公共卫生部门需要准确,及时的数据,以挽救生命并防止阿片类药物滥用,阿片类药物使用障碍和过量。对于这些目的而言,有关受控物质分配的准确和及时信息是关键数据。在几乎所有州§,领土和哥伦比亚特区,这些数据都是由PDMP收集和管理的。PDMP最初被认为是监管和执法工具。结果,大多数早期的州PDMP法律不允许将已确定的PDMP数据提供给公共卫生官员。但是,PDMP现在因其作为公共卫生工具的价值而被广泛认可。PDMP数据可供临床医生,药剂师和其他人使用,以改善处方实践并减少处方阿片类药物相关的危害,而全国各地的卫生部门则利用PDMP数据来告知公共卫生干预措施。3
疫苗接种可能是压力很大的经历。青少年可能会感到恐惧和焦虑。如果医疗保健提供者无法解决这些恐惧,它们可能会产生长期影响。例如,青少年可能会避免一生所需的医疗保健。您的实践可以改善青少年对疫苗接种的经历和态度。考虑管理疼痛和潜在急性反应的策略。
科罗拉多州PDMP是一个复杂的系统,涉及医疗处方者,药房,州系统,患者,技术,政策,立法和资金。未来的州建议支持改进的PDMP生态系统,该系统将支持减少处方药的数量,降低药物成本以及支持开处方者提供优质护理的目标。前进将需要公共和提供商利益相关者之间的交叉合作,包括立法和政策审查,确定监督角色(目前是监督PDMP的监督部门的职业和职业部(DPO)(DPO),并确定了资金机会。确定额外的资金机会,不仅用于PDMP基础架构成本,而且还需要增强,扩展和集成,以优化PDMP生态系统。
与护理计划的联系 药物过量致死率评估 利用 PDMP 数据进行公共卫生监测并公开传播结果 使用 PDMP 数据指导临床实践并提高患者安全性 学术详述 开展药物过量沟通活动 减少耻辱感的活动 对于医院来说,抗击阿片类药物流行的蓝图 阿片类药物危机:医院预防和应对 疼痛管理最佳实践 跨机构工作组报告 预防阿片类药物过量的循证策略:美国的有效方法 新生儿戒断综合征 (NAS) 路线图 阿片类药物使用障碍预防手册
在英国的决定之后,欧盟委员会要求ECDC对“通过血液和血浆衍生的药品(PDMP)传播变异的Creutzfeldt-Jakob疾病的风险评估。评估得出的结论是,捐赠和最终产品的VCJD感染风险通过实施的安全措施降低,以降低暴露的供体以及在整体血液处理或血浆分馏期间捐赠的风险。然而,缺乏可靠的诊断血液检查使得很难通过以任何信心来评估通过血液成分和从英国采购的血浆捐赠获得的VCJD感染的剩余风险。因此,为了确定使用来自英国血浆产生的免疫球蛋白和其他PDMP是否会增加威胁,欧盟/EEA国家可能会考虑“评估其内源性风险,评估产品特异性数据包(评估适用分数的供应量的PRACTION-REDACTION-REALSED PLASS),以及对其进行评估的供应及其供应的供应及其供应。在获得此类数据之前,欧盟/EEA国家可能会认为,作为一种预防措施,可以防止使用来自英国等离子体的免疫球蛋白和其他PDMP,以及在欧盟/EEA设施中使用英国等离子体的分馏'[8]。
集成框架为医疗保健系统、州和医疗信息技术 (IT) 供应商提供指导,以支持成功实施、管理和沟通医疗 IT 集成项目。该框架基于该项目从处方药监测计划-电子健康记录 (PDMP-EHR) 集成和电子临床决策支持 (CDS) 实施中获得的经验。该框架的目标受众包括准备将其 EHR 与州 PDMP 集成的医疗保健系统,以及有兴趣为其州的医疗保健系统提供 PDMP-EHR 集成的 PDMP 管理员。从该项目中获得的经验可能对进行其他医疗 IT 集成的组织也很有用。该框架由 PDMP-EHR 集成工具包补充,该工具包为集成的特定阶段提供了详细的指导和模板。
•与马里兰卫生部,哥伦比亚特区卫生部和西弗吉尼亚公共卫生局合作部署服务•使研究人员能够适当访问汇总数据并管理队列研究•安置马里兰州处方药监测计划(PDMP)
本文涉及隐私法、第四修正案原则和美国药物过量危机引发的处方药监控的交叉点。信誉良好的报道来源经常将这场持续的危机描述为处方药过量“流行病”。然而,目前的流行病学数据表明,美国大多数药物过量死亡都是由于非法和多种药物的使用,而不是处方阿片类药物滥用。尽管如此,以处方阿片类药物为中心的框架引发了以州处方药监控计划(“PDMP”)数据库形式对处方者和患者的监控迅速兴起。州 PDMP 维护和分析与每种分发的管制物质有关的重要数据,秘密收集了大量敏感的健康信息。
作为哈密顿人,我想对公共卫生委员会4月29日会议的动议通知表示我担心,以宣布汉密尔顿市为“无等离子体区”。我不仅是等离子产品使用者,而且我还是加拿大免疫组织的主席,加拿大代表数千名原发性免疫缺陷患者的患者组织依赖于血浆衍生的药用产品(PDMP),免疫球蛋白替代治疗(IG)。
背景 2020 年,内布拉斯加州立法机构通过了《人口健康信息法案》LB 1183。该法案设立了卫生信息技术 (HIT) 委员会,负责为全州健康信息交换 (HIE) 和处方药监测计划 (PDMP) 的标准提供建议。HIT 委员会还负责评估并在满足所有州和联邦法规的情况下批准发布某些数据请求。随着技术和术语随时间的变化,委员会还旨在为 PDMP 提供更大的数据收集灵活性,通过允许对系统中收集的识别信息类型进行更改,而不是每次需要更改时都引入立法。 2021 年,立法机构通过了 LB 411,该法案要求某些医疗机构和健康保险计划参与全州健康信息交换。 HIT 委员会的任务是制定健康信息交换所收集的索赔和临床信息的标准,以及批准或拒绝任何因技术负担而要求免除此必需参与的申请。HIT 委员会由 17 名成员组成:15 名成员由州长任命,经立法机关批准,另 2 名无表决权的当然席位由拨款委员会和卫生与人类服务委员会的现任主席担任。委员会的大多数成员都是经过认证的医疗保健提供者,保持良好的信誉是服务的要求。HIT 委员会的目的是: