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PCL/PMMA和PCL/PEG聚合物膜的开发作为藻类的潜力
抽象的人类活动会产生过多的营养，从而导致有害的藻华（HAB S），在全球范围内的数量和严重程度都在增加，从而造成了重大的生态问题和大量的经济损失。具有易于操作的成本效益的聚合膜代表了各种水生系统中传统Hab s Mitiga方法的有前途且可持续的替代品。在这项研究中，使用聚合物膜，特异性的聚合物（PCL/PMMA）（PCL/PMMA）和与聚乙烯乙二醇（PCL/PEG）的聚二苯二甲酮用于藻类缓解症。据我们所知，没有先前的研究探讨了PCL/PMMA和PCL/PEG复合聚合物膜在缓解藻类方面的应用。 使用溶剂铸造方法制备了这些薄膜。 成功制备的膜比为1：0.2、1：0.4和1：0.6。 ATR-FTIR分析通过检测与每个纯聚合物相对应的特征功能组峰来成功制备PCL/PMMA和PCL/PEG，这表明复合材料中聚合物之间非共价键相互作用的可能性。 热分析（TGA）表明所有膜比的热稳定性提高。 缓解量的藻类研究形成了光学显微镜分析，显示复合材料中存在藻类细胞。 除了这些COM POSITE聚合物膜的比率较高，PCL/PMMA的表现优于PCL/PEG，的去除效率提高了。 值得注意的是，1：0.4 PCL/PMMA膜表现出高效的藻类去除，微藻细胞之间的相互作用和在较短的时间内观察到的膜之间的相互作用。据我们所知，没有先前的研究探讨了PCL/PMMA和PCL/PEG复合聚合物膜在缓解藻类方面的应用。使用溶剂铸造方法制备了这些薄膜。成功制备的膜比为1：0.2、1：0.4和1：0.6。ATR-FTIR分析通过检测与每个纯聚合物相对应的特征功能组峰来成功制备PCL/PMMA和PCL/PEG，这表明复合材料中聚合物之间非共价键相互作用的可能性。热分析（TGA）表明所有膜比的热稳定性提高。缓解量的藻类研究形成了光学显微镜分析，显示复合材料中存在藻类细胞。除了这些COM POSITE聚合物膜的比率较高，PCL/PMMA的表现优于PCL/PEG，的去除效率提高了。 值得注意的是，1：0.4 PCL/PMMA膜表现出高效的藻类去除，微藻细胞之间的相互作用和在较短的时间内观察到的膜之间的相互作用。的去除效率提高了。值得注意的是，1：0.4 PCL/PMMA膜表现出高效的藻类去除，微藻细胞之间的相互作用和在较短的时间内观察到的膜之间的相互作用。与其他膜相比，这部电影在15分钟内达到了最高的去除效率10.6％。在这项预先研究中，复合聚合物膜显示出良好的潜力和有前途的缓解藻类相关的候选者。
使用分子动力学的聚合物接枝石墨烯PEG纳米复合材料的机械表征
众所周知，大多数聚合物与石墨烯片的界面兼容性不佳。通过与基质聚合物相同的构建块的小聚合物链进行功能化来修饰石墨烯表面，从而改善了聚合物材料中石墨烯的兼容性。在本文中，使用分子动力学研究了聚合链和聚合物链在拉伸下用聚合物链接枝的石墨烯的聚乙烯纳米复合材料的机械行为。分析了将聚合物链键入石墨烯的官能团（-nH 2和 - OH）的影响。发现包含–NH 2功能组的系统比包含–OH功能组的系统显示出较低的机械性能。研究了五种PEG纳米复合材料的Me Chanical特性：PEG/G，PEG/GNH-1PEG-S，PEG/GNH-2PEG-L，PEG/GNH-1PEG-S-NH 2，PEG/GO-1PEG-S。还检查了半径分布函数值和界面相互作用能的变化。表明，石墨烯片的功能化增加了相互作用能量的大小，并且还揭示了石墨烯表面和PEG矩阵之间的较高粘附。发现PEG的机械性能大多在纵向方向上得到改善（增强高达43％）。尽管纳米填料和PEG基质之间存在很高的相互作用，但纳米熔炉的固有特性低，即Young的模量，以及在变形过程中石墨烯片的破裂降低了纳米复合材料的机械性能。接枝到石墨烯的聚合链的存在改善了石墨烯表面和聚合物基质之间的粘附，但降低了其机械性能。
原始研究Deguelin和Paclitaxel负载PEG-PCL纳米丝菌素，用于抑制乳腺癌细胞的增殖和诱导凋亡
背景：Deguelin（DGL）是一种天然类黄酮，据报道在乳腺癌（BC）中表现出抗肿瘤作用。PEG-PCL（聚乙烯甘氨酸聚二苯乙酮），作为聚合物胶束具有生物降解性和生物相容性。这项研究的目的是研究纳米关节递送系统，PEG-PCL是否可以改善DGL抑制BC细胞增殖的生物利用度。方法：PEG-PCL聚合物首先是通过开环聚合物制备的，DGL和PACLITAXEL（PTX）负载的PEG- PCL纳米微粒是通过膜分散法制定的。通过核磁共振和傅立叶变换红外光谱（FTIR）光谱分析了PEG-PCL的组成和分子量。分别通过动态光散射，透射电子显微镜和溶血测定法评估了胶束的粒径，表面电位和溶血活性。然后用EDU染色，CCK-8，TUNEL染色和流式细胞仪测试了MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的增殖和凋亡。caspase 3表达也通过蛋白质印迹评估。结果：我们的结果首先表明PEG 2000 -PCL 2000已成功合成。DGL和PTX负载的PEG-PCL纳米微粒的形状为圆形，粒径为35.78±0.35 nm，表面电势为2.84±0.27 mV。胶束具有最小的溶血活性。此外，我们证明了DGL和PTX荷载PEG-PCL纳米细胞可以抑制BC细胞中的增殖并诱导凋亡。这为开发新的治疗策略提供了潜力。这项研究中构建的DGL和PTX负载的PEG-PCL纳米微粒具有显着的抑制作用，对BC细胞中的凋亡作用显着，并且在凋亡中具有显着的促销作用。结论：这项研究提出，PEG-PCL形成的纳米丝可以增强紫杉醇针对乳腺癌细胞的细胞毒性，同时，Deguelin的负载可能会进一步抑制细胞增殖。
长期稳定的脂质体由PEG脂质自然海水修饰
摘要：本文介绍了使用叶状脂质的稳定化，N-（甲基氧基乙基氧苯乙烯）-1,2-二抗乙酰烯酰基-SN-甘油-3-磷酸乙醇胺钠含量（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）和自然海关的评估。脂质体，并比较不同长度和DSPE-PEG的引入比率。随着PEG比的增加，存活率增加。此外，研究了不同阳离子溶液（Na +，K +，Mg 2+和Ca 2+溶液）中的存活率，以估计DSPE-PEG引入的效果。我们提出，脂质体稳定性的这些变化是由于阳离子引起的，特别是聚（乙二醇）（PEG）（PEG）链和二价离子之间的相互作用，这有助于使阳离子难以进入脂质膜。我们的研究提供了对PEG脂质使用的见解，并可能为使用不同自然环境的脂质体分子机器人制造一种有希望的方法。
CPEG科学会议
这是多伦多大学，特梅蒂医学院的政策，继续专业发展，以确保其在所有个人认可或共同认可的教育计划中的平衡，独立性，客观性和科学严格性。所有演讲者，主持人，促进者，作者和科学计划委员会成员参加了多伦多大学认可的计划，都必须向计划受众披露任何真正或明显的冲突（S），这可能直接与继续教育计划的主题有关。这与营利性组织，非营利性和公共部门的赞助商和捐助者，生物医学设备制造商或其他产品或服务相关的公司与主题相关的公司。本政策的目的不是要阻止具有潜在利益冲突的说话者进行演讲。只是打算公开确定任何潜在的利益冲突，以便听众可以通过全面披露事实来形成自己对演讲的判断。仍然让听众确定说话者的外部利益是否可能反映出在阐述或提出的结论中可能存在偏见。
基于 JPEG2000 标准的实时高光谱图像压缩 FPGA 加速器
Refka Ghodhbani 沙特阿拉伯北部边境大学计算机科学系、计算机与信息技术学院 | 突尼斯莫纳斯提尔大学科学学院电子与微电子实验室 refka.ghodhbani@nbu.edu.sa（通讯作者） Taoufik Saidani 沙特阿拉伯北部边境大学计算机科学系、计算机与信息技术学院 taoufik.saidan@nbu.edu.sa Layla Horrigue 突尼斯莫纳斯提尔大学科学学院电子与微电子实验室 layla.k-12@hotmail.com Asaad M. Algarni 沙特阿拉伯北部边境大学计算机科学系、计算机与信息技术学院 asaad.algarni@nbu.edu.sa Muteb Alshammari 沙特阿拉伯北部边境大学计算机与信息技术学院信息技术系 muteb.alshammari@nbu.edu.sa
对Pegasos组织清除方法以及口腔和颅面组织的深度成像的简短综述
背景：共聚焦显微镜的出现彻底改变了我们可视化整个组织和器官结构的能力。尽管有这些进步，但组织样品的固有不透明度将共焦显微镜的成像深度限制为大约100 mi cromenter。为了规避这一限制，已经开发了组织清除技术。这些方法采用物理和化学处理来使组织透明，从而减少了图像采集期间的光吸收和散射。与三型男性成像技术配对时，组织清除可以使整个组织结构的全面可视化。在该领域的最新广告中，是聚乙烯乙二醇（PEG）相关的溶剂系统（PEGASOS），这是一种新型的组织清除方法，由于其有效的硬组织和软组织的有效清除特性而显示出希望。
通过合成的 PEG12-KL4 肽将针对 PD-L1 和 EGFR 的 siRNA 共同递送至肺部，作为治疗非小细胞肺癌的潜在策略
背景：小干扰 RNA (siRNA) 在治疗各种肺部疾病方面具有巨大潜力，但缺乏安全有效的肺部 siRNA 递送系统阻碍了其进入临床。促进细胞增殖的表皮生长因子受体 (EGFR) 和在抑制细胞毒性 T 细胞活性中起关键作用的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的两个重要靶点。在这里，我们探索了合成肽 PEG 12-KL4 将 siRNA 递送到小鼠的各种 NSCLC 细胞和肺组织的潜力。方法：使用 PEG 12-KL4 将针对 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 转染到 NSCLC 细胞中。使用免疫印迹法评估 siRNA 在 HCC827 和 NCI-H1975 NSCLC 细胞中的沉默效果。采用 CD8 + T 细胞介导的 NSCLC 细胞杀伤来证明 PD-L1 siRNA 敲低的功能效果。使用荧光 siRNA 来可视化细胞中的 siRNA 摄取，并在 BALB/c 小鼠中进行生物分布研究。结果：我们的结果表明，PEG 12 -KL4 可有效介导各种 NSCLC 细胞中 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 敲低。重要的是，PEG 12 -KL4 肽比商用 Lipofectamine 2000 试剂能够更好地实现 siRNA 递送。我们假设 PEG 12 -KL4 肽使 siRNA 能够逃脱或绕过内体降解，如共聚焦荧光成像所示。值得注意的是，在 NCI-H1975 细胞中联合敲低 EGFR 和 PD-L1 比单独敲低 PD-L1 产生更好的效应 T 细胞介导的癌细胞杀伤效果。此外，静脉给药后 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物的生物分布表明肺部输送不良，荧光 siRNA 积聚在肝脏中。相反，气管内输送 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物导致荧光 siRNA 在肺部被检测到，肾脏排泄延迟。结论：总之，我们证明了使用 PEG 12 -KL4 共同输送靶向 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 是可行的，并且代表了治疗 NSCLC 的一种有前途的未来策略，其中肺部 siRNA 输送有利于静脉给药。
消除差距（PEG）的程序 - 2023年11月
002-市长8 004-竞选财务委员会8 012-行政区总裁 - 布鲁克林9 015-主计长办公室9 017-紧急事务管理部9 021-行政税10 025-法律税10 025-法律部门10 030 - 城市规划部11 032年公共图书馆12 035 - 纽约市图书馆12 037 - 纽约12 037-纽约12-7纽约市纽约12-7纽约12-7纽约12-7新约克研究 - 纽约12 037-纽约12-7新约克研究 - 纽约12 037 - 新约克研究 - 新约克研究员12 037-新约克研究 - 新约克研究 - 纽约12 037-新约克研究员。 12 039 - Queens Borough Public Library 12 040 - Department of Education 13 042 - City University 14 054 - Civilian Complaint Review Board 14 056 - Police Department 15 057 - Fire Department 15 063 - Department of Veterans' Services 17 068 - Administration for Children's Services 17 069 - Department of Social Services 18 071 - Department of Homeless Services 19 072 - Department of Correction 19 073 - Board of Correction 20 095 -养老金20 098-杂项20 099-债务服务21 103-城市文员22 125-年龄部22 126 - 文化事务部22 127-金融信息服务机构23
MTX-PEG 修饰的 CG/DMMA 聚合物胶束用于...
MTX-PEG对蛋白质的吸附量最高，经DMMA修饰后吸附量明显降低，说明DMMA修饰后电荷反转有助于减少非特异性蛋白质的吸附。与CG-MTX-PEG和CDPM相比，MTX-PEG及胶束的吸附量均较低，这可能与PEG的惰性结构有关。PEG的惰性结构能有效降低蛋白质的吸附，尤其是当其覆盖在胶束表面时，能有效减少蛋白质的接触，提高体系的稳定性[27,42]。这些结果说明带负电荷的PEG覆盖胶束能有效降低血液循环中蛋白质的吸附。3.5 细胞摄取