希腊语术语“ Lipos”,意思是脂肪,而“ soma”是“脂质体”一词的根。脂质体的术语是指其结构成分,即磷脂,而不是其大小。脂质体可以是单层或多层脂质体,并且可以在各种尺寸中发生。由于血浆蛋白在其“第二代形式”中的吸附(称为空间稳定脂质体)引起的,常规脂质体的主要缺点之一是它们的快速去除。脂质体组成具有增强抗癌药物在体内功效的潜力。当患有L1210白血病的小鼠在脂质体配方中给予抗癌药物阿拉伯糖苷时,动物的生命周期大大延长,并且体内活性的增强。
描述:参与者收到了20个盲人测试样本,代表5个GM水平,即0.1%,0.9%,2.5%,5.0%和10%(复制/副本)MON877751 DNA中的大豆DNA中的DNA。此外,实验室收到了五个校准样品,大豆凝集素(LE1)参考基因的反应试剂,引物和探针以及事件MON87751特定系统。在两次运行中分析了每个GM级别的四个重复,并同时使用参考和转基因系统。
前瞻性陈述:本版本中的某些陈述可能包括1995年《私人证券诉讼改革法》的含义,包括不受限制的陈述,关于雇用销售人员和扩展我们的分销渠道的影响的陈述。前瞻性陈述是基于当前期望和假设的预测,预测和其他关于未来事件的陈述,因此,风险和不确定性都受到风险和不确定性的影响。Many factors could cause actual future events to differ materially from the forward-looking statements in this release, including, without limitation, those risk associated with our post-market clinical data collection activities, benefits of our products to patients, our expectations with respect to product development and commercialization efforts, our ability to increase market and physician acceptance of our products, potentially competitive product offerings, intellectual property protection, FDA regulatory actions, our ability to integrate acquired businesses, our expectations regarding预期的协同效应和收益的福利,以及我们提交给SEC的文件中描述的其他风险和不确定性。前瞻性陈述仅是制作日期的说法。daxor不承担任何义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件还是其他方式。本演示文稿不构成出售或征求购买任何安全性的要约。
简介:端粒代表染色体的末端,由Ttaggg核苷酸序列的重复形成。在DNA复制过程中,DNA聚合酶酶无法转录DNA分子3´胶带的末端,这可能会导致端粒缩短。避免了端粒酶的作用,端粒酶(一种逆转录酶)能够合成DNA胶带的末端,因为它在内部有一个模制的RNA色带,正在补充端粒序列。该酶有两个亚基;具有(端粒酶的逆转录酶)和RNP(活性端粒酶的核糖核蛋白颗粒)。目标:研究的主要目的是为Rasmol软件的脚本开发2.7.4.2,以摄入代表端粒酶,RNA和端粒DNA的图像。方法论:在蛋白质数据库上进行了一项调查,以选择端粒酶上的PDB文件。从6d6v.pdb文件中开发了Rasmol软件的脚本,以演示端粒酶,RNA和端粒DNA酶结构。结果:根据为6D6V.pdb文件开发的脚本,在端粒模式以表示端粒酶表示的位置产生了图像。也可以观察到用作模具的RNA拉伸对应于CAACCC序列和其余RNA分子。还观察到三个端粒DNA序列的合成:GTTGGG。结论:通过开发的脚本,可以观察端粒酶,RNA和端粒DNA的结构,以及与霉菌一起用于生产端粒DNA序列的RNA分子区域。
背景和意义:人乳头瘤病毒(HPV)是约90%的宫颈癌的病因和全球5%的癌症,但细胞内感染的许多方面仍然未知。HPV必须利用内吞机制,多种病毒和细胞蛋白复合物,并通过逆行转运直接运输从细胞表面运输到细胞核,以进行病毒复制。以前的发现已经报告了其中一些蛋白质复合物的相互作用,但完整的图像仍未确定。从机械上讲,尚不清楚含HPV的隔室与微管运动蛋白Dynein如何成功地组织和启动病毒从细胞外围到核的逆行转运。我们最近的研究探索了动力蛋白募集到HPV携带早期内体隔室的新分子基础。在此过程中,传入的HPV利用了早期的内体小GTPase RAB5及其效应子Rabankyrin-5形成复杂的,从而在携带早期内体和动力蛋白之间建立了连接,从而促进了沿着微管的病毒运输。这些观察结果表明,HPV可以在病毒感染期间重新使用Rabankyrin-5作为潜在的动力蛋白货物适配器。值得注意的是,已知的内体动力蛋白适配器不参与HPV条目。这些发现意味着在病毒进入的早期阶段HPV细胞内转运的一种新型机制,涉及内体涂层络合物形成的空间和时间协调以及动力蛋白的募集和激活。有了这些知识,长期的研究目标将是使用这些发现来治疗临床HPV感染的新型靶向治疗,因为目前尚无治疗HPV治疗的治疗剂。
背景,意义和假设:沙眼衣原体(CTR)是一种强制性细胞内病原体,是细菌性传播感染(STI)的主要原因。尽管通常无症状,但感染可能会发展为上等生殖道,并可能导致严重的生殖健康后遗症,例如骨盆炎性疾病,异位妊娠,甚至不育(如果未经治疗)。全国有160万例案件,直接终身费用超过6.9亿美元,CTR被认为是主要的公共卫生负担。一些人自发清除感染,这些感染归因于宿主的适应性免疫。然而,研究还表明,感染可能会持续存在,并重新感染表明长期保护性免疫充其量是部分部分。尽管对CTR感染的适应性免疫反应已充分表征,但主动感染如何影响宿主的先天免疫力,尤其是在CTR-上皮界面上仍未开发。此外,通常会忽略存在未感染的旁观者细胞的宫颈上皮感染期间宿主反应的表征,而不是使用完全感染的上皮单层感染模型,其中在单个时间点感染后在单个时间点收集样品。这进一步强调了在感染过程中调查跨多个时间点的宿主反应的需求,这可能对CTR存活和扩散有影响。宫颈上皮位于CTR -HOST相互作用的中心,因为它是感染的主要部位。可溶性因子在内,包括干扰素(IFN)在感染微环境中产生丰富的。上皮相关的IFN(例如IFNβ和IFNλ)以自分泌和旁分泌方式通过JAK-STAT途径驱动IFN刺激的基因(ISGS)的表达。由于大多数ISG是推定的抗菌剂,因此累积上皮反应通常是抗菌剂,有助于病原体限制。因此,感染上皮细胞中的细胞因子信号传导通常是颠覆病原体的目标。我们最近表明,CTR可以抑制完全感染的上皮单层的上皮IFN反应。这与该领域所谓的CTR上皮宿主免疫生物学相反,通常被视为促炎性。为了调和观察到的减毒上皮IFN与当前炎症性CTR上皮相互作用的概念,我们假设旁观者细胞对于塑造细胞因子环境至关重要,并且在塑造上皮IFN反应的失调可能对CTRENSINCAINS产生导致的影响。
背景,意义和假设:结直肠癌(CRC)是美国与癌症相关死亡的第二大原因。(Siegel Rl。等,CA Cancer J Clin。,2024年)约43%的CRC病例涉及KRAS突变,该突变激活RAS/MAPK途径,并且与野生型KRAS相比,它与预后明显较差。(McCall,J。L.等,分子和细胞生物学,2016年)。通过RAF/MEK/ERK支架蛋白的信号传导,KSR1在CRC肿瘤的起始,化学耐药性和上皮 - 间质转变(EMT)中至关重要。对EMT相关转录本翻译的事先分析表明,上皮基质相互作用1(EPSTI1)在CRC细胞中优先以KSR1依赖性方式翻译,并且EPSTI1是必不可少的,并且足以且足以促进N-钙粘蛋白转换,在促进肿瘤细胞迁移和入侵中起关键作用。KSR1驱动TIC形成的机制促进了TICS向DTP的过渡并调节对下游效应子(例如EPSTI1)的转录后控制,尚不清楚。对RAS突变的CRC细胞中KSR1调节的RNA剪接和下游效应子的全面理解可能揭示出治疗性剥削的新脆弱性。我们假设KSR1通过调节RNA结合蛋白来控制RNA剪接,这是驱动CRC中EMT必不可少的机制。KSR1的丧失有望引发RNA轮廓的广泛变化,阐明了先前未识别的调节剂以及替代剪接的途径,燃料结直肠癌发病机理。
实验设计:每周注射胸腔炎的关节炎(n = 5/组)5周,包括:1)25μg/ml未修饰的波形蛋白(VIM),2)25μg/ml的VIM-MAA,或3)相等的盐水(附加盐水)。小鼠在第六周被牺牲。使用抗MAA,抗CIT和抗VIM抗体,切除肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。 解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。 使用半定量评分评估小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。 使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。