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机器人右心室是一个生物杂化平台，在（PATHO）生理条件和干预措施中模拟右心室功能
对右心室（RV）的越来越多的认识需要开发以RV为中心的干预措施，设备和测试床。在这项研究中，我们开发了一种右心脏的软机器人模型，该模型准确地模仿了RV生物力学和血液动力学，包括游离壁，中间和瓣膜运动。该模型使用生物杂化方法，将经过化学处理的心内膜支架与软机器人合成心肌结合在一起。连接到循环流动环时，机器人右心室（RRV）会在健康和病理状况中复制实时血液动力学变化，包括体积超负荷，RV收缩失败和压力过载。RRV还模仿了RV功能障碍的临床标记，并使用体内猪模型进行了验证。此外，RRV还会重现弦张张力，模拟乳头状肌肉运动，并显示了三尖瓣修复和体外替换的潜力。这项工作旨在为开发用于RV病理生理学研究和治疗的工具提供一个平台。
与宪法CDK13有关
Wojciechowska K，KwaśnyM，Pietrzyk A，LejmanM。与宪法CDK13致病变体相关的先天性心脏缺陷，面部畸形和智力发育障碍（CHDFIDD）。案例报告和文献综述。Ann Agric Environ Med。2024; 31（1）：147–150。doi：10.26444/aaem/175610摘要有21种人类细胞周期蛋白依赖性激酶参与细胞周期，转录，RNA剪接，凋亡和神经发生的调节。其中五个：CDK4，CDK5，CDK6，CDK10和CDK13与人类表型有关。迄今为止，只有62例CDK13基因出现了62例。这些患者的发育迟缓，畸形面部特征，喂养困难，不同的结构心脏和脑缺陷。36具有影响CDK13蛋白激酶结构域的错义突变。我们的患者是到目前为止报告的第一人，该人在CDK13基因的第一个外显子中引入了过早的终止密码子。她具有先天性心脏缺陷，面部畸形和智力发育障碍（CHDFIDD）的症状特征。
聪明的神经诱惑综合征（NMS）
Gurrera，Ronald J等。 “使用Delphi方法对神经蛋白质恶性综合征诊断标准进行的国际共识研究。”临床精神病学期刊，72,9（2011）Berman N.，神经蛋白酶恶性肿瘤综合征：神经友善主义者的评论，神经友善主义者1（i），2011年，2011年Oruch R等。 神经蛋白质恶性肿瘤综合征：易于忽视的神经系统紧急情况。 神经精神病患者。 2017年1月16日； 13：161-175上调，神经性恶性肿瘤综合征（上次更新：26.05.2022）orphanet urgences，综合征Malin des Neuroleptiques，2017：2017： ttps：//www.orpha.net/data/patho/emg/emg/int/fr/syndromememalindesneureptiques_fr_fr_fr_fr_emg_orpha94093.pdf capp-info n°55 - décembre2009Gurrera，Ronald J等。“使用Delphi方法对神经蛋白质恶性综合征诊断标准进行的国际共识研究。”临床精神病学期刊，72,9（2011）Berman N.，神经蛋白酶恶性肿瘤综合征：神经友善主义者的评论，神经友善主义者1（i），2011年，2011年Oruch R等。神经蛋白质恶性肿瘤综合征：易于忽视的神经系统紧急情况。神经精神病患者。2017年1月16日； 13：161-175上调，神经性恶性肿瘤综合征（上次更新：26.05.2022）orphanet urgences，综合征Malin des Neuroleptiques，2017：2017： ttps：//www.orpha.net/data/patho/emg/emg/int/fr/syndromememalindesneureptiques_fr_fr_fr_fr_emg_orpha94093.pdf capp-info n°55 - décembre2009
引文：Chand Pasha. 等人。“通过全基因组序列分析揭示肺炎克雷伯菌的遗传学见解”。Acta Scientific Microbiolog
5. Mishra Mitali. 等人。“抗生素耐药性特征、外膜蛋白、毒力因子和基因组序列分析表明，与环境分离株相比，肠杆菌临床分离株是潜在病原体”。《细胞与感染微生物学前沿》第 10 卷 (2020)：54。
瑞典蜂蜜中的乳酸细菌在美国fulbrood爆发期间
J.，Grochowalski，。，Strapagiel，D.，Gnat，S.，Załuski，D.，Gancarz，M.，Rusinek，R.，Krutmuang，P.，MartínHernánandez，R.对来自真菌和植物的细菌及其2个区域的可变16S rRNA的扩增子测序，使蜜蜂对疾病的易感性重新易感性，这是由于其在人为景观下的饲料可用性而引起的。病原体，10，381。https：//doi。Org/10. 3390/Patho Gens1 0030381 R Core Team。（2022）。r：用于统计计算的语言和环境。r统计计算基础。https：//www.r- proje ct。（2018）。肠道微生物组在
KYLT® RNA / DNA 纯化 HTP 试剂盒的自动化，用于快速兽医诊断
简介 通过分子分析检测和监测兽医病原体是评估风险和减少财务损失的有效工具。动物疾病不仅会造成生产力损失，还会对食品安全构成威胁。因此，对从农场到餐桌的整个食品生产链进行持续评估对于公共健康至关重要。传统的基于培养的方法不太适合检测某些细菌或病毒病原体。相比之下，实时 (RT) PCR 在灵敏度和特异性方面都具有优势，并且可以在快速的周转时间内完成。作为 SAN 集团的一部分，KYLT 开发和生产了广泛的基于 (RT-)qPCR 的检测方法，以简化相关兽医和食品病原体的诊断。ANICON 还提供这些检测作为诊断服务。为了应对有时每天超过 600 个样本的高处理需求，我们开发了一种功能极其强大的自动化解决方案，该解决方案集成了 KYLT 净化器元件设备。在这里，我们介绍了一种全自动解决方案，用于
h e lt h a n d m e d i c i c i c i c i c n e性心血管疾病的性别：为什么在体外模型中应考虑这种生物变量
心血管疾病（CVD）是世界主要的死亡原因，表现出显着的流行病学，临床和病理生理学差异。许多这样的差异可以与心血管性二态性有关，但是特定于性别的体外模型仍然不是常态。缺乏性报告和明显的男性偏见提出了一个问题，即在体外CVD模型是否忠实地概括了预期治疗的生物学。为了确保对被忽视的女性患者人群的公平治疗，作为生物变量（SABV）包容性的性别必须在CVD临床前研究中变得司空见惯。在这里，我们讨论了性别在CVD和基础心血管（PATHO）生理学中的作用。我们回顾当前SABV实践中的缺点，描述性别的相关性，并突出三种主要的体外模型类型中的SABV包含的新兴策略：主细胞，干细胞和三维模型。最后，我们确定了包容性设计的关键障碍，并建议克服它们的技术。
肥厚型心肌病的遗传学：对临床实践的既定和新兴影响
30%–40% 的肥厚性心肌病病例是由编码心脏肌节蛋白的基因的致病变异引起的。基因检测的主要临床用途是提供诊断确认和促进家庭筛查。它还有助于检测需要不同监测和治疗方法的病因。其他临床应用，包括使用遗传信息来指导风险预测模型，受到建立具有可操作后果的稳健基因型-表型相关性的挑战的限制，但关于罕见和常见遗传变异之间相互作用的新数据，以及针对疾病特异性致病机制的疗法的出现，预示着常规实践中基因检测的新时代的到来。
牛皮癣的OMICS驱动的生物标志物
摘要：OMICS技术的进步使从不同生物学水平揭示生物标志物成为可能。进行了强化研究以发现牛皮癣的失调并鉴定与牛皮癣的病原体相关的分子特征。在这篇综述中，我们概述了OMICS驱动的生物标志物研究的当前状态，并强调了提议作为牛皮癣生物标志物提出的转录，表观基因组，蛋白质组学，代谢组和糖菌特征。此外，讨论了当前生物标志物发现策略的局限性和未来方向的见解，该策略将继续理解牛皮癣研究，诊断和治疗的广泛视野，尤其是在个性化医学的背景下。关键字：牛皮癣，生物标志物，毛刺，炎症性皮肤疾病，个性化医学，牛皮癣生物标志物，Omics生物标志物