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●在与多种肿瘤类型的完整PDO队列中，我们观察到对SOC疗法的一系列反应，提供了一个更好地理解
在细胞外基质 +化学定义的培养基中，将患者肿瘤组织样品培养为肿瘤器官。PDO被鉴定为Hoechst阳性细胞簇，使用荧光活力染色单独确定每个PDO的活细胞的数量。药物筛查用每种化合物3剂进行3剂，并计算出TO-PRO-3活细胞测量曲线下的反向面积以量化响应。tempus XT和整个转录组测定法用于在器官和配对的患者肿瘤上执行NGS（如果有）。通过我们的标准管道处理所得数据，以识别可靶向突变，新抗原，CNV和融合。
患者来源的类器官 (PDO)、细胞外基质 (ECM...
简单总结：卵巢癌 (OC) 由于诊断时已为晚期、治疗耐药性高、复发率高以及缺乏针对性的个性化治疗，是所有妇科恶性肿瘤中死亡率最高的。这需要开发能够根据患者特征模拟各种 OC 亚型的组织学、分子和病理生理学特征的临床前模型。在这种情况下，患者来源的类器官代表了一种新兴模型 (PDO)。PDO 是 3D 动态肿瘤模型，可以从患者来源的卵巢肿瘤组织、腹水或胸腔积液中成功生长。该模型重现了 OC 的异质性，并允许进行药物筛选以及开发新的靶向疗法。本研究的目的是提供有关 PDO 的信息以及细胞外基质 (ECM) 和肿瘤微环境 (TME) 在其发展中的关键作用，以便在卵巢癌患者中实施精准医疗。
EU/英国申请表 - 2025.02.11
在细胞外基质 +化学定义的培养基中，将患者肿瘤组织样品培养为肿瘤器官。PDO被鉴定为Hoechst阳性细胞簇，使用荧光活力染色单独确定每个PDO的活细胞的数量。药物筛查用每种化合物3剂进行3剂，并计算出TO-PRO-3活细胞测量曲线下的反向面积以量化响应。tempus XT和整个转录组测定法用于在器官和配对的患者肿瘤上执行NGS（如果有）。通过我们的标准管道处理所得数据，以识别可靶向突变，新抗原，CNV和融合。
● 在具有多种肿瘤类型的整个 PDO 队列中，我们观察到了对 SOC 疗法的一系列反应，这为更好地理解提供了一个平台
将患者肿瘤组织样本在细胞外基质 + 化学确定培养基中培养成肿瘤类器官。PDO 被鉴定为 Hoechst 阳性细胞簇，并使用荧光活力染色分别确定每个 PDO 的活细胞和死细胞数量。对每种化合物使用 3 个剂量进行药物筛选，并计算 TO-PRO-3 活细胞测量值的曲线下面积倒数以量化反应。使用 Tempus xT 和全转录组分析对类器官和配对患者肿瘤（如有）进行 NGS。通过我们的标准流程处理所得数据，以识别可靶向的突变、新抗原、CNV 和融合。
在1,3-丙二醇生物合成
1,3-丙二醇（1,3-PDO）是重要的有机化学材料之一，可广泛用于聚酯合成，并且在医学，化妆品，树脂和可生物降解的塑料中也显示出很大的潜力。到目前为止，1,3-PDO主要来自化学合成。然而，1,3-PDO化学合成过程中的副产品和副作用对环境造成了严重破坏。近年来，在微生物中阐明了1,3-PDO的生物合成途径。在甘油脱氢酶（GDHT）和丙二醇氧化还原酶（PDOR）的作用下，可以通过还原途径催化甘油形成1,3- PDO。与化学合成相比，1,3-PDO的生物合成是环保的，但会面临生产较低的问题。为提高产量，基因工程已经修改了天然的1,3-PDO产生菌株，并且在模型微生物Escherichia Coli中已重建了生物合成途径。在这篇评论中，我们总结了微生物中1,3-PDO生物合成的研究进度，希望它将为行业可再生生产提供1,3-PDO的参考。
BaxEDM BX18 手册
1 目录 1 2 文档历史记录 2 3 欢迎说明 3 4 预期用途 3 5 安全信息 3 5.1 一般安全说明 3 5.2 BX18 电弧发生器和母 EDM 机器的安全说明 4 5.3 EMC 5 6 电气接口 5 6.1 前面板接口 5 6.2 后面板接口 6 6.2.1 电源入口 - X1 6 6.2.2 EDM 输出 7 6.2.3 ESTOP 和警告灯连接器 - X2 8 6.2.4 电弧感应输入 - X3 9 7 EtherCat 接口 10 7.1 输入 PDO 10 7.1.1 输入 PDO - 状态 10 7.1.2 输入 PDO - EDMservofeedback 10 7.1.3 输入 PDO - 电源 11 7.2 输出 PDO 11 7.2.1 输出 PDO - 控制 12 7.2.2 输出 PDO - 开启时间 12 7.2.3 输出 PDO - 关闭时间 12 7.2.4 输出 PDO - 电流 12 8 处理电源错误 13 9 适用指令和合规性 13 10 维护 14 11 技术规格 14 12 参考资料 15 附录 A - 有效参数设置 16 附录 B - 有效状态/模式转换 16
实施状态和结果报告ID-GEOTHOTHORMAL ...
地热能上游开发项目（GEUDP）于2017年2月批准，并于2017年8月生效。自项目批准以来，该项目在2020年和2021年进行了两个重组。项目重组扩展了清洁技术基金（CTF）和全球环境设施（GEF）赠款，截止日期为2022年12月31日至2025年12月31日。（i）将项目重组的其他变化引入PT Geo Dipa Energi（PT GDE）作为第二个实施机构，（ii）降低了从项目批准的五个六六六六六六六六六六六六六六六个项目批准的探索钻探数量，以对四（iii）的新目标和定期（iii）的变化（iii）的变化（iii）（iii）的变化（iii）（iii）（ii）（iii）（ii）（ii）（ii）（ii）（iii contive of Project Indective and Interivive）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）（PDO）在中间指标中的钻井策略中。第三个项目重组于2024年3月完成，以规定：i）WAESANO站点中的子项目将不再有资格在GEUDP的资金中融资，ii）该项目靶向的子弹的数量将缩减为仅针对一个子项目，以及对结果框架的相关更改。所有针对萨洛洛前景（位于北马卢库岛的霍尔玛黑岛）的技术和保障研究都已完成。已经做出了投资钻探阶段的决定，而Arinolo网站现在是GEUDP的正式副标题。投资钻井阶段的开始，该项目正在努力实现项目开发目标
摘要
方法 生成并表征了用 EGFP 标记的强力霉素 (Dox) 诱导的 TP53R273H 和 SV40LT 慢病毒。用这些慢病毒转导从 21 个手术切除的 G1/G2 GEP-NET 原发性或转移性组织中消化的细胞，以产生 Dox 诱导的转基因 PDO (GM PDO)。将用荧光素酶慢病毒转导的 PanNET 的 GM PDO 注入 NSG 小鼠的胰腺中，以产生原位 GM PDO 衍生的异种移植瘤 (GM PDX)。通过 WGS 和 RNA-seq 分析检查了 GM PDO 的遗传和生物学特征，并将其与其原始肿瘤细胞进行比较。通过测量 EGFP 荧光强度来量化在 Dox-on 和 Dox-off 条件下培养的 GM PDO 的细胞生长率。通过生物发光成像监测 GM PDX 的肿瘤生长。通过 IHC 染色测量了 GM PDO 中 Dox 开启和关闭条件下的 NET 标记物 Ki67、p53 (R273H) 和 SV40LT 的表达、其原始肿瘤和 GM PDX。
SP-2062 - HSE 案例规范 - 文档
展示 PDO 公司 HSE 管理系统在 PDO 项目、资产/设施中的实际实施情况。 向利益相关者保证，已识别并评估了适当的危险，并将剩余风险管理到尽可能低的合理可行水平 (ALARP)。 定期更新由于持续的 PDO 项目和活动而对特定 PDO 资产/设施风险状况造成的变化。 确定与特定 PDO 资产/设施相关的 HSE 关键活动/任务、HSE 关键流程和 HSE 关键职位，从而使它们能够有效、安全地管理日常运营/活动和相关危险。 在紧急情况下快速查找有关特定资产或设施的重大事故危险和控制的信息。 作为修改项目（帮助理解界面、集成问题）、硬件屏障评估 (HBA)、1 级和 2 级 AIPSM 审计、事件调查、年度保证书 (LOA) 的参考文件。
埃塞俄比亚加强初级卫生保健服务成果计划（混合）。（P175167）
PDO 实现进度和总体实施进度被评为中等满意 (MS)。迄今为止，该计划已从总计划融资 4.9497 亿美元中支付总计 9724.162226 亿美元，包括对已取得成果（DLI# 17 和 20）的资助以及对 PforR 部分和 IPF 子部分 I 的初始预付款，其中包括来自 IDA 赠款（IDA-E1210）的 SDR 77,035,302.26、来自 GFF 第二轮赠款（TF-B9194）的 5,600,000.00 美元、来自 GFF EHS 赠款（TF-B9212）的 8,790,400.00 美元、来自 MDTF（TF-C4404）的 5,815,650.00 美元，其中 15,639,365.00 美元用于该计划的 IPF 子部分 I。 PforR 有 20 个核心支付挂钩指标 (DLls)（8 个 PDO 和 12 个中期指标），重点关注孕产妇、儿童和青少年健康 (MCAH) 结果和加强卫生系统。在考察期间，卫生部报告了该计划的 PDO 和中期指标的实施情况。尽管卫生部报告显示七个 PDO 和九个中期 DL 的目标已经实现，但一个 PDO（DLI5）和一个中期指标（DLI 10）落后于计划，