总/细泄漏检测液热休克液体燃烧测试液铅和蒸气相焊接液SOLEF 6008 PVDF半晶热塑料
环保技术。XRD 测量揭示了晶粒尺寸。SEM、WH 分析辅助 XRD 图案分析。FTIR 分析用于研究非晶态结晶纳米二氧化硅的功能组和键拉伸。光学研究表明,它将增强催化性能,在 UV 范围内具有吸收,带隙在 1.76 eV 范围内。天然来源的磁光设备。结晶纳米二氧化硅、磁性铁氧体和 PVDF 聚合物可用于制造磁性聚合物。XRD 分析揭示了纳米复合材料的形成。发现了磁性聚合物的亚铁磁性。纳米二氧化硅/铁氧体/PVDF 复合材料具有磁滞回线,表明它们可以用作聚合物磁体。
新疆师范大学化学化工学院,乌鲁木齐 830054 新疆,中国 * 电子邮件:suzhixj@sina.com 收稿日期:2019年11月8日 / 接受日期:2020年1月9日 / 发表日期:2020年5月10日 电极废弃物 LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 回收的关键是有效地将正极材料与金属Al箔分离,以提高回收率。本文描述的方法利用有机溶剂与聚偏氟乙烯 (PVDF) 的相容性、超声波引起的空化和对流效应以及 PVDF 的分解温度。探索了超声处理持续时间、有机溶剂类型、有机溶剂与正极材料的比例、搅拌温度、搅拌时间、超声处理和搅拌顺序以及煅烧温度,以确定最佳条件。由此确定最佳剥离效率约为 93 %。将经有机溶剂预处理后的正极材料进行煅烧,通过 600 ℃煅烧有效去除 PVDF 粘结剂,在 800 ℃煅烧可得到具有合适层状结构和最好电化学性能的正极材料,首次放电比容量为 164.2 mAh g -1 。经过 50 次充放电循环后放电比容量为 132.4 mAh g -1,容量保持率为 80.6 %。关键词:LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 ;回收利用;溶剂溶解法;电极废料;超声波 1. 引言
这项研究介绍了使用乙烯基氟化物(PVDF)和基于聚合物的聚合物(PES,硫酸PE,硫酸PE,硫酸PES,PE,pes,pes,pes,pes)聚合物的双层型纳米纤维膜(DL-ENMS(DL-ENMS)(PES)。用单层电纺纳米纤维膜(SL-ENM)进行了比较分析,总厚度约为375μm。使用饲料溶液,包括氯化钠,硝酸钠和模拟的核废水(SNWW),评估了通过直接接触膜蒸馏(DCMD)和空气间隙膜蒸馏器(AGMD)技术进行脱盐和放射性核素去污染的DL-ENMS的性能。结果表明,DL-ENM,尤其是掺入基于PES的基于PES的亲水性层的DL-Enms表现出较高的渗透通量,在DCMD中使用NACL和NANO 3的水溶液在DCMD中达到72.72 kg/m 2。h和73.27 kg/m 2。 2。H分别在DCMD和AGMD中使用SNWW的水性进料溶液。SL-Enms和DL-Enms均表现出较高的排斥效率和饲料溶液的净化因子(> 99.9%)。此外,准备好的ENM暴露于伽马辐射中,以评估其在现实生活中的适用性。辐射的结果表明,伽马辐射对PVDF氟含量的负面影响,这可能是将PVDF用作疏水材料通过膜蒸馏将核废水衰减的关键点。
摘要:由于电动汽车和便携式电子设备的繁荣,高能存储设备的全球市场规模不断增加,导致电池工业生产了许多废物锂离子电池。阴极材料的解放和消除型是改善从支出的锂离子电池中得出的回收的必要程序,并启用了直接回收途径。在这项研究中,基于促进与粘合剂和二甲基亚氧化二甲基(DMSO)共溶性的相互作用,超临界(SC)CO 2具有创新的适应性以使用过的锂离子电池(LIB)回收。结果表明,解放阴极颗粒的最佳实验条件是在70℃的温度和80 bar压力下处理20分钟。在处理过程中,将聚乙烯氟(PVDF)溶解在SC流体系统中,并收集在二甲基亚氧化二甲基亚氧化二甲基(DMSO)中,如傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)所检测到的。在最佳条件下,阴极的释放产量达到了96.7%,因此,阴极颗粒分散到较小的片段中。之后,可以将PVDF沉淀和重复使用。此外,在建议的过程中,由于粘合剂分解而没有氟化氢(HF)气体发射。建议的SCO-CO 2和共溶性系统有效地将PVDF与锂离子电池电极分开。因此,由于其效率,相对较低的能耗和环境良性特征,这种方法是一种替代性预处理方法。
随着传感器技术的快速发展,摩洛电纳米生成器(TENGS)已成为智能电子产品的有前途的可持续电源。在此制造了一种新型的3-氨基丙基三乙氧基硅烷(CORE)和2,2-双(羟甲基)丁酸(单体)基于单体超支线聚酯的丁酸(单体)的超支聚酯,可通过便利的单步多粘密度技术(SI-HBP-G2)(SI-HBP-G2)。此外,SI-HBP-G2混合纤维混合物的新型聚偏二氟(PVDF)和不同的重量百分比(0、5、10、15和20 wt%)是由传统的静电纺织技术制备的。使用SEM/EDS,FTIR,NMR和XRD研究表征了准备的Si-HBP-G2及其混合物。使用铝(AL)作为计数器电极评估Si-HBP-G2含量对打开电路电势(V OC)和短路电流(I SC)的影响。其中,Si-HBP-G2/PVDF杂交垫(PG2-15)的15 wt%表现出卓越的电性能。几乎增加了5.9倍(22–130 V)的V OC和I SC的4.9倍(0.71–3.5μa),而不是PVDFFILEBER。这些结果揭示了Si-HBP-G2在底环式性能中的重要性。优化的TENG设备(PG2-15/al-Teng)在100mΩ外部负载下表现出0.2 wm-2的峰值密度。最后,PG2-15/al-Teng实际上展示了实时应用能源收集应用,例如为100个LED和秒表供电。
全稳态锂离子电池(LIB)吸引了潜在安全的存储系统。1-7此外,近年来,已经对3D打印技术进行了调整以使Libs的制造,从而允许方便地生产柔性设计,例如微型3D形状。原则上,使用简单的打印系统可以将这种微电池直接集成到包含各种电子设备的基板上。最近,已经提供了用于Lib的阴极和阳极的3D可打印墨水。8-13在此工作,Lewis等。 意识到,使用3D可打印电极制造的锂离子微生物具有正确调整的流变学和电化学特性。 8 Kohlmeyer等。 开发了阴极的Lifepo 4和LiCoo 2(LCO)墨水,阳极的Li 4 Ti 5 O 12(LTO)油墨。 11这些墨水由通常用于电极制备的材料组成:活性材料,碳纳米纤维,聚(乙烯基氟化物)(PVDF)(PVDF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。 可打印的电解质墨水对于打印完整的电池也很重要,并且一些研究小组报告了可打印电解质,如表S1所述。 14-18 Cheng等。 使用高温直接ink写作技术开发了3D打印的混合固态电解质。 15电解质墨水由溶解在n-丙基-N-甲基吡咯烷的N-丙基N-甲基 - n-甲基 - 甲基二硫酸锂(li -tfsi)组成8-13在此工作,Lewis等。意识到,使用3D可打印电极制造的锂离子微生物具有正确调整的流变学和电化学特性。8 Kohlmeyer等。 开发了阴极的Lifepo 4和LiCoo 2(LCO)墨水,阳极的Li 4 Ti 5 O 12(LTO)油墨。 11这些墨水由通常用于电极制备的材料组成:活性材料,碳纳米纤维,聚(乙烯基氟化物)(PVDF)(PVDF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。 可打印的电解质墨水对于打印完整的电池也很重要,并且一些研究小组报告了可打印电解质,如表S1所述。 14-18 Cheng等。 使用高温直接ink写作技术开发了3D打印的混合固态电解质。 15电解质墨水由溶解在n-丙基-N-甲基吡咯烷的N-丙基N-甲基 - n-甲基 - 甲基二硫酸锂(li -tfsi)组成8 Kohlmeyer等。开发了阴极的Lifepo 4和LiCoo 2(LCO)墨水,阳极的Li 4 Ti 5 O 12(LTO)油墨。11这些墨水由通常用于电极制备的材料组成:活性材料,碳纳米纤维,聚(乙烯基氟化物)(PVDF)(PVDF)和N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。可打印的电解质墨水对于打印完整的电池也很重要,并且一些研究小组报告了可打印电解质,如表S1所述。14-18 Cheng等。 使用高温直接ink写作技术开发了3D打印的混合固态电解质。 15电解质墨水由溶解在n-丙基-N-甲基吡咯烷的N-丙基N-甲基 - n-甲基 - 甲基二硫酸锂(li -tfsi)组成14-18 Cheng等。使用高温直接ink写作技术开发了3D打印的混合固态电解质。15电解质墨水由溶解在n-丙基-N-甲基吡咯烷
本研究调查了通过微波吸收局部点燃金属化推进剂的能力。通过直接写入增材制造(3D 打印)构建了金属化高能复合膜,该膜在聚偏氟乙烯 (PVDF) 聚合物基质内结合了高质量负载的铝和钛纳米颗粒燃料。对 Ti 和 Al 纳米颗粒的功率吸收模拟表明,钝化壳成分可能在观察到的点火现象中起着重要作用。构建了各种感兴趣的架构以实现可预测的微波点火和推进剂传播。研究发现,尽管铝纳米颗粒和复合材料不会通过暴露于微波而点燃,但钛纳米颗粒可用作高效的反应性微波感受器,从而实现局部点火源。这种方法使得先前研究的高能 Al/PVDF 系统的各种架构能够制造出来,并在战略位置配备微波敏感的钛复合材料,作为铝系统的远程点火手段。
• PVDF 销售疲软,原因是电动汽车市场(尤其是欧洲)放缓 • 由于页岩气/石油钻探市场停滞不前,需求下降,PGA 库存重估收益减少 • 农用化学品客户进行库存调整 • 家用产品市场竞争加剧 • 退出 ML 薄膜业务的影响
