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World File Search SystemMultiple
Multiple Activity Cage
多活性笼子，包括：1个微处理器控制的电子单元，用于单个笼子操作1动物笼，包括透明的笼子，盖，盖，带有支撑杆，捕获板和连接电缆1一组水平传感器（Emitter/接收器），配有连接电缆1组的垂直传感器，（Emitter/div> emitter/dif> emitter Cable）
Disease Progression in Multiple Sclerosis
*PIRA：在复发期间，在6个月的6个月内以EDSS量表体验CDA。一段时间的复发是连续2个复发之间的时间，从复发后3个月开始（或第一次二酰亚色事件发生后6个月）。†CDA：如果基线/重现EDSS得分分别为0、1.0至5.0或大于5.0，则EDSS得分的增加为1.5、1.0或0.5。CDA，确认的残疾积累； CI，置信区间； EDSS，扩大的残疾状态量表；人力资源，危险比； MS，多发性硬化症； PIRA，与复发活性无关的进展；原始的，复发相关的恶化。1。tur c等。JAMA Neurol 2023; 80（2）：151–160。
4309Testing多重
-CSI/FEL从物理场景中恢复了升降机 - 来自物理场景的CSI/FEL照片 - 指纹增强实验室从物理项目中恢复了升降机 - 指纹增强实验室的实验室照片，从物理项目中的标记照片 - 指纹增强的实验室数字图像，展示了数字消毒区域的分数 - frd
2773Testing多重
morphine (0.025 - 5.0 ng/mg) dihydrocodeine (0.025 - 5.0 ng/mg) codeine (0.025 - 5.0 ng/mg) 6 -acetylmorphine (0.025 - 5.0 ng/mg) amphetamine (0.1 - 5.0 ng/mg) methamphetamine (0.025 - 5.0 of/mg) 5.0 ng/mg) benzoylecgonine (0.005 - 1.0 ng/mg) cocaine (0.05 - 10.0 ng/mg) cocaethylene (0.005 - 1.0 ng/mg) norcocaine (0.005 - 1.0 ng/mg) ketamine (0.025 - 5.0 ng/mg) methadone (0.025 - 5.0 of/mg)地西epam（0.025-5.0 ng/mg）Nordiazepam（0.01-2.0 ng/mg）themazepam（0.025-5.0 ng/mg）alprazolam（0.025-5.0 ng/mg/mg）氮气（0.025-5.0 ng/mg） ） chlordiazepoxide（0.025-5.0 ng/mg）Zolpidem（0.025-5.0 ng/mg）曲马多（0.085-6.0 ng/mg）
多发性骨髓瘤
1马萨诸塞州综合医院，美国马萨诸塞州，美国马萨诸塞州； 2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学，美国宾夕法尼亚州； 3澳大利亚墨尔本墨尔本大学的彼得·麦卡勒姆癌症中心和皇家墨尔本医院； 4美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所； 5图卢兹大学，法国图卢兹； 6奥斯陆大学医院和挪威奥斯陆奥斯陆大学； 7Universitätwürzburg，德国尤尔兹堡； 8西班牙潘普洛纳市的克里尼卡大学德纳瓦拉大学； 9挪威奥斯陆奥斯陆大学医院；西班牙巴塞罗那市克莱奇·德·巴塞罗那10医院； 11 Ziekenhuis布鲁塞尔大学，比利时布鲁塞尔； 12 2 Seventybio，美国马萨诸塞州剑桥； 13 Alfred Health，澳大利亚墨尔本； 14 Bristol Myers Squibb，美国新泽西州普林斯顿； 15 Bristol Myers Squibb，Boudry，瑞士； 16西班牙SALAMANCA的ClínicoClistorio de Salamanca
多发性骨髓瘤
对测序或治疗注意事项的指导：PERC承认临床医生可以考虑使用Elranatamab对Elranatamab进行ELRANATAB，以应自行决定使用ECOG性能状态≥2的患者。PERC认识到必须容易获得CRS治疗。产品专着建议监测患者的CRS和神经系统毒性，包括ICAN，并指出应由卫生保健专业人员管理Elranatamab，并提供适当的医疗支持以管理这些严重的反应。尽管PERC承认临床专家认为，考虑到符合Elranatamab的先前接受BCMA靶向疗法（例如，CAR T细胞疗法）治疗的患者是合理的，PERC也指出，有限的证据支持了这一点。PERC还指出，本综述中没有任何证据可以支持先前用Elranatamab治疗的患者进行CAR T细胞治疗的适当性。Perc指出，没有审查证据来告知Elranatamab在早期治疗方面的使用。与加拿大卫生批准的指示一致，报销Elranatamab的报销请求用于治疗成年患者的复发或难治性多发性骨髓瘤，他们至少接受了3个先前的治疗，包括PI，IMID，IMID和抗CD38单支抗体抗体和抗疾病的抗体进展。临床专家指出，CRS的毒性特征和可能性可能是一个考虑因素。PERC同意治疗选择将依赖于患者和后勤因素。PERC承认临床专家认为对PIS，免疫调节剂和抗CD38抗体（即所有3个）或对任何一个不耐受并抗性抗性的患者应有资格接受Elranatamab，无论是什么治疗，都应有资格接受Elranatamab，无论是什么都应该接受治疗，但是，这将不在加拿大卫生部的指示下，因此Perc不建议这样做。他们表明，皮下给出了Elranatamab，这可能比输液进入的其他疗法有限，尽管Elranatamab仍需要在训练有素的输液或化学疗法单元中给予其他疗法。他们还指出，当地理访问或容量是问题并立即治疗的情况下，使用双特异性对汽车T细胞治疗可能需要使用。
