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nota de prensa
INIA-CSIC研究小组应用CRISPR技术在牛和绵羊胚胎中生成这种类型的修饰，这些修饰完全在体外产生，以研究参与不同开发生物学过程的基因的功能。 div>这些过程可以在体外研究，而无需产生转基因动物，因此，到目前为止，它们还没有转移这种胚胎以在绵羊中进行术语。 div>然而，由于施肥机制的研究需要获得转基因的动物，因此五个月前（绵羊的妊娠期约为147天）进行了两个转基因修饰的胚胎转移，这是两个术语妊娠之一。 div>
技术说明201460
描述SUS和/或补充健康中可用的选项：SUS可以选择抑郁剂，氟西汀抗抑郁药，氯酸酯，阿米替林和氯米帕明；以及辅助/增强治疗选择，例如碳酸锂，丙戊酸和卡马西平。在使用抗蛋白剂所需的表中，SUS可用于抑郁剂（对于双极框架，还有其他选项）：利培酮，氟哌啶醇和clorpromazine。提到的药物可用于单一疗法或彼此组合。除了药理治疗外，在SUS中，还可以接受非药物治疗，例如个体心理治疗，小组心理疗法，在心理心理护理中心（称为CAPS）和精神病医院的关注
技术注释217248
有关技术功效和安全性的证据：利拉格林是一种药物，可改善胰岛素在组织中的作用，从生化分类为“ LPG-1受体激动剂”。有几项研究和荟萃分析表明，该类别的药物对血糖控制的改善。在明显心血管疾病的患者中，例如心肌梗塞，中风和糖尿病性肾脏疾病，LPG-1受体激动剂的关联在减少该人群的心血管事件方面有益。主要的国家和国际准则规定，可能在未达到血糖控制靶标的患者中使用此类药物（通常通过糖化血红蛋白-HBA1C -7％）以及明显的心血管疾病患者。没有证据表明特定药物在同一类中具有优越性（liraglutide，semaglutado，exenatited，dulaglutide）。超重是指高于定义为“正常”的范围的重量，并通过计算体重指数（BMI）确定，该体重指数（BMI）定义为重量比除以正方形的高度（kg/m 2）。超重定义为BMI 25至29.9 kg/m 2，肥胖定义为BMI≥30kg/m 2。当IMC从30到34.9），II级（BMI从35至39.9）和III级分为I级，将肥胖划分为I级，当BMI≥35kg/m 2处于Comorbidities或BMI≥40kg/m M 2。体重增加的风险遵循连续体，并且在个体之间有很大不同。对超重或肥胖的个体的初始治疗是对生活方式，饮食，体育锻炼和行为修改的全面干预。所有将从减肥中受益的患者均应在饮食，运动和减肥目标方面接受咨询。行为修改成分有助于遵守饮食和运动方式，包括定期自我监控食物摄入，体育锻炼和体重。对于无法通过全面的生活方式干预实现减肥目标的患者，选择包括药理治疗，使用医疗设备或减肥手术。至关重要的是，与健康饮食，体育锻炼和行为修改一起使用药物，因为没有这些变化的药物通常是无效的。Liraglutide和Semaglutide对血糖以及体重减轻的功效具有有益的作用。它可用于有或没有糖尿病的患者，但它是2型糖尿病患者，尤其是患有心血管疾病的患者中最喜欢的药物，因为在此
技术注释207989
有关技术有效性和安全性的证据：利斯丁甘氨酸双甲酸酯是为了提供长期治疗作用而开发的精神刺激性类别（包括由SUS提供的甲基苯甲酸酯）的促销，从而降低了药物滥用的风险（17）。在ANVISA注册的儿童和成人中有指示，以治疗ADHD和强迫食品障碍（TCA）。2018年发表的网络荟萃分析评估了可用于TDAH治疗的药物的有效性和安全性（18）。包括82个随机和双盲临床试验，总共有10,068个有关苯丙胺药物（包括lisdexanphethamine），阿诺西汀，安单速氨基孕，克洛尼德氨酸，千诺法定，鸟法辛，甲基苯二甲酸酯和近磷脂的儿童和青少年。大约12周后，在减少TDAH症状的情况下，苯丙胺比安慰剂更有效（加权平均或SMD差异为–1.02和95％的置信区间–1.19至–0.85），但容忍度较差（风险比为2.30，CI95％，CI95％，从1.36到3.89）。值得注意的是，甲基甲酯SUS可用的替代方法对安慰剂的有效性也更高，并且是唯一一种比安慰剂更好的药物。另一方面，基于教师评估可用的比较，仅哌醋甲酯（SMD -0.82，CI95％-1.1.16至-0.48）和莫达非尼（-0.76，CI95％-15至-0.37）的比较更有效。苯丙胺可显着升高儿童和青少年的舒张压。在直接比较中，仅基于临床研究的有效性，苯丙胺在症状减轻中高于哌醋甲酯（SMD -0.24，CI95％-0.44 -0.44至-0.05）。研究结果点哌醋甲酯作为ADHD儿童的首选。在不良反应中，利斯特甘丁胺的使用显示出最高的睡眠障碍（39％），食欲丧失（65％）和行为问题，例如易怒（60％）（60％）（23）。在这条线中，NICE建议哌醋甲酯作为5岁以上儿童和青少年的第一次治疗。lisdexanfetamine建议使用适当剂量进行6周哌醋甲酯治疗后进行的儿童和青少年，他们在减轻症状和相关障碍方面没有足够的益处（7）。在6至17岁患有多动症的日本患者中进行的多中心和开放研究，评估了Lisdexanfetamine（53周）的长期安全性和疗效，该研究通过定期医学检查新兴的不良治疗事件（19）。共有104名儿童和青少年结束了以下内容。与治疗相关的最常见不良事件减少了食欲（73.5％），失眠（39.4％）和体重降低（22.0％）。大多数是事件
技术注释220723
有关技术功效和安全性的证据：注意力缺陷多动症（ADHD）也称为过度疾病，被认为是儿童期最常见的神经疾病障碍。有症状的三合会的特征是：注意力不集中，多动症和/或冲动性的症状，对于这个孩子或青少年的年龄而言，这比正常情况更频繁，更严重，促进了学校或在社交互动和日常活动中的工作或工作和困难。注意力缺陷/多动症（ADHD）是最常见的儿童神经疾病之一，患病率超过5％，可以深远影响儿童的学习成绩，福祉和社交互动。ADHD病理生理学是多因素的，但其机制尚未完全定义。大脑结构和功能图像研究表明，Cyano Giro地区，额叶和皮质顶叶区域的功能障碍以及多巴胺能和去甲肾上腺素能系统的不平衡有助于其症状。似乎存在一种神经化学共识，即多巴胺和去甲肾上腺素以主要方式参与，并分别对运动中心和注意力产生强烈影响。丙烯甲酯和苯丙胺精神刺激剂（Lisdexanfetamine）是治疗ADHD主要症状的最有效药物，具有良好的有效性和不良事件特征。从学龄前儿童表示安全和安全。当学校和/或社会表现损失时，这些用作治疗多动症的第一行。有两种精神刺激剂的选择：短 - 作用（4H）或长作用哌醋甲酯（8h或12h）或lisdexanfetamine（持续时间为12H）。建议根据治疗反应和监测潜在的不良反应，以最低剂量进行测试，并从最低剂量开始进行逐渐滴定，以及较小的剂量和较小的剂量和较短的作用。在儿童中，使用安全研究最广泛的药物是哌醋甲酯；在长期行动的人中，它始于较低剂量的那些，并且随着时间的流逝，它的标题没有良好的反应和宽容。lisdexanfetamine，通常用于青少年和成人，推荐的开始剂量为30 mg/day，具有
技术注释204328
有关技术的有效性和安全性的证据：重度抑郁症是一种心理形象，其特征是至少两周的情绪抑制和/或失去兴趣和相关愉悦感的症状，体重，失眠或性超声，煽动或运动延迟，疲劳，无用的感觉，无用的感觉，认知能力和反复出现的死亡想法中有五种症状。反复出现的抑郁症的特征是重复抑郁发作，以正态性或更严重的情况交替，在不使用药物的情况下没有无症状时期的框架。自杀的风险可能发生在几种精神障碍中，通常是面粉，其严重程度可能在几周，几天，几天，小时甚至分钟内的轻度到严重程度不等，尤其是在冲动增加图片中。在某些心理病理中，它可能存在多年，并且长期存在。对抑郁综合征的第一级药理学治疗是用抗抑郁药进行的。今天，市场上有多种抗抑郁药。但是，它们之间在其有效性方面没有显着差异，因此没有客观的标准选择使用该药物。这必须由主观标准制成，其中必须考虑成本和可访问性。Its presence does not imply an absolute indication of hospitalization, and its gravity is evaluated taking into account multiple risk factors such as social isolation, abandonment, exposure to intrafamilial violence, history of physical or sexual abuse, mood disorders and personality, mental illness, impulsivity, use of alcohol and other drugs, presence of lifelong stressful events, deficit support, feelings of solitude, feelings of solitude, feelings, Despair and disability, suicide of a family成员，贫穷，爱心，欺凌，外部控制的根源，家庭对性关系的反对，不利的健康状况，低自尊心，残疾的学校表现，学习难度等。 当前的治疗是基于与社区服务网络（这种情况（在其家中和社区环境中对患者进行治疗的情况），尤其是基本健康部门（UBS）（UBS）和社会心理护理中心（CAPS）相关的药理方法。 一般而言，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSR）被认为是治疗抑郁症和焦虑症的首先要素。 SSRS之一，氟西汀，都包含在WHO和全国必需药物清单（重命名）中的基本药物清单中，SUS由SUS在市政和州单位提供Its presence does not imply an absolute indication of hospitalization, and its gravity is evaluated taking into account multiple risk factors such as social isolation, abandonment, exposure to intrafamilial violence, history of physical or sexual abuse, mood disorders and personality, mental illness, impulsivity, use of alcohol and other drugs, presence of lifelong stressful events, deficit support, feelings of solitude, feelings of solitude, feelings, Despair and disability, suicide of a family成员，贫穷，爱心，欺凌，外部控制的根源，家庭对性关系的反对，不利的健康状况，低自尊心，残疾的学校表现，学习难度等。当前的治疗是基于与社区服务网络（这种情况（在其家中和社区环境中对患者进行治疗的情况），尤其是基本健康部门（UBS）（UBS）和社会心理护理中心（CAPS）相关的药理方法。一般而言，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSR）被认为是治疗抑郁症和焦虑症的首先要素。SSRS之一，氟西汀，都包含在WHO和全国必需药物清单（重命名）中的基本药物清单中，SUS由SUS在市政和州单位提供
技术注释194517
有关技术有效性和安全性的证据：杜钦肌营养不良（DMD）是一种罕见的，神经退行性和进行性遗传疾病，导致全球肌肉力量的丧失，随着3月份的能力丧失，肺功能降低，肺功能降低和生存率降低。这是与X染色体相关的隐性性营养不良。临床上，脱孔的恶化发生在生命的头十年，导致轮椅依赖性，这通常在青春期早期发生。无力最终在上肢，呼吸道和心脏肌肉中发展，导致呼吸道或心脏衰竭以及生命第二至第四十年之间的死亡。标准治疗涉及使用皮质类固醇，具有延迟运动损失和肺功能丧失的良好好处，但具有适度的效率，因为它不能阻止这种疾病的进展，该疾病的进展是严重的，并且保留了预后，除了严重的不良事件以用于其长期使用。In addition to corticotherapy, genetic therapies involving Exon jump (Eteplisen, Golodirsen, Viltolarsen), premature termination codon reading (attacking) or microdistrophin transgens delivered by adeno -associated viruses (AAV) -Relandistrogestrogestogestrogemosmarvovec -are approved in some countries for treatment for treatment. DMD。 这些疗法会增加肌营养不良蛋白的表达，但尚未确定临床益处。 尽管它产生了微分蛋白蛋白，但尚未建立Delandistrogestroge moxeparvovec的临床益处。In addition to corticotherapy, genetic therapies involving Exon jump (Eteplisen, Golodirsen, Viltolarsen), premature termination codon reading (attacking) or microdistrophin transgens delivered by adeno -associated viruses (AAV) -Relandistrogestrogestogestrogemosmarvovec -are approved in some countries for treatment for treatment. DMD。这些疗法会增加肌营养不良蛋白的表达，但尚未确定临床益处。尽管它产生了微分蛋白蛋白，但尚未建立Delandistrogestroge moxeparvovec的临床益处。delandistrogestroge moxeparvovec是一种与特定肌肉MHCK7启动子控制的转基因相关的病毒capsid（AAVRH74），该转基因在特定的肌肉MHCK7启动子的控制下编码了微育蛋白蛋白；它旨在提供微分蛋白的转基因对骨骼和心脏肌肉。治疗，用于治疗DMD范围的男孩，年龄在四到五岁，在DMD基因中具有致病性变异。FDA批准是基于在两个小测试中证明的微分蛋白产生增加的部分结果。在一项研究（n = 41）中，DMD门诊儿童中17个功能运动技能项目的评估量表的功能结果没有改善。与安慰剂组相比，Delandistrogesphepravovec组的量表得分的平均变化（1.7对0.9）在统计学上没有显着意义。在亚组分析中，自从DelandistrogeStroge Moxepavovec指定的四到五年的儿童功能量表得分开始以来，平均变化的改善有所更高，尽管与安慰剂相比（4.3 ves 1.9），尽管六到七岁（-0.2 ves-0.2 ves-0.5 victus 0.5）之间没有差异。