃 开创性诊断技术 生物梅里埃在体外诊断领域拥有 60 年的全球领先地位,业务遍及 45 个国家,并在庞大的分销商网络的支持下为 160 多个国家提供服务。2023 年,公司收入达到 37 亿欧元,其中 93% 以上的销售额来自法国以外地区。生物梅里埃提供诊断解决方案(系统、试剂、软件和服务),以确定疾病和污染源,从而改善患者健康并确保消费者安全。其产品主要用于诊断传染病。它们还用于检测农产品、药品和化妆品中的微生物。
1995年的证券诉讼改革法案,包括有关未来收入,财务业绩和COVID-19-19的大流行的陈述。实际结果可能与这些前瞻性陈述所指示的各种重要因素所指示的结果可能有所不同,包括在我们的年度报告中讨论的关于截至2023年12月31日止年度的表格10-K的年度报告,以及我们随后的10-Q表格,标题为“风险因素”,这些因素是与证券和交流委员会文件中的文件,并在“投资者”部分中提供了“ secs and Investment”的网站。可能导致实际结果与前瞻性陈述所指示的结果有重大不同的重要因素包括与以下方式相关的风险和不确定性:COVID-19-19大流行;开发新产品并适应重大技术变革的需求;实施改善增长的策略;一般经济状况和相关的不确定性;依赖客户的资本支出政策和政府资助政策;经济和政治条件以及汇率波动对国际行动的影响;使用
本演示文稿和随附的口头演示包含基于我们管理层的信念和假设以及当前可用于管理的信息的“前瞻性”陈述。前瞻性陈述包括本演讲中包含的历史事实陈述以外的所有陈述,包括有关我们未来财务绩效的信息;业务计划和目标;预期的临床前和临床开发活动,包括入学和现场激活;公告临床结果,试验启动和监管文件的时间;监管决策的结果;我们对现金跑道的期望; Luvelta以及我们的其他产品候选人和平台的潜在好处;潜在扩展到其他指示和组合,包括与此类扩张有关的时间和发展活动;潜在的增长机会,融资计划,潜在的未来里程碑和特许权使用费,竞争地位,行业环境以及我们的候选产品的潜在市场机会。
本演示文稿和随附的口头评论中的某些陈述属于前瞻性陈述。这些陈述与 IDEAYA Biosciences, Inc.(“公司”)的未来事件或未来财务业绩有关,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,这些因素可能导致公司或其行业的实际结果、活动水平、业绩或成就与任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在重大差异。在某些情况下,前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”等术语或其他类似术语来识别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述,包括对公司临床项目临床活动概况、潜在临床益处和潜在优势的预期;将初步临床试验结果转化为未来临床试验结果;临床试验的报名;用于评估 darovasertib 与 crizotinib 联合治疗转移性葡萄膜黑色素瘤的 2/3 期临床试验是否会被美国食品药品监督管理局 (FDA) 视为注册试验;公司项目的潜在目标患者群体;对公司目标发现平台或新目标验证工作是否为研发计划创造机会的任何预期;任何关于财务信息、市场机会、现金跑道或盈利能力的预测,包括预计到 2028 年的运营资金;任何可能表明公司业务趋势的历史结果陈述;关于开发计划或未来运营的管理层计划、战略和目标的任何陈述;关于临床前研究、临床开发、监管备案、制造或数据发布时间的任何陈述;关于未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展或收到现金里程碑、期权行使费或特许权使用费的任何期望或信念陈述;以及任何提及项目背后的假设陈述。本公司根据其当前的预期、假设、估计和预测做出这些前瞻性陈述。虽然本公司认为这些预期、假设、估计和预测是合理的,但这些前瞻性陈述仅为预测,涉及已知和未知的风险和不确定性,其中许多不在本公司的控制范围内。此类风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中固有的不确定性,包括本公司项目的早期开发阶段、设计和开展临床前和临床试验的过程,严重不良事件、不良副作用或药物开发的意外特征、监管审批流程、监管备案时间、制造药品相关的挑战、公司成功建立、保护和捍卫其知识产权的能力,以及可能影响现有现金是否足以资助运营的其他事项。这些和其他重要因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果、业绩或成就存在重大差异。本演示文稿中的前瞻性陈述仅在本新闻稿之日作出。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的风险和不确定性的进一步描述,以及与公司一般业务相关的风险,请参阅公司向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的定期文件,包括截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告、截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告以及向 SEC 提交的任何当前或定期报告。除法律要求外,本公司不承担任何义务,也不打算更新这些前瞻性陈述或使这些陈述符合实际结果或本公司预期的变化。