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OSE Immunotherapeutics 和勃林格殷格翰...
1 顺式靶向：双特异性抗体能够以顺式或反式结合方向靶向细胞。在反式结合过程中，抗体识别两种不同的抗原，每种抗原表达在不同的细胞群上，并且可以将两种不同的细胞群相互连接（例如 T 细胞接合剂）。顺式结合双特异性抗体靶向表达在同一细胞上的两种抗原，从而优先激活所需的免疫细胞类型，同时最大限度地减少其他免疫细胞的激活（Segués A. 等人，《国际细胞和分子生物学评论》，2022 年）。2 Schechter M、Melzer Cohen C、Yanuv I 等人，《糖尿病-心脏-肾谱流行病学：140 万名成年人的横断面报告》。《心血管糖尿病学》。2022；21(1)：104。doi:10.1186/s12933-022-01521-9
OSE免疫治疗药在
•OSE-279（抗PD1）：实体瘤中持续的1/2阶段的首个阳性结果。•OSE-127- lusvertikimab（IL-7受体的人源化单克隆抗体拮抗剂）；溃疡性结肠炎（发起人的免疫治疗药）中的2期持续时间；正在进行的白血病临床前研究（OSE免疫治疗学）。•FR-104/VEL-101（抗CD28单克隆抗体）：与Veloxis Pharmaceuticals，Inc。合作开发；肾脏移植的1/2期持续阶段（赞助商南特大学医院）；美国成功的1阶段（赞助商Veloxis Pharmaceuticals，Inc。）。•抗SIRPα单克隆抗体与Boehringer Ingelheim在晚期实体瘤和心血管肾上腺代谢疾病（CRM）合作开发；正相1剂量升级会导致单一疗法和组合； CRM疾病的2阶段计划于2024年结束。•ABBV-230（ChemR23激动剂mAb）与Abbvie合作在慢性炎症中合作。
AOML OCESE/OSE简介
- 水平分辨率：必须将轮廓分开≤1度才能显着减少初始化错误 - 概要符类型：深度空气寄生的XCTD，将T和S降至1000 m的XCTD与海洋中尺度上的初始表示相比，与空气启动的XBT相比，与量度降低至400 m的频率：至少要在3-4天内降低了3--4天，以改善了海洋中尺度上的初始表示 - 至少要在3-4天内进行误差 - 覆盖范围：降低错误局限于该区域
OSE免疫治疗药突出显示临床投资组合进步
OSE Immunotherapeicts首席执行官 Nicolas Poirier评论说：“该公司在临床开发中拥有5种产品组合，在2023年取得了重大进展，预计将在2024年进行关键里程碑。>Nicolas Poirier评论说：“该公司在临床开发中拥有5种产品组合，在2023年取得了重大进展，预计将在2024年进行关键里程碑。我们的临床前计划集中在3个免疫疗法平台上，这是与髓样细胞或T淋巴细胞相关的免疫肿瘤和炎症性疾病的创新来源。投资组合的一部分从现有的工业协议中产生收入，在临床和临床前阶段，专有产品的进度是具有高医疗需求的市场潜在未来收入的来源。我们对OSE的共同野心是通过在第2阶段和第3阶段领导我们的两个高级资产来创造价值，从而允许结构达成一致的临床拐点。此外，我们将通过依靠在相关市场中认可的其他一流的创新计划中认可的药物合作伙伴来加强合作伙伴关系和经常性收入策略。在过去的12个月中，所有这些都已实施，将有助于在未来几周和几个月内促进公司的增长道路。”专有计划：广泛的高级产品组合
OSE Immunotherapeutics 将推出抗 IL-7R Lusvertikimab 第 2 阶段研究
- 演讲编号：OP36 - 会议名称：IBD 及其他领域的可持续性 - 会议 10：IBD 中的热门话题 - 会议日期：22/02/25；会议时间：08:30 - 10:50；演讲时间：10:10 - 10:20 - 会议厅：全体会议厅 / B 厅 OSE Immunotherapeutics 首席执行官 Nicolas Poirier 表示：“我们很高兴在大会上首次展示溃疡性结肠炎诱导研究的临床疗效和安全性数据。这一享有盛誉的科学会议汇集了世界顶尖的炎症性肠病 (IBD) 专家。Lusvertikimab 是一种纯白细胞介素 7 受体拮抗剂 mAb，可专门阻断 IL-7，具有差异化的作用机制和良好的耐受性。我们相信 Lusvertikimab 在 IBD 领域具有独特的优势，同时还具有治疗更广泛的慢性炎症和自身免疫性疾病的潜力。”
OSE免疫治疗和科学实验室建立战略合作伙伴关系
前瞻性陈述本新闻稿包含明示或暗示的信息和陈述，这些信息和陈述可能被视为OSE免疫治疗药的前瞻性信息和陈述。它们不构成历史事实。这些信息和声明包括基于OSE Immunotherapeics的某些假设和评估的财务预测，考虑到其经验以及对历史趋势，当前的经济和行业状况，预期的未来发展以及他们认为合适的其他因素的看法。这些前瞻性陈述包括通常使用条件和包含动词，例如“期望”，“预期”，“相信”，“目标”，“目标”，“计划”或“估算”，它们的下降，结合和类似导入的词语。尽管警告说，OSE免疫治疗学管理人员认为，前瞻性陈述和信息是合理的，但OSE免疫治疗药物的股东和其他投资者仍被警告，这种期望本质上是符合各种风险的，无论是否符合各种风险，以及不确定性的，这些预期难以预测和通常无法预测OSE免疫治疗的控制。这些风险可能导致实际结果和发展与前瞻性陈述所表示或暗示或预测的风险。这些风险包括在OSE免疫治疗药物与AMF的公开文件中讨论或确定的风险。这种前瞻性陈述不能保证未来的表现。此新闻稿仅包含摘要信息，应使用OSE
OSE免疫治疗药获得8.4欧元的公共资金
OSE免疫治疗学首席执行官 Nicolas Poirier评论说： 它将使公司能够加速我们癌症疫苗Tedopi®临床开发的最后一步。 这项创新将满足免疫疗法后失败的非小细胞肺癌患者的重要医疗需求，并且今天没有任何批准的治疗选择。 在2024年初对试验方案的FDA批准后，我们将能够在接下来的几周内在美国开始这一验证性3阶段，然后一旦我们获得了EMA的批准，在欧洲和法国，将在那里建立许多临床地点。 我们特别感谢国际临床研究人员和肺癌专家团体，他们从一开始就支持我们，并致力于将Tedopi®的临床开发推向第二线转移或晚期肺癌的潜在新标准治疗。>Nicolas Poirier评论说：它将使公司能够加速我们癌症疫苗Tedopi®临床开发的最后一步。这项创新将满足免疫疗法后失败的非小细胞肺癌患者的重要医疗需求，并且今天没有任何批准的治疗选择。在2024年初对试验方案的FDA批准后，我们将能够在接下来的几周内在美国开始这一验证性3阶段，然后一旦我们获得了EMA的批准，在欧洲和法国，将在那里建立许多临床地点。我们特别感谢国际临床研究人员和肺癌专家团体，他们从一开始就支持我们，并致力于将Tedopi®的临床开发推向第二线转移或晚期肺癌的潜在新标准治疗。
OSE免疫治疗和科学实验室建立战略合作伙伴关系
前瞻性陈述本新闻稿包含明示或暗示的信息和陈述，这些信息和陈述可能被视为OSE免疫治疗药的前瞻性信息和陈述。它们不构成历史事实。这些信息和陈述包括基于OSE Immunotherapeics的某些假设和评估的财务预测，考虑到其经验以及对历史趋势，当前的经济和行业状况，预期的未来发展以及他们认为合适的其他因素的看法。这些前瞻性陈述包括通常使用条件和包含动词，例如“期望”，“预期”，“相信”，“目标”，“目标”，“计划”或“估计”，它们的下降，结合和类似导入的词语。尽管警告说，OSE免疫治疗学管理人员认为，前瞻性陈述和信息是合理的，但OSE免疫治疗药物的股东和其他投资者仍被警告，这种期望本质上是符合各种风险的，无论是否符合各种风险，以及不确定性的，这些预期难以预测和通常无法预测OSE免疫治疗的控制。这些风险可能导致实际结果和发展与前瞻性陈述所表示或暗示或预测的风险。这些风险包括在OSE免疫治疗药物与AMF的公开文件中讨论或确定的风险。这种前瞻性陈述不能保证未来的表现。此新闻稿仅包含摘要信息，应使用OSE
OSE Immunotherapeutics 推出新型“顺式去掩蔽”双特异性技术，用于
演讲：详情 生物制剂节 (10 月 17 日)，巴塞尔 演讲者：Aurore Morello 博士，OSE Immunotherapeutics 研究主管 “OSE- Cytomask 技术：用于靶向递送的顺式去掩蔽细胞因子技术” 10 月 17 日，11:30 蛋白质和抗体工程峰会 (PEGS) 欧洲峰会 (11 月 7 日)，巴塞罗那 演讲者：Nicolas Poirier 博士，OSE Immunotherapeutics 首席执行官 “OSE-CYTOMASK：具有不可裂解接头的顺式去掩蔽细胞因子技术” 11 月 7 日，16:40 抗体治疗交流会 (11 月 18 日)，布鲁塞尔 演讲者：Aurore Morello 博士，OSE Immunotherapeutics 研究主管 “应对最佳双特异性和免疫细胞因子工程所面临的挑战” 11 月 18 日，09:05 - 10:05 关于 OSE Immunotherapeutics OSE Immunotherapeutics 是一家生物技术公司，致力于开发免疫肿瘤学 (IO) 和免疫炎症 (I&I) 领域的一流资产。该公司目前均衡的一流临床管线包括：