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钯-103 (103Pd/103mRh)，一种有前途的俄歇材料
及早使用靶向放射性核素疗法 (TRT) 根除播散性肿瘤细胞 (DTC) 可能治愈肿瘤。需要选择合适的放射性核素。这项工作强调了 103 Pd（T 1/2 = 16.991 d）衰变为 103m Rh（T 1/2 = 56.12 min）然后衰变为稳定的 103 Rh 并发射俄歇电子和转换电子的潜力。方法：使用蒙特卡洛径迹结构代码 CELLDOSE 评估单个细胞（直径 14 μ m；细胞核 10 μ m）和 19 个细胞簇中的吸收剂量。放射性核素分布在细胞表面、细胞质内或细胞核内。在能量归一化后比较了 103 Pd、177 Lu 和 161 Tb 的吸收剂量。研究了非均匀细胞靶向的影响以及双重靶向的潜在益处。如果直接使用 103m Rh，则会提供与其相关的其他结果。结果：在单个细胞中，根据放射性核素的分布，103 Pd 比 177 Lu 传递的核吸收剂量高 7 到 10 倍，膜剂量高 9 到 25 倍。在 19 个细胞簇中，103 Pd 的吸收剂量也大大超过 177 Lu。在这两种情况下，161 Tb 都位于 103 Pd 和 177 Lu 之间。考虑到簇内有四个未标记的细胞，非均匀靶向会导致中度至重度剂量异质性。例如，对于核内 103 Pd，未标记的细胞仅接受预期核剂量的 14%。使用两种 103 Pd 标记放射性药物进行靶向可最大限度地减少剂量异质性。结论：103 Pd 是新一代俄歇发射源，它能够向单个肿瘤细胞和细胞簇发射比 177 Lu 更高的吸收剂量。这可能为 TRT 在辅助或新辅助治疗中的应用，或针对微小残留病灶开辟新视野。
氮化物和碳化物钯纳米粒子用于定向催化的操作窗口
碳通过晶格逐渐溶解，最初形成亚表面，最终形成块状碳化物相。[12,29] 对于炔烃半加氢反应，PdC x 相通过抑制烷烃的过度加氢，提高了烯烃的选择性。[12,13,18,22,29] 这种对选择性的影响是多方面的。首先，最上层阻止氢气在亚表面聚集。[13] 此外，现有溶解氢通过碳化物相到表面的流动性降低。[22,12] 最后，碳化物相增加了从进料中吸附更多碳氢化合物的能垒。[29] 在低转化率下，炔烃的表面毒化作用也是高选择性的原因。[18] 选择性提高的一些实例包括乙炔、炔丙和 1-戊炔的半加氢。 [12,22,28,29]
+可持续电池的新兴有机电极材料
该碳通过晶格的逐渐溶解最初会引起地下，最终引起块状碳化物。[12,29]对于炔烃半氢化反应，该PDC X相通过抑制对烷烃的过度氢化来提高对烷烃的选择性。[12,13,18,22,29]这种对选择性的影响是多方面的。首先，最大的层阻止氢填充地下。[13]此外，现有的溶解氢通过碳化物相的迁移率降低了。[22,12]最后，碳化物相增加了进料的进一步碳氢化合物的吸附。[29]在低转化率下，藻类的表面中毒作用也是高选择性的原因。[18]这种提高选择性的一些证明包括乙炔，丙烷和1-pentyne的半氢化。[12,22,28,29]
用于低地球轨道尘埃探测器的钯涂层聚酰亚胺：在超高速撞击和原子氧暴露下的性能
观测近地环境中的尘埃和碎片是一个具有巨大商业和科学意义的领域，对于最大限度地延长卫星的运行和商业生命周期以及降低日益增多的低地球轨道 (LEO) 宇航员的风险至关重要。为此，监测和评估粒子通量对于航天工业和依赖轨道基础设施数据产品/服务的更广泛的社会经济利益至关重要。我们设计了一种被动式太空尘埃探测器来调查低地球轨道的尘埃环境——轨道尘埃撞击实验 (ODIE)。ODIE 设计用于在低地球轨道部署约 1 年，然后返回地球分析尘埃颗粒产生的撞击特征。该设计强调能够区分与人类太空活动有关的轨道碎片 (OD) 和自然产生的毫米到亚毫米级微流星体 (MM) 群。 ODIE 由多个 Kapton 箔组成，这些箔显示出巨大潜力，可以有效保存撞击粒子的尺寸和化学细节，残留物化学可用于解释来源（OD 与 MM）。LEO 是一个恶劣的环境——原子氧的强烈腐蚀作用会损坏 Kapton 箔——需要使用保护涂层。Kapton 的常见涂层（例如 Al、SiO 2 等）对于后续分析和解释 OD 与 MM 的来源存在问题，因为它们是 MM 或 OD 的常见元素成分，或者 X 射线发射峰与用于区分 MM 与 OD 的元素的峰重叠。因此，我们建议使用钯涂层作为此应用的替代品。在这里，我们报告了钯作为 Kapton 基被动式粉尘探测器的保护涂层在暴露于原子氧和撞击时的性能。当受到撞击时，我们观察到较厚的涂层会受到影响
通过聚焦 Ga+ 光束辐照醋酸钯膜实现金属微纳米结构的高通量直接写入
摘要：金属纳米图案在利用纳米级电传导的应用中无处不在，包括互连、电纳米接触和金属垫之间的小间隙。这些金属纳米图案可以设计成显示其他物理特性（光学透明性、等离子体效应、铁磁性、超导性、散热等）。出于这些原因，深入研究使用简单工艺的新型光刻方法是实现高分辨率和高吞吐量金属纳米图案的关键持续问题。在本文中，我们介绍了一种简单的方法，通过聚焦的 Ga + 束有效分解 Pd 3 (OAc) 6 旋涂薄膜，从而得到富含金属的 Pd 纳米结构。值得注意的是，使用低至 30 μ C/cm 2 的电荷剂量就足以制造金属 Pd 含量高于 50% (at.) 且具有低电阻率 (70 μ Ω · cm) 的结构。二元碰撞近似模拟为这一实验发现提供了理论支持。这种显著的行为用于提供三种概念验证应用：(i) 创建与纳米线的电接触，(ii) 在大型金属接触垫之间制造小 (40 纳米) 间隙，以及 (iii) 制造大面积金属网格。讨论了聚焦离子束直接分解旋涂有机金属薄膜对多个领域的影响。关键词：聚焦离子束、旋涂有机金属薄膜、电接触、纳米间隙电极、大面积网格■ 简介
纳米工程钯等离子体纳米片在聚合物纳米球内用于光热疗法和靶向药物输送
将等离子体纳米结构与治疗药物以可控的方式结合到可生物降解的聚合物纳米粒子 (NPs) 中，对于纳米医学的不同应用很有意义。通过结合等离子体钯纳米片 (NSs) 的原位形成和封装药物的适当离子性质，可以设计出先进的混合纳米材料。这项研究提出了一种通过 Pickering 双乳液合成混合纳米结构的新方法。当 Pd 前体通过气相程序原位还原时，具有独特近红外 (NIR) 光学特性的各向异性钯 (Pd) NSs 可以组装在 < 200 nm NPs 的聚乳酸-共-乙醇酸基质内。混合纳米材料对外部 NIR 光刺激作出反应。当与疏水性药物结合封装时，在单一阶段中以前所未有的精度组装具有总负载选择性的等离子体纳米结构，为新型治疗诊断学提供了新的机遇，特别是在需要触发药物输送和光热疗法时。
定向钯催化吲哚乙酰氧基化。N-苯甲酰-圆柱卡琳的全合成。
Kristen M. Flynn、Kolby L. White 和 Mohammad Movassaghi* 麻省理工学院化学系，美国马萨诸塞州剑桥 02139 电子邮件：movassag@mit.edu
2D Ruddlesden-Popper Perovskite太阳能电池Na
摘要：我们描述了具有一系列酰胺指导组的吲哚胺的钯催化的C7-乙酰化。虽然在吲哚核和N1-acyl组上耐受多种取代基，但乙酰氧基化对C2-和C6-丁香碱取代基最敏感。使用MMOL尺度上的肉桂酰胺底物证明了这种吲哚C7-乙酰氧基化的实用性。几个N1-acyl组，包括天然生物碱中存在的基团，在竞争性的C5氧化中指导吲哚胺底物的C7-乙酰氧基化。这种化学的应用允许首次通过晚期C17-乙酰乙酰化的N-苯甲酰苯甲胺的后期C17-乙酰氧基化首次合成N-苯甲酰丙烯酸酯。简介吲哚氨基结构在许多生物活性吲哚生物碱中无处不在。1吲哚生物碱的aspidosperma家族包括化学合成的当前感兴趣的成员，鉴于其结构复杂性，具有连续的立体中心以及在多环芯上的氧化和取代程度。1,2个生物碱家族的许多成员在吲哚细胞结构上具有C17 -O键（图1A）。1b，3,4 c17-氧化的aspidosperma生物碱的策略在很大程度上取决于使用被转化为吲哚氨基结构的含氧启动材料。5值得注意的是，过渡金属在催化C – O键通过Arene功能化6的最新进展尚未应用于C17氧化的aspidosperma生物碱的合成。受单一吲哚碱生物碱的生物合成的启发，其中多环状核心经历酶促修饰，包括甲基化，酰基化和C – H氧化，7我们寻求化学选择性的C17-氧合C17-氧化作用，以使其均匀的综合综合综合，以促进了疗程。
生物钯纳米粒子可改善微生物燃料电池中的生物电生成
生物钯纳米粒子可提高微生物燃料电池的生物电生成 Mehdi Tahernia、Maedeh Mohammadifar、Shuai Feng 和 Seokheun Choi * 纽约州立大学宾厄姆顿分校电气与计算机工程系生物电子与微系统实验室，纽约州宾厄姆顿 13902，美国 摘要 具有原位生物钯纳米粒子的电活性细菌可使微生物燃料电池 (MFC) 的功率密度提高 75%。钯纳米粒子由细菌通过生物电化学还原生物合成，并保持与细胞膜结合，促进细菌细胞外电子在细胞电极界面的转移。这项工作彻底改变了人们对细菌在微生物代谢过程中如何生物合成金属纳米粒子的认识，并引入了一种自下而上的新颖方法，以更环保、更经济的方式制造用于可再生能源生产的微生物电化学装置。 关键词 生物钯纳米粒子；生物电化学还原；生物合成；微生物燃料电池 引言 电微生物学是一个新兴的研究领域，研究微生物与外部电极的电子交换和微生物电化学功能 [1, 2]。电微生物学取得了重大进展，带动“电活性细菌”的发现，电活性细菌是能够将电子直接转移到电极的微生物 [3]。通过将电活性细菌纳入微生物燃料电池 (MFC)，这种生物-非生物组合系统利用有机废物产生可再生生物电，同时生产增值化学品/生物燃料，为环境可持续性提供了解决方案 [4, 5]。尽管该技术潜力巨大，但由于其发电量低，其前景尚未转化为应用 [6，7]。由细菌代谢合成的细菌金属纳米粒子因其促进微生物细胞外电子转移的巨大潜力而备受关注 [8-10]。特别是钯纳米粒子 (Pd-NPs) 具有作为电催化剂的巨大潜力 [11]。脱硫弧菌、大肠杆菌和硫还原地杆菌等几种细菌能够将可溶性 Pb(II) 转化为 Pd-NPs，这主要依赖于它们细胞外电子转移的能力 [8，12]。然而，关于原位形成 Pd-NPs 以改善 MFC 发电的研究要么不可用，要么非常有限。在这项工作中，我们展示了原位形成的导电 Pd-NPs 对纸基 MFC 发电的影响。 Pd-NPs 是通过电化学还原 Na2（PdCl4）溶液在 Shewanella oneidensis MR-1 表面直接生物合成的[13]。然后将含有 Pd-NPs 的细菌细胞应用于 MFC 中产生生物电（图 1）。