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OGA 2023-24 年度报告和账目
这就是我们采用 OGA 计划的原因。该计划雄心勃勃，一些因素引起了部分行业的担忧。但我对此并不感到抱歉。脱碳是该计划的核心目标，该计划要求运营商以多种方式走上低排放道路。该计划将电气化和低碳电力置于核心位置——发电占海上生产排放量的 79%——并明确表示，如果电气化合理但尚未实现，则不应期望从该资产中获取未来的碳氢化合物资源。到 2030 年，仅电气化一项就可以每年节省高达 200 万吨的碳排放。
OGA 计划减少 UKCS 温室气体排放
在此背景下，NSTA 将：监测高排放强度资产；在适当情况下跟进更详细的资产讨论；然后可能要求相关人员根据社会碳值就公司停止生产（“CoP”）的日期达成一致。在此背景下，排放强度将用于识别需要更仔细考虑的资产，但这不是唯一的决定因素，因为它可能作为其他清洁生产的后备因素至关重要。如果相关人员采取行动减少资产的排放量，从而使排放强度低于阈值水平，则该要求也将不再适用。
开发OGA的宠物示踪剂，具有改进的活力动力学
o -glcnacylation被认为在阿尔茨海默氏病中的tau病理发展中起作用，因为它可以调节Tau的聚集倾向。o -Glcnacylation由2种酶调节：O -GlCNAC转移酶和O- Glcnacase（OGA）。开发宠物示踪剂将是开发OGA治疗性小分子抑制剂的必要工具，从而实现靶向参与和剂量选择的临床测试。方法：筛选小分子化合物的集合，以抑制活性和与OGA的高度结合，以及有利的宠物示踪剂（多药耐药蛋白1 ef toplip of，中枢神经系统宠物系统宠物系统宠物多组合表的优化）等）。选择了两种具有较高属性的铅化合物，并且选择了OGA的选择性，以进一步实现，包括使用放射性访问结合测定法与组织匀浆的OGA结合。使用大鼠未标记化合物的微剂量方法建立了体内药代动力学。在带有11个标记化合物的啮齿动物和非人类培养物（NHP）中进行了体内成像研究。结果：两个选定的候选者Bio-735和Bio-578在体外显示出有希望的属性。用Tritium进行放射性标记后，[3 H] Bio-735和[3 H] Bio-578在啮齿动物脑匀浆中结合的结合分别表现出0.6和2.3nm的解离结合体。的结合被同源化合物和硫代thiamet G抑制了浓度，这是一种良好的特征和结构上多样的OGA抑制剂。成像研究表明，在非二型活性化合物存在下，这两种示踪剂在大脑中都具有很高的吸收，并且抑制了与OGA的结合。然而，只有BIO-578在具有11 c标记分子的PET研究的时间范围内显示出可逆的结合动力学，以使用动力学建模来实现定量。示踪剂摄取的植物与10 mg/kg的阻塞剂量结合在一起。铅化合物BIO-578在啮齿动物和人类后脑组织中对OGA的高度和选择性表现出很高的选择性，从而在NHP中进行了进一步的测试。NHP PET成像研究表明，示踪剂具有出色的脑动力学，并完全抑制了硫胺素G的特定结合。这些结果表明，示踪剂[11 C] Bio-578非常适合在人类中进一步表征。
Jackdaw 油田开发：国务卿决定同意或拒绝 OGA 授予同意
总体而言，OPRED 并不认为 Jackdaw 等海上油田开发项目产生的石油和天然气最终使用所产生的排放属于单个项目环境声明的范畴。原因有三：(i) 石油和天然气使用产生的温室气体 (GHG) 排放管理已在更广泛的政府政策中得到认真考虑；(ii) OPRED 或开发商不可能以任何确定程度评估所生产碳氢化合物的最终用途的影响，因为目前尚不清楚这些产品的最终用途的性质和程度；(iii) 环境影响评估过程关注的是评估相关项目对环境的影响，而不是项目产品的最终用途。在这种情况下，考虑到这些原因、Jackdaw 项目的性质、有关从油田生产的碳氢化合物的信息以及公众陈述中提出的问题，我无论如何都不认为该项目与任何最终用途排放的影响之间存在足够程度的联系，以至于这些联系不足以构成项目的影响，而必须在 EIA 中考虑这些影响。
Jackdaw Field Development：国务卿决定同意或拒绝同意 OGA 授予同意 – 信函给开发者
BG International Limited 随后提议对该项目进行更改，并根据 OPRED 的要求于 2022 年 2 月 22 日和 5 月 17 日提供了更多信息。OPRED 现已完成对 ES、收到的与项目环境影响有关的陈述以及提供的进一步信息的审查。根据第 14(5) 条规定，我们特此通知您，国务卿同意批准该项目。该决定的副本列出了关于该项目对环境的任何重大影响的结论、授予同意协议所附带的条件以及项目的任何特征或旨在避免、防止、减少或抵消对环境的任何重大不利影响的措施的描述，附于下文。该决定取代了 2021 年 9 月 28 日的决定。
评估透明质酸产生的ogataea（hansenula）多形
摘要：透明质酸（HA）是由UDP-葡萄糖酸和UDP-N-乙酰基 - 乙酰葡萄糖氨酸二糖单元形成的生物聚合物，由β-1,4和β-1,1,3糖苷键连接起来。它广泛用于医疗和化妆程序。ha由透明质酸合酶（HAS）合成，该合酶催化了细胞质中的前体连接，拉长聚合物链，并将其导出到细胞外空间。在这里，我们通过插入编码UDP-葡萄糖6-氢化酶的UDP-葡萄糖酸产生的UDP-葡萄糖6-氢化酶的基因来生产HA生产。分别评估了来自动物链球菌（Hasas）链球菌（Hasas）和Multocida（Hasap）的两个微生物。此外，我们评估了使用O. polymorpha中积分酶的遗传开关，以使HA产生与生长无关。在不同启动子的控制下构建了包含两个基因的四个菌株。在含有遗传转换的菌株中，通过在培养的第一个24小时中扫描电子显微镜，通过细胞周围的胶囊样层验证了HA的产生。对于其他菌株，仅在48小时并在优化的培养基中进行量化HA，这表明O.多晶型物中的HA产生受培养条件的限制。尽管如此，这些结果提供了原理证明，即O. polymorpha是适合HA生产的宿主。
2020-2022_ASCC_CATALOG.pdf
使命 美属萨摩亚联合学院的使命是提供高水平的教育课程和服务，以使学生的教育受益，使他们能够实现教育目标，并为社会、文化、经济、经济、技术,和美属萨摩亚的环境。为了实现这一目标，学院因为是一所向所有人开放的学校，无愧于美国的教育标准，并且设有农业与发展学院，还提供学士和副学士学位的机会作为证书。这些课程为所有学习者做好准备，包括那些难以进入、面临挑战的学习者或传统上没有在大学学习过的学习者：
GlcNAC -OGT -CDG
细胞和分子工具 - 使用CRISPR生成生物标志物和工具来表征OGT变体并预测其致病性。OGT-CDG如何改变MESC系中的细胞转录组和神经元分化？OGT和OGA如何在O-GLCNAC稳态中受到调节？OGT/OGA mRNA或蛋白质比率可以用作OGT-CDG诊断的生物标志物吗？
![arxiv：2501.04352v1 [cs.cv] 2025年1月8日](/simg/g:\will\search\icon\source\2\20b4b7601c5e5a91b018a205c40e7fc43aa3e198.webp)
arxiv：2501.04352v1 [cs.cv] 2025年1月8日
视觉模型（VLM）的在线测试时间适应（OTTA）最近引起了人们的注意，以利用沿流观察到的数据，以改善未来的预测。不幸的是，现有方法依赖于数据集特异性的超参数，从而大大限制了它们对看不见的任务的适应性。为了响应，我们提出了在线高斯适应（OGA），这是一种新颖的方法，该方法使用高斯分布来对视觉特征的可能性进行建模，并将零摄影先验纳入可启动的最大a后验（MAP）估计框架中，并与所有数据集中的固定超参数一起使用。我们证明，在大多数数据集和运行中，OGA优于最先进的方法。此外，我们表明，将OTTA与流行的几弹技术结合起来（一种实用但被忽视的先前研究环境）是非常有益的。此外，我们的实验研究表明，由于所有OTTA方法在运行中观察到的实质性可变性，常见的OTTA评估方案的平均性能在每个数据集中最多要超过三个。因此，我们主张更多的索式评估实践，包括增加运行的数量和考虑其他定量指标，例如我们提出的预期尾巴准确性（ETA），计算为最差10％的运行中的平均准确性。我们希望这些贡献将鼓励OTTA社区中更严格，更多样化的评估实践。代码可在https://github.com/cfuchs2023/oga上找到。