标题:使用NeuroMark PET独立组件分析框架运行:Neuromark Ica Ica Ica Pet Atlas作者:Cyrus Eierud A,Martin Norgaard B,C,Murat Bilgel D,Helen Petropoulos A,Helen Petropoulos A,Zening Fuu a,Zening Fuu A,Armin iraji J.Meran iman gran geran geran gran geran, ,Cyril Pernet H,Vince D. Calhoun A,I,J为阿尔茨海默氏病神经影像学计划*隶属关系:A)神经影像学和数据科学转化研究中心(趋势),乔治亚州立大学,乔治亚州立大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚大学,乔治亚州大学,乔治亚大学。b)美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院国家心理健康研究所分子成像分支。c)丹麦哥本哈根哥本哈根计算机科学系。d)美国马里兰州巴尔的摩国家老化研究所行为神经科学实验室。e)Karolinska Institutet和斯德哥尔摩县议会临床神经科学系,斯德哥尔摩,SE-171 64,瑞典。f)美国纽约哥伦比亚大学精神病学系。g)美国纽约哥伦比亚大学生物统计学系。h)丹麦哥本哈根Rigshospitalet的神经生物学研究部门。i)美国佐治亚州亚特兰大佐治亚州立大学神经科学研究所和物理学心理学和计算机科学系。j)佐治亚州佐治亚州佐治亚州佐治亚州佐治亚州佐治亚州理工学院电气和计算机工程系 *)用于准备本文的数据是从阿尔茨海默氏病神经影像学计划(ADNI)数据库(ADNI.loni.loni.usc.edu)获得的。因此,ADNI中的调查人员为ADNI和/或提供数据的设计和实施做出了贡献,但没有参与本报告的分析或撰写。可以在:http://adni.loni.usc.edu/wp- content/uploads/how_to_apply/adni_acknowledgement_list.pdf
通过部署荧光脱氧葡萄糖 - 质子发射断层扫描/计算机断层扫描(FDG-PET/CT)成像来区分炎症性和肿瘤病变,对于准确的诊断和患者管理肿瘤学是必要的。这些实体之间的代谢活动造成了挑战,这可能会使解释和阻碍诊断确定性变得复杂。本评论全面探讨了成像参数,例如最大和峰标准化吸收值(Suvmax和Suvpeak),突出了它们在临床实践中的优势和局限性。它进一步详细阐述了整合高级成像方式的添加价值,例如正电子发射断层扫描/磁共振成像(PET/MRI),提供了出色的软组织对比度,功能性见解和在复杂病例中增强的诊断准确性。此外,从这些新兴技术如何优化病变表征并降低观察者的变异性的方面讨论了人工智能(AI)和放射线学的作用。此外,通过整合定量分析,解剖成像特征和相关的临床数据,提出了一种临床算法,用于病变分化,以提供实际指导。该实用指导使临床医生拥有必要的工具,以在其实践中运用知识。
布特拉贾亚:能源转型和水资源转型部(PETRA)将推出社区可再生能源聚合机制(CREAM),这项举措旨在聚合住宅屋顶空间用于可再生能源发电,为当地用户提供绿色电力。这项举措将基于开放电网接入的概念实施,通过调整 2024 年 9 月推出的企业可再生能源供应计划(CRESS)计划。据 PETRA 称,CREAM 将允许房主将其屋顶空间出租或出租给第三方,然后第三方可以聚合多个屋顶来开发太阳能光伏(PV)发电系统。该系统将生产并向当地消费者供应绿色电力。“可再生能源开发商可以整合屋顶”空间,按照联邦政府的规定,
无监督异常检测是一种常用的神经成像数据分析方法,因为它可以从未标记的数据中识别出各种异常。它依赖于重建特定于受试者的健康外观模型,受试者的图像可以与该模型进行比较以检测异常。在文献中,异常检测通常依赖于分析受试者的真实图像与其伪健康重建之间的残差图像。然而,这种方法有局限性,部分原因是伪健康重建不完善,并且缺乏自然阈值机制。我们提出的方法受到 Z 分数的启发,利用健康人群的变异性来克服这些限制。我们对 ADNI 数据库中的 3D FDG PET 扫描进行的实验证明了我们的方法在准确识别模拟阿尔茨海默病相关异常方面的有效性。
拟议的项目是以前的砾石坑操作中心上的1.99 MW(AC)太阳能光伏项目。毗邻该地点的特性包括单户住宅,农田和空地。现有的驱动器将通过Borrelli Road的现有驱动器访问该地点,并提出了拟议的砾石通道道路,该道路将在现场的西部部分建造。货架系统将使用压算基础,该基础具有混凝土或类似的基础,这些基础将搁置在坡度的表面上,并将设计用于支撑太阳能电池板的负载以及其他环境负荷。镇流器或类似的基础,以保留将十(10)英尺的土壤放置在以前的砾石坑顶上。互连点将位于沿Borrelli Road的高架电线。
1 CRCINA、INSERM、CNRS、昂热大学、南特大学,44093 南特,法国; clement.bailly@chu-nantes.fr (CB); benjamin.chalopin@yahoo.fr (BC); sebastien.gouard@univ-nantes.fr(新加坡); thomas.carlier@chu-nantes.fr (TC); patricia.lesaec@univ-nantes.fr (PR-LS); severine.marionneau-lambot@univ-nantes.fr (SM-L.); francoise.bodere@chu-nantes.fr (FK-B.); caroline.milin@chu-nantes.fr(CB-M.)2 核医学科,南特大学医院,44093 南特,法国 3 血液学科,南特大学医院,44093 南特,法国;philippe.moreau@chu-nantes.fr(PM);cyrille.touzeau@chu-nantes.fr(CT)4 核医学科,ICO-Ren é Gauducheau 癌症中心,44800 Saint-Herblain,法国* 通讯地址:michel.cherel@univ-nantes.fr;电话:+ 33-228-080-245;传真:+ 33-228-020-204 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,其特征是过度胶原蛋白沉积最终导致组织僵硬和功能下降。超过IPF,其他进行性肺纤维化通常与结缔组织疾病有关,并且可能在约18-32%的患者中发展。治疗选择仅限于Nintedanib和Pirfenidone,它们只能降低纤维化进展而无需固化。目前缺乏生物标志物无法准确评估和预测IPF的疾病进展和治疗功效仍然是一个主要的临床关注点。方法:在我们的研究中,使用靶向胶原蛋白的放射性药物[68 ga ga-nodaga-collagelin在体内分子成像中,通过体内分子成像在博来霉素诱导的小鼠中监测胶原蛋白沉积。还使用计算机断层扫描(用于检测患者肺纤维化的金标准技术)来监测纤维化进展。结果:我们证明了博来霉素诱导的胶原肺含量增加可以通过[68 GA] Ga-Nodaga-Collagelin PET成像与疾病阶段和严重程度相关。[68 Ga] Ga-Nodaga-胶原蛋白的肺摄取主要在博来霉素吸收小鼠的肺纤维化区域中发现。最有趣的是,[68 GA] Ga-Nodaga-Collagelin PET成像允许在体内对Nintedanib疗效的非侵入性监测以及JAK抑制剂Tofacitinib的抗纤维化效应。结论:因此,以胶原蛋白为目标的宠物成像是一种有希望的非侵入性工具,用于对IPF的个性化医学进行分期,监测和预测疾病进展和治疗功效。