其他获批准的课程 (包括其他部门提供的课程) 将在可用时添加。最终课程编号为 80 及以上。请注意,2024-2025 年 60 级和 80 级课程的报名将于 2024 年 4 月 19 日通过 PBS 网络表格开始。请参阅:http://pbs.dartmouth.edu/undergraduate/permission-courses。2024 年夏季学期 50.08。学习和记忆的神经生物学。冬季 2 2024 年秋季学期 21. 感知。Tse 9L 35. 细胞和分子神经科学。Hoppa(交叉列表 BIOL 35)11 40. 计算神经科学简介。Granger(交叉列表 COSC 16/COGS 21)2A 50.01。精神疾病的神经科学。 Haxby 10 53.14. 社会神经认知。Stolk 9L 60. 使用 fMRI 进行人脑映射的原理。Haxby 2A 80.02. 神经经济学。Soltani 10A 86.04. SfN 年会 - Bucci 研究员课程。Nautiyal 10A BIOL 74.02. 高级神经生物学 - 神经系统疾病 2025 年冬季学期 50.09. 动机、药物和成瘾。Smith 11 50.10. 脑电波。van der Meer 10A 50.15. 睡眠和睡眠障碍。Greenough 3A 54.05. 消费者神经科学。KR Clark 2 80.07. 神经科学和人工智能。Murray 3A 81.08. 动物认知。 van der Meer 2A BIOL 74.01. 突触的发育、可塑性和功能障碍 2025 年春季学期 22. 学习。冬季 9L 50.03. 神经行为学。Stott 12 50.16. 恐惧和焦虑的神经生物学。O'Neill 11 60. 使用 fMRI 进行人脑映射的原理。Jacoby 2A 80.01. 奖励的神经科学。Smith 10A 80.06. 大脑进化高级研讨会。Granger 3A 86.01. 选择性发育缺陷。Duchaine 10A
1. Atapattu, KV、Salibi, G. 和 Tzenios, N. (2023)。斯里兰卡科伦坡地区雨季与登革热爆发关系研究。医学研究院和其他生命科学专题杂志。,1 (3)。2. Morton Cuthrell, K.、Tzenios, N. 和 Umber, J. (2022)。自身免疫性疾病的负担;综述。亚洲免疫学杂志,6 (3),1-3。3. Sibanda, AM、Tazanios, M. 和 Tzenios, N. (2023)。社区赋权作为促进健康的工具。4. OFFIONG, BE、Salibi, G. 和 Tzenios, N. (2023)。非洲的医疗人才流失祸害:重点关注尼日利亚。5. Tzenios, N. (2023)。研究中的统计分析。6. JUSTUS, O.、Salibi, G. 和 Tzenios, N. (2023)。监测是疾病预防和控制的基础。7. Fashanu, H.、Tazanios, M. 和 Tzenios, N. (2022)。健康促进计划。剑桥开放参与。
解释神经过程使人类能够看到、理解并与我们在世界上遇到的人、地方和物体互动,这是心理学的一个基本目标。为实现这一目标,实验上最丰富的理论方法之一是表明特定大脑区域执行的认知操作可以通过该区域的解剖连通性推断(至少部分推断)。受神经解剖数据约束的认知模型可以描绘出复杂的认知功能是如何建立在来自主要感觉大脑区域的信息整合之上的。
需要 19 个学分的神经科学选修课程。必须从具有“神经科学 - 生物学”属性的课程中选择六个学分,必须从具有“神经科学 - 生物实验室”属性的课程中选择一学分,并从“神经科学 - 心理学”属性中选择六个学分。最后六个学分可能来自您选择的“神经科学 - 生物学”、“神经科学 - 心理学”或“神经科学 - 人类学”属性。
学生必须完成文理学院的一般要求和下列要求。学生必须满足以下所有要求,成绩为 C- 或更高。为满足这些要求而选修的课程不得通过/不通过;课程必须按字母等级进行。可计入专业课程的累积 GPA 必须至少为 2.000。其他说明可在部门咨询办公室(Muenzinger D260)获取。
下午 1-1.30 ISTAART 为早期职业研究人员提供的机会 演讲者:Ozama Ismail(阿尔茨海默病协会) 探索通过 ISTAART(国际阿尔茨海默病研究与治疗促进协会)可获得的好处和资源。本次会议将重点介绍职业发展机会、交流机会以及早期职业研究人员在 ADRD 研究领域提升职业生涯的方法。
人的大脑通常被描述为最复杂的器官,是我们的思想,情感和行为的基础。认知神经科学试图通过将认知过程映射到神经底物来揭示这种复杂性。在过去的十年中,技术进步彻底改变了该领域,从而实现了对脑功能的前所未有的见解。本文总结了理解记忆,注意力和决策的最新进展,强调了对基础科学和临床实践的影响。
焦虑、抑郁和精神分裂症是复杂的精神疾病,其特征是神经回路、神经递质系统和大脑连接中断,导致情绪调节和认知功能受损。本综述研究了影响这些疾病的遗传、环境和神经生物学因素,强调了神经递质(如血清素、多巴胺和去甲肾上腺素)在情绪调节、应激反应和神经可塑性中的重要作用。这些发现强调了个性化治疗方法的必要性。本综述还探讨了将药物干预与非药物治疗方式相结合的综合策略,包括针灸、草药和正念,这些策略有望实现个性化治疗。神经成像和神经刺激技术的进步,如特征向量中心性映射和机器学习驱动的分析,提供了对大脑连接的更深入了解,并能够实施更有针对性的干预措施。这对于精神分裂症尤其重要,因为多巴胺介导的纹状体前额叶连接中断会导致认知缺陷和临床症状。然而,目前的局限性,例如对这些疾病背后的神经回路的理解不足以及传统治疗对某些亚群的有效性有限,凸显了现有研究和治疗方法中的关键差距。此外,本文还讨论了如何将计算模型与传统医学相结合以增强我们对神经递质相互作用和神经通路的理解。这种整合促进了创新疗法,既能解决短期症状,又能解决长期恢复能力。这种跨学科方法将基础神经科学与临床实践联系起来,为有效的个性化治疗铺平了道路,并为精神疾病患者带来了新的希望。