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美国环保局，农药产品标签，CLETHODIM 2E,05/20/...

2020 年 5 月 20 日 Nathan Ehresman 监管总监，NA Albaugh，LLC 邮政信箱 2127 瓦尔多斯塔，佐治亚州 31604-2127 主题：Clethodim/标签修正案的注册审查标签缓解措施 - 重新格式化使用表，更正印刷错误并添加具体用途 产品名称：Clethodim 2E EPA 注册编号：42750-72 申请日期：2020 年 4 月 7 日、2020 年 5 月 18 日 决定编号：561791、562941 亲爱的 Ehresman 先生： 根据经修订的《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》（FIFRA），本机构已完成审查您随申请提交的所有信息，以支持与 Clethodim 临时决定相关的上述产品的注册审查，并得出结论，您的提交是可以接受的。该机构还完成了对您上述修改后的标签的审查，该标签是根据修订后的 FIFRA 进行注册而提交的，并已确定该标签也可以接受。如果您希望在标签上添加/保留对公司网站的引用，那么请注意，该网站将成为《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》下的标签，并须接受该机构的审查。如果该网站是虚假的或误导性的，则该产品将被贴错标签，并且根据 FIFRA 第 12(a)(1)(E) 条，该产品的销售或分销属于非法行为。40 CFR 156.10(a)(5) 列出了 EPA 可能认为是虚假或误导性的陈述示例。此外，无论您的产品标签上是否引用了某个网站，该网站上的声明都不得与通过注册流程批准的声明有实质性差异。因此，如果该机构发现或我们注意到某个网站包含与 EPA 批准的注册有很大差异的虚假或误导性陈述或声明，则该网站将被转交给 EPA 的执法和合规办公室。随函附上一份盖章的标签副本，以供您记录。此标签取代所有以前接受的标签。您必须提交一份最终印刷标签副本，然后才能使用新标签发货。自此修订之日起 12 个月后发货的产品必须贴有新的修订标签。您放行带有修订标签的产品即表示您接受这些条件。如果不遵守这些条件，则根据 FIFRA 第 6 条，注册将被取消。