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使神经系统能够修复
前瞻性陈述：本文档中有关公司当前和未来计划，期望和意图，活动水平，活动水平，绩效，目标或成就的水平，或任何其他未来事件，或任何其他事件或发展构成了前瞻性陈述，包括无限制的陈述，包括NVG-291在临床范围内的进步和临床范围的进步，人类试验的进步，人类试验的责任，该陈述的范围，该陈述的范围，该陈述是人类试验的，该陈述是人类试验的，该陈述的范围，该陈述的范围，该陈述的范围，该陈述是人类的企业，该陈述的范围，该陈述是在人体试验的时机，该陈述的范围是，该陈述是在临床范围内的责任。识别，评估和开发其他候选药物。单词“可能”，“愿意”，“将”，“应该”，“可能”，“期望”，“计划”，“打算”，“趋势”，“指示”，“预期”，“预期”，“相信”，“估计”，“预测”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，“可能”，或“潜在”或“潜在”，或这些单词的负面或其他类似的单词或其他可比性或其他可比性或其他陈述或其他陈述的陈述。前瞻性陈述是基于公司根据管理层对历史趋势，当前状况和预期未来发展的经验和看法以及公司认为在这种情况下合适和合理的其他因素而做出的估计和假设。许多因素可能导致公司的实际结果，活动水平，绩效或成就或未来的事件或发展与前瞻性陈述所表达或暗示的事件，包括公司年度信息表格的“风险因素”部分，简短表格基础货架前景的“风险因素”部分中所述的陈述，这可以在sedarplus.ca上找到在Sedarplus.ca上。所有临床开发计划都需要额外的资金。读者不应过分依赖本文档中的前瞻性陈述。此外，除非另有说明，否则本文档中包含的前瞻性陈述是在本文档之日起发表的，并且公司无意，没有义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他情况，除非适用法律要求除外。本文档中包含的前瞻性语句由本警告声明明确符合。
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成分玉米糖浆，糖，葡萄糖含有2％或更少的苹果酸（DL-麦酸酸），口香糖阿拉伯语，天然风味，康巴纳蜡，添加了颜色，黄色5，红色40湖，50湖，黄色5湖，蓝色湖泊，蓝色2湖，蓝色湖泊，蓝色1，carmine 6，颜色1，蓝色1，蓝色1，蓝色1，蓝色1，蓝麦汁浓缩。
花样滑冰对中枢神经系统、社会福祉和心理健康的影响
摘要：花样滑冰运动员需要反复训练复杂的动作，以完成跳跃、旋转和冰上精确的步法。越来越多的证据表明，这些训练与中枢神经系统的解剖和功能变化有关。具体而言，长期训练会使前庭系统习惯于花样滑冰中的不寻常动作。花样滑冰运动员对前庭耳石刺激的适应性也更强。在大脑层面上，花样滑冰运动员在运动图上对下肢活动有更大的皮质表现。此外，滑冰运动员的灰质体积更大，白质各向异性分数发生变化，右小脑半球和蚓部 VI-VII 的体积增加。这些适应性变化有利于运动员的整体身体健康，并影响他们的长期行为、学习和认知状况。以下综述讨论了证明花样滑冰对中枢神经系统结构影响的研究。本文还讨论了花样滑冰的社会和心理益处，以及该研究领域未来可能的发展方向。
解剖学讲稿第 3 节：神经系统
解剖学讲义 第 3 节：神经系统 中枢神经系统：大脑和脊髓 神经系统在解剖学和功能上分为两部分，中枢神经系统（大脑和脊髓）和周围神经系统（神经节、12 对脑神经和 31 对脊神经）。周围神经系统 (PNS) 可进一步划分为躯体神经系统 (SNS)（整合对骨骼肌的控制）和自主神经系统 (ANS)（大部分情况下自动调节重要的内脏器官和系统）。大脑 在解剖学上，我们可以根据信息处理的方式将大脑分为六 (6) 个部分： 1. 大脑 2. 间脑 3. 中脑 4. 小脑 5. 脑桥 6. 延髓 右侧是大脑的中矢状切面，显示了人脑的各个区域和六个主要部分（红色圆圈数字），从信息处理的最高级别到最低级别。 1. 大脑 大脑是人脑中最大、最发达的区域（见上文），被认为是最高功能的中心。其主要功能包括： 对感官知觉的意识；对运动的自主控制（调节骨骼肌运动）；语言；性格特征；复杂的心理活动，如思考、记忆、决策、预测能力、创造力和自我意识。大脑由 5 个脑叶组成，以下是有关它们的一些基本信息：额叶 - 位于额骨内，是 5 个脑叶中最大、最复杂的脑叶，与人类的高级智力功能和行为方面有关。初级运动皮层控制身体骨骼肌的运动。顶叶 - 受颅骨顶骨保护，该脑叶主要负责解释和整合身体感觉输入。体感皮层与触觉、振动、温度和一般身体感觉的接收和感知有关。还涉及空间定向、运动协调、阅读、写作和数学计算。
肠道微生物组通过迷走神经Kylynda C. Bauer 1，Rajiv Trehan 1，Benjamin Ruf 1，Yuta Myojin 1，Mohamed-ReDa Benme
[1]癌症研究中心（CCR），国家癌症研究所（NCI），美国国家卫生研究院（NIH），美国医学博士贝塞斯达[2]鼠心脏核心，国家心脏，肺和血液研究所（NHLBI），NHLBI，NIH，BETHESDA，3092999999. CCR，NCI，NIH，Bethesda，MD 20892，美国[4]分子组织病理学实验室，Frederick国家实验室，NCI，NIH，NIH，Frederick，MD，MD，21702，美国[5]研究流动设施，研究流动设施，病理学，CCR，NCI，NCI，NIH，NIH，NIH，NIH，BETHEM CANMAMS DACRAMM，BETHESDA，CAMER CAMEN，MECCRAMM，M.DACRAMM and CRAMEN，MD 20892892892892.2892.2989] NCI，NIH，贝塞斯达，医学博士20892，美国[7]肝癌计划，CCR，NCI，NIH，NIH，美国医学博士贝塞斯达 *当前地址[A]内科I.德国特林根大学的疗法，德国72076 **通讯作者：tim.greten@nih.gov•+1 240-760-6114•10 Center DR，10 RM 2B38B，Bethesda，Bethesda，MD 20892关键字：乙酰胆碱，HEPATOCOLILLILUR CAROBINAMA，HEABOBINALE，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimune，Heobimmin，Heobimmin，Heobimmin，米， scrna-seq，迷走神经
神经生长因子和炎症在...中的作用 - IRIS
摘要：神经生长因子 (NGF) 在炎症状态和癌症中都发挥双重作用，既可作为促炎和致癌因子，又可作为抗炎和促凋亡介质，其作用取决于信号网络及其与微环境内各种细胞成分的相互作用。本报告旨在总结并随后回顾 NGF 在调节炎症微环境和肿瘤细胞生长、存活和死亡方面的作用的文献。本文重点介绍了 NGF 作为炎症系统的一个组成部分在炎症和肿瘤发生中的作用、它与各自微环境的各个成分的相互作用、它引起表观遗传变化的能力以及它在癌症治疗中的作用。
与饮食相关的肠道微生物代谢物在脑健康中的作用：肠道细菌与中枢神经系统之间的细胞间相互作用
肠道菌群通过肠道 - 脑轴对脑功能具有至关重要的影响。越来越多的证据表明，这种相互作用是由源自肠道菌群代谢的饮食成分的信号分子介导的。最近的研究提供了对肠道微生物分子在肠道微生物组中的细胞特异性作用的深入了解 - 需要进一步验证。本评论介绍了有关肠道衍生的饮食代谢产物的最新发现，这些代谢产物进入了系统的循环，并影响了中枢神经系统（CNS）中肠道微生物与细胞之间的细胞对细胞相互作用，尤其是小胶质细胞，尤其是星形胶质细胞和神经元细胞，最终影响认知功能，情感和行为。特别是，这篇评论突出了肠道菌群通过饮食成分转化产生的代谢产物的作用，包括短链脂肪酸，色氨酸代谢产物和胆汁酸代谢物，在促进脑细胞的功能和抑制型流动性信号中。我们还讨论了肠道微生物组的未来方向 - 大脑研究，重点是饮食诱导的微生物代谢物疗法，作为对心理健康治疗的新型疗法。
探索协同作用：物联网与机器人的交集
摘要 - 两种彻底改变了我们与外界互动的尖端技术是机器人技术和物联网（IoT）。机器人技术是机器的使用，以执行通常由人类执行的任务，而物联网（IoT）是可以收集和共享数据的链接设备网络。这项研究探讨了这两种技术的融合，重点是机器人技术如何改变物联网景观以及物联网如何推动机器人技术的创新。该研究还研究了整合机器人和物联网的可能优势，除了这种融合带来的困难和危险。该研究的结论概述了这个令人着迷且快速变化的主题的未来途径。
BRAF抑制剂plixorafenib（FORE8394）在复发，原发性中枢神经系统肿瘤（PCNST）
ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。 1。 BouchèV等。 前Oncol 2021; 11：772052; 2。 Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。ARAF，A-RAF原始癌基因，丝氨酸/苏氨酸激酶； BRAF，V-RAF鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1； BRAFI，BRAF抑制剂；中枢神经系统，中枢神经系统； CRAF，原始癌基因C-RAF； DOR，响应持续时间； HGG，高级神经胶质瘤； LGG，低级神经胶质瘤； MAPK，有丝分裂原激活的蛋白激酶； Meki，MAPK激酶抑制剂； MOA，作用机理； ORR，客观响应率； RAF，快速加速的纤维肉瘤。1。BouchèV等。前Oncol 2021; 11：772052; 2。Andrews LJ等人。 Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。 Kaley T等。 J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。 tafinlar。 处方信息。 诺华； 2013。 2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。 Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。 Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Andrews LJ等人。Neuro Oncol 2022; 24：528–40; 3。Kaley T等。J Clin Oncol 2018; 36：3477–84; 4。tafinlar。处方信息。诺华； 2013。2023年11月6日访问。https：//www.novartis.com/us-en/sites/novartis_us/files/files/tafinlar.pdf; 5。Gouda M和Subbiah V. Am Soc Clin Oncol教育书2023; 43：e404770; 6。Chen P等。 Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Chen P等。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。 Garutti M等。 癌症2023; 15：141; 8。 Yao Z等。 nat Med 2019; 25：284–91; 9。 Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Onco Targets Ther 2017; 10：5391–403; 7。Garutti M等。癌症2023; 15：141; 8。Yao Z等。nat Med 2019; 25：284–91; 9。Tutuka CSA等。 Mol Cancer 2017; 16：112。Tutuka CSA等。Mol Cancer 2017; 16：112。Mol Cancer 2017; 16：112。
新型多巴胺转运蛋白抑制剂CE-123和Modafinil的药代动力学，重点是中枢神经系统分布
1，维也纳大学的药学系，奥地利维也纳1090； iva.spreitzer@univie.ac.at（I.S.）; thierry.langer@univie.ac.at（T.L.）2维也纳医学院，营养和体育科学学院，维也纳大学，奥地利维也纳1090年3月3日转化药代动力学/药物动力学小组，乌普萨拉大学药学系，75123 UPPSALA，瑞普萨拉，瑞典4年4月4日，蛋白质组织，帕纳西尔大学，5020， gert.lubec@lubeclab.com（G.L.）5能力单元分子诊断，中心健康和生物库，AIT奥地利理工学院GmbH，奥地利维也纳1210； winfried.neuhaus@ait.ac.at 6医学院医学和牙科学院，多瑙河私立大学，奥地利Krems 3500）; irena.loryan@farmaci.uu.se（i.l.）