• 非小细胞肺癌 (NSCLC) 占英格兰肺癌的 85%,通常预后不良 1 。在过去的几十年中,人们在理解肿瘤进展的分子驱动因素和开发基于基因生物标志物的个性化治疗方面取得了重大进展。 • 基因生物标志物可以作为癌症生存的预测指标,并在指导治疗选择方面发挥关键作用。 • 针对 NSCLC 的 EGFR 靶向疗法的开发显著改善了患者的预后。然而,这些药物的疗效高度依赖于患者携带的 EGFR 突变变异,强调了了解 NSCLC 人群中 EGFR 突变变异的重要性。 • 英国国民医疗服务体系 (NHS) 的一部分国家疾病登记服务 (NDRS) 最近开发了一个分子诊断数据集,该数据集有可能支持未来的研究以确定新的预后和预测标志物。
一般和税收策略●议会可能希望调查主张总计49亿英镑分配给“对气候有积极利益的投资”的基础。尽管有这些担忧,但议会也可能希望指出分配给此“最高优先事项”的总支出百分比(7.7%),尤其是鉴于公共部门对苏格兰总体排放的重要贡献。●议会可能希望寻求更牢固的时间表,更确定的空中征税计划(ADT)和碳土地税。此外,还有许多关于理事会税,NDR和/或LBBT(所有财产税)改革的想法,这些想法可能会激发能源效率的提高;可以询问苏格兰政府必须考虑这些建议并改革这些税款。能源●议会可能希望: - 要求审查如何花费预算来确保在社会,环境和创造就业成果方面的效力 - 寻求明确公正过渡基金的资金和目的,以及/或其他预算是否有其他预算来支持更广泛的过渡,并且; - 在2025/26预算中每年要求5,000万英镑,以帮助其先前的10年内索赔这一问题
肥厚性心肌病(HCM)是最常见的心脏病,其特征是原发性左心室肥大通常是由肌节基因突变引起的。HCM中心脏重塑的基础机制仍然不完全理解。通过在多词水平上通过综合分析对HCM进行研究将有助于治疗HCM。使用HCM患者的心脏组织分别评估了分别通过核小体占用率和甲基甲基测序(NOME-SEQ)和RNA-SEQ评估 DNA甲基化和染色质访问性以及基因表达。与对照组相比,HCM心肌的转录组,DNA甲基甲基机和染色质可及性显示出多方面的差异。在转录组水平上,HCM心脏通过降低肉瘤和代谢基因表达并增加细胞外基质基因表达来返回胎儿基因程序。。在染色质可及性水平上,HCM心脏显示出不同基因组元素的变化。包括SP1和EGR1在内的几个转录因子(TF)在HCM中表现出胎儿样结合基序(NDRS)的胎儿样模式。尤其是,携带肌节突变的HCM小鼠模型中SP1或EGR1的抑制明显缓解了突变小鼠的HCM表型并逆转了胎儿基因重编程。总体而言,这项研究不仅提供了HCM心脏组织的高精度多摩学图,而且还通过介入HCM中的胎儿基因重编程来阐明治疗策略。