COVAX 机制是“获取新冠肺炎工具(ACT)加速器”的三大支柱之一,另外两个是诊断和治疗支柱。ACT 加速器是一项全球倡议,旨在加速开发、生产和公平获取新冠肺炎检测、治疗和疫苗,汇集政府、科学家、企业、民间社会、国际组织和慈善家。8 COVAX 由流行病防范创新联盟(CEPI)、全球疫苗免疫联盟和世界卫生组织(WHO)共同领导,联合国儿童基金会和泛美卫生组织是主要交付伙伴。COVAX 由世卫组织、欧盟委员会、法国和比尔及梅琳达·盖茨基金会于 2020 年 4 月启动,旨在到 2021 年提供至少 20 亿剂疫苗,其中包括为 92 个中低收入国家提供 13 亿剂疫苗。由于出口限制导致供应短缺,最初的目标缩减为 10 亿剂,以便为 92 个(低收入)国家 20% 的人口接种疫苗。它还包括人道主义缓冲以接种疫苗
AfCFTA 非洲大陆自由贸易区 非洲进出口银行 非洲进出口银行 CDC 非洲疾病预防控制中心 AIDS 获得性免疫缺陷综合症 AMA 非洲药品管理局 AMRH 非洲药品监管协调 API 活性药物成分 ARSO 非洲标准化组织 AU 非洲联盟 BADEA 阿拉伯非洲经济发展银行 ∆CC 章节变更 ∆CTH 关税标题变更 ∆CTSH 关税子标题变更 CPPM 集中采购机制 CTC 关税分类变更 EAC 东非共同体 ECDS 东加勒比药品服务处 EU 欧洲联盟 GCC GPP 海湾合作委员会集团采购计划 GHG 温室气体 GPO 集团采购组织 HIV 人类免疫缺陷病毒 IPR 知识产权 ITFC 国际伊斯兰贸易金融公司 MFN 最惠国 OECS 东加勒比国家组织 PAHO 泛美卫生组织 R&D 研究与开发 RoOs 原产地规则 SADC 南部非洲发展共同体 SP 特定生产 SPPS SADC医药服务集中采购 UNECA 联合国非洲委员会 UK 英国 US 美国 VA 增值服务 WITS 世界综合贸易解决方案
ASC 可供商业化的供应量 BCG 卡介苗(抗结核病) CELAC 拉丁美洲和加勒比国家共同体 CEPAL 联合国拉丁美洲和加勒比经济委员会 CEPI 流行病防范创新联盟 CMO 合同制造组织 COVID-19 2019 冠状病毒病 CRO 合同研究组织 DTP 白喉破伤风和百日咳疫苗 DTP1 白喉破伤风和百日咳疫苗第一剂 DTP3 白喉破伤风和百日咳疫苗第三剂 EPI 扩大免疫规划 HepB 乙肝疫苗 Hib 乙型流感嗜血杆菌疫苗 HIC 高收入国家 HPV 人乳头瘤病毒疫苗 IADB 美洲开发银行 IFPMA 国际制药商与协会联合会 LAC 拉丁美洲和加勒比地区 LMIC 中低收入和中低收入国家 MCV1 含麻疹疫苗第一剂 MCV2 含麻疹疫苗第二剂MI4A 疫苗接种市场信息倡议 MMGH MMGH 咨询 MMR 麻疹、腮腺炎和风疹疫苗 MMR-V 麻疹、腮腺炎、风疹和水痘疫苗 MR 麻疹-风疹 mRNA 信使核糖核酸 NIP 国家免疫计划 NRA 国家监管机构 PAHO 泛美卫生组织 PCV 肺炎球菌结合疫苗 PCV1 肺炎球菌结合疫苗第一剂 PROSUR 南美洲进步与发展论坛 SARS-CoV-2 严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 UMIC 中上等收入国家 UNDP 联合国发展计划 UNICEF 联合国儿童基金会 USD 美元 WGI 全球治理指标 WHO 世界卫生组织 WUENIC 世卫组织/联合国儿童基金会对国家免疫覆盖率的估计 YFV 黄热病疫苗
摘要:背景:在冠状病毒大流行之前和期间,拉丁美洲和加勒比地区的常规疫苗接种覆盖率下降。我们评估了大流行对国家覆盖水平的影响,并分析了财政和不平等指标、免疫政策和大流行政策是否与国家和地区覆盖水平的变化有关。方法:我们比较了 39 个拉丁美洲和加勒比国家和地区使用时间序列预测模型预测的含白喉-百日咳-破伤风疫苗 (DTPcv) 第一剂和第三剂的覆盖率。数据来自泛美卫生组织/世卫组织/联合国儿童基金会联合报告表。还对假设在大流行期间影响覆盖率的因素进行了二次分析。结果:总体而言,39 个国家和地区中有 31 个(79%)在大流行期间 DTPcv1 和 DTPcv3 覆盖率的下降幅度超过预测,其中分别有 9 个和 12 个超出了 95% 的置信区间。国家内部的收入不平等(即基尼系数)与 DTPcv1 覆盖率的显著下降有关,而跨国收入不平等与 DTPcv1 和 DTPcv3 覆盖率的下降有关。与 2019 年的观察值和 2021 年的预测值相比,2021 年收入不平等程度极端国家五分位数(即 Q1 与 Q5)之间观察到的 DT-Pcv1 和 DTPcv3 覆盖率的绝对和相对不平等差距更加明显。我们还观察到学校关闭与 DTPcv3 覆盖率下降幅度超过预测值之间的趋势接近统计显著性(p = 0.06)。结论:疫情暴露了拉丁美洲和加勒比地区的疫苗接种不平等问题,并严重影响了许多国家的覆盖水平。需要新的策略来重新实现高覆盖率。
CMO Contracting Manufacturing Organization DG WHO Director General EUL Emergency Use Listing GAP III Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Third Edition GAP IV Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Fourth Edition GMP Good Manufacturing Practices GoI Government of India GPEI Global Polio Eradication Initiative IHR International Health Regulations IPV Inactivated Polio Vaccine fIPV Fractional Inactivated Polio Vaccine sIPV Sabin Inactivated Polio Vaccine IVB WHO Department of Immunization, Vaccines and Biologics NAC National Authority for Containment NRA National Regulatory Authority OPV Oral Polio Vaccine bOPV Bivalent Oral Polio Vaccine mOPV1 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 mOPV2 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 mOPV3 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 nOPV1 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 nOPV2 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 nOPV3 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 tOPV Sabin Trivalent Oral Polio Vaccine ntOPV Novel Trivalent Oral Polio Vaccine PV1 Poliovirus Type 1 PV2 Poliovirus Type 2 PV3 Poliovirus Type 3 PAHO Pan American Health Organization PSWG Polio Stockpile Working Group SC Strategy Committee SIA Supplementary Immunization Activity UNICEF SD United Nations Children's Fund Supply Division VAPP Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis aVDPV Ambiguous Vaccine-Derived Poliovirus cVDPV Circulating Vaccine-Derived脊髓灰质炎病毒IVDPV免疫缺陷相关的疫苗衍生的poliovirus vsg疫苗供应组WHA世界卫生大会谁是谁健康组织WPV WPV野生poliovirus
地址:JoãoPessoa-Paraíba,巴西电子邮件:vanessapaulinop2@gmail.com客观摘要分析有关psilocybin及其对强迫症症状症状(OCD)的影响的科学出版物。材料和方法的综合审查从2023年8月至2024年1月,在虚拟健康库(Lialacs,Medline,Adolec,BBO,BBO,BBO,BDONF,HISA,HISA,LEYES,MEDCARIB,REPIDISCA,PAHO)索引的数据库中进行。我们寻求在数据库中发表的文章中发表的文章,而无需划定时间间隔,并根据主题分析对此进行了分析。结果05允许构建03个主题类别的文章:使用psilocybin的安全性和耐受性;减少OCD症状后 - psilocybin和心理支持作为psilocybin药物治疗的支持工具。结论虽然可用的证据是初步的,并且不足以确认psilocybin作为症状的治疗资源的有效性,但结果表明,该物质可以安全地用于OCD个体中,并且已经验证了普遍的症状重力水平,尤其是急性。关键词:psilocybin,强迫症,致幻剂,治疗支持。分析有关psilocybin的科学出版物及其对强迫症症状(OCD)症状的影响的抽象目标。我们搜索了未在数据库中未索引的期刊上发表的文章,而没有时间间隔划界,这些文章是根据主题分析对这些文章进行分析的。材料和方法集成综述于2023年8月至2024年1月,在虚拟健康库(丁香,Medline,Adolec,BBO,BBO,BBO,BDO,BBO,BBO,HISA,HISA,LEYES,MEDCARIB,MEDCARIB,REPIDISCA,REPIDISCA,OPAS,WHOLIS,WHOLIS和DESASTRES)和GOOGLE搜索工具中进行的数据库(Medline,Adolec,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BBO,BLEF,WHOLIS和DESASTRES索引)。结果05文章允许构建03个主题类别:使用psilocybin的安全性和耐受性;使用psilocybin和心理支持作为psilocybin用作药物治疗的支持工具后,强迫症症状的减少。结论虽然可用的证据是初步的,并且不足以确认psilocybin作为症状的治疗资源的有效性,但结果表明,该物质可以安全地用于强迫症患者中,并且降低了普遍症状的严重程度,尤其是那些特长的症状。关键词:psilocybin,强迫症,致幻剂,治疗支持。
1。Ridker PM,Buring JE,Rifai N,Cook Nr。开发和验证改进的算法评估妇女全球心血管风险的评估:雷诺风险评分。JAMA。 2007年2月14日; 297(6):611-9。doi:10.1001/jama.297.6.611 2。 Ordunez P,TajerC。使用PAHO移动应用程序传播心血管疾病风险评估:一种公共eHealth干预措施。 Rev Panam Salud Publica。 2015年7月; 38(1):82-5。 3。 Nelson M.绝对心血管疾病风险和使用澳大利亚心血管疾病风险计算器的使用。 Aust J Gen练习。 2020年8月; 49(8):471-473。 doi:10.31128/ajgp-12-19-5174 4。 Holt A,Batinica B,Liang J等。 在76 000人患有已知心血管疾病的人中的心血管风险预测方程式的开发和验证。 欧洲预防性心脏病学杂志。 2023:ZWAD314。 doi:10.1093/eurjpc/zwad314 5。 TSE G,Roever L,Wong MCS,Liu T.非西方人口中的心血管风险评估工具。 int J Cardiol。 2018年12月1日; 272:331-332。 doi:10.1016/j.ijcard.2018.08.030 6。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 五年血压变异性与心血管事件和死亡率的风险之间的关联。 medrxiv。 2020:2020.12.21.20248682。 doi:10.1101/2020.12.21.20248682 7。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。 J am Med Inform Assoc。 Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。JAMA。2007年2月14日; 297(6):611-9。doi:10.1001/jama.297.6.611 2。Ordunez P,TajerC。使用PAHO移动应用程序传播心血管疾病风险评估:一种公共eHealth干预措施。Rev Panam Salud Publica。2015年7月; 38(1):82-5。 3。 Nelson M.绝对心血管疾病风险和使用澳大利亚心血管疾病风险计算器的使用。 Aust J Gen练习。 2020年8月; 49(8):471-473。 doi:10.31128/ajgp-12-19-5174 4。 Holt A,Batinica B,Liang J等。 在76 000人患有已知心血管疾病的人中的心血管风险预测方程式的开发和验证。 欧洲预防性心脏病学杂志。 2023:ZWAD314。 doi:10.1093/eurjpc/zwad314 5。 TSE G,Roever L,Wong MCS,Liu T.非西方人口中的心血管风险评估工具。 int J Cardiol。 2018年12月1日; 272:331-332。 doi:10.1016/j.ijcard.2018.08.030 6。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 五年血压变异性与心血管事件和死亡率的风险之间的关联。 medrxiv。 2020:2020.12.21.20248682。 doi:10.1101/2020.12.21.20248682 7。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。 J am Med Inform Assoc。 Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。2015年7月; 38(1):82-5。3。Nelson M.绝对心血管疾病风险和使用澳大利亚心血管疾病风险计算器的使用。Aust J Gen练习。2020年8月; 49(8):471-473。 doi:10.31128/ajgp-12-19-5174 4。Holt A,Batinica B,Liang J等。在76 000人患有已知心血管疾病的人中的心血管风险预测方程式的开发和验证。欧洲预防性心脏病学杂志。2023:ZWAD314。doi:10.1093/eurjpc/zwad314 5。TSE G,Roever L,Wong MCS,Liu T.非西方人口中的心血管风险评估工具。 int J Cardiol。 2018年12月1日; 272:331-332。 doi:10.1016/j.ijcard.2018.08.030 6。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 五年血压变异性与心血管事件和死亡率的风险之间的关联。 medrxiv。 2020:2020.12.21.20248682。 doi:10.1101/2020.12.21.20248682 7。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。 J am Med Inform Assoc。 Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。TSE G,Roever L,Wong MCS,Liu T.非西方人口中的心血管风险评估工具。int J Cardiol。2018年12月1日; 272:331-332。 doi:10.1016/j.ijcard.2018.08.030 6。Zhou J,Lee S,Wong WT等。 五年血压变异性与心血管事件和死亡率的风险之间的关联。 medrxiv。 2020:2020.12.21.20248682。 doi:10.1101/2020.12.21.20248682 7。 Zhou J,Lee S,Wong WT等。 性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。 J am Med Inform Assoc。 Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。Zhou J,Lee S,Wong WT等。五年血压变异性与心血管事件和死亡率的风险之间的关联。medrxiv。2020:2020.12.21.20248682。 doi:10.1101/2020.12.21.20248682 7。Zhou J,Lee S,Wong WT等。 性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。 J am Med Inform Assoc。 Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。Zhou J,Lee S,Wong WT等。性别特异性的临床风险评分,融合了血压变异性以预测出现痴呆症。J am Med Inform Assoc。Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。Chan JSK,Satti DI,Lee Yha等。2022年1月12日; 29(2):335-347。 doi:10.1093/jamia/ocab173 8。高探访到视野胆固醇的变异性可预测心力衰竭和不良心血管事件:一项基于人群的队列研究。Eur J Prev Cardiol。2022年10月20日; 29(14):E323- E325。doi:10.1093/eurjpc/zwac097 9。Wang Y,Zhou J,Qi W等。 禁食血糖的访问到视野变异性预测了新的心力衰竭:来自两个大型中国人群的结果。 心脏病学的当前问题。 2023/09/01/2023; 48(9):101842。 doi:https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2023.101842Wang Y,Zhou J,Qi W等。禁食血糖的访问到视野变异性预测了新的心力衰竭:来自两个大型中国人群的结果。心脏病学的当前问题。2023/09/01/2023; 48(9):101842。 doi:https://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2023.101842
收到2024年2月19日; 2024年3月11日接受;于2024年5月21日发布作者隶属关系:1 HCAI,Fungal,AMR,AMU,AMU和败血症部,英国卫生安全局,英国伦敦; 2 UKHSA真菌学参考实验室,国家感染服务,UKHSA西南实验室,科学区,南米德医院,英国布里斯托尔,南米德医院; 3英国埃克塞特市埃克塞特大学埃克塞特大学MRC医学中心,埃克塞特大学,杰弗里教皇大楼; 4英国伦敦Barts Health NHS Trust的微生物和感染控制部; 5英国牛津的牛津大学医院NHS基金会信托基金; 6英国牛津大学牛津大学Radcliffe医学系; 7英国伦敦,英国卫生安全局,伦敦公共卫生实验室,英国; 8英国索尔兹伯里的英国卫生安全局研究与评估; 9英国伦敦King's College Hospital Hospital Trust的微生物学系;英国爱丁堡NHS Lothian的医学微生物学系10; 11美国国家健康研究所健康保护研究所(NIHR HPRU)在医疗保健相关感染和抗菌素抵抗方面,英国伦敦帝国学院。†这些作者对这项工作也同样贡献001820©2024作者*信函:Colin S. Brown,Colin。Brown@UKHSA。 CDC,疾病控制与预防中心(美国); Cinahl,护理和盟友健康的累积指数;中枢神经系统,中枢神经系统;科斯,南非机会,热带和医院感染中心; Covid-19,冠状病毒SARS-COV-2病毒; CSC,压缩氯化钠; DNA,脱氧核糖核酸; ECDC,欧洲疾病控制中心;心电图,心电图; EPA,环境保护局; Gaffi,全球真菌感染行动; HIV,人类免疫缺陷病毒; ICU,重症监护室; IPA,异丙醇; IPC,预防感染和控制;它的内部转录垫片;灯,循环介导的等温扩增; MALDI-TOF,基质辅助激光解吸/电离飞行时间; MDR,耐多药; MIC,最小抑制浓度;尼斯,国家健康与护理研究所; PAHO,PAN AMERICAN HEALTH组织; PCR,聚合酶链反应;加拿大公共卫生局PHAC; PPE,个人防护设备; SNP,单核苷酸多态性;英国英国; UKHSA,英国健康安全局;美国,美国; WGS,整个基因组测序;谁,世界卫生组织。
2021 年 1 月 4 日鉴于最近世界各地批准和部署了 COVID-19 疫苗,我们知道您对这对批准和社会限制意味着什么有很多疑问。获得新型冠状病毒 (COVID-19) 疫苗对于遏制 COVID-19 的传播和重启全球经济至关重要。开发和批准:有 60 种候选疫苗处于临床开发阶段:11 种正在进行 3 期试验。其中,迄今为止,八 (8) 个疫苗开发商已获得各国的紧急使用授权(或同等授权)。辉瑞-BioNTech 的疫苗是第一个经世界卫生组织审查和批准列入紧急使用清单的疫苗,这意味着它将是第一个通过 COVAX 和泛美卫生组织循环基金提供给 CARPHA 成员国的疫苗。根据世卫组织对其他候选疫苗完成审查的预计日期,CARPHA 成员国到 3 月底可能会有七种疫苗可供选择。 CARPHA 的立场 加勒比公共卫生署敦促依靠现有的科学证据来支持公共卫生政策,特别是在维持公共卫生措施和社会限制方面,直到各国确保足够比例的人口对 SARS-CoV-2 病毒免疫。CARPHA CRS 与世界卫生组织和泛美卫生组织合作,认可其程序中使用的监管机构,以验证由可信机构评估并建议紧急使用授权的 COVID-19 产品。接种疫苗后,我是否仍需戴口罩并保持社交距离?第一剂后我就免疫了吗?对于需要两剂的 COVID-19 疫苗,第一剂启动免疫建立步骤,但第二剂是完成该过程(在接触病毒时增强系统的反应)所必需的。在第一剂和第二剂之间,不能保证完全免疫,因此人们仍然有感染的风险。此外,过去的数据表明,第二剂后还需要再过 2 周才能完全免疫。已接种 1 或 2 剂疫苗的人仍应遵守公共卫生预防措施,包括保持社交距离、保持手部卫生(洗手和消毒)和戴口罩。接种 COVID-19 疫苗后免疫力能持续多久?疫苗开发商尚不确定接种 COVID-19 疫苗后免疫力能持续多久,并且仍在研究这方面的问题。一旦通过对试验参与者的监测获得相关信息,疫苗信息将更新,以表明是否需要每年接种疫苗,或者是否需要。与此同时,建议已接种疫苗(完成疫苗接种计划)的人保持社交限制,以降低接触病毒的风险。我们什么时候可以放宽对已接种疫苗的人的社会限制?建议在全国范围内实现群体免疫时可以放宽社会限制。对于 SARS-CoV-2,据估计,当大约 60-70% 的人口获得免疫力时,就可以放宽社会限制。
“美国城市、城镇、社区、州、县、大都市区、邮政编码、区号和学校的本地指南。” 76 次观看45 次观看49 次观看39 次观看41 次观看36 次观看36 次观看37 次观看33 次观看37 次观看35 次观看35 次观看36 次观看40 次观看34 次观看45 次观看36 次观看39 次观看27 次观看35 次观看25 次观看37 次观看35 次观看32 次观看26 次观看29 次观看41 次观看24 次观看43 次观看25 次观看35 次观看30 次观看39 次观看27 次观看27 次观看30 次观看27 次观看22 次观看31 次观看30 次观看24 次观看26 次观看26 次观看31 次观看31 次观看29 次观看22 次观看40 次观看26 次观看24 次观看30 次观看40 次观看25 次观看26 次观看25 次观看19 次观看93 次观看80 次观看69 次观看84 次观看61 次观看63 次观看70 次观看83 次观看91 次观看105 次观看52 次观看57 次观看89 次观看67 次观看74 次观看88 次观看71 次观看55 次观看82 次观看52 次观看80 次观看73 次观看49 次观看69 次观看51浏览次数56 浏览次数56 浏览次数55 浏览次数60 浏览次数41 浏览次数65 浏览次数50 浏览次数65 浏览次数50 浏览次数41 浏览次数43 浏览次数52 浏览次数45 浏览次数55 浏览次数49 浏览次数43 浏览次数52 浏览次数62 浏览次数49 浏览次数44 浏览次数 从 0 天 0 小时 00 分钟 00 秒 分享此优惠 送货需要至少 7 个工作日才能发货 购买的物品可以从我们的办公室领取或送货 物品必须在 2021 年 6 月 27 日之前领取/收到 未在 2021 年 6 月 27 日之前领取/收到的物品将被没收,不予退款 您的产品可立即领取 - 详情请参阅下文 无现金价值/无现金返还/不退款 立即检查产品;自收到产品之日起 7 天内有缺陷退货,前提是退回的物品未使用且
