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World File Search SystemNGTXC
伙伴关系评估化学品风险
wp5正在开发，优化和评估新方法方法（NAM）在评估（生态）毒理学终点（例如非生物毒性致癌性（NGTXC），（发育）神经毒性（（DNT）的特定），免疫毒性和内部毒性（DNT）的相关性（ngtxc），免疫毒性和内部分裂（IDER）（IDER）（IDER））（IDER）（IDER）（IDER）（IDER）（IDER）（IDE），破坏（THSD）和代谢内分泌破坏（MD）。这种可交付的可交付方式综合了与NAM有关的当前监管需求以进行风险评估，描述了WP5中开发的方法如何促进这些需求，以及WP5所采取的步骤来衡量方法的调节准备情况。WP5中十二个项目中正在开发的分析的详尽清单，用于人类健康和环境危害评估。在此可交付的可交付中提出的NAM的清单将支持对所选（EATA测试和评估的综合方法）对所选（ECO）毒理学终点的强大开发，并说明了WP5在监管相关NAM的开发中所起的作用。
IQ亚型，大脑体积和免疫标记
当前的化学测试策略的检测能力有限，其检测非生物毒性致癌物（NGTXC）的能力受到限制。表观遗传异常在癌变期间发生，无论分子启动事件是否与遗传毒性（GTXC）或NGTXC事件有关；因此，可以利用表观遗传标记来开发新的方法方法，以改善两种类型的致癌物的检测。这项研究使用叙利亚仓鼠胎儿细胞来建立致癌物诱导的DNA甲基化从原代细胞变化，直到衰老 - 衰老，这是必不可少的致癌步骤。将暴露于溶剂对照7天的细胞与幼稚的原发性培养物进行了比较，与苯并[a] pyrene暴露了7天的细胞，以及随后转化阶段的细胞：正常菌落，形态转化的菌落，衰老，衰老，衰老，bypass和持续的扩散。DNA甲基化变化通过降低的代表性亚硫酸盐测序在第7天最少。在细胞衰老过程中产生了深刻的DNA甲基化变化，其中一些早期差异甲基化区域（DMR）通过最终的持续性促进阶段保留。通过Pyrosequencing验证了一组这些DMR（例如POU4F1，AIFM3，B3GALNT2，BHLHE22，GJA8，KLF17和L1L），并通过Pyrosequencing验证，并在从不同的实验室中获得的多个克隆中证实了它们的可重复性。这些DNA甲基化变化可以用作生物标志物，以增强对细胞转化的客观性和机械理解，并可用于预测衰老 - 肿瘤和化学致癌性。