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脂肪衍生的干细胞在基于PEG的3D矩阵
摘要：神经疾病是全球残疾和死亡的主要原因之一，并且仍然很难治疗。组织工程提供了测试潜在治疗方法的途径；但是，生物学上精确的脑组织模型的发展仍然具有挑战性。鉴于其神经源性潜力和可用性，脂肪衍生的干细胞（ADSC）是创建神经模型的感兴趣。尽管在将ADSC分化为神经细胞的过程中取得了进展，但它们在3D环境中的分化，这些环境更代表神经系统的体内生理状况，至关重要。这可以通过调节3D矩阵组成和刚度来实现。在基于1.1 KPa聚乙烯基于3D水凝胶基质的1.1 kPa聚乙烯基质中培养人ADSC，以评估对细胞形态，细胞生存力，蛋白质组变化和自发神经分化的影响。结果表明，细胞在14天的时间内继续增殖，并与2D培养物呈现了不同的形态，并且细胞相互伸长和对齐。蛋白质组分析揭示了439种蛋白质的丰富性变化> 1.5倍。循环核苷酸3' - 磷酸二酯酶（CNPase）标记物，并与蛋白质组学确认。的发现表明，当在具有与中枢神经系统相似的机械性能的环境中生长时，ADSC会自发增加神经标记的表达。
修改的分层双氢氧化物 - PEG Magneto- ...
hafsa bahaar，1 S. Giridhar Reddy，2，* B. Siva Kumar，2，* K. Prashanthi 1和H. C. Ananda Murthy 3摘要摘要是开发了一种新的纳米载体，以解决与癌症治疗相关的衰减副作用，特别是用于送达Sorafenib（SF）（SF）。这种纳米载体利用可生物降解的聚合物，通过实现受控药物释放和降低毒性，它采用了有希望的抗癌症治疗方法。纳米载体的设计包括Fe 3 O 4纳米颗粒，藻酸钠，木质磺酸，聚乙烯乙二醇，SF药物和MGAL层的双氢氧化物涂层。使用各种技术（包括FT-IR，TGA和FESEM）对纳米载体进行了广泛的表征。值得注意的是，与其他变化相比，SF的受控释放中，氧化铁纳米颗粒（IONP）纳米载体具有显着优势。纳米载体组件之间的化学相互作用显着促进其增强的稳定性，如热重分析所证明的那样。此外，XRD分析证实了最终样品的结晶性质。FESEM图像提供了纳米载体组合形态的视觉确认。此外，动力学模型还验证了SF从复合藻酸盐基质中持续释放。这些发现共同强调了该纳米载体系统的潜力，作为在癌症治疗中递送SF药物的有效方法，同时最大程度地减少副作用。
PEG脂质：通过分子流体动力学方法对UNIMER及其聚集体进行定量研究
摘要：理解溶液中脂质的多态性是细胞内递送系统发展的关键。在这里，我们研究了聚（乙二醇）-lipid（PEG-脂质）共轭物的动力学，目的是更好地理解其分子特性和溶液中的聚集行为。这些PEG脂质用作脂质纳米颗粒（LNP）的成分。LNP正在通过对SARS-COV-2的现代疫苗接种策略中的利用来增加受欢迎程度。系统的表征是通过不同溶剂（例如乙醇和水）中的流体动力学的经典方法进行的，乙醇和水也通常用于LNP配方。我们能够阐明乙醇中分离的PEG脂质的结构相关的水动力特性，从而揭示了随机线圈聚合物的流体动力不变的典型预期值。凭借相同的实验环境，对水中的PEG脂质行为进行了很好的研究，对PEG脂质而言，这比乙醇不如乙醇。我们的实验表明，溶解在水中的PEG脂质形成良好的胶束，这些胶束可以定量地以它们的PEG-脂质聚合物Unimer的聚集程度，其水动力学大小和溶剂化，即对所识别的胶束的定量确定或与之相关。定量结果。我们通过实验证明胶束系统可以被视为可溶剂可渗透的水合球。■简介获得的扩散系数和流体动力大小与分析超速离心（AUC）数据得出的数值结果非常吻合。冷冻传输电子显微镜（Cryo-TEM）支持流体动力学研究的结构见解，特别是在观察到的形成胶束的球形结构方面。
基于二肽的lipopeptide pan-Coronavirus融合抑制剂表现出有效和广谱抗HIV-1活性，而无需引起抗PEG抗体
摘要：我们以前通过将胆固醇与EK1联系在一起，通过聚乙烯乙二醇（PEG）接头将胆固醇与EK1联系起来，这表现出有效的Pan-CoV抑制活性。但是，PEG可以在体内引起对PEG的抗体，这会减弱其抗病毒活性。因此，我们通过用短肽在EK1C4中代替EK1C4中的PEG接头，设计和合成了脱甲化的脂蛋白EKL1C EKL1C。与EK1C4相似，EKL1C表现出对严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）和其他冠状病毒的有效抑制活性。在这项研究中，我们发现EKL1C还通过与病毒GP41的N末端Heptad重复1（HR1）相互作用，表现出对人免疫效力病毒1型（HIV-1）感染的广谱抑制活性，以阻断六螺旋束（6-HB）形成。这些结果表明，HR1是开发广谱病毒融合抑制剂的常见靶标，而EKL1C具有潜在的临床应用，作为候选治疗或预防剂，可抗冠状病毒，HIV-1，HIV-1，可能是其他I类包裹的病毒。
Mark Frigerio，PEGS 化学副总裁 波士顿 - 2023 年
本演示文稿可能包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法》安全港规定做出的前瞻性陈述。这些陈述可能通过“旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预计”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”等词语及其变体或类似表达来识别，旨在识别前瞻性陈述。本演示文稿中除历史事实陈述以外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括有关以下事项的陈述：我们未来的计划、前景、趋势或战略和其他业务事项；我们当前和未来的产品候选物、计划中的临床试验和临床前活动，以及我们开发预期产品候选物的时机和成功。
通过甲氨蝶呤官能化的质量纳米结构脂质载体靶向pennyroyal的靶向递送；多个途径凋亡激活剂
引入疾病和感染率随着人口的增加而增长。在对人类的各种威胁中，癌症是全世界许多死亡的原因，大多数死亡都是由于癌症转移。1,2癌症被定义为一种非典型和异常状态，导致多阶段的致癌过程，并针对多种细胞生理系统。3化学疗法，放疗和手术是癌症最接受的治疗方法。4当前的癌症治疗方法的主要困难是药物的不确定分布，药物浓度不足以及对药物的监测不足，直到达到肿瘤为止。5化学治疗剂严重副作用（例如多种耐药性）的主要原因是药物递送到目标区域的不足。6
叶酸被粉化和卵形石墨烯量子点作为针对乳腺癌细胞有效的他莫昔芬递送系统：体外研究
GQD和TMX-FPG的形态由FESEM和HRTEM确定3 a至l。为了研究制造样品的理化特性，例如平均水动力直径和多分散性指数（PDI），实施了DLS仪器方法。这些评估被认为是评估和预测癌症治疗中药物输送系统性能的最突出的分析，因为纳米载体的各个方面与纳米载体的直径和分散性直接或间接相关[31，32]。平均粒径为294.7 nm，对于用于药物输送的纳米颗粒的尺寸是可取的[33]。另一方面，通过应用FESEM和HRTEM确定合成样品的大小，形状和形态。基于结果，确定的平均粒径大于
PEGG：用于快速设计主要编辑指导 RNA 和传感器库的计算流程
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外泌体包裹mPEG-PLGA的研究...
靶向药物的出现给晚期肝癌患者带来了希望，但由于人体内环境复杂多样，靶向药物的整体反应率并不高，因此如何高效地将靶向药物递送至肿瘤部位是当前研究的一大挑战。本项目拟构建负载Sora的mPEG-PLGA纳米粒并将其与外泌体包裹用于肝细胞癌的靶向治疗。采用透析法制备mPEG-PLGA载药纳米粒，并通过TEM和DLS对其进行表征。将得到的纳米粒与肝癌细胞外泌体共孵育，在脉冲超声条件下得到外泌体包裹的载药纳米粒（Exo-Sora-NPs），并通过Western blot、透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）对其进行表征。 CCK-8实验检测Exo-Sora-NPs对肝癌细胞的毒性作用；用共聚焦显微镜检测肝癌细胞对纳米粒子的摄取效率；建立H22肝癌皮下移植瘤模型后，通过肝癌组织冰冻切片，用共聚焦显微镜观察纳米药物在肝癌组织中的蓄积和浸润深度；给药后测量小鼠肿瘤大小、体质量、病理及血清学分析。外泌体包裹的mPEG-PLGA聚合物载药粒子具有良好的靶向性和生物安全性，在一定程度上能够以较小的全身反应将药物靶向至肿瘤部位，并对肿瘤有高效的杀伤作用，外泌体包裹的纳米载药粒子作为药物载体具有很大的潜力。