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摘要 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 是一种理想的柔性 PCB 基材,具有成本低、生物相容性好、光学透明、易于加工和可回收等特点。这些优势与行业趋势特别一致,即电子产品无缝融入日常用品中。虽然 PET 与传统回流工艺大体不兼容,但光子焊接能够克服这种低温材料的挑战。光子焊接是一种快速兴起的方法,它依靠高强度广谱光(而不是热对流)选择性地加热焊料和电子元件,而不会损坏光学透明基材。在这项工作中,我们使用符合 SMEMA 标准的在线工具,演示了 SAC305 焊料合金的光子回流,以在 PET 芯柔性 PCB 上组装 0201 LED 元件。说明了光子工具固有的节能和产量优势,特别关注所得焊点的质量和一致性。加速热老化后验证焊点的功能完整性,并以工艺产量来表征可重复性。所得焊点的 X 射线显微镜和 SEM 横截面成像显示出坚固的金属间区域和低空洞密度。这些结果表明,光子焊接是一种实用的制造途径,可以实现 PET 柔性板独有的产品设计可能性。关键词:光子焊接、柔性混合电子器件、温度敏感、低温焊接、高通量焊接、闪光灯、LED。引言柔性印刷电路板 (flex PCB) 提供了广泛的设计可能性和用例,特别是在产品外形和减轻重量很重要的情况下。可穿戴消费电子产品是柔性 PCB 最明显的应用领域之一;健康监测 [1-3]、保形室内照明 [4] 和便携式显示器 [1, 5] 都因柔性 PCB 技术而得到了显著发展,而柔性连接器几十年来已在笔记本电脑和手机中无处不在 [6, 7]。此外,柔性 PCB 是一系列潜在颠覆性新技术不可或缺的一部分,包括食品包装监控 [8]、增强现实 [9-11] 和基于人造皮肤的生物识别传感器 [3]。
一项针对高级狗种群的新临床研究5表明,有可能恢复失调的肠肠菌菌群,尤其是在增加细菌植物,梭菌和粪便核酸杆菌和粪便杆菌prausnitzii方面,在健康的成年犬中存在很大的丰富性,并且通常在健康的成年犬中存在,并且已知以脂肪降低。并行,富有的高级®可以减轻免疫衰老生物标志物,主要是通过改善CD4+/CD8+ T细胞比率,显示出导致对免疫的反应不佳和严重感染的主要风险的老年人群的下降。
癌蛋白 - 靶向宠物示踪剂,并评估其转化能力用于非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)患者的KRAS G12C突变非侵入性成像。方法:[18 f] PfPMD是根据AMG510(Sotorasib)合成的,通过将聚乙二醇链连接到喹唑啉酮结构中。通过细胞摄取,内在化和阻断(H358:KRAS G12C突变; A549:非KRAS G12C突变)研究,通过细胞摄取,内在化和阻断来检验[18 F] PFPMD的结合选择性和成像潜力。招募了五名健康志愿者,以评估[18 F] PFPMD的安全性,生物分布和剂量测定法。随后,有或没有KRAS G12C突变的14例NSCLC或CRC患者进行了[18 F] PFPMD和[18 F] FDG PET/CT成像。测量了[18 f] pfpmd的肿瘤摄取的SUV最大,并在有KRAS G12C突变的患者中进行了比较。结果:[18 F] PFPMD以较高的放射化学产率,放射化学纯度和稳定性获得。蛋白质结合测定法显示[18 F] PFPMD选择性地结合了KRAS G12C蛋白。[18 F] PFPMD在H358中的摄取量明显高于A549,并且通过AMG510进行预处理(H358 vs. A549:3.22%6 0.28%vs. 2.50%vs. 2.50%6 0.25%6 0.25%,p,0.05; block:2.06%6 0.13%,0.13%,p,p,0.22%,pfpmd。在PET成像的承重小鼠中观察到了相似的结果(H358 vs. A549:3.93%6 0.24%vs. 2.47%6 0.26%注射剂量/G,P,0.01; Block:2.89%6 0.29%0.29%注射剂量/G; P,0.05)。全身有效剂量与[18 F] FDG的剂量相当。[18 f] pFPMD在人类中是安全的,主要由胆囊和肠道排出。[18 F] PFPMD在KRAS G12C突变肿瘤中的积累显着高于非KRAS G12C突变肿瘤(SUV最大:3.73 6 0.58 vs. 2.39 6 0.22,P,0.01)在NSCLC和CRC患者中。结论:[18 F] PFPMD是NSCLC和CRC患者中KRAS G12C突变状态无创筛查的安全且有前途的宠物示踪剂。
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浸润性小叶癌(ILC)比更常见的浸润性导管癌表现出18 F-FDG PET的阴极。可能需要其他分子成像方法来评估这种恶性肿瘤。AS ILC几乎总是(95%)雌激素受体(ER) - 呈阳性的,靶向ER的宠物示踪剂,例如16α-18 f- f- fuoroes- Tradiol(18 F-FES)可能具有值。,我们使用18 F-FES PET/CT在纪念斯隆·凯特林癌症中心进行了前瞻性试验,以评估具有同步18 F-FDG和18 F-FES PET/CT成像的转移性ILC患者,这允许这2个宠物示踪剂的头对比较。方法:从2008年至2019年,在纪念斯隆·凯特林(Sloan Kettering Cancer)中心进行了六项使用18 F-FES PET/CT进行转移性乳腺癌患者的前瞻性临床试验。这些试验包括92例患者,其中14例(15%)为ILC组织学。14例ILC患者中有7例在研究18 F-FES PET/CT的5周内进行了18个F-FDG PET/CT,并且管理层没有中间变化。对于这7例患者,分析了18个F-F-F-FES和18个F-FDG PET/CT研究,以确定每个示踪剂的示踪剂总数 - 抗病变,参与器官系统以及每个器官系统的SUV Max。结果:在7对可比扫描对中,总共有254个18 F-FES - AVID病变(SUV MAX,2.6 - 17.9)和111 18 F-FDG - AVID病变(SUV Max,3.3 - 9.9),暗示了恶性肿瘤。在7(71%)ILC患者中有5例(71%),18 F-FES PET/CT检测到的转移性病变多于18 F-FDG PET/CT。在7例患者中的5例中,SUV最大为18 F-FES - AVID病变大于18 F-FDG的SUV最大病变。一名患者患有18个F-FES - 狂热的转移酶,没有相应的18 f-FDG - 狂热的转移。没有18名FDG的患者 - 没有18 F-FES的狂热转移 - 远处转移,尽管在一个患者肝转移中,在18 F-FDG上很明显,但在18 F-FES PET上没有明显。结论:与18 F-FES PET/CT与18 F-FDG PET/CT进行了比较,用于检测转移性ILC的转移剂。应考虑对ILC中18 F-FES PET/ CT进行的更大的前瞻性试验,以评估该乳腺癌组织学患者的ER靶向成像的临床价值。