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产品特性总结
为确保与 Suiseng Diff/A 正确混合，应使用相同体积的 Suiseng Diff/A 和 Suiseng Coli/C。应将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 的顶空瓶中（50 毫升瓶装 10 剂，100 毫升瓶装 25 剂，250 毫升瓶装 50 剂）。可按照以下说明使用预先消毒的转移针： - 剥去装有 Suiseng Coli/C 疫苗的瓶子的盖子。 - 将转移针的一端连接到 Suiseng Coli/C 的瓶子上。 - 剥去装有 Suiseng Diff/A 疫苗的顶空瓶的盖子。 - 将转移针的另一端连接到 Suiseng Diff/A 的瓶子上。 - 将 Suiseng Coli/C 的所有内容物转移到 Suiseng Diff/A 瓶中。 - 完成后，分开两个瓶子并丢弃转移针。
在基于针头干预期间进行指导的传感技术
摘要 - 针对临床实践，例如活检，区域麻醉，血液采样，神经外科手术和近距离治疗等临床实践。传统的针头插入依靠外科医生的专业知识和动力学反馈，但准确地靶向深层组织结构仍然具有挑战性。为了解决这个问题，显着的研究具有高级传感技术以帮助插入精度。本文全面回顾了针头插入感测技术的最新发展，包括针头尖端的位置跟踪，接近度测量和穿刺检测。它评估了跨指标的这些方法，包括准确性，成本效益，可移植性，兼容性，抵抗力能力，技术准备水平（TRL）和未来趋势。新兴的研究方向强调了机器学习整合，小型化和增强的多模式传感能力的范围，以改善程序结果并扩大应用程序域。
NetSpot®（用于镀耐加仑的套件（68GA ...
•将Galliapharm发电机出口线的雄性luer连接到无菌针（21g至23G）。•将小瓶1连接到Galliapharm发电机的出口线，通过将针头穿过橡胶隔隔板，然后将小瓶放在铅盾容器中。•根据使用Eckert＆Ziegler提供的Galliapharm发电机的说明，将发电机直接通过针头将发电机洗脱到小瓶1中，以便用5 mL的洗脱器重新构造冻干粉末。手动或通过泵进行洗脱。•在洗脱结束时，通过从橡胶中隔中去除针头，与小瓶1断开发电机，然后立即（不要延迟缓冲液添加超过10分钟）在1-ml无菌Inringe中添加KIT反应缓冲液（（（尺寸21G至23G），均为23G）；如表1所确定的反应缓冲量）。•撤回注射器和0.2 µm无菌空气通风过滤器。
指南和标准操作程序（SOP）...
注射后可能会出现发烧或发热的情况 o 从疫苗载体中取出疫苗瓶 o 取下塑料盖/瓶盖打开疫苗瓶 o 取出 22G-25G 0.5ml 注射器并取下针头盖 o 将针头和注射器丢弃在安全盒中 o 将注射器针头插入疫苗瓶顶部橡胶垫 o 从疫苗瓶中抽取 0.5ml 稀释疫苗 o 按照“无接触注射”原则，以 90⁰ 角（直角）在注射部位进行肌肉注射
关于 VERORAB（狂犬病灭活疫苗）管理的医疗专业人员重要信息
由于我们在英国获得许可的狂犬病疫苗 BP（PL 46602/0004）短缺，MHRA 已批准赛诺菲巴斯德进口和供应我们的替代灭活狂犬病疫苗 VERORAB（目前未在英国获得许可）。赛诺菲巴斯德希望为您提供有关 VERORAB 重构和管理的最新指南。根据处方信息，VERORAB 必须通过肌肉注射途径给药。良好的医疗疫苗接种规范（国家和国际免疫指南）根据患者年龄和体重 1,2,3 提供肌肉注射针头长度的建议。VERORAB 包装内含一瓶冻干疫苗和一个预充式注射器，该注射器带有 0.63 英寸（或 16 毫米）长的固定针头，内含 0.5 毫升稀释剂。所提供的带有固定针头的预充式注射器仅应用于疫苗重构。疫苗重新配制后，必须使用新的无菌注射器和针头（VERORAB 包装中不包含）抽取重新配制的疫苗并给患者注射疫苗。肌肉注射疫苗所用的针头长度应根据患者的年龄和体重进行调整，以符合良好的疫苗接种规范。我们将很快向 VERORAB 获准使用的国家/地区的卫生当局提交一份更新的处方信息，以澄清这些说明，随后将其纳入产品标签中。
FNLCR和NCI的新精密医学计划
•在4个实验室中的每个实验室中的每一个中产生的结果几乎相同•所需的最小量的核酸，因此与核心针活检兼容•与福尔马林固定的核心核心针活检良好，在活检后15天内提供了结果• *相同的测定支持的PEDSMATCED且目前支持Moonshot Biobank Bibobank
糖尿病、GLP-1 初级保健启动指南
表 1. 患者因素 建议的 GLP-1 激动剂 依从性 每日 - 利拉鲁肽 每周 - 索马鲁肽/度拉鲁肽 手动灵活性/易用性 度拉鲁肽 - 已安装针头的一次性使用笔 针头恐惧症 度拉鲁肽 - 针头是隐藏的，有针头恐惧症的人可能会发现这种准备是可以接受的 如果不能接受皮下给药，可以考虑索马鲁肽 (口服)。 需要第三方给药 度拉鲁肽 - 针头受伤的风险很小 参与 度拉鲁肽的剂量滴定是可选的。 可以从 1.5 毫克开始，并保持该剂量。 其他需要剂量滴定。 视网膜病变 增生性视网膜病变患者不应使用索马鲁肽 (口服或皮下)。心血管益处 首选具有已证实的心血管益处的 GLP-1 激动剂（目前为度拉鲁肽 1 、利拉鲁肽 2 或皮下注射索马鲁肽） 3 。 1 度拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局（REWIND）：一项双盲、随机安慰剂对照试验 - 柳叶刀 2. 利拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM 3. 索马鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM
软件包插入-Kebilidi
148 2。根据机构政策，使用无菌技术在无菌条件下使用无菌技术（例如生物安全柜或隔离器）准备。150 3。打开注射器并将其标记为富含产品的注射器。151 4。将过滤针固定在注射器上。152 5。将kebilidi小瓶的全部体积吸入注射器中。将小瓶和153个注射器倒转，并根据需要部分撤回或倾斜针头，以最大程度地恢复154个产品。155 6。将空气吸入注射器中，以便将针头清空。小心地从含有kebilidi的注射器中删除156针。从注射器上清除空气，直到没有气泡157，然后用注射器盖盖。158 7。将注射器放在塑料袋中，然后密封袋子。159 8。将塑料袋放在适当的二级容器中，以在室温下输送到外科手术160套件。161 9。应立即使用在无菌条件下制备的填充注射器以输送到手术部位162。
Vaxelis，INN-白喉、破伤风、百日咳（无细胞...
0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），无针头 - 多包装，5 包，每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液，装在预充式注射器（I 型玻璃）中，配有柱塞（丁基）和尖帽（丁基），带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。