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HBB,β-珠蛋白基因; HBSS,镰状细胞突变的纯合子; HCT,造血细胞移植; RBC,红细胞; SCD,镰状细胞疾病; Voe,Vaso-Occlusive活动。 1。 Kato GJ等人。 nat Rev dis Primers 2018; 4:18010。 2。 Williams TN等人。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2018; 19:113–147。 3。 Platt OS等。 NEJM 1994; 330:1639–44。 4。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.thelancet.com/pb-assets/lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。 2023年6月访问。 5。 Wastnedge E等。 J Glob Health 2018; 8(2):021103。 6。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。 2023年6月访问。 8HBB,β-珠蛋白基因; HBSS,镰状细胞突变的纯合子; HCT,造血细胞移植; RBC,红细胞; SCD,镰状细胞疾病; Voe,Vaso-Occlusive活动。1。Kato GJ等人。 nat Rev dis Primers 2018; 4:18010。 2。 Williams TN等人。 Annu Rev Genomics Hum Genet 2018; 19:113–147。 3。 Platt OS等。 NEJM 1994; 330:1639–44。 4。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.thelancet.com/pb-assets/lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。 2023年6月访问。 5。 Wastnedge E等。 J Glob Health 2018; 8(2):021103。 6。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。 2023年6月访问。 8Kato GJ等人。nat Rev dis Primers 2018; 4:18010。2。Williams TN等人。Annu Rev Genomics Hum Genet 2018; 19:113–147。 3。 Platt OS等。 NEJM 1994; 330:1639–44。 4。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.thelancet.com/pb-assets/lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。 2023年6月访问。 5。 Wastnedge E等。 J Glob Health 2018; 8(2):021103。 6。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。 2023年6月访问。 8Annu Rev Genomics Hum Genet 2018; 19:113–147。3。Platt OS等。NEJM 1994; 330:1639–44。 4。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.thelancet.com/pb-assets/lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。 2023年6月访问。 5。 Wastnedge E等。 J Glob Health 2018; 8(2):021103。 6。 镰状细胞疾病。 可用:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。 2023年6月访问。 8NEJM 1994; 330:1639–44。4。镰状细胞疾病。可用:https://www.thelancet.com/pb-assets/lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。2023年6月访问。5。Wastnedge E等。J Glob Health 2018; 8(2):021103。6。镰状细胞疾病。可用:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。2023年6月访问。8
35。Miesbach W,Chowdary P,Coppens M等。 :通过血友病中心提供基于AAV的基因疗法 - 需要重新评估基础设施和综合护理:EAHAD和EHC的联合出版物。 血友病2021; 27:967–73。 36。 Miesbach W,Baghaei F,Boban A等。 :血友病的基因治疗:集线器中心应为血友病中心:EAHAD和EHC的联合出版物。 血友病2022; 28:E86 – E8。 37。 Miesbach W,Eichler H,Holstein K等。 :流产基因治疗管理中的电子日记:来自德国,奥地利和瑞士社会的专家群体关于血栓形成和血栓症的观点(GTH)。 血友病2022; 28:264–9。 38。 Goodman C,Berntorp E,Wong O:国际血友病访问战略委员会。 耐用和潜在治疗疗法的替代支付模型:2022年血友病的基因疗法的病例; 28(补充 2):27–34。 39。 Sanal MG,Srivastava A:血友病的基因疗法。 nejm 2022; 386:2247。Miesbach W,Chowdary P,Coppens M等。:通过血友病中心提供基于AAV的基因疗法 - 需要重新评估基础设施和综合护理:EAHAD和EHC的联合出版物。血友病2021; 27:967–73。36。Miesbach W,Baghaei F,Boban A等。 :血友病的基因治疗:集线器中心应为血友病中心:EAHAD和EHC的联合出版物。 血友病2022; 28:E86 – E8。 37。 Miesbach W,Eichler H,Holstein K等。 :流产基因治疗管理中的电子日记:来自德国,奥地利和瑞士社会的专家群体关于血栓形成和血栓症的观点(GTH)。 血友病2022; 28:264–9。 38。 Goodman C,Berntorp E,Wong O:国际血友病访问战略委员会。 耐用和潜在治疗疗法的替代支付模型:2022年血友病的基因疗法的病例; 28(补充 2):27–34。 39。 Sanal MG,Srivastava A:血友病的基因疗法。 nejm 2022; 386:2247。Miesbach W,Baghaei F,Boban A等。:血友病的基因治疗:集线器中心应为血友病中心:EAHAD和EHC的联合出版物。血友病2022; 28:E86 – E8。37。Miesbach W,Eichler H,Holstein K等。 :流产基因治疗管理中的电子日记:来自德国,奥地利和瑞士社会的专家群体关于血栓形成和血栓症的观点(GTH)。 血友病2022; 28:264–9。 38。 Goodman C,Berntorp E,Wong O:国际血友病访问战略委员会。 耐用和潜在治疗疗法的替代支付模型:2022年血友病的基因疗法的病例; 28(补充 2):27–34。 39。 Sanal MG,Srivastava A:血友病的基因疗法。 nejm 2022; 386:2247。Miesbach W,Eichler H,Holstein K等。:流产基因治疗管理中的电子日记:来自德国,奥地利和瑞士社会的专家群体关于血栓形成和血栓症的观点(GTH)。血友病2022; 28:264–9。38。Goodman C,Berntorp E,Wong O:国际血友病访问战略委员会。耐用和潜在治疗疗法的替代支付模型:2022年血友病的基因疗法的病例; 28(补充2):27–34。39。Sanal MG,Srivastava A:血友病的基因疗法。nejm 2022; 386:2247。
他曾参与过累计样本量超过 60,000 名患者的试验,是超过 1.65 亿美元竞争性研究资金的指定研究员,并发表了 250 多篇论文,其中包括 NEJM (11) 和 JAMA (12) 上的多篇论文,被引用超过 65,000 次。他拥有贝叶斯自适应平台试验和其他创新设计(如集群交叉试验)的经验。他是 REMAP-CAP 平台试验的全球领导者,该试验报告了 18 种不同干预措施对严重 COVID-19 感染患者的治疗效果。他的试验结果已被迅速纳入国际指南并应用于临床实践,挽救了许多人的生命。
一般信息 稿件必须用英文撰写,并且必须符合期刊的要求。不符合这些要求的论文将在评审前退还给作者进行必要的修改。提交给 JCRPE 的稿件将由同行评审员评估。需要修改的稿件作者有两个月的时间重新提交修改后的论文。在此期限之后退回的稿件将被视为新提交的稿件。该期刊符合国际医学期刊编辑委员会 (NEJM) 发布的生物医学期刊稿件统一要求 (NEJM 1997;336:309-315,2001 年更新)。投稿时,作者应注明试验/研究类型,并在适当时提供以下指南的清单:随机对照试验的 Consort 声明(Moher D、Schultz KF、Altman D,代表 CONSORT 组。CONSORT 声明修订了有关提高平行组随机试验报告质量的建议。JAMA 2001;285:1987-91)、随机对照试验荟萃分析和系统评价的 QUOROM 声明(Moher D、Cook DJ、Eastwood S、Olkin I、Rennie D、Stroup DF。提高随机对照试验荟萃分析报告质量:QUOROM 声明。荟萃分析报告质量。柳叶刀 1999;354:1896-900)以及观察性研究荟萃分析和系统评价的 MOOSE 指南(Stroup DF、Berlin JA、Morton SC 等。流行病学观察性研究的荟萃分析:流行病学观察性研究的荟萃分析 (MOOSE) 小组报告提案。JAMA 2000;283:2008-12)。关键词根据美国国家医学图书馆的 MeSH(医学主题词)收录。
la axperencia del paciente en el al al al al al almbito asmulatorio?降低了Grupo Janus。MedClín。2024。6。Poon H.多模式生成AI用于精确健康。nejm ai赞助; 2024。7。Ayers JW,Poliak A,Dredze M,Leas EC,Zhu Z,Kelley JB等。比较医师和人工智能聊天机器人对发布给公共社交媒体论坛的患者问题的回答。JAMA Intern Med。 2023; 183:589–96。 8。 全球阻塞性肺部疾病(黄金)倡议; 2025。 9。 Aaron SD,Vandemheen KL,Whitmore GA,Bergeron C,Boulet LP,CôtéA等。 早期诊断和治疗COPD和哮喘 - 一项随机,对照试验。JAMA Intern Med。2023; 183:589–96。8。全球阻塞性肺部疾病(黄金)倡议; 2025。9。Aaron SD,Vandemheen KL,Whitmore GA,Bergeron C,Boulet LP,CôtéA等。早期诊断和治疗COPD和哮喘 - 一项随机,对照试验。
HBB,β-珠蛋白基因;HbSS,镰状细胞突变纯合子;HCT,造血细胞移植;RBC,红细胞;SCD,镰状细胞病;VOE,血管闭塞事件。1. Kato GJ 等人。2018 年 Nat Rev Dis Primers;4:18010。2. Williams TN 等人。2018 年 Annu Rev Genomics Hum Genet;19:113–147。3. Platt OS 等人。1994 年 NEJM;330:1639–44。4. 镰状细胞病。可访问以下网址:https://www.thelancet.com/pb-assets/Lancet/gbd/summaries/diseases/sickle-cell-disorders.pdf。访问时间:2023 年 6 月。5. Wastnedge E 等人。J Glob Health 2018;8 (2): 021103。6. 镰状细胞病。可访问网址:https://www.nhlbi.nih.gov/health/sickle-cell-disease。访问时间:2023 年 6 月。8
John E.J. RASKO的成员是WHO临时咨询小组传记教授Rasko教授Rasko是澳大利亚成人干细胞和基因疗法的澳大利亚先驱,作为临床血液学学家,病理学家和科学家。 自1999年以来,他一直在皇家阿尔弗雷德医院(Alfred Prince Hospital)和悉尼大学(University of Sydney University of Sydney)的皇家阿尔弗雷德医院(Alfred Prince Hospital)和干细胞疗法计划指导细胞和分子疗法。 他是国际细胞和基因治疗学会(2018-20)的主席,并担任澳大利亚政府基因技术监管机构澳大利亚政府办公室的峰值咨询委员会主席(2008-26)。 在顶级期刊中拥有250多个职业出版物包括细胞,自然医学和NEJM,他在人类基因和干细胞疗法,实验血液学和分子生物学方面享有国际声誉。 他为干细胞和血细胞发育,基因治疗技术,癌症因果和治疗,人类遗传疾病,分子生物学,人类研究伦理和调节做出了贡献。 他出版了一本流行的书,名为《肉体新事物》,是干细胞承诺和虚假希望的挑衅历史。 他是国家和国际奖项的获得者,以表彰他对医学研究卓越的承诺,包括任命为澳大利亚勋章的官员。John E.J.RASKO的成员是WHO临时咨询小组传记教授Rasko教授Rasko是澳大利亚成人干细胞和基因疗法的澳大利亚先驱,作为临床血液学学家,病理学家和科学家。自1999年以来,他一直在皇家阿尔弗雷德医院(Alfred Prince Hospital)和悉尼大学(University of Sydney University of Sydney)的皇家阿尔弗雷德医院(Alfred Prince Hospital)和干细胞疗法计划指导细胞和分子疗法。他是国际细胞和基因治疗学会(2018-20)的主席,并担任澳大利亚政府基因技术监管机构澳大利亚政府办公室的峰值咨询委员会主席(2008-26)。 在顶级期刊中拥有250多个职业出版物包括细胞,自然医学和NEJM,他在人类基因和干细胞疗法,实验血液学和分子生物学方面享有国际声誉。 他为干细胞和血细胞发育,基因治疗技术,癌症因果和治疗,人类遗传疾病,分子生物学,人类研究伦理和调节做出了贡献。 他出版了一本流行的书,名为《肉体新事物》,是干细胞承诺和虚假希望的挑衅历史。 他是国家和国际奖项的获得者,以表彰他对医学研究卓越的承诺,包括任命为澳大利亚勋章的官员。他是国际细胞和基因治疗学会(2018-20)的主席,并担任澳大利亚政府基因技术监管机构澳大利亚政府办公室的峰值咨询委员会主席(2008-26)。在顶级期刊中拥有250多个职业出版物包括细胞,自然医学和NEJM,他在人类基因和干细胞疗法,实验血液学和分子生物学方面享有国际声誉。他为干细胞和血细胞发育,基因治疗技术,癌症因果和治疗,人类遗传疾病,分子生物学,人类研究伦理和调节做出了贡献。他出版了一本流行的书,名为《肉体新事物》,是干细胞承诺和虚假希望的挑衅历史。他是国家和国际奖项的获得者,以表彰他对医学研究卓越的承诺,包括任命为澳大利亚勋章的官员。
Schnabl博士接受了医师科学家的培训,将他的临床医学专业知识与慢性肝脏疾病领域的基础科学相结合。他的研究重点是了解肠道菌群和肝脏之间发生的复杂的多向相互作用。他的实验室开创了肝病患者肠道细菌微生物群,霉菌组和病毒蛋白的特征。他的研究导致了230多个期刊上的出版物,包括NEJM,细胞,自然医学,细胞宿主和微生物,PNA和PNA和临床研究杂志。近年来,他一直是引用的最高1%的高引人入胜的研究人员之一。认可这项工作,他当选为美国临床调查学会和美国医师协会,并在国家和国际会议上发表了主题演讲。他于2022年获得了哈灵顿学者创新奖。此外,他还将与Eckmann博士一起指导NIH资助的圣地亚哥消化疾病研究中心(SDDRC)。Schnabl博士是VA功绩奖,多个NIH赠款,基金会奖和行业赞助的项目的首席研究员。
一般信息手稿必须用英语编写,并且必须满足期刊的要求。不符合这些要求的论文将退还给作者,以便在审查之前进行必要的修订。 提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。 需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。 在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。 该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求(NEJM 1997; 336:336:309-315,更新2001年)。 在提交手稿后,作者应指示适当的试验/研究类型,并在适当的情况下提供以下准则的清单:随机对照试验的配偶声明(Moher D,Schultz KF,Altman D,Altman d,for Consort Group。>不符合这些要求的论文将退还给作者,以便在审查之前进行必要的修订。提交给JCRPE的手稿由同行审稿人评估。需要修改的手稿的作者有两个月的时间重新提交修订后的论文。在此截止日期之后返回的手稿将被视为新提交。该期刊符合国际医学杂志编辑委员会发布给生物医学期刊的手稿的统一要求(NEJM 1997; 336:336:309-315,更新2001年)。在提交手稿后,作者应指示适当的试验/研究类型,并在适当的情况下提供以下准则的清单:随机对照试验的配偶声明(Moher D,Schultz KF,Altman D,Altman d,for Consort Group。CONSORT声明修订了建议,以提高平行组随机试验的报告质量。JAMA 2001; 285:1987-91),《随机对照试验的荟萃分析和系统评价的Quorom陈述》(Moher D,Cook DJ,Eastwood S,Olkood S,Olkin I,Rennie D,Rennie D,Stroup DF。提高随机对照试验的荟萃分析报告质量:Quorom声明。荟萃分析报告的质量。lancet 1999; 354:1896 - 900)和观察性研究的荟萃分析和系统评价的驼鹿指南(Stroup DF,Berlin JA,Morton SC等JAMA 2000; 283:2008 - 12)。JAMA 2000; 283:2008 - 12)。流行病学观察性研究的荟萃分析:报告流行病学观察性研究的荟萃分析(Moose)组的一项建议。关键字。