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硒纳米颗粒的改善作用（senps ...
纳米技术的出现变得越来越流行，这种进步在包括硒在内的纳米颗粒合成中引发了很多发展。与硒纳米颗粒（SENP）（SENP）的治疗能力和物理化学特性相关的研究正在迅速增长，并引起了许多研究人员的兴趣。本综述讨论了硒的基本组成部分，合成硒纳米颗粒的不同方法，其补救特性以及生物医学应用中的潜力。在此，主要重点将放在硒纳米颗粒机制改善动物研究中糖尿病症状和并发症方面的作用。众所周知，硒是可以在人体中掺入硒蛋白的人类，动植物中发现的重要微量营养素。对发现的分析和比较启发，即SENP由于其抗糖尿病，抗氧化剂，抗炎和降低脂质的特征而表现出对糖尿病并发症的改善作用。
硒纳米颗粒（SENP）对潜在致病性口服微生物的抗菌活性：范围审查
1个植物，土壤相互作用和自然资源的中心生物技术，科学和生物技术生物库核（Bioren-Ufro），智利Temuco 4811230，智利； mariluz.mora@ufrontera.cl 2牙科科学研究中心（CICO），牙髓实验室，牙科学院，智利Temuco 4811230的牙科学院； m.obreque06@ufromail.cl（M.O.）; f.munoz24@ufromail.cl（F.M.）3牙科学院小儿牙科和正畸系，曼努埃尔·蒙特（Manuel Montt），曼努埃尔·蒙特（Manuel Montt）＃112，Temuco 4811230，智利； carlos.zaror@ufrontera.cl 4 4 8811230牙科教职员工，牙科学院流行病学，经济学和口腔健康研究中心（CIEESPO），Temuco 4811230，Chile 5实验室，分子微生物学和抗生素和抗生素学部，病理学和实验性，习惯性，辅助和实验性。西班牙巴塞罗那08907； mvinyas@ub.edu 6牙科学院的成人综合部门，智利4811230，Temuco 4811230 *通信：eulalia.sans@ufrontera.cl（E.S.-S。）； pablo.betancourt@ufrontera.cl（p.b.）;电话。： +56-45-2-325000（E.S.-S。＆P.B。）
发酵米水，用于银纳米颗粒（AGNP）的生物合成及其针对与皮肤INF相关的微生物的抗菌活性
摘要：作为一种皮肤治疗，米水变得越来越流行。据说有助于治疗各种皮肤疾病。尽管水稻水具有真正的好处，但科学尚未充分验证其许多主张。这项研究的目的是使用发酵水稻水生物合成纳米颗粒，并进行合成纳米颗粒的抗菌活性。为了合成银纳米颗粒，将大米经过48小时的发酵过程，以获得发酵水（FRW），该水（FRW）用作纳米颗粒合成的生物降低和稳定剂，并用作抗菌药物。紫外可见光谱用于表征颗粒。针对与皮肤病和感染相关的常见临床细菌和真菌分离株（葡萄球菌金黄色葡萄球菌，白色念珠菌和Trichophyphophyton rubrum），评估了FRW-AGNP的抗菌潜力。将FRW-AGNP的抑制作用与单独的FRW进行了比较。胶体AGNP的颜色为褐色，最大吸收波长为380nm，表明纳米颗粒已形成。frw-agnps表现出针对金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌菌株的抗菌活性，分别抑制其生长，分别为21.3 mm和22.0 mm。相比之下，FRW表现出较低的抑制作用，抑制区为13.3 mm和13.0 mm，针对各自的菌株，强调了FRW-AGNPS的增强的抗菌和抗真菌活性，而不是单独使用FRW。2018）。但是，此外，FRW-Agnps以100 µg/ml的浓度完全抑制毛植物rubrum的生长。这项研究使用发酵的水稻水成功地生物合成了银纳米颗粒，并证明了它们具有与皮肤病和感染相关的临床相关真菌菌株的有希望的抗菌特性。关键词：发酵稻水，纳米技术，纳米颗粒，银纳米粒子，绿色合成。引言ICE（Oryza sativa）是世界近一半人口的主食，几乎可以在亚洲提供所有日常卡路里。米饭通常在浸泡或沸腾的米饭后消耗，但米饭通常在世界各地的许多食物准备程序中都丢弃（Marto等人。根据Chakraborty（2022）的说法，传统上认为米水可以增强头发的厚度和美丽，其用法可追溯到日本1000多年。此外，由于米饭在解决各种皮肤问题方面的好处，米水作为皮肤治疗越来越受欢迎，因此它是一种有吸引力的选择，因为它很容易在家中准备并具有成本效益（Chakraborty，2022年）。值得注意的是，水稻水包含某些表现出皮肤保护和修复特性的成分（Chakraborty，2022）。
基因编辑应用的创新LNP
本演示文稿在1995年的《私人证券诉讼改革法案》的含义中包含“前瞻性陈述”，其中涉及实质性风险和不确定性，包括有关公司的研发计划的陈述，以及公司计划的潜在优势和治疗潜力，包括Verve-201-201-201-201-2011年。本演示文稿中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，包括有关公司战略，未来运营，未来财务状况，前景，计划和管理目标的陈述，都是前瞻性的陈述。单词“预期”，“相信”，“继续”，“可以”，“估计”，“期望”，“预期”，“打算”，“五月”，“计划”，“计划”，“潜在”，“预测”，“项目”，“项目”，“应该”，“目标”，“意志”，“意志”，“意志”和类似的表达方式，并不打算识别出远见的陈述，全部识别这些概述的陈述，这些陈述都包含这些识别的单词。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前期望，并受到许多风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所提出的或暗示的陈述具有物质上和不利的差异。此外，本演示文稿中包含的前瞻性陈述代表了本文之日起的公司的观点，不应依靠代表公司的观点，截至此日期之后的任何日期。公司预计随后的事件和发展将导致公司的观点改变。这些风险和不确定性包括但不限于与公司有限的运营历史有关的风险；公司提交申请，其产品候选者的时间和能力；在临床试验中提高其候选产品；在预期的时间表上启动，注册和完成其正在进行的和将来的临床试验；正确估计公司候选产品的潜在患者人数和/或市场；在临床前研究和/或Verve-101和Verve-201的临床前研究和/或更早的临床试验中发现的阳性结果；在当前和将来的临床试验中预期的时间表下，推动其候选产品的开发；获得，维护或保护与其产品候选人有关的知识产权；管理费用；并筹集实现其业务目标所需的大量额外资本。讨论其他风险和不确定性以及其他重要因素，其中任何一个可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同，请参见“风险因素”部分，以及对公司与证券和交易委员会的最新申请和公司交易所的最新申请，并在公司中对潜在风险，不确定性和其他重要因素进行讨论。但是，尽管公司可以选择在将来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但该公司明确否认了任何这样做的义务。
使用最小免疫原性 Cas9 RNPs 1 对小鼠大脑进行基因组编辑
。CC-BY-ND 4.0 国际许可，可在未经同行评审认证的情况下使用）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2023 年 4 月 13 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.04.13.536294 doi：bioRxiv 预印本
使用工程化的 CD4+ 细胞归巢 mRNA-LNP 实现高效的 CD4+ T 细胞靶向和基因重组
核苷修饰的信使 RNA (mRNA)-脂质纳米颗粒 (LNP) 是首批两种 EUA（紧急使用授权）COVID-19 疫苗的基础。核苷修饰的 mRNA 作为药理学药剂的使用为治疗、预防和诊断分子干预开辟了巨大的机会。特别是，基于 mRNA 的药物可以特异性地调节免疫细胞，例如 T 淋巴细胞，用于肿瘤、传染病和其他疾病的免疫治疗。然而，关键的挑战是 T 细胞对外源 mRNA 的转染具有众所周知的抵抗力。在这里，我们报告将 CD4 抗体结合到 LNP 上可以实现对 CD4+ 细胞（包括 T 细胞）的特定靶向和 mRNA 干预。全身注射给小鼠后，CD4 靶向放射性标记的 mRNA-LNPs 在脾脏中积聚，与非靶向 mRNA-LNPs 相比，从脾脏分离的 T 细胞中的报告 mRNA 信号高 30 倍。静脉注射载有 Cre 重组酶编码 mRNA 的 CD4 靶向 LNPs 可产生特定的剂量依赖性 loxP 介导的基因重组，导致脾脏和淋巴结中分别约 60% 和 40% 的 CD4+ T 细胞表达报告基因。T 细胞表型显示 T 细胞亚群的转染均匀，在幼稚细胞、中枢记忆细胞和效应细胞中 CD4 靶向 mRNA-LNPs 的摄取没有差异。本研究建立的特异性和高效 mRNA 靶向和转染 T 细胞的方法为毁灭性疾病的免疫治疗和 HIV 治愈提供了平台技术。
层次药物释放设计AU @PDA-PEG-MTX NP，用于通过合并光热化学疗法靶向乳腺癌的靶向递送
整齐地排列，并且可以接受管状和间质互化结构。au @pda-peg-mtx nps组中glomeruli的体积和大小不一致。肾小球中的细胞比正常人增加，细胞外基质的增加比正常情况大，并且肾小管上皮细胞的排列不规则。肾小管的结构尚不清楚。NIR+AU @PDA-PEG-MTX NPS组与对照组相似。在对照组和两个实验组中，肺组织结构相对清晰，整个肺泡结构相对完整，肺泡壁的厚度相对正常，支气管狭窄的程度相对轻。肺泡上皮细胞，嗜酸性粒细胞和淋巴细胞很少浸润
由离子交换色谱法对CRISPR RNP的表征
•我们在这里描述了一个离子 - 交换色谱分析方法的发展和拟合用途的资格，以帮助表征RNP络合•无复合蛋白的数量达到了不同的高原，单域与Dimeric apoer apoer apo-grnas在GRNA上：CAS率≥1•理解这些非元件的核对范围的关系，是键入的核对范围的关系，是纽约的核对范围的关系。化合物作为治疗学
CRISPR/RNPS- ...
结果：这项研究表明，土壤生长的叶子或愈伤组织衍生的胡椒原生质体是筛选有效的CRISPR/CAS9或CRISPR/CAS12A（CPF1）的有效指南RNA的有用系统。crispr/cas9或cpf1作为纯化的内切核酸酶的CRISPR/RNP复合物与设计的单个指南RNA混合在一起，可以编辑靶基因，camlo2，camlo2，在两个辣椒品种中，具有整个基因组测序，capsicum nuuum nuuum'cm334'和C. annuum'和annuum'dempsey'。在CM334和Dempsey和dempsey和Cleave Camlo2的体外，设计的Guide RNA（Cas9或CRRNA的SGRNA或CRRNA）在Camlo2中保守。crispr /cas9-或 /cpf1-RNP复合物被转染到热胡椒cm334的纯粹分离的原生质体中，并通过PEG介导的递送转染了甜辣椒dempsey。有针对性的深层测序分析表明，根据应用的CRISPR/RNP，在两个品种中都差异地编辑了靶向的Camlo2基因。
使用核转染技术利用 RNP 对人类 iPS 细胞进行 CRISPR 编辑
使用 RNA 和 RNP • 建议戴上手套并使用无核酸酶的试管和试剂，以避免 RNase 污染。 • 始终保持无菌技术，并使用无菌过滤移液器吸头。 • 所有 Synthego 和 Nucleofector™ 试剂均应根据制造商的建议储存。 • 合成的 sgRNA 应溶解在 TE 缓冲液中，并使用无核酸酶的水稀释至工作浓度。请参阅 Synthego 快速入门指南，了解溶解和储存合成 sgRNA 的最佳实践。 • RNP 可直接在 Nucleofector™ 溶液中形成。 • RNP 复合物在室温下可稳定保存长达 1 小时（可在 4°C 下保存长达一周，或在 -20°C 下保存长达 1 个月）。请注意，在 4°C 下储存的 RNP 长时间后可能会受到微生物生长的污染。