XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemPAXLOVID
PAXLOVID 的紧急使用授权 (EUA)
OND 司/办公室 抗病毒药物司 (DAV)/传染病办公室 (OID) 专有名称 PAXLOVID 既定名称/其他 Nirmatrelvir (PF-07321332) 片剂；开发过程中使用的利托那韦片剂名称 剂量 Nirmatrelvir 150 mg 片剂 剂型/强度 利托那韦 100 mg 片剂 治疗类别 Nirmatrelvir 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro：也称为 3CL pro 或 nsp5 蛋白酶) 抑制剂，已证明对 SARS-CoV-2 有活性。利托那韦是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 M pro 无效。利托那韦抑制 CYP3A 介导的尼玛瑞韦代谢，从而提高尼玛瑞韦的血浆浓度。预期用途或需求：用于 EUA（COVID-19）的轻度至中度 2019 冠状病毒病 目标人群：目前诊断为轻度至中度 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 且有发展为重度 COVID-19 高风险的儿科患者（12 岁及以上，体重至少 40 公斤），包括住院或死亡 缩写：DAV，抗病毒药物司；EUA，紧急使用授权；OID，传染病办公室；SARS-CoV-2，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2。
Ritonavir平板电脑（Paxlovid™）
*为辉瑞之外的网站链接提供了作为查看者的资源。这个第三方网站既不由辉瑞公司拥有也不由辉瑞公司拥有，辉瑞公司不认可，也不对网站的内容或服务负责。通过链接提供的信息仅与已知或可疑的相互作用药物有关，并且基于公共领域中的相关数据。医疗保健提供者必须行使自己的判断。药物相互作用信息的性质是，由于持续的研究和临床经验，它正在不断发展，并且经常受到解释。没有提供或暗示的临床建议，医疗保健提供者必须就合并药物的风险和好处行使自己的判断，这些判断取决于两种药物之间药代动力学相互作用以外的因素。辉瑞对任何人或实体对通过使用其他资源而直接或间接造成的索赔，损失或损害或据称是造成的索赔，损失或损害概不承担任何责任。
PAXLOVID 处方人员患者资格筛查清单工具，2024 年 9 月 12 日
o 持有州法律许可或授权开具处方的医生、高级执业注册护士和医师助理可以根据患者病史和患者健康记录来评估肾功能损害的可能性。医护人员可根据病史或检查对某些患者进行逐案评估，然后考虑为其开具血清肌酐检测或计算估算肾小球滤过率 (eGFR)。 o 持有州法律许可的药剂师必须拥有足够的信息，例如通过获取 12 个月以内的健康记录或咨询与个别患者已建立医患关系的医疗保健提供者；请参阅医疗保健提供者情况说明书。 没有已知或疑似严重肝功能损害（Child-Pugh C 级）