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Nada Wolff Culver 首席副主任的声明......
介绍 感谢您有机会就听证会议程上与土地管理局 (BLM) 相关的法案提供证词。BLM 管理着大约 2.45 亿英亩的地表土地，主要位于 12 个西部州，以及大约 7 亿英亩的地下矿产地。《联邦土地政策和管理法案》 (FLPMA) 规定了 BLM 的多用途使命，指示公共土地通常用于多种用途，例如可再生和传统能源开发、牲畜放牧、木材生产、狩猎和捕鱼、娱乐、荒野和保护 - 包括保护文化和历史资源。FLPMA 还要求 BLM 以可持续收益为基础管理公共土地资源，以造福当前和后代。这种多用途、可持续收益的使命使 BLM 能够为经济增长、创造就业机会和国内能源生产做出巨大贡献，同时为联邦和州财政以及地方经济创造收入，并允许采用深思熟虑的、基于科学的方法管理我们的公共土地和水域。土地管理局管理的土地还为 3,000 多种野生动物提供了重要的栖息地，并支持了具有特殊区域和国家价值的渔业。此外，正如拜登-哈里斯政府的“美丽的美国”计划所承认的那样，我们的土地和水域的许多用途，包括工作用地，都符合保护国家的自然资源，有助于自然系统的长期健康和可持续性。HR 5499，国会监督古迹法 HR 5499 要求国会批准总统宣布国家纪念碑，并在纪念碑建立后六个月内或本届国会会议结束前（以较早者为准）保留土地作为国家纪念碑的一部分。根据该法案，如果在此有限时间范围内未通过法规延长或修改指定或保留，或者指定或保留以其他方式被拒绝
FOI摘要NADA 141-585 2024年9月
Zenrelia™（ilunocitinib片剂）被批准用于控制与过敏性皮炎相关的瘙痒，并控制至少12个月大的狗的特应性皮炎。该药物是一种免疫抑制剂，每天一次口服或没有食物。安全性和有效性在客户犬中进行了两项现场研究，以证明Zenrelia™有效控制与过敏性皮炎相关的特应性皮炎和瘙痒。研究包括两性的混合品种和纯种狗，年龄和体重。要参加特应性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为特应性的狗，如兽医所评估的轻度皮肤病变，并由所有者评估。将要参加过敏性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为过敏性皮炎，并由所有者评估。在两项研究的比率下，狗每天从第0天开始每天接受一次Zenrelia™或安慰剂片。用或不用食物进行治疗，安慰剂片剂与Zenrelia™片剂相同，但不含活性成分Ilunocitinib。在特应性皮肤炎现场研究中，如果在第28天，瘙痒或皮肤病变从基线（第0天）降低≥50％，则认为狗被认为是治疗的成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。一只Zenrelia™处理的狗被诊断为转移性脾脏和肝血管肉瘤。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，外科耳炎，血液学和血清化学异常，包括白血病和肝癌增加。另一种Zenrelia™ - 治疗的狗在研究完成前四天患有创伤性肌腱炎和穿刺伤口，这一狗逐渐发展为严重的感染和最终的肢体截肢。在过敏性皮肤炎现场研究中，如果在治疗的前7天中，至少5天的5天将瘙痒从基线（第0天）降低≥50％，则将狗视为治疗成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，尿路感染以及血液学和血清化学异常，包括白血病和肝词和肾上腺素和肾脏和肾脏值。赞助商在年轻，健康，男性和雌性小猎犬中进行了安全研究的实验室。每天以0倍，1倍，3倍或5倍的速度给狗施用Zenrelia™，连续182天，每天的最大预期剂量为0.8 mg/kg。0x组中的狗被假了。将片剂送给美联储状态的狗，以最大程度地暴露药物。用Zenrelia™治疗与二齿乳头瘤和/或皮炎/雌激发，局部脱肾病和前列腺腺体重降低有关。赞助商在年轻，健康，男性和女性临床病理学发现包括血细胞比容，血红蛋白和红细胞计数的剂量依赖性降低，而绝对网状细胞的相应增加。
“无所作为不会带来积极的意义”
oi非常高兴地，我们收到了欧洲议会关于欧盟（EU）糖尿病护理的预防，管理和改善决议的消息。我们为这一重要步骤表示赞赏，并祝贺国际糖尿病联合会 - 欧洲联合会为获得大多数欧洲议会议员的支持和参与而为我们的事业提供了巨大的努力和努力。葡萄牙糖尿病患者（APDP）作为联邦成员的保护性关联，既促成了最终的文本和与议会群体的联系，又致力于这项倡议的成功。在发现胰岛素的百年及第一个欧洲糖尿病分辨率十年后100年，该倡议肯定会有助于改善数百万欧盟公民的健康结果。在各种措施（所有基本措施）之间，该决议强调了国家之间发展标准和共同方法的重要性，在收集，注册，监测和管理糖尿病数据，与疾病相关的成本，促进调查和使用良好实践的实例的经济数据。从成本的角度来看，它加强了改善获得护理，治疗和技术的紧迫性，包括胰岛素管理混合系统，教育计划以及更健康，更可持续的食品。和葡萄牙？我们还在等什么？欧洲议会迈出了一步，但这只是一个开始。责任将是每个人。它需要特别注意脆弱和社会排斥的人群，以及生活在孤立地区的人们，记住在社会正义背景下的预防框架预防意味着需要通过涵盖整个人群的公共政策对系统性变化的需求，这些政策涵盖了整个人群并远远超出了个人行为的改变。它还以结构化的方式认识到协作的重要性，在制定一系列共同感兴趣的人们的组织中，在监管评估以及在包括国家糖尿病计划在内的相关政策的所有阶段中采用决策。重点现在必须经历连贯，高效和强大的领导力的存在，以消除糖尿病政治行动中现有的差距。从我们的角度来看，我们将与共和国大会以及主要政党的所有葡萄牙议会群体会面，以阐明必要的倡议。只有这样，我们才能够确保当前和后代的福祉，并为所有患有糖尿病的人的生活质量做出贡献。糖尿病必须并且必须按照健康政策的顺序！
FOI摘要NADA 141-591 2024年10月25日
由1996年ADAA修订的《联邦食品，药物和化妆品法》（FD＆C法案）允许在满足某些条件时与药物饲料合并或在药物饲料中联合喂食药物。在那些情况下，《 FD＆C法案》提供了批准时在其NADA中证明的每种药物的有效性和目标动物安全，这是足够的。The Agency has based its determination of the effectiveness and target animal safety of the combination of melengestrol acetate Type A medicated article, lubabegron Type A medicated article, monensin Type A medicated article, and tylosin phosphate Type A medicated article on the effectiveness and target animal safety of the previously separately approved conditions of use for MGA ® , Experior™, Rumensin™, and Tylan™ for use in growing beef在过去的14至91天中，在饲料中分别被批准屠宰的小母牛，因为这些药物或旨在用于组合中的动物饲料的活性成分已满足以下标准：
Ali Abu - Nada* 有限资源下氢分子基态能量的量子计算模拟
摘要：本文采用基于量子变分原理的算法计算了氢分子基态能量。由于本研究的系统（即氢分子）相对较小，因此使用模拟器可以有效地经典模拟该分子的基态能量，因此通过模拟器计算得到了氢分子基态能量。本文阐述了该算法的完整细节。为此，本文给出了费米子 - 量子比特和分子哈密顿量 - 量子比特哈密顿量变换的完整描述。作者寻找产生系统最小能量的量子比特系统参数（θ 0 和 θ 1 ），并研究了基态能量与分子键长的关系。与 Kandala 等人的电路相比，本文提出的电路很简单，不包含很多参数，作者只控制两个参数（θ 0 和 θ 1 ）。
1243.3800 审查、准备和路由某些 (A)NADA 的批准包
5.FD&C 法案第 502(w)(3) 8 条要求，已获批准的新动物药品和仿制新动物药品的标签（代表性（Blue Bird）标签除外）上必须分别包含“根据 NADA # XXX-XXX 获得 FDA 批准”或“根据 ANADA # XXX-XXX 获得 FDA 批准”的声明，否则该药品将被视为贴错标签。我们鼓励赞助商在 Blue Bird 标签中添加声明，但这是他们自愿的。有关更多信息，请参阅 ONADE 政策“在已获批准的新动物药品和缩写（仿制）新动物药品的标签中添加 FDA 批准声明”（在 ONADE 政策 SharePoint 上）。如果申请中的任何标签组件（蓝鸟标签、兽医饲料指令 (VFD) 或 ONADE 政策中确定的豁免除外）不包含适用的标签声明，则必须使用包括声明在内的更新标签对申请进行修改，然后才能批准申请。
AL-BARI, Md. Abdul Alim, ITO, Yuko, AHMED, Samrein, RADWAN, Nada, AHMED, Hend S. 和 EID, Nabil (2021)。以天然产物为靶点的自噬
天然产物是调节各种癌症自噬的重要工具。自噬是癌症治疗的关键，它影响着各种疾病的治疗和开发，包括癌症的治疗干预。根据自噬的框架，抑制或诱导自噬可以通过促进细胞死亡或细胞存活发挥治疗作用，而细胞死亡或细胞存活是癌症治疗所针对的两个主要事件。值得注意的是，天然产物在抗癌药物研发领域引起了人们的关注，因为它们生物友好且具有潜在的治疗效果。在这篇综述中，我们总结了有关可调节各种癌症自噬的天然产物的最新知识。这些发现将为开发更多天然化合物作为潜在的新型抗癌药物提供新的立足点，并将通过针对即将到来的癌症治疗的各个自噬阶段，更好地了解分子途径。
南加州大学/4/24 （6）
B. 实体和其他团体 KPe.029 名称: 国家航空航天发展局 国家航空航天技术局 别名: NADA NATA 又称: 无 a) 国家航空航天发展局 b) NADA 地址: 朝鲜民主主义人民共和国 列入名单日期: 2 Mar. 2016 (修正日期 15 Apr. 2024) 其他信息: NADA NATA参与朝鲜的空间科学技术发展，包括卫星发射和运载火箭。
行业指南 #82 - 已批准新动物药品的补充申请开发 - 最终指南，2002 年 10 月 28 日
2 FDA 目前正在修订其关于评估用于食用动物的新型抗菌动物药物的微生物效应对人类健康影响的政策。当该政策最终确定时，如果它影响到本指南中的任何政策，则指南将根据需要进行修订。 3 公共主文件 (PMF) 是一个包含公开生成或以其他方式公开可用的数据（通常是有效性、动物安全性、残留化学和环境评估）的文件，NADA 赞助商可以参考这些数据来支持原始或补充的 NADA 批准。PMF 的可用性在《联邦公报》上公布。