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分子束外延
昆虫下降的哪些方面仍在争论中与一般解决？夏洛特·奥特韦特（Charlotte Outhwaite）：现在大量昆虫下降的证据基础很大，鉴于人类对环境的压力和其他形式的生物多样性8的下降，这并不奇怪。但是，现有的证据是分散的，许多数据源于英国，欧洲和北美等经过良好研究的地区。因此，尽管在世界许多地方已证明昆虫在衰落中，但在所有地理区域或许多较不明显的昆虫群体中，该问题的大小和程度尚未完全理解。林恩·迪克斯（Lynn Dicks）：尽管每个人都同意某些昆虫分类单元在某些地方正在下降，但一些备受瞩目的出版物试图根据许多人认为数据或有缺陷的分析来对全球推断。在一种情况下，在七个不同的期刊上，至少七个昆虫学家和昆虫保护科学家团队迅速发表了强大的反驳（例如，参考9）。不幸的是，当随后的研究人员不可判断地将其作为快速或广泛下降的有力证据时，有缺陷的原始文章往往会被引用。马修·费斯特（Matthew Forister）：关于昆虫的许多论文始于以下想法：昆虫状况仍然存在很大的不确定性；尽管是一种有用的修辞手段，但天真地表明大多数昆虫物种都是稳定的，更不用说增加了。但是，这些下降的程度和受影响的物种范围尚不清楚。脊椎动物种群在严重下降8中，没有理由为什么昆虫通常不会以相当的速度下降，因为它们经常是专门的生态习惯和小范围。关于昆虫下降的许多明显辩论来自于对受监控人群的狭窄关注，这些人群失去了群体失去的未监控昆虫，而其他土地使用变化了10。埃莉诺·斯莱德（Eleanor Slade）：毫无疑问，与其他动物和植物一样，昆虫正在经历其分布和丰度的变化，在某些情况下，昆虫甚至在科学上被灭绝之前就灭绝了。德国1和波多黎各2的陆地昆虫的令人担忧的下降被更多令人放心的稳定甚至增加的趋势所抵消，例如瑞士的水生无脊椎动物11。我在热带地区工作的地方，许多物种仍然没有描述，它们的分布和人口规模未知，因此不可能知道它们是下降还是增加。昆虫下降的一个好处“辩论”是将昆虫从脊椎动物的阴影中带出一段时间。这场辩论提高了公众和政治意识，它们在生态系统和人类中的重要性以及全球研究和监测昆虫的需求。nicoBlüthgen：一个关键的开放问题是跨地区，生态系统和物种趋势无法解释的原因。时间序列持续时间可能是一个重要因素。大多数时间序列很短，并且在存在稀缺的长期数据的情况下，它们的复制很差。在某些情况下，过去的生态系统可能遭受了严重的损失，但稳定在低水平上。在
环境氧气水平调节同种异体干细胞移植后肠道营养不良和GVHD严重程度
延迟折现描述了延迟奖励的迅速失去价值作为延迟的函数，并用作冲动决策的一种衡量标准。可燃香烟吸烟者中的尼古丁剥夺可以增加延迟折扣。我们的目的是探索在电子尼古丁输送系统（ENED）用户之间尼古丁剥夺后折现的变化。仅使用目的的三十名年轻人（18-24岁）参加了两个实验室课程：一个像往常一样蒸发，另一个是在烟碱剥夺16小时后（生化评估）。在每个会议上，参与者都完成了渴望措施，并在小型，即时奖励和大型，延迟的人之间提供了三个假设的延迟折扣任务（Money-Money-Money; e-liquid-e-e-liquid; e-liquid-Money）。
对尼古丁的对映异构体和相关生物碱的定性和定量分析，采用手性超临界流体色谱法
已经评估了已评估了使用TDN或SYN的多种烟草（TDN）和合成尼古丁（SYN）以及多种电子烟液体，通过ChiraL chirid-Syromtion（Chirail chirail coly detroper）（CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE（CHIRARE CHIRAL）的驱动器（r-和S-核酸元）确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布（ （dad-uv）。 生成的数据用于测试不匹配的VS。 匹配C Heetham等人的假设。 是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。 在本研究中进行了两组实验。 第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的（三个特征为烟草衍生，而8个则以合成尼古丁为特征）。 商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁（TDN）源或合成尼古丁（SYN）的。 一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。 第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。 电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。 根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。 第一个商业TDN样品中的第一个商业中都没有已评估了使用TDN或SYN的多种烟草（TDN）和合成尼古丁（SYN）以及多种电子烟液体，通过ChiraL chirid-Syromtion（Chirail chirail coly detroper）（CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE（CHIRARE CHIRAL）的驱动器（r-和S-核酸元）确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布（ （dad-uv）。生成的数据用于测试不匹配的VS。匹配C Heetham等人的假设。是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。在本研究中进行了两组实验。第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的（三个特征为烟草衍生，而8个则以合成尼古丁为特征）。商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁（TDN）源或合成尼古丁（SYN）的。一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。第一个商业TDN样品中的第一个商业
正在进行的脑电图矫正使用盲源分离Nicole Ille A，*，Yoshiaki Nakao B，Yano Shumpei B，Toshiyuki Taura B，Arndt Ebert A
在过去的几年中，已经描述了许多方法，以减少伪影污染，同时试图保留大多数大脑活动，即使这与伪影活动相关。自从引入眼部伪影校正的ICA以来，大量已发表的方法基于盲源分离（BSS）或独立组件分析（ICA）（Vigário，1997; Jung et al。，1998）。Other successful approaches use for example spatial filters modelling artifact and brain activity (Berg and Scherg, 1991, 1994; Ille et al., 1997, 2002), spatially constrained ICA (SCICA) (Ille, 2001; Ille et al., 2001; Hesse and James, 2006), or hybrid approaches like BSS/ICA in combination with wavelet transformation (WT) (Castellanos and Makarov，2006年； Mammone等，2012年；有关脑电图删除方法的全面审查，请参见Kaya（2022），Urigüen和Garcia-Zapirain（2015），Islam等。（2016）。
可调节昆虫信息素生物合成的可调控制烟草本植物
总结先前的工作表明，植物可以用作健康，医学和农业用于分子的生产平台。的生产都被典型地体现出来。尤其是，已经设计了烟草的物种，以产生一系列有用的分子，包括昆虫性信息素，这些分子被重视针对农业害虫的特定物种控制。迄今为止，大多数研究都取决于所有途径基因的强构表达。但是，微生物的工作表明，可以通过控制和平衡基因表达来提高产量。综合调节元素可以控制基因表达的时间和水平，因此可用于最大程度地提高异源生物合成途径的产量。在这项研究中，我们证明了使用途径工程和合成遗传因素来控制Nicotiana Benthamiana鳞翅目性信息素的时间和生产水平。我们证明铜可以用作严格调节诱导表达的低成本分子。此外，我们展示了构建体系结构如何影响相对基因表达，因此产物在多基因构建体中产生。我们比较了许多合成正交调节元件，并从基于DCAS9的合成转录激活剂介导的构建体中证明了最大产量。此处展示的方法为植物中代谢途径的异源重建提供了新的见解。
Nicole AJ Krentz 博士
1. KK Mattis*、NAJ Krentz*、C Metzendorf、F Abaitua、AF Spigelman、H Sun、JM Ike、S Thaman、AK Rottner、A Bautista、E Mazzaferro、M Perez-Alcantara、JE Manning Fox、JM Torres、A Weslowska-Andersen、GZ Yu、A Mahajan、Lavison、M. Davis、M.D. AL Gloyn（2023 年）。胰腺β细胞中RREB1的缺失会降低细胞胰岛素含量并影响内分泌细胞基因表达。糖尿病学。 66(4):674*-694。 *共同第一作者。 2. HH Lau*、NAJ Krentz *、F Abaitua、M Perez-Alcantara、JW Chan、J Ajeian、S Ghosh、B Champon、H Sun、A Jha、S Hoon、NS Tan、D Gardner、SL Kao、ES Tai、AL Gloyn #、AKK Teo #（2022 年）。 PAX4 功能丧失会改变人类内分泌细胞的发育并影响糖尿病风险。 bioRxiv。版本 1 发布日期：2022 年 5 月 15 日。*共同第一作者。 # 共同通讯作者。
丝氨酸蛋白酶抑制剂（一种非偏爱的宿主植物）抑制了Myzus persicae（绿桃蚜虫）
此预印本的版权持有人（本版本发布于2023年5月20日。; https：//doi.org/10.1101/2023.05.16.540980 doi：biorxiv Preprint
