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OSE免疫治疗学首席执行官 Nicolas Poirier评论说： 它将使公司能够加速我们癌症疫苗Tedopi®临床开发的最后一步。 这项创新将满足免疫疗法后失败的非小细胞肺癌患者的重要医疗需求，并且今天没有任何批准的治疗选择。 在2024年初对试验方案的FDA批准后，我们将能够在接下来的几周内在美国开始这一验证性3阶段，然后一旦我们获得了EMA的批准，在欧洲和法国，将在那里建立许多临床地点。 我们特别感谢国际临床研究人员和肺癌专家团体，他们从一开始就支持我们，并致力于将Tedopi®的临床开发推向第二线转移或晚期肺癌的潜在新标准治疗。>Nicolas Poirier评论说：它将使公司能够加速我们癌症疫苗Tedopi®临床开发的最后一步。这项创新将满足免疫疗法后失败的非小细胞肺癌患者的重要医疗需求，并且今天没有任何批准的治疗选择。在2024年初对试验方案的FDA批准后，我们将能够在接下来的几周内在美国开始这一验证性3阶段，然后一旦我们获得了EMA的批准，在欧洲和法国，将在那里建立许多临床地点。我们特别感谢国际临床研究人员和肺癌专家团体，他们从一开始就支持我们，并致力于将Tedopi®的临床开发推向第二线转移或晚期肺癌的潜在新标准治疗。
OSE免疫治疗药获得8.4欧元的公共资金
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