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报告：经济和资产PDG
4.0业务利率释放下降4.1即将进行的4.1次变更对业务利率的变化将影响一些接受零售，款待和休闲救济的企业。考虑到这一点，经济发展与业务率团队合作，在2025年3月20日（星期四）的11:30 - 19:00之间，在凤凰城的信息会议下降。这将得到一项通信计划的支持，该计划将在发行账单之前上线，并将持续到会议下降之日。5.0经济战略评论5.1现在已经在2024年10月24日，2024年12月12日和2025年1月23日举行了三个非正式PDG会议。。 这些会议已作为一系列研讨会，考虑到业务增长，创新和技能，繁荣的地方和业务参与等主题。 下一届会议（2025年4月3日）将基于基础设施（包括土地和财产）的主题。 通过这些讨论，人们认识到将下一个经济战略作为提高地区概况以及对我们业务的关键权益事项的一种手段的重要性。 鉴于潜在机会的景观不断变化，这一点很重要，还将有助于确保通过地方政府的重组反映出德文郡中部企业的需求。 该策略还将通过不久将要进行的业务调查告知。5.0经济战略评论5.1现在已经在2024年10月24日，2024年12月12日和2025年1月23日举行了三个非正式PDG会议。这些会议已作为一系列研讨会，考虑到业务增长，创新和技能，繁荣的地方和业务参与等主题。下一届会议（2025年4月3日）将基于基础设施（包括土地和财产）的主题。通过这些讨论，人们认识到将下一个经济战略作为提高地区概况以及对我们业务的关键权益事项的一种手段的重要性。鉴于潜在机会的景观不断变化，这一点很重要，还将有助于确保通过地方政府的重组反映出德文郡中部企业的需求。该策略还将通过不久将要进行的业务调查告知。
PROX1抑制PDGF-B表达以防止心脏瓣膜的粘液性变性
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人本版本发布于2023年5月15日。 https://doi.org/10.1101/2023.05.10.540284 doi：Biorxiv Preprint
小分子 C-KIT/PDGFRα 抑制剂的研究进展......
摘要 干细胞因子受体 ( C-KIT ) 或血小板衍生生长因子受体 α ( PDGFR α ) 基因突变已被确定为大多数胃肠道间质瘤 ( GIST ) 的致癌驱动因素。因此，C-KIT 或 PDGFR α 的小分子抑制剂已成为 GIST 的有效治疗方法。虽然目前批准的一线至四线药物最初对 GIST 有效，但不可避免的耐药性发展仍然是一个尚未解决的挑战。为了解决导致耐药性的继发性突变，已经开发出几种新型选择性 C-KIT/PDGFR α 小分子抑制剂并进行临床研究。本综述总结了 GIST 的发病机制、治疗和耐药机制，并简要描述了使用小分子激酶抑制剂治疗 GIST 的当前挑战和未来努力。
报告：服务交付和持续改进PDG
用于Podback计划是通过发布的咖啡吊舱，超市和高街咖啡店（接起来）的发布回报，并使用家庭废物回收中心作为处置点，目前正在Podback支持。一家超市连锁店已开始在今年7月开始在其350家商店中推出该计划，而另一家超市连锁店也正在尝试在一些拥有房屋咖啡店的商店中试用该计划。另一家高街咖啡店的连锁店正在为客户提供免费的回收袋，可以将其带到英国的6500个下降点。该服务将继续监视和提供反馈。3.3收集额外的收费废物3.3.1此时，成员尚未将其视为优先事项。因此，它将被放置
对学生发展补助金（PDG）的学校级别审查
学生发展补助金（PDG）是给学校和教育环境提供的资金，旨在提高低收入家庭的儿童和年轻人以及那些受到照料经验的孩子。该报告是针对先前关于在威尔士使用PDG的审查的建议，《学生发展拨款》的建议（Tiesteel等，2023）的。上一份报告的发现建议，有必要了解威尔士教育环境中PDG资金负责的工作人员如何使用和查看PDG。该报告还强调了需要了解与PDG的目标，实施和监视有关的问题，以及与贫困相关的障碍有关的教育环境的未来需求。
使用PDG B-5来促进儿童，家庭以及早期护理和教育劳动力的心理健康和福祉
尽管各州和领土正在识别和满足儿童及其护理人员的心理健康需求，但经历精神和行为健康挑战的儿童和成人人数仍在不断超过所需的服务和支持的可用性。儿童心理健康问题在COVID-19大流行之前就在上升，而大流行不仅导致行为挑战的发生率增加，而与压力有关的疾病的发生率增加，而且还导致了II，II，但它还加剧了和强调有色人种精神卫生保健方面的差异。iii最近的数据表明，将近一半的美国人口生活在行为健康劳动力短缺地区（当需要婴儿和幼儿心理健康专业知识时，甚至更高），大多数心理学家报告说，没有针对新患者的空缺，而侍应一则比大流行之前更长。iv此外，行为健康劳动力在人口统计学上并不代表，也不适用于所有儿童和家庭。
2023 PDGB5全州需求评估更新
I.执行摘要A.背景在2018年12月，阿拉巴马州幼儿教育部（ADECE）获得了学龄前发展赠款的育儿，该赠款是由儿童保育办公室，儿童和家庭管理，美国卫生与公共服务部的育儿办公室授予了五（PDGB5）。最初奖项支持的努力以及随后的赠款续签和奖励支持实现Adece的愿景，即“阿拉巴马州的每个幼儿都将为健康成长和发展提供强大的早期学习基础。” PDGB5赠款支持的努力包括一个持续的过程，以了解与全州幼儿教育有关的需求（需求评估），并利用该理解来制定策略，以推动整个州的幼儿教育（战略计划）。通过2023 PDGB5赠款，Adece有机会进行以下活动，以及其他活动：活动1：全州需求评估更新活动2：部门战略计划更新Adece很高兴提交该全州需求评估更新报告，该报告汇总了其2023 PDGB5赠款中的一项活动。该报告总结了活动的活动和成果1：全州需求评估更新，将用于为活动提供信息2：部门战略计划更新。B.2023 PDGB5赠款概述了全州需求评估更新的三个领域的重点。这三个领域被确定为先前PDGB5需求评估，战略计划和ADECE部门战略计划的关键领域：全州需求评估的摘要更新需求评估更新基于对定性数据收集过程的10项现有研究，报告，数据集以及发现的全面审查，该过程通过访谈和焦点小组（包括家庭，提供者，代理机构和非营利性伙伴）以及Adece领导力和ADECE领导力和员工与58个关键信息参与者，以及焦点小组。
2024; 20（1）：387-402。 doi：10.7150/ijbs.86385研究论文KLF7通过PDGFB信号传导途径促进结肠腺癌的进展
1。中国150001的哈尔滨医科大学第四家附属医院普通外科系。2。Bio-Bank of Perstomer Surgery系，Harbin Harbin，Harbin，150001，中国哈尔滨医科大学的第四家医院。3。中国150001的哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学系。4。Harbin医科大学，Harbin 150001，Harbin医科大学编辑委员会。 5。 中国哈尔滨技术学院医学与健康学院，中国150001。 6。 Heilongjiang儿童发展与遗传研究的主要实验室，Harbin医科大学，Harbin，150001，中国。 7。 Harbin理工学院生命科学与技术学院，Harbin，150001，中国。 8。 哈尔滨商务大学的药物工程技术研究中心，哈尔滨，150001，中国。 9。 圣约翰学院威廉·尼科尔斯（William Nicholls Drive），旧圣梅伦斯（St Mellons），加的夫（Cardiff），CF35YX，英国。Harbin医科大学，Harbin 150001，Harbin医科大学编辑委员会。5。中国哈尔滨技术学院医学与健康学院，中国150001。6。Heilongjiang儿童发展与遗传研究的主要实验室，Harbin医科大学，Harbin，150001，中国。 7。 Harbin理工学院生命科学与技术学院，Harbin，150001，中国。 8。 哈尔滨商务大学的药物工程技术研究中心，哈尔滨，150001，中国。 9。 圣约翰学院威廉·尼科尔斯（William Nicholls Drive），旧圣梅伦斯（St Mellons），加的夫（Cardiff），CF35YX，英国。Heilongjiang儿童发展与遗传研究的主要实验室，Harbin医科大学，Harbin，150001，中国。7。Harbin理工学院生命科学与技术学院，Harbin，150001，中国。 8。 哈尔滨商务大学的药物工程技术研究中心，哈尔滨，150001，中国。 9。 圣约翰学院威廉·尼科尔斯（William Nicholls Drive），旧圣梅伦斯（St Mellons），加的夫（Cardiff），CF35YX，英国。Harbin理工学院生命科学与技术学院，Harbin，150001，中国。8。哈尔滨商务大学的药物工程技术研究中心，哈尔滨，150001，中国。9。圣约翰学院威廉·尼科尔斯（William Nicholls Drive），旧圣梅伦斯（St Mellons），加的夫（Cardiff），CF35YX，英国。
更新您的PDG B – 5战略计划
PDG B – 5授予者已经制定了战略计划，应修改或更新其战略计划。修订应以您先前的PDG B -5赠款工作为基础，并反思您最新需求评估的发现。如果对您的战略计划进行更新，则无需向联邦项目官员（FPO）提交完整的战略计划。相反，您将提交一份执行摘要，该摘要在调查结果与最新需求评估的建议之间提供明确的人行横道，并对战略计划的更改进行了更改。执行摘要应传达足够的信息，以便您的FPO清楚地了解了所做的事情。执行摘要应通过电子邮件提交给FPO。您可以使用本指南第4页的示例执行摘要大纲作为开发执行摘要的资源。
pDGFR在PDGF-BB/PDGFR信号途径中确实以时间方式调整骨的发生
血小板衍生的生长因子Bb（PDGF-BB）/血小板衍生的生长因子受体β（PDGFR-β）途径通常被视为促进骨生成的重要途径；但是，最近的研究表明，其在成骨中的作用是有争议的。关于该途径在骨骼愈合的3个阶段的差异功能，我们假设对PDGF-BB/ PDGFR-β途径的时间抑制可能会改变骨骼干细胞和祖细胞的增殖/分化平衡，向成骨谱系的增殖/分化平衡，从而改善了骨骼骨骼的改善。我们首先验证了在成骨诱导后期抑制PDGFR-β可以有效增强对成骨细胞的分化。当通过生物材料介导的临界骨缺损愈合的后期，当PDGFR-β途径阻断PDGFR-β途径时，在体内也复制了这种作用。此外，我们发现这种PDGFR-β抑制剂引起的骨骼愈合在腹膜内进行管理时也没有脚手架植入，也是有效的。从机械上讲，及时抑制PDGFR-β的细胞外调节蛋白激酶1/2途径，通过上调SMAD诱导骨生成的Smad相关产物，将骨骼茎和祖细胞的增殖/分化平衡转移到骨生成的产物中。这项研究提供了对PDGFR-β途径使用的最新了解，并在骨修复领域提供了新的洞察作用途径和新型的治疗方法。