内脏器官的恶性神经鞘瘤极为罕见。迄今为止,全球文献中已报道了 19 例颈部神经鞘瘤。其中一例促使我们进行文献回顾。黑色素瘤和神经鞘瘤的鉴别诊断是使用标记物 HMB- 45 进行的,该标记物对黑色素瘤呈阳性,而对神经鞘瘤呈阴性。通过这一鉴别,我们在 20 例可能不是神经鞘瘤的病例中识别出两例。恶性颈部神经鞘瘤的预后不佳。尽管在健康组织中进行了切除,但仍有大约一半的病例在短时间内出现局部复发或远处转移。在一个病例中,基因测序揭示了一种潜在的治疗方法,即使用 mTOR 抑制剂依维莫司和曲妥珠单抗。不幸的是,无法测试这些治疗方案的潜在疗效,因为患者复发时正在另一家医院接受治疗,并且他们没有使用与 NGS 图谱相匹配的药物。
联合国/日本长期奖学金计划:纳米卫星技术研究生课程 (PNST) 由联合国外层空间事务办公室 (UNOOSA) 和日本政府在日本文部科学省 (MEXT) 的支持下与九州工业大学 (Kyutech) 合作开设。奖学金计划利用九州工业大学的纳米卫星开发和测试设施,为学生提供大量纳米卫星系统实践机会。每年,PNST 最多招收三名硕士生(为期 2 年)和三名博士生(为期 3 年)。入选学生将参加空间工程国际课程 (SEIC)。该奖学金面向发展中国家或非航天国家的国民开放。
精准医疗依赖于对疾病发病机制的详细分子理解。在此,我们基于对导致这种致命癌症的可用药物途径改变的新见解,考虑了恶性外周神经鞘瘤 (MPNST) 急需的治疗方案。最近的观察表明,致癌 GTPase RABL6A 通过过度激活细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和失活视网膜母细胞瘤 (RB1) 肿瘤抑制因子,在促进 MPNST 进展方面发挥着重要作用。在 MPNST 的临床前研究和其他肿瘤的临床研究中,CDK4/6 抑制剂单一疗法显示出有限的疗效和持久性。因此,我们讨论了在适用于 MPNST 和其他 Ras 驱动的恶性肿瘤的靶向联合疗法中抑制多种 RABL6A 效应物(特别是 CDK4/6 和 MEK 激酶)的原理和临床益处。