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学生免疫和U ERCU在筛查表格2024 –
什么是脑膜炎球菌疾病？脑膜炎球菌疾病是由称为奈瑟氏菌的细菌感染引起的。这些细菌会感染围绕脑和脊髓的组织，称为“脑膜”并引起脑膜炎，或者它们会感染血液或其他身体器官。脑膜炎球菌疾病的症状可能突然出现。发烧，严重且持续的头痛，颈部或颈部疼痛僵硬，恶心和呕吐，对光的敏感性以及皮疹都可以是脑膜炎球菌病的迹象。行为的变化，例如混乱，嗜睡和麻烦醒来也可能是重要的症状。不太常见的表现包括肺炎和关节炎。在美国，每年大约有350-550人患脑膜炎球菌疾病，尽管接受了抗生素治疗，但仍有10-15％的人死亡。在生活的人中，另外10-20％的人失去了手臂或腿部，听力或聋哑，在神经系统（包括长期神经系统问题）或癫痫发作或中风中遇到问题。
细菌感染的发病机制、疫苗和免疫
本专业版块的宗旨是为读者提供最高质量的文章，这些文章涉及细菌致病机制和毒力、感染免疫力和疫苗等相互关联的主题。我们的精神在本版块开头的专业大挑战概述中得到了简洁的表达（ Christodoulides，2022 年）。研究主题包括来自编辑委员会成员的广泛文章，重点关注导致人类疾病的重要革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体，即嗜肺军团菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、葡萄球菌属、鼠疫耶尔森菌、铜绿假单胞菌和淋病奈瑟菌。铜绿假单胞菌是一种代谢灵活的革兰氏阴性菌，是引起院内感染的主要机会性病原体（Dolan，2020），由于全球卡巴培南类抗生素耐药性增加，世界卫生组织将其列为开发和引进新抗菌药物和疫苗的“高优先级”菌（World Health Orgainisation，2024）。铜绿假单胞菌是一种强大的细菌，可表达多种毒力因子、类型分泌系统、群体感应途径和胞外多糖，以及核心耐药机制，如药物渗透屏障、染色体编码的 AmpC 酶和六个多药流出泵超家族（Miller and Arias，2024）。流出泵在铜绿假单胞菌感染的发病机制以及对治疗和清除的抵抗中起着重要作用。在他们的小型评论中，Fernandes 和 Jorth 讨论了铜绿假单胞菌流出泵在毒力调节中具有争议和对立的作用。流出泵的主要功能是从细菌细胞中排出抗生素，尽管有证据表明这些泵可能具有影响铜绿假单胞菌毒力的其他功能。流出泵是公认的治疗干预目标（Fernandes 和 Jorth），也是疫苗开发的潜在抗原（Silva 等人，2024 年）。作者得出结论，在抗生素耐药性和细菌致病机制的背景下，针对流出泵可能会产生意想不到的后果，在开发治疗方法时必须考虑到这些后果。疫苗研究的代表论文是关于革兰氏阴性菌鼠疫耶尔森菌和淋病奈瑟菌。鼠疫耶尔森菌是一种自有记载以来就一直困扰着人类的细菌。它对公众健康构成重大风险，并且可能
包装说明书：Menveo 粉末用户须知...
在您或您的孩子服用此药之前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 此疫苗仅适用于您或您的孩子。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容： 1. Menveo 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子使用 Menveo 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Menveo 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Menveo 6. 包装内容和其他信息 1. Menveo 是什么以及它用于什么 Menveo 是一种疫苗，用于对有接触脑膜炎奈瑟菌 A、C、W-135 和 Y 血清群风险的儿童（2 岁以上）、青少年和成人进行主动免疫，以预防侵袭性疾病。这种疫苗的作用原理是让您的身体产生自身的保护机制（抗体）来对抗这些细菌。脑膜炎奈瑟菌 A、C、W-135 和 Y 血清群可引起严重的、有时甚至危及生命的感染，例如脑膜炎和败血症（血液中毒）。Menveo 不会引起细菌性脑膜炎。这种疫苗含有一种来自白喉致病细菌的蛋白质（称为 CRM 197）。Menveo 不能预防白喉。这意味着您（或您的孩子）应该在适当的时候或医生建议的情况下接种其他疫苗来预防白喉。 2. 在您或您的孩子接种 Menveo 之前您需要知道什么 如果您或您的孩子有以下情况，请勿使用 Menveo： - 曾对该疫苗的活性物质或任何其他成分产生过敏反应（列于第 6 部分） - 曾对白喉类毒素（用于许多其他疫苗的物质）产生过敏反应 - 患有高烧疾病。但是，轻微发烧或上呼吸道感染（例如感冒）本身并不是推迟接种疫苗的理由。
脑膜炎豁免
脑膜炎球菌病是由一种名为脑膜炎奈瑟菌的细菌感染引起的。这些细菌会感染包围大脑和脊髓的组织（称为“脑膜”）并导致脑膜炎，或者会感染血液或其他身体器官。脑膜炎球菌病的症状可能突然出现。发烧、严重且持续的头痛、颈部僵硬或颈部疼痛、恶心和呕吐、对光敏感和皮疹都可能是脑膜炎球菌病的迹象。行为变化（例如思维混乱、嗜睡和难以醒来）也可能是重要症状。不太常见的症状包括肺炎和关节炎。在美国，每年约有 350-550 人感染脑膜炎球菌病，尽管接受了抗生素治疗，但仍有 10-15% 的人死亡。在存活下来的患者中，另有 10-20% 的人失去胳膊或腿、听力障碍或失聪、出现神经系统问题（包括长期神经系统问题）或者癫痫或中风。
大豆酪蛋白消化琼脂平板含 0.1% 聚山梨醇酯 80（伽马射线照射）（三件装）
大豆酪蛋白消化物琼脂是一种广泛使用的培养基，它支持多种生物的生长，甚至是奈瑟菌、李斯特菌和布鲁氏菌等苛刻菌的生长。添加血液的培养基提供了完美界定的溶血区，同时由于其含有氯化钠，可防止红细胞溶解。它在医疗行业中经常用于生产抗原、毒素等。它简单且不含抑制剂的成分使其适用于检测食品和其他产品中的抗菌剂。胰蛋白胨大豆琼脂被各种药典推荐作为无菌测试培养基（6、3）。胰蛋白胨大豆琼脂符合 USP（6）的规定，用于微生物限度测试和抗菌防腐剂有效性测试。Gunn 等人（2）使用该培养基来培养苛刻菌，并研究添加 5%v/v 血液后的溶血反应。胰蛋白胨和大豆蛋白胨的组合使该培养基营养丰富，可提供氨基酸和
性传播感染治疗指南，2021 年
这些针对患有或有患性传播感染 (STI) 风险的人的治疗指南是由 CDC 在咨询了 2019 年 6 月 11 日至 14 日在佐治亚州亚特兰大开会的 STI 领域的专业人士后更新的。本报告中的信息更新了 2015 年的指南。这些指南讨论了 1) 更新了治疗淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和阴道毛滴虫的建议；2) 在盆腔炎的推荐治疗方案中增加甲硝唑；3) 细菌性阴道病的替代治疗方案；4) 生殖支原体的管理；5) 人乳头瘤病毒疫苗建议和咨询信息；6) 扩大孕妇梅毒检测的风险因素；7) 一次性丙型肝炎感染检测；8) 对性侵犯后与男性发生性关系的男性的评估； 9) 生殖器单纯疱疹病毒血清学诊断两步检测。医生和其他卫生保健提供者可以利用这些指导方针来协助预防和治疗性传播感染。
健身中心
脑膜炎球菌病是一种由脑膜炎奈瑟菌引起的严重细菌感染。这种细菌可侵入人体，导致脑和脊髓周围组织严重肿胀（脑膜炎）或血流感染。这两种感染都非常严重，几个小时内就可能致命。即使接受抗生素治疗，每 100 名感染脑膜炎球菌病的人中也有 10 到 15 人会死亡。多达五分之一的幸存者将患有长期残疾，如肢体丧失、耳聋、神经系统问题或脑损伤。上大学的学生患脑膜炎球菌病的风险更高，尤其是住在宿舍的一年级学生。预防脑膜炎球菌病的最佳方法是接种疫苗。有关细菌性脑膜炎和脑膜炎疫苗的更多信息，请致电 609-652-4701 联系健康服务中心或咨询您的私人医疗保健提供者。您还可以在 www.acha.org 和 www.cdc.gov/meningitis 上找到有关脑膜炎和疫苗的信息。
人体的正常微生物菌群
婴儿出生后不久，嘴被周围环境中的微生物殖民。最初，微生物群主要属于链球菌，奈瑟氏菌，放线菌，Veillonella和乳酸杆菌以及一些酵母菌。大多数最初侵入口腔的微生物是动氧和厌食症。当第一颗牙齿爆发时，厌氧（斑岩，prevotella和fusobacterium spp。）由于牙齿和牙龈之间空间的缺氧性质而占主导地位。随着牙齿的生长，链球菌链球菌和链球菌附着在牙釉质表面上。牙齿疾病只有口腔中的一些共生细菌可以看作是真正的机会性牙科病原体或牙型病原体。这几种齿状病毒是人类中最常见的细菌疾病的原因：牙齿腐烂和牙周疾病。牙齿斑块人牙具有反对细菌定植的自然防御机制，可以补充唾液的保护作用。坚硬的牙釉质表面选择性地吸收唾液中的酸性糖蛋白（粘蛋白），形成了一种称为获得的搪瓷颗粒的膜层。
疫苗作为淋病及其主要障碍的治疗
电子邮件：drzanoni@gmail.com摘要淋病是由细菌淋病尼美氏菌引起的疾病，它是一种性传播的感染，表现出具有多种症状的性传播感染，因此，对于诊断，显微镜检查，培养检查，培养或核酸扩增和治疗测试是第一种Ceftrix ceftrone ceftrone的关联。这是一篇文献综述，其基础是从Scielo和PubMed数据平台中获取的。研究期是2023年7月，符合葡萄牙语和英语，在线文本以及完整的文本中，符合2000年代至2023年的包含标准。作为进行更好文本评估的策略，使用了以下健康描述符（DECS）：“治疗”，“淋病”和“疫苗”。细菌淋病奈瑟氏菌对被称为淋病的性传播感染（IST）负责。可以表现为男性，女性宫颈炎或尿道炎的尿道炎，也可能影响咽外部，例如咽，直，结膜，结膜，在极少数情况下，以一种系统性的方式，在两性中。确认诊断需要微观检查通过革兰氏方法，细菌培养物或核酸扩增测试模糊的样品。建议的第一行治疗是单剂量的全身治疗，通常用可注射的头孢曲松和口服阿奇霉素。然而，全球范围的主要公共卫生关注是N. Gonorrhoeae中高水平的抗菌素抗性（RAM）的出现，
核苷酸还原酶，淋病的新型药物靶点
摘要 由于耐多药 (MDR) 菌的数量不断增加，抗生素耐药性淋病奈瑟菌 (Ng) 正成为一种新出现的公共卫生威胁。我们发现了两种新型口服抑制剂 PTC-847 和 PTC-672，它们对 Ng 包括 MDR 分离株表现出较窄的活性谱。通过筛选对新型抑制剂有耐药性的菌并对其基因组进行测序，我们确定了一个新的治疗靶点——Ia 类核苷酸还原酶 (RNR)。Ng 中的耐药突变位于 α 亚基的 N 端锥体结构域，我们在此显示在 β 亚基和变构效应物 dATP 存在的情况下，该结构域参与形成受抑制的 α 4 β 4 状态。酶测定证实 PTC-847 和 PTC-672 抑制 Ng RNR，并揭示变构效应物 dATP 增强了抑制作用。口服 PTC-672 可以减少小鼠模型中的 Ng 感染，并且可能对治疗对当前药物有耐药性的 Ng 具有治疗潜力。