fi g u r e 1超声引导的腹股沟ilit设置,注射特性和ILIT注入质量的策略。(a)扫描患者的左腹股沟区域是否合适的LN。(b)用针对超声探针的针对针的注射ILIT注射。(c)注射前LN中使用针,针尖,皮层和Hilum(白色箭头)的超声机的屏幕截图。虚线圆表示LN。(D)针(白色箭头)和LN(绿色箭头)以及针的上部入口点进入LN(橙色箭头;参考点)。(e)最长(蓝色箭头)和垂直(橙色箭头)LN直径的测量。(f)用指示的公式计算了近似LN的大小。(g)入口点进入LN的深度,定义为从探针到针头的垂直距离。(h)插入针头方向的皮质宽度定义为从针的入口点到LN(黄色箭头)的hilum的距离。(i)插入针头方向的LN的总宽度。(j)进行了插内注射距离,定义为注射时从针头到针尖到针尖的距离。(k)针 - 探针角,定义为插入针与超声探针的插入角度。
•将通风尖峰连接到无菌注射器上。•将通风尖峰插入玻璃体的中心[α₁-蛋白酶抑制剂(人)]小瓶。•将小瓶倒置,然后向后拉动柱塞以将Glassia溶液拉入注射器中。•扭曲以从通风尖峰上取出注射器。•将注射器尖端指向,然后轻轻推动注射器的柱塞去除空气。•将转移针附着在填充的注射器上。•在每个针头插入之前,用酒精拭子擦去空的无菌容器(袋)上的注入端口;为每个小瓶使用新的酒精拭子。•拆下针头的防护盖,然后将针插入喷射端口,然后装满空袋。避免接触裸露的针。•从注射端口中取出针头,然后将注射器和针头放在尖锐的容器中。•重复这些步骤,如果使用多个小瓶,则使用新的通风尖峰和每个小瓶的转移针,以实现您的医疗保健专业人员指示的所需剂量。
用拇指和食指按住针头,将针头与皮肤保持 90 度角插入;对于体重 130–152 磅(60–70 千克)的患者,使用 1 英寸针头就足够了;对于体重 153–200 磅(70–90 千克)的女性和体重 153–260 磅(70–118 千克)的男性,建议使用 1–1½ 英寸针头;对于体重超过 200 磅(91 千克)的女性或体重超过 260 磅(118 千克)的男性,建议使用 1½ 英寸针头。
样本提交毒理学实验室为华盛顿州内的所有执法机构,验尸官和体检医师提供法医毒理学服务。实验室分析血液,尿液和其他生物组织或液体,以便存在酒精和/或药物。样本收集套件毒理学实验室可以为用户机构提供用于采样的套件。要订购任何材料,请致电或给实验室发送电子邮件。切勿提交带有样品的其他任何针头的真空管收集针或任何其他针。要求护士或静脉局师重新安置针头,使他/她的人面临不必要的风险,并且违反了OSHA法规。毒理学实验室将不接受任何带有针头的针或注射器的情况。同样,请勿提交贝达丁湿巾或纱布 - 这些被收到时被丢弃。注意:联邦和州法规禁止从注射器上切割或剪切针头。[WAC 296-823-14010]
注意:对于三角肌注射,在重130-152磅(60-70 kg)的成年人中使用1英寸针;根据患者的生物性别,对重153-200磅(70-90千克)的女性使用1-1½英寸的针头和重量为153-260 lbs(70-90 kg)的男性(70-260 lbs(70-1118 KG))体重超过200磅(91公斤)或重260磅(超过118千克)的女性的1½英寸针。对于大腿前外侧的注射,对任何重量的成年人使用1.5英寸的针头。
10010细针吸入活检包括CT指南,每次病变$ 219.99 10011 1精细的针头抽吸活检,包括MRI指南,第一病变,$ 395.43 10012 1精细的针刺活检,包括MRI指南,每个lesion $ 219.99 1002119.99 1002119999 10021 first the Theeping Guidance,First Life Intersion first tellime $96。本地化设备$ 333.43
进一步的信息作为CDC建议,用于肌内注射的针量表为22-25仪表。2必须根据肌肉的大小,注射部位的脂肪组织的厚度,要施用的材料的体积,注射技术以及在肌肉表面以下材料的深度,对每个人做出针对针头长度和注射部位的决定。2 Verorab包装包含一瓶冻干疫苗和一个预填充的注射器,其固定针为5/8英寸(或16毫米)的长度,其中含有0.5ml的稀释剂。所提供的带有固定针的预注射器应仅用于疫苗重建。一旦疫苗为
将稀释剂注入粉末瓶中,重新配制瓶中的冻干疫苗。轻轻旋转内容物直至完全溶解。悬浮液应为透明或略带乳白色的红色至紫红色,且无颗粒。无需从瓶中取出针头,拧开注射器以消除负压(因为瓶是在真空下密封的)。将瓶中剩余的针头重新连接到注射器(按照步骤 2)。将瓶中的全部内容物抽入注射器。拧开配制针头并将其替换为适当长度的无菌针头(按照步骤 2),以便对患者进行肌肉注射。应立即使用配制后的疫苗。
- - - 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月- - 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月- 含有PD-1-或PD-L1块抗体的全身治疗后有记录的放射学疾病进展的IIIC,IIID或IV期转移性黑色素瘤,具有记录的放射学疾病进展 with an approved systemic therapy for metastatic disease (including an ICI- based regimen and/or targeted therapy where applicable) and progressed or is no longer deriving benefit, or is unable to continue due to treatment intolerance • ≥1 lesion suitable for OBX-115 manufacturing with expected minimum of 1.5-cm diameter • Minimally invasive tumor tissue procurement (core needle biopsy) may be considered on a case-by-case basis • ≥1恢复v1.1可衡量的可衡量病变,肿瘤组织采购后剩余的病变•ECOG性能状态0或1•估计预期寿命> 6个月