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新型免疫调节药物和新底物
沙利度胺、来那度胺和泊马度胺是一类免疫调节药物，可有效治疗多发性骨髓瘤、5q 染色体缺失的骨髓增生异常综合征 (MDS) 和其他血液系统恶性肿瘤。最近的研究表明，IMiDs 与 CRL4 E3 连接酶的底物受体 CRBN 结合，诱导多发性骨髓瘤细胞中 IKZF1 和 IKZF3 的泛素化和降解，从而发挥其抗骨髓瘤活性。同样，来那度胺通过诱导 5q 染色体缺失的 MDS 中 CK1 α 的泛素化和降解发挥治疗作用。最近，为了获得更好的临床疗效，已经设计出新的沙利度胺类似物，包括 CC-122、CC-220 和 CC-885。此外，还发现了许多 IMiDs 的新底物。蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是一类双功能分子，越来越多地被用作靶向其他难以处理的细胞蛋白的策略。PROTAC 似乎对新型疗法具有广泛的意义。在这篇综述中，我们总结了新一代免疫调节化合物、它们的潜在新底物以及设计新型 PROTAC 药物的新策略。
一种新颖的数据和分析方法
就像付款人获取一样，利用历史药物发布的类似物可以为供应商层面的获取策略和执行提供信息。Precision Value & Health 使用一种名为 OncoGenius 的专有技术，可以根据药物管理工具的限制性以及克服这些限制所需的努力来细分供应商群体。这种供应商细分可以帮助制造商在发布期间塑造供应商和患者定位。有趣的是，Precision Value & Health 的研究表明，对于肿瘤药物，发布工作的滩头阵地通常是具有高度限制性处方集、途径或计划以及更复杂的产品添加流程的供应商群体。
一种新型铁电Rashba半导体
快速、可逆、低功耗操控自旋纹理对于下一代自旋电子器件（如非易失性双极存储器、可切换自旋电流注入器或自旋场效应晶体管）至关重要。铁电拉什巴半导体 (FERSC) 是实现此类器件的理想材料。它们的铁电特性使得能够通过可逆和可切换的极化对拉什巴型自旋纹理进行电子控制。然而，只有极少数材料被确定属于此类多功能材料。这里，Pb 1 − x Ge x Te 被揭示为一种新型的纳米级 FERSC 系统。通过温度相关的 X 射线衍射证明了铁电相变和伴随的晶格畸变，并通过角分辨光电子能谱测量了它们对电子特性的影响。在少数纳米厚的外延异质结构中，较大的 Rashba 自旋分裂表现出随温度和 Ge 含量变化的宽调谐范围。本研究将 Pb 1 − x Ge x Te 定义为用于自旋电子学应用的高电位 FERSC 系统。
轴 - 光子转换中的一种新颖的增强
我们确定了一种新的共振，即轴磁共振，可以极大地提高轴和光子之间的转换率。一系列的轴搜索实验依赖于将它们转换为恒定磁场背景中的光子。这种实验的常见瓶颈是当m a≳10-4eV抑制轴质量的转换幅度。我们指出，磁场中的空间或时间变化可以取消光子分散关系和轴支的差异，从而大大提高了转换概率。我们证明，通过螺旋磁场曲线和大小的谐波振荡可以实现增强。我们的方法可以在Ma¼10-3-eV时通过两个数量级在轴突 - 光子耦合（gaγ）中扩展预计的Alps II触及范围，并具有适度的假设（请参阅https://github.com/chensun-phys/chensun-phys/axion-phys/axion-magnetic-magnetic-rivs>。）
胃癌的新生物标志物
摘要：胃癌是一种具有多种组织学和基因组亚型的异质疾病，因此在临床试验中很难证明治疗效率。然而，最近已经做出了识别具有预后和预测意义的分子生物标志物，以更好地了解胃癌的广泛异质性并为其开发有效的靶向疗法。HER2过表达，HER2/NEU扩增，MSI-H和PD-L1+是胃癌中的预测生物标志物，基于新型生物标志物的临床试验越来越多地证明了靶向疗法的有效性或与常规化学疗法结合使用。富集设计临床试验已证明了无法切除的晚期胃癌的效率。尽管如此，必须连续验证有希望的分子生物标志物，并将其引入临床实践，以优化治疗选择并改善患者的结果。在这篇综述中，我们专注于胃癌中的既定（PD-L1，HER2，MSI）和新兴生物标志物（FGFR2，CLDN18.2），其临床意义，检测方法，局限性，局限性和分子药物，靶向这些生物标志物。
新型抗病毒剂的药理学
病毒爆发的出现一直对全球公共卫生系统构成重大挑战。流感，人类免疫缺陷病毒（HIV），肝炎，埃博拉病毒以及最近严重严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）等病毒迫切需要有效的抗病毒剂来减轻这种爆发的影响。抗病毒药理学已经显着进化，开发了新型药物来瞄准病毒生命周期的各个阶段。这些进步不仅为现有感染提供了治疗选择，而且还有望解决未来的大流行。这些新型抗病毒药物的药理学涉及对它们的作用机理，药代动力学，药效学和临床意义的深刻理解，所有这些都有助于在病毒爆发期间优化其使用。
新型水性...
摘要：陶瓷墨水的稳定流变特性是喷墨印刷（IJP）的关键要求，应根据雷诺和韦伯的数字满足。在本文中，引入了反向微乳液，以合成单分散的纳米化陶瓷粉末，平均大小小于100 nm。比较两种不同的分散剂，即多丙烯酸铵（PAANH 4）和多丙烯酸辅助（PAA），表明前者对陶瓷墨水产生了良好的分散效应。沉积比，Zeta电位，表面张力，粘度和墨水密度，并计算了Reynolds和Weber数量以及Z值。在老化72小时后，可以实现稳定，均匀且高的固体负载（20 wt％）陶瓷墨水。最后，陶瓷油墨在喷墨打印过程中显示了所需的可打印属性。将喷墨打印技术与烧结过程相结合，Ni-Mn-OFIM有可能监视智能可穿戴设备的温度和湿度参数。
新型NLRP3抑制剂INF195
背景：多种因素会导致缺血/再灌注损伤 (IRI)，包括激活 NLRP3 炎症小体及其副产物，例如白细胞介素 1β (IL-1β) 和 caspase-1。然而，NLRP3 可能相反地表现出心脏保护特性。本研究旨在评估新型 NLRP3 抑制剂 INF195 在体外和体内的保护作用。方法：为了研究 NLRP3 与心肌 IRI 之间的关系，我们合成了一系列新型 NLRP3 抑制剂，并通过对接研究研究了它们假定的结合模式。通过体外研究，我们确定 INF195 是抑制 NLRP3 的最佳药物。我们测量了在三种不同剂量的 INF195（5、10 或 20 μ M）存在下，对小鼠离体心脏进行 30 分钟全身缺血/一小时再灌注的梗死面积。我们通过 ELISA 分析了心脏组织匀浆中的 caspase-1 和 IL-1β 浓度。使用单因素方差分析和 Tukey 检验确定统计学意义。结果与结论：INF195 可降低 NLRP3 诱导的人类巨噬细胞焦亡。用 5 和 10 μ M INF195 预处理心脏可显著减少梗死面积和 IL-1β 水平。数据表明，心腔内 NLRP3 激活会导致 IRI，低剂量 INF195 可通过减少梗死面积发挥心脏保护作用。然而，在 20 μ M 时，INF195 功效会下降，导致缺乏心脏保护作用。需要研究确定高剂量的 INF195 是否具有脱靶效应或双重作用，从而可能消除 NLRP3 的有害功能和心脏保护功能。我们的研究结果凸显了一种新型化学支架的潜力，该支架可进一步优化，在缺血/再灌注环境中提供 NLRP3 抑制和心脏保护。
第八届新型材料国际会议...
代表 NFA 2024 组委会，我们荣幸地介绍这些会议记录，这些记录专门用于介绍在斯洛伐克高塔特拉山的什特尔布斯凯普莱索举行的第 8 届 NFA 新型材料基础与应用会议的贡献。会议由科希策 Pavol Jozef Šafárik 大学理学院和斯洛伐克化学学会组织。会议计划为对纳米材料各种应用感兴趣的研究人员提供了一个机会，让他们讨论他们的最新成果并就新趋势交换想法。会议的主要目标是鼓励就广泛的相关主题进行讨论，并激发参与者之间的新合作。
一种新型治疗方法的首次实验室外测试
据 Schultz 介绍，他们通过 50 次工业洗涤测试了 Stay Fresh 面料。“它吸收了工业洗涤循环中使用的过氧化物，有效地补充了其抗菌活性，”他说，并在所有洗涤过程中保持无菌表面。其他非正式研究是在手术室进行的，研究对象是使用 Stay Fresh 面料制成的衣服。“我们从经过处理和未经处理的手术服中培养了细菌，”Schultz 说。“麻醉师的裤子或衬衫，尤其是如果它们溅上了血液、尿液或唾液，可能会