XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemOnco
吉大港国家癌症研究所
SL。 没有教师的名字1 Jayanta Chakrabarti癌症基因体类型模式2。 Sankar Sengupta分子MICR开发，t 3。 Dona Sinha博士环境转移；红色4。 Sutapa Mukherjee Cell Biology，CA 5。 Dilip Kumar Ray DICOM图像剂量法和6。 Nabanita Chatterjee Cancer Immuno博士7。 Subhadip博士Hajra抗癌药物8。 Avik Biswas Molecular Onco Cancer Cancer Signal Tr 9。 ugir Hossain SK Design and Syn Incation Aga 10 Subhasis barik t Cell Developm 11 Sankhadeep Dutta Molecular Canc Canc申请程序：有兴趣和符合条件的CARD（可在CNCI网站上找到：https：///wwww.cnc to ugirhossainsk@cnci.ac.ac.in offersementk@ccnci.ac.in offerrise n nosect and Single noss Prister < oSL。没有教师的名字1 Jayanta Chakrabarti癌症基因体类型模式2。Sankar Sengupta分子MICR开发，t 3。Dona Sinha博士环境转移；红色4。Sutapa Mukherjee Cell Biology，CA 5。Dilip Kumar Ray DICOM图像剂量法和6。Nabanita Chatterjee Cancer Immuno博士7。Subhadip博士Hajra抗癌药物8。Avik Biswas Molecular Onco Cancer Cancer Signal Tr 9。ugir Hossain SK Design and Syn Incation Aga 10 Subhasis barik t Cell Developm 11 Sankhadeep Dutta Molecular Canc Canc申请程序：有兴趣和符合条件的CARD（可在CNCI网站上找到：https：///wwww.cnc to ugirhossainsk@cnci.ac.ac.in offersementk@ccnci.ac.in offerrise n nosect and Single noss Prister <o
新闻稿 Datopotamab Deruxtecan 在美国获得突破性治疗认定，用于治疗之前接受过治疗的晚期 EGFR 突变非
参考文献 1 世界卫生组织。全球癌症观察站：肺癌。访问日期：2024 年 12 月。 2 美国癌症协会。肺癌的关键统计数据。访问日期：2024 年 12 月。 3 Szumera-Ciećkiewicz A 等人。Int J Clin Exp Pathol。2013；6(12): 2800-2812。 4 Ellison G 等人。J Clin Pathol。2013；66(2):79-89。 5 Prabhakar C。转化肺癌研究。2015；4(2), 110-118。 6 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。访问日期：2024 年 12 月。 7 Chen R 等人。J Hematol Oncol。2020:13(1):58。 8 Majeed U 等人。 J Hematol Oncol。 2021；14(1):108。 9 莫吉洛·F 等人。 ESMO 公开赛 . 2016；1：e000060。 10 韩 B 等人。 Onco 目标 Ther 。 2018；11：2121-9。 11 Mito R 等人。帕索尔国际。 2020；70(5):287-294。 12 Rodríguez-Abreau D 等人。安·昂克。 2021 年 7 月；32(7)：881-895。
新闻稿 - Datopotamab Deruxtecan 新 BLA ...
参考文献 1 世界卫生组织。全球癌症观察站：肺癌。访问日期：2024 年 11 月。 2 美国癌症协会。肺癌的关键统计数据。访问日期：2024 年 11 月。 3 Szumera-Ciećkiewicz A 等人。Int J Clin Exp Pathol。2013；6(12): 2800-2812。 4 Ellison G 等人。J Clin Pathol。2013；66(2):79-89。 5 Prabhakar C。转化肺癌研究。2015；4(2), 110-118。 6 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。访问日期：2024 年 11 月。 7 Chen R 等人。J Hematol Oncol。2020:13(1):58。 8 Majeed U 等人。 J Hematol Oncol。 2021；14(1):108。 9 莫吉洛·F 等人。 ESMO 公开赛 . 2016；1：e000060。 10 韩 B 等人。 Onco 目标 Ther 。 2018；11：2121-9。 11 Mito R 等人。帕索尔国际。 2020；70(5):287-294。 12 Rodríguez-Abreau D 等人。安·昂克。 2021 年 7 月；32(7)：881-895。
聚焦阿米凡他单抗 (JNJ-61186372) 治疗 EGFR 外显子 20 插入阳性非小细胞肺癌
摘要：具有致敏致癌驱动突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者已从靶向治疗中获得了临床益处。EGFR 突变组成性激活信号通路，导致促生存和抗凋亡信号。经典的致敏 EGFR 突变，例如外显子 19 缺失和外显子 21 L858R 点突变，对酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 反应良好。另一方面，在 4-12% 的 EGFR 突变 NSCLC 中观察到 EGFR 外显子 20 同框插入，并且对 TKI 靶向治疗具有耐药性。2021 年 5 月，美国联邦药品管理局 (FDA) 加速批准了阿米凡他单抗 (Rybrevant) 用于接受铂类化疗后 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者。在这里，我们讨论阿米凡他单抗的特性、临床试验结果以及 EGFR 外显子 20 插入突变 NSCLC 患者的治疗。关键词：阿米凡他单抗、表皮生长因子受体、间充质上皮转化因子、MET、非小细胞肺癌、酪氨酸激酶抑制剂
乳腺癌的现状和未来观点
1 Onco血液学，肿瘤学系，威尼托肿瘤学研究所IOV，IRCCS，31033 PADUA，意大利； Michele.gottardi@iov.veneto.it 2 Biosciences实验室，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； giorgia.simonetti@irst.emr.it（g.s. ）; antonella.padella@irst.emr.it（A.P。） 3乌丁大学医院医疗区（DAME）的血液学和移植中心部门，意大利乌丁市33100； Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部（CBMT），波尔扎诺医院，意大利Bolzano 39100； Daviden@hotmail.it 5血液学单位，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； marianna.nrata@irst.emr.it（M.N。 ）; mariabenedetta.giannini@irst.emr.it（m.b.g。 ）; gerardo.mounousca@irst.emr.it（g.m。 ）; claudio.cerchione@irst.emr.it（c.c.） 6，拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络，意大利拉文纳48121； francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence：andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G. 和G.S. 同等贡献。 ‡C.C. 和G.M. 同等贡献。1 Onco血液学，肿瘤学系，威尼托肿瘤学研究所IOV，IRCCS，31033 PADUA，意大利； Michele.gottardi@iov.veneto.it 2 Biosciences实验室，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； giorgia.simonetti@irst.emr.it（g.s.）; antonella.padella@irst.emr.it（A.P。）3乌丁大学医院医疗区（DAME）的血液学和移植中心部门，意大利乌丁市33100； Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部（CBMT），波尔扎诺医院，意大利Bolzano 39100； Daviden@hotmail.it 5血液学单位，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； marianna.nrata@irst.emr.it（M.N。 ）; mariabenedetta.giannini@irst.emr.it（m.b.g。 ）; gerardo.mounousca@irst.emr.it（g.m。 ）; claudio.cerchione@irst.emr.it（c.c.） 6，拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络，意大利拉文纳48121； francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence：andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G. 和G.S. 同等贡献。 ‡C.C. 和G.M. 同等贡献。3乌丁大学医院医疗区（DAME）的血液学和移植中心部门，意大利乌丁市33100； Alessandra.sperotto@asufc.sanita.fvg.it 4血液学和细胞骨髓移植部（CBMT），波尔扎诺医院，意大利Bolzano 39100； Daviden@hotmail.it 5血液学单位，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； marianna.nrata@irst.emr.it（M.N。）; mariabenedetta.giannini@irst.emr.it（m.b.g。）; gerardo.mounousca@irst.emr.it（g.m。）; claudio.cerchione@irst.emr.it（c.c.）6，拉文纳医院的血液学单位和Romagna移植网络，意大利拉文纳48121； francesco.lanza@auslromagna.it 7科学局，IRCCS ROMAGNA肿瘤研究所（IRST）“ Dino Amadori”，47014 Meldola（FC），意大利； giovanni.martinelli@irst.emr.it * corpspondence：andrea.ghellilluesnarnadirura@irst.emr.it†M.G.和G.S.同等贡献。‡C.C.和G.M.同等贡献。
基于微生物产物的潜在抗癌药物的虚拟筛查
近年来，用于癌症治疗的微生物产品的开发一直引起人们的关注。为了加速漫长而昂贵的药物开发过程，在硅筛筛选工具中是系统地使用的，尤其是在初始发现阶段。此外，考虑到当局批准的商业用途批准的分子数量稳步增加，需要更快地使用此类药物的方法。在这里，我们对虚拟筛选Web工具进行了评论，例如分子靶标和配体库的公开数据库，目的是促进基于微生物产品发现潜在的抗癌药物。，我们提供了针对具有已知蛋白质靶标的微生物代谢物的虚拟筛选工作流程的入门级逐步描述，以及使用免费可用的Web工具的两个实例。第一种情况介绍了使用Caver Web开发的来自微生物产品的药物的虚拟筛查研究，Caver Web是一种沿隧道进行对接的Web工具。第二种情况包括比较分析，是一种野生型异急塞脱氢酶1和导致癌症的突变体，使用最近开发的Web工具预测的SNP ONCO。总而言之，本综述提供了虚拟筛查实验所需的基本和基本背景信息，这可能会加速发现新型抗癌药物。
小分子 PROTAC 介导靶向蛋白质降解以治疗 STAT3 依赖性上皮癌
简介 STAT 转录因子家族有 7 个已知成员，包括致癌信号转导的关键介质 STAT3 (1)。与正常细胞中的瞬时作用模式相反，STAT3 在多种恶性上皮源性肿瘤中表现出持续异常激活 (2)。超过 95% 的头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者和 57.4% 的结直肠癌 (CRC) 患者尤其如此 (3-5)。尽管手术和放疗取得了进展，并将化疗整合到治疗方案中，但临床 HNSCC 和 CRC 表型高度恶性，5 年生存率仍然很低 (6-8)。缺乏有效的靶向疗法、对免疫疗法反应不佳以及对化疗药物的耐药性带来了重大的治疗挑战 (9, 10)。因此，新的分子靶点识别和随后的治疗方法开发对于改善治疗结果至关重要 (11)。 STAT3 异常激活是 HNSCC 和 CRC 发展和进展过程中的重要早期事件 (4, 8)，可促进肿瘤细胞增殖、分化、侵袭、血管生成 (12)、转移和逃避免疫系统检测 (13)。由于抑制肿瘤细胞凋亡进一步导致治疗反应降低，因此抑制 STAT3 异常激活已成为 HNSCC 和 CRC 的一个引人注目的靶点 (8, 14, 15)。
新闻稿 Patritumab Deruxtecan 获得美国 FDA 突破性疗法认定，用于治疗转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌患者
1 世界卫生组织。国际癌症研究机构。肺癌情况说明书。访问日期：2021 年 9 月。2 ASCO。Cancer.net。肺癌 - 非小细胞。访问日期：2021 年 9 月。3 Cheema PK 等人。Curr Oncol。2019 年；26(1):37-42。4 Engelman JA 等人。Science。2007；316:1039-1043。5 Schoenfield AJ 等人。J Thorac Oncol。2020 年；15:18-21。6 Skoulidis F 等人。Nat Rev Cancer。2019 年；19[9]:495-509。7 Han B 等人。Onco Targets Ther。2018 年；11:2121-9。8 Yang CJ 等人。 BMC Pharmacol Toxicol。2017；18(1):82。9 世界卫生组织。GLOBOCAN 2020。肺癌情况说明书。2021年1月。10 Siegel R 等人。CA Cancer J Clin。2021；71:7-33。11 Walters S 等人。胸腔。2013；68:551-564。12 Hardstock F 等人。BMC Cancer。2020；20(1):260。13 Economopoulou P 等人。Ann Transl Med。2018；6(8):138。14 Morgillo F 等人。ESMO Open。2016；1:e000060。15 Mishra R 等人。Oncol Rev。 2018；12：355。 16 张玉林，等。肿瘤靶标。卷。 7 号 49。78985-78993。 17 Muller-Tidow C 等人。癌症研究中心。 2005；65：1778-1772。 18 Scharpenseel 等人。科学报告。 2019；9：7406。
原创研究揭开谜团：下一代测序揭示神经母细胞瘤的发病机制和靶向治疗
背景：人们对儿科实体瘤的分子评估有浓厚兴趣。尽管针对神经母细胞瘤 (NB) 的靶向治疗临床试验正在进行中，但对于对治疗有抗药性的高危病例，需要新的治疗策略。本研究的目的是利用下一代测序 (NGS) 记录复发或难治性 NB 患者中与靶向治疗相关的特定基因突变。方法：研究包括土耳其 1965 例神经母细胞瘤病例中的 57 名 NB 患者，他们在多模式治疗后复发。根据国际神经母细胞瘤风险组的分类系统对病例进行诊断、风险分层和治疗。使用 Illumina Miniseq 平台上的 Pillar Onco/Reveal Multicancer v4 面板和 Pillar RNA 融合面板研究了 60 个基因的单核苷酸变异。结果：ERBB2 I655V 是最常见的突变，在 39.65% 的病例中发现。 29.3% 的病例检测到间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 突变 (F1174L、R1275Q 和酪氨酸激酶结构域中的罕见突变)。19.6% 的病例观察到 NTRK1、NTRK3、ROS1、RET、FGFR3、ALK 和 BRAF 中的融合突变。结论：本研究为复发和难治性 NB 患者提供了有价值的突变数据。ERBB2 I655V 突变的高频率可能允许进一步探索该突变作为潜在的治疗靶点。罕见的 BRAF 突变也可能为靶向治疗提供机会。还应进一步探索 ABL1 突变在 NB 中的作用。
检查点抑制剂响应可以由肠道菌群调节 - 系统评价
背景：证据表明，人类肠道微生物群调节癌症中免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗反应。因此，在粪便肠道菌群中发现对ICI反应较小的患者的预测生物标志物将是有价值的。这项系统评价旨在研究癌症患者的粪便肠道菌群组成与ICI治疗反应之间的辅助。方法：使用“参与者，在terventions，比较和结果中”（PICO）过程，搜索了Embase，Medline和Cochrane库数据库，以定位研究，包括接受ICI干预治疗的固体癌症的参与者。比较器是肠道菌群，结果是逻辑结果，例如反应率和无进展生存率。研究数据是在系统的叙事综合中定性合成的，并且评估了研究中偏见的风险。结果：两名审稿人独立筛选了2092次摘要，并将140项研究读为全文报告，并评估了资格。进行了18项研究，其中775例患有抗PD-1，抗PD-L1或抗CTLA-4治疗的固体癌症患者。不同的模式。据报道，一些细菌存在于反应者和无反应者中，而另一些细菌仅存在于一组中。与预后更好的物种相关的物种是粪便核酸，prausnitzii，parapocococcus parasanguinis，Bacteroides caccae和prevotella copri。相比之下，与预后不良相关的最报告的物种是blautia obeum和bacteroides ovatus。结论：ICI治疗的癌症患者的不同菌群特征与良好和不良预后有关。