乳腺癌是美国女性与癌症相关死亡的第二大主要原因。虽然可以治疗局部疾病,但肿瘤细胞对远处器官的传播会引入临床并发症并增加发病率。骨转移性乳腺癌目前的治疗选择有限,并且通过促进肿瘤诱导的骨骼疾病(TIBD)仍然是一个重大的临床问题。TIBD是肿瘤细胞破坏骨微环境中细胞群体的条件,并导致破骨细胞吸收增加。先前的研究强调了两种蛋白GLG1和GLI2,作为骨定殖和TIBD的贡献者。 GLI2调节PTHRP的转录,PTHRP是促进骨细胞形成的肿瘤细胞分泌的骨化因子,因为GLG1通过与内皮细胞的相互作用促进骨定殖。使用MDA-MB-231乳腺癌细胞系,我们生成了GLI2和GLG1的基因表达敲低模型来确定这些蛋白质的功能丧失是否可能破坏TIBD的已知机制。为了测试这个问题,我们利用Western印迹和QRT-PCR分别测量蛋白质和转录本表达,以评估我们的GLG1 siRNA和GLI2 CRISPR GRNA敲低的功效。GLG1和GLI2的敲低成功,我们评估了下游基因表达。GLI2的丧失导致PTHRP的随后丢失,突出了GLI2在TIBD中的重要作用。该项目的未来方向旨在确定GLG1和GLI2如何促进肿瘤细胞,成骨细胞和骨髓内皮细胞之间的相互作用,以开发出新的治疗剂来治疗TIBD。
简介生长板 - 位于长骨边缘的薄盘状软骨 - 为产后骨骼生长提供了主要驱动力(1)。从结构上讲,生长板由3个形态学 - 静止,增殖和肥厚的区域组成,具有具有克隆起源的软骨细胞的特征柱(2,3)。生长板是内侧软骨骨形成的必不可少的结构,该过程逐渐被骨骼逐渐取代(1,2)。位于产后生长板顶部的静息区载有慢循环软骨细胞,表达甲状旁腺激素相关蛋白(PTHRP)(4),该蛋白(4)提供了生长板中所有其他软骨细胞的来源。这些“静止”的软骨细胞通过不对称分裂进入细胞周期,成为增殖的软骨细胞,分化为表达印度刺猬(IHH)的有丝虫后自生型前软骨细胞(IHH),变成肥大的软骨细胞的生长板和死亡的骨骼或因素而变成骨的底部或因素而变成骨的底部或因素而转变为骨的底部,因为主要海绵中的成骨细胞。
本公告是在关键数据的自然细胞生物学中最近出版的,进一步阐明了MAF生物标志物周围的生物学。INBIomotion联合创始人Roger Gomis教授Roger Gomis教授领导的IRB巴塞罗那的一支团队在此出版物中揭示了MAF基因扩增会增加乳腺癌患者转移风险的机制。这一发现是理解转移分子基础的关键步骤,并且对治疗具有相关的临床意义。关于Inbiomotion Inbiomotion是IRB巴塞罗那和ICREA的衍生作品,该衍生作用是由Roger Gomis教授于2011年成立的,此后将MAF基因鉴定为预测乳腺癌中骨转移的生物标志物。Inbiomotion基于MAF基因扩增(MAFTest®)的检测开发了一种诊断套件,以促进精确医学并改善乳腺癌患者的治疗。该公司拥有200多项专利和专利申请,涵盖其专有MAFTest®鱼,并在早期乳腺癌患者的辅助治疗中使用双膦酸盐。公司的主要投资者是YSIOS Capital,Caixa Capital Risc,Alta Life Sciences和Vila Casas Foundation。有关更多信息,请访问www.inbiomotion.com。关于Spa Farma Spa Farma是一家家族拥有的公司,由创始人Rodolfo Ferrari的孙女AliseéMattaEchaurren拥有。公司的遗产深深植根于长期以来的创新和成功遗产。Spa Farma成为战后不久的第一家在意大利生产和商业化青霉素的公司之一,创造了历史。由于与亚历山大·弗莱明爵士的科学合作,这项成就之后是溶菌酶的发展。在60年代,该公司将其业务扩展到其他治疗领域,目前的主要领域是:骨/疼痛,心脏代谢,肿瘤学和肾脏病。最近,该公司在西班牙和葡萄牙建立了一个会员,请访问www.spafarma.com。关于MAF基因MAF(间充质肌动纤维骨肉瘤基因,AP-1家族的转录因子)在原发性癌症肿瘤中放大。它与转移的增加有关,尤其是骨转移。MAF的转录控制基因,例如PTHRP,该基因调节了与转移相关的细胞过程,例如生存,起始,代谢重新布线和对骨髓的粘附 -