1。了解分类的概念及其主要无脊椎动物的特征特征。2。实现无脊椎动物的多元化范围。3。能够找出任何分类单元的祖先或衍生物。4。了解无脊椎动物系统生物学的功能形态。课程I:核心I课程代码:23MZO1C1课程标题:无脊椎动物学分的结构和功能:4小时:4前提条件:学生应该知道无脊椎动物动物与其功能形态有关的分类学分类。预期的课程结果:在课程成功完成后,学生将能够:
为了符合资格,您必须满足下述教育和/或经验要求。经验指有偿和无偿经验,包括通过国家服务计划(例如,和平队、美国志愿队)和其他组织(例如,专业、慈善、宗教、精神、社区、学生、社会)完成的志愿工作。您将获得所有符合资格的经验的学分,包括志愿者经验。您的简历必须清楚地描述您的相关经验;如果根据教育符合资格,您的成绩单将作为申请的一部分。有关成绩单的其他信息请参阅本文件。为了根据您的经验符合资格,您的简历必须描述至少一年的经验,这些经验为您做好了从事这项工作的准备。专业经验被定义为在以下一个或多个安全学科中履行职责的经验:工业安全;人员安全;物理安全;信息安全;和/或提供安全政策和程序指导。这种专业经验的定义是联邦服务(GG/GS-05)中下一个较低等级/级别职位所从事工作的典型情况。专业经验是与所填补职位直接相关的情报相关安全工作的逐步负责。可计入的经验包括之前的军事经验、在私营部门或其他政府机构获得的经验,只要其水平至少相当于该系列中的下一个较低等级。或教育:一年的研究生水平教育,该领域展示出完成职位工作所必需的知识、技能和能力,例如:国家安全研究、安全管理、公共或国际关系、刑事司法。或优异的学业成绩:以优异的学业成绩成功完成学士学位的所有要求。为了根据此规定获得信誉,优异的学业成绩必须是在符合职位要求的课程中获得的,例如上面教育部分中确定的课程。优异的学业成绩基于:(1) 班级排名 - 申请者必须根据所完成的课程而位于学院、大学或主要分支机构(例如文理学院或工商管理学院)毕业班的上三分之一;或 (2) 平均绩点 (GPA) - 申请人的平均绩点必须为 (a) 3.0 或更高(满分 4.0)(“B”或更高),记录在您的正式成绩单上,或根据 4 年教育计算,或根据课程最后 2 年完成的课程计算;或 (b) 3.5 或更高(满分 4)。0(“B+” 或更高)基于在专业领域完成的必修课程或在课程最后 2 年完成的专业领域必修课程的平均成绩。;或 (3) 荣誉协会会员资格 - 申请人可根据大学荣誉协会 ( https://www.achsnatl.org/ ) 列出的经批准的国家学术荣誉协会之一的会员资格被视为合格。或教育和经验的结合:只要计算出的要求百分比至少为 100%,教育和经验的组合可以用来获得该职位的资格。要计算要求的百分比,请将您的总工作经验月数除以 12。然后将已完成的研究生学期总小时数(或等效小时数)除以 18。将两个百分比相加。有关特定职业系列要求的更多详细信息,请访问以下链接:https://www.opm.gov/policy-data-oversight/classification-qualifications/general-schedule-qualification-standards/#url=List-by-Occupational-Series 我们将根据您在以下领域的能力水平进行评估:• 信息安全• 人员安全• 物理安全• 安全• 安全项目管理教育:这份工作没有教育资格要求。
在过去十年中,我们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方案方面取得了新进展,并因此取得了显著进展。在细胞抑制疗法和分子靶向疗法的新方法中,我们看到免疫疗法在广泛应用方面的新发展。在本综述中,我们讨论了在前线使用免疫检查点抑制剂 (ICI) 的新潜在方式,包括在早期 (围手术期) 和转移性环境中。在新辅助和辅助环境中围手术期使用 ICI 可能会对患者有益。在早期 NSCLC(IIB 期及以上)中,建议采用多模态方法作为治疗的金标准。手术切除后,以铂类为基础的辅助化疗多年来一直是标准治疗方法。基于无病生存的好处,辅助阿替利珠单抗和辅助帕博利珠单抗的批准是一个重大突破。在转移性环境中,无论 PD-L1 表达如何或单独使用 ICI(PD-L1 表达等于或大于 50%),使用免疫检查点抑制剂与化疗联合使用也可提高总体生存率和无进展生存率。
本博士项目旨在开发针对 RAS 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新型疗法,这些癌症从传统靶向治疗中获益有限,或者完全缺乏此类治疗。重点将放在不同于传统抑制剂的创新方法上,例如但不限于抗体药物偶联物 (ADC) 和双特异性抗体。事实上,这些药物已被证明可以延长其他特定亚群患者的寿命并改善生活质量。研究计划将包括确定 RAS 突变型癌症特有的靶点,无论是在未经治疗的情况下,还是在初始治疗后产生耐药性的肿瘤中。此外,该博士项目将包括一个验证流程,以发现和测试新的潜在治疗剂,该流程应在我们机构的研究实验室中进行。本博士提案的一个基本部分是开发方法来表征新开发药物随时间推移的耐药性,目的是为未来的临床试验对患者进行分层。此外,该项目应包括以患者从生物学和临床角度经历的旅程为中心的明确工作流程。
这些是国防民事情报人员系统 (DCIPS) 内的军事情报民事例外职业 (MICECP) 职位。担任 DCIPS 职位的员工属于例外服务,必须遵守美国法典第 10 章以及国防部指令 1400.25。该职位位于美国陆军情报和安全司令部 MICECP。此空缺公告将填补全球各地的职位。如果被选中,最初的任务将是担任该职位并履行所述职责,并遵守 MICECP 程序。此外,根据计划需要,被选中者将被迫在指定级别重新分配到全球职位。通常,轮换每 5-7 年进行一次。被选中者还可能被部署以支持美国应急行动。
- 提供操作视频制作和 AV 演示设备方面的技术知识和技能,执行 AV 前期制作、制作和后期制作方法和概念,以有效完成需要既定技术和方法的项目。- 执行成功测试的 AV 技术的试点测试和最终实施,并维护支持 AV 应用程序和接口开发和维护的软件、数据库和实用程序。- 执行持续的 AV 维护和增强工作,包括路由器、电信设备、录音机和 AV 设备。- 实施既定方法,通过 AV/电信系统传递信息,以满足业务和技术要求。- 建议客户适当使用受版权保护的财产,并确保 AV 服务符合《美国残疾人法案》和其他相关要求。- 执行视频制作中涉及的功能,包括编辑、脚本概述、摄像机操作、灯光设置和视频图形,以及现场活动和工作室摄影。- 与客户和团队成员协调,以了解分配项目的技术要求,包括后勤支持要求、根据需要准备规范以及审查责任领域。- 就适当的媒体演示格式、时间框架、成本和设备限制向客户推荐和提供建议。- 建议更改脚本、旁白和序列;协助了解目标受众和要传达的整体信息;并确定需要通过特效、声音或计算机图形强调的点。- 与主题专家协调,使用实时视频、旁白、静态视频、摄影、音乐、图形、动画和特效与最先进的计算机设备和软件整合多媒体工作。- 履行分配的其他职责。
通过医学事务合作研究计划,肺(NSCLC),上胃肠道(GI)和妇科(GYN)癌症的研究进行了研究,Gilead支持学术机构,临床研究人员的研究工作,以及研究网络的研究网络,以评估促进癌症学发展的最佳方法。根据科学问题的有效性,数据差距的相关性以及研究询问的独创性,对提案进行评估,以确保它不会复制现有的工作或研究。此提案请求(RFP)计划的重点是研究以推进肺部(特别是NSCLC),上胃肠道(GI)和妇科(GYN)癌症的发展。非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症死亡的主要原因,出现异质性患者,繁重的症状,低生活质量(QOL)和不良的预后,尤其是在转移阶段诊断出来的情况下,在超过一半的病例中发生,导致生存期限显着降低。在2022年的ASCO年度会议上提出的ARC-7研究1(NCT04262856)的13,14个结果表明,无进展生存率(PFS)和整体响应率(ORR)与Domvanalimab(Dom)和Zimberelimab(Zimbab(Zimberimab)与Zimberelimab相比,持续提高了无进展生存率(PFS)和整体响应率(ORR)。 TPS≥50%,没有EGFR/ALK突变。这项研究证明了FC-SiLent抗词素 /抗PD-1组合的潜在疗效,没有意外的安全信号,支持了NSCLC中正在进行的DOM和ZIM的3阶段注册研究。这些此外,吉利德(Gilead)还有多项研究,包括Immu-132-01(NCT01631552)9和Evoke-02(NCT05186974)10,这证明了sacituzumab govitecan(sg)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的sacituzumab govitecan(sg)和monother aptination和monother p.em and arnations and oserniz和combination combination。尽管第三阶段的研究Evoke-01(NCT05089734)11在NSCLC患者中未达到其主要终点(OS)的主要终点(OS),但PD-L1疗法和PD-L1疗法的数值在OS中的数值改善,而OS在OS中偏爱SG而不是在意图中的OSS(ITT)中的OSS(ITT)中的OSS中有所改善(ITT),ITT(ITT)的OSS中有任何改善,方案。这些发现支持正在进行的第3阶段Evoke-03(NCT05609968)12 SG研究与Pembrolizumab在一线转移性NSCLC(MNSCLC)中的结合,并继续对SG在肺癌中SG的潜在作用的持续兴趣。上GI癌症,包括食管,胃食管结和胃癌,代表着未满足的医疗需求的重要领域,可切除疾病的复发率很高,5年生存率为7%8。虽然在化学疗法中添加抗PD-1疗法已显示出一线环境中的结局有所改善,但很大一部分患者未能对免疫疗法加化学疗法产生令人满意的反应,并且对响应者的复发仍会发生。ARC-21/EDGE胃研究2(NCT05329766)的初步结果在2023年在ASCO虚拟全体会上提出,在上胃肠道癌中将DOM和ZIM与FOLFOX化学疗法结合起来,导致客观响应率和早期的无效生存,并具有与抗抗抗素的生存相比,并具有可比性的抗pd-pd-1 + Folffox- + Folfox。4这些发现有助于对第一线上层GI癌症治疗中3阶段Star-221研究3(NCT05568095)的支持。妇科癌症,包括子宫内膜,卵巢癌和宫颈癌,是多个具有高持久未满足需求的领域,尽管肿瘤进行了积极发展,但预计仍将持续存在。gilead具有多样化的投资组合,sacituzumab govitecan(SG)在GYN中获得了令人鼓舞的结果,这是一个潜在的基石,得到了2阶段研究Tropics-03 5(NCT03964727)的支持(NCT04251416)15。
酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出改善的总生存率(OS)和无进展生存期(PFS)的改善(1,2)。尽管进步,疾病的进展仍然不可避免地对于晚期转移性NSCLC病例。免疫疗法是使用免疫检查点抑制剂(ICI)的不可药物突变的这些患者的护理标准。基于ICI的疗法可以单独使用,也可以与基于铂的化学疗法结合使用(1)。 尽管使用免疫组织化学测定法进行了编程的死亡配体1(PD-L1)状态,已被广泛用作ICI治疗的生物标志物,但只有20-40%的PD-L1阳性患者受到ICIS的好处(3)。 此外,一些接受ICIS的患者会出现与免疫相关的不良事件(IRAES)(4)。 基于ICI的疗法靶向在免疫调节T细胞上发现的免疫检查点蛋白,这些蛋白与肿瘤细胞或抗原呈递细胞上的抗原相互作用(5)。 两类抑制剂用于靶向负免疫调节蛋白,即编程死亡-1(PD-1)及其各自的配体PD-L1。 针对转移性NSCLC,PD-1抑制剂(包括pembrolizumab,nivolumab,nivolumab,cemiplimab和Pd-L1抑制剂atezolizumab)的特定特定方式可以单独或可以与基于铂的化学疗法结合使用。 在这两种情况下,与仅接受化学疗法的患者相比,NSCLC患者的生存时间均显示出显着增加(6)。 尽管有ICI有效性,但与化学疗法相比,治疗开始后可能会发生IRAE的发作(7)。 研究还报告基于ICI的疗法可以单独使用,也可以与基于铂的化学疗法结合使用(1)。尽管使用免疫组织化学测定法进行了编程的死亡配体1(PD-L1)状态,已被广泛用作ICI治疗的生物标志物,但只有20-40%的PD-L1阳性患者受到ICIS的好处(3)。此外,一些接受ICIS的患者会出现与免疫相关的不良事件(IRAES)(4)。基于ICI的疗法靶向在免疫调节T细胞上发现的免疫检查点蛋白,这些蛋白与肿瘤细胞或抗原呈递细胞上的抗原相互作用(5)。两类抑制剂用于靶向负免疫调节蛋白,即编程死亡-1(PD-1)及其各自的配体PD-L1。针对转移性NSCLC,PD-1抑制剂(包括pembrolizumab,nivolumab,nivolumab,cemiplimab和Pd-L1抑制剂atezolizumab)的特定特定方式可以单独或可以与基于铂的化学疗法结合使用。在这两种情况下,与仅接受化学疗法的患者相比,NSCLC患者的生存时间均显示出显着增加(6)。尽管有ICI有效性,但与化学疗法相比,治疗开始后可能会发生IRAE的发作(7)。研究还报告IRAE是由正常免疫自我耐受性的失调引起的,影响多个器官系统,最常见的是内分泌系统,胃肠道,肝脏和皮肤(8)。IRAE发作的中位时间从胃肠道伊拉斯的4.9周到ICI治疗期间的肺Iraes的30.3周不等(9,10)。尽管IRAE与ICIS密切相关,但临床试验特别关注IRAES是有限的。ICI处理。因此,对NSCLC的改进预测生物标志物的需求导致了最近对IRAE的研究及其对患者预后的影响。初步证据确实支持了伊拉斯(ICIS)患者ICI的NSCLC患者的治疗结果之间的关联,除了发生更严重事件的患者(11-13)。
抑郁症和其他精神病/神经系统疾病的描述/背景经颅磁刺激经颅磁刺激(TMS)(TMS)在1985年引入,作为一种无创刺激大脑的新方法,涉及将小线圈放置在整个头皮上,从而通过磁场通过磁场进行了快速交流,从而通过磁性刺激了磁场,从而通过磁场进行了交流,从而通过磁场进行了量表皮质。TMS最初用于研究神经传导;例如,运动皮层上的TMS将产生对侧肌肉诱发的潜力。电动机阈值是诱导运动反应所需的最小刺激强度,可以通过将部位定位在头皮上以最佳刺激手动刺激,然后逐渐增加刺激强度,从而为每个人确定。对使用TMS作为抑郁症治疗的兴趣通过开发可以提供快速,重复性刺激的设备增强。成像研究表明,抑郁症患者的左侧背侧前额叶皮层的活性降低,早期研究表明,左侧背侧前额叶皮层的高频(例如5至10 Hz)TMS具有抗抑郁药的作用。与电抽搐治疗(ECT)相比,TMS不需要全身麻醉,并且通常不会引起抽搐。重复的TMS(TMS)也被测试是针对各种其他精神病和神经系统疾病的一种治疗方法。高频TM(通常≥10Hz)诱导神经活动的增加,而低频TMS(通常≤1Hz)具有相反的效果。常规TMS提供反复的电磁脉冲,以诱导长时间的神经活动调节,通常在背外侧前额叶皮层上应用。如果在同一会话中执行了两个程序,则该干预措施被描述为双侧TMS。