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Paras Healthcare Limited_红鲱鱼草案...
与首次发行有关的风险 这是我们公司首次公开发行每股面值 ₹1 的普通股，每股面值 ₹1 的普通股尚无正式市场。普通股的票面价值为每股 ₹ 1。底价、上限价格和发行价（由我们公司与 BRLM 协商后根据通过账簿管理程序对每股面值 ₹1 的普通股的市场需求评估确定，如第 106 页“ 发行价依据 ”中所述）不应被视为每股面值 ₹1 的普通股上市后的市场价格的指示。我们无法保证本公司每股面值 1 卢比的普通股能否活跃或持续交易，也无法保证每股面值 1 卢比的普通股上市后的交易价格。
美国南部土壤的寄生污染 药用植物根渗出液代谢物塑造了根际微生物 雪茄烟草中微生物群落和化合物的氧气调节 Heinz Nixdorf召回研究的10年随访结果 根和根际性状，以增强动态环境中的水和养分吸收效率 当前的神经药物
摘要。寄生虫通常与热带和亚热带地区的低收入国家有关。仍然，它们在美国南部的低收入社区中也很普遍。表征美国寄生虫流行病学的研究有限，从而几乎没有全面了解该问题。本研究通过确定每个寄生虫的污染率和五个低收入社区的负担来调查美国南部寄生虫的环境污染。从阿拉巴马州，路易斯安那州，密西西比州，南卡罗来纳州和德克萨斯州的公共公园和私人住宅中收集了总共499个土壤样本。使用寄生虫锻炼，实现和珠饰的技术应用于污垢样品中，从样品中浓缩和提取寄生虫DNA，并通过多平行定量聚合酶链反应（QPCR）检测到。qPCR检测到胚泡属的总样品污染。（19.03％），Toxocara Cati（6.01％），Toxocara canis（3.61％），Strongylodoides stercoralis（2.00％），Trichuris Trichiura（1.80％）（1.80％），Ancylolostoma瘤duodecona（1.42％）（1.42％），吉亚迪亚氏菌（Giardiaia Intestinalis）（giardia intestalinalis（1.40％），ridsposposposposposspospospossposposspo。（1.01％），entamoeba Histolictica（0.20％）和固定物Americanus（0.20％）。其余样品没有寄生污染。整体寄生虫污染率在社区之间存在显着差异：西密西西比州西米（46.88％），阿拉巴马州西南部（39.62％），路易斯安那州东北部（27.93％）（27.93％），南卡罗来纳州西南部，南卡罗来纳州（27.93％）和南部（27.93％），以及南德克萨斯州（6.93％）（6.93％）（p，0.0001）。T. cati DNA负担在贫困率较高的社区中更为重要，其中包括路易斯安那州东北部（50.57％）和西密西西比州（49.60％）（49.60％），而阿拉巴马州西南部（30.05％）和南卡罗来纳州西南部（25.01％）（25.01％）（25.01％）（25.01％）（25.01％）（P 5 0.000011）。这项研究证明了寄生虫的环境污染及其与美国南部社区高贫困率的关系。
糖尿病患者中的肠道寄生虫感染
糖尿病是一组代谢性疾病，其中一个人患有高血糖，要么是因为人体产生足够的胰岛素，要么细胞对产生的胰岛素反应。进行了这项研究，以确定糖尿病患者肠道寄生虫感染的发生率，导致贫血以及获得寄生虫感染的危险因素。招募了在Remo Health区参加政府诊所的大约221名注册糖尿病患者进行这项研究。 从每个参与者那里获得粪便和血液标本，以检测肠道寄生虫，并使用标准技术确定患者的血液水平。 在研究受试者中观察到研究对象中肠道寄生虫感染的总体患病率为19.46％，在这项研究中，年龄组51-60岁的患者的患病率最高39.53％。 厕所类型显着影响受试者中肠道寄生虫的感染（p <0.05），患者使用pit厕所的患病率最高48.83％。 患者的卫生习惯和个人卫生状况是获得寄生虫的危险因素，不洗手的患者患病率为20.8％。 贫血与肠道寄生虫的患者显着相关（p <0.05）。 在2型（81.39％）中观察到的寄生虫比1型（18.6％）糖尿病患者观察到更多。 ascaris lumbricoides（51％），Entamoeba Histoltica（35％）和钩虫（14％）是从糖尿病患者中回收的寄生虫。招募了在Remo Health区参加政府诊所的大约221名注册糖尿病患者进行这项研究。粪便和血液标本，以检测肠道寄生虫，并使用标准技术确定患者的血液水平。在研究受试者中观察到研究对象中肠道寄生虫感染的总体患病率为19.46％，在这项研究中，年龄组51-60岁的患者的患病率最高39.53％。厕所类型显着影响受试者中肠道寄生虫的感染（p <0.05），患者使用pit厕所的患病率最高48.83％。患者的卫生习惯和个人卫生状况是获得寄生虫的危险因素，不洗手的患者患病率为20.8％。贫血与肠道寄生虫的患者显着相关（p <0.05）。在2型（81.39％）中观察到的寄生虫比1型（18.6％）糖尿病患者观察到更多。ascaris lumbricoides（51％），Entamoeba Histoltica（35％）和钩虫（14％）是从糖尿病患者中回收的寄生虫。具有肠道寄生虫的受试者的填充细胞体积，导致贫血的肺病为29.65％，并且在统计学上具有显着的p值<0.00。研究受试者中肠道寄生虫感染的患病率很高，因为患者免疫功能低下，这使他们更多地暴露于感染中，因此应提倡对糖尿病患者的肠道寄生虫感染的常规诊断。易于获得这些感染的风险因素是：年龄，厕所类型和饮食习惯，因此应向糖尿病患者和公众提供有关个人卫生和良好环境卫生的良好认识以及良好的信息。
博士Deepak Parashar CSE 副教授
关键技能 Deepak Parashar 博士专门为行业和政府机构提供广泛的解决方案，重点关注： 1. Parashar 博士在医学图像分析方面拥有无与伦比的专业知识，利用先进的机器学习算法提供精确的计算机辅助诊断，提高医疗保健结果和效率。 2. 凭借对人工智能的深刻理解，Parashar 博士为机器人、医疗技术和金融等各个领域提供创新解决方案，优化流程并推动技术进步。 3. Parashar 博士对机器学习、深度学习和计算机视觉的掌握使他能够开发出彻底改变行业的尖端解决方案，从增强医疗保健诊断到优化制造业运营等等。 背景 于 2024 年 5 月加入 GSFC 大学 奖学金和成就
（Sadhana Parashar博士）NTA高级总监-JEE MAIN
严格的行动包括使用不公平手段（UFM），已经针对39名候选人发起了03年的行动。在宣布JEE结果（Main） - 2024年之后，候选人提出了一些有关不显示其记分卡的问题。在这方面，已经通过公开通知通知了它，JEE（Main） - 2024年的信息公告“候选人提交的多个申请表将不被接受，并将导致取消其结果。” “即使在以后的阶段发现，任何具有多个申请号的候选人（超过一个计分卡）也将被视为UFM，并且将对该候选人采取严格的行动。”
（Sadhana Parashar博士）NTA高级总监-JEE MAIN
论文2a的临时答案键（B. Arch），纸2b（B。计划）和纸2a＆2b（B。Arch＆B。两者都在网站上上传了带有记录回复的问题文件。两者都在网站上上传了带有记录回复的问题文件。
医学微生物学和寄生虫学
医学微生物学和寄生虫学课程是在综合本科和研究生大学医学研究的第三年中的强制性课程，该研究是通过30小时的讲座，30小时的研讨会和30小时的实验室练习进行的，总共90小时（8位）。讲座和研讨会在Rijeka医学院的微生物学和寄生学研究所的演讲厅和实践实验室工作中举行。该课程的目的是为学生提供引起人类感染的微生物（细菌，病毒，真菌和寄生虫）的基本生物学特征，它们的毒力因素，环境抵抗力，传播途径以及人类感染保护的基础。学生将了解可用于某些微生物感染的不同类型的疫苗。目标之一是教授基本的抗菌药物，其作用范围，对细菌细胞的作用机理以及对抗菌药物的细菌耐药性的机制。目的是向学生介绍治疗真菌，寄生和病毒感染的可能性。学生还将深入了解微生物诊断的基本程序，并特别强调对最常见的临床样本的微生物学分析。课程内容：一般医学细菌学：细菌，显微镜，微生物染色的微观形态。细菌细胞结构。代谢和遗传学，生长和繁殖，营养以及细菌生长的身体状况。细菌的分类和命名法。细胞代谢，能量产生和基因表达在细菌细胞中。细菌抗原和疫苗。对感染的免疫反应。细菌对物理和化学因子的抗性。灭菌程序和灭菌控制。消毒剂和消毒。抗菌药物：抗生素活性的机制和光谱，对抗菌剂的细菌抗性。细菌感染的发病机理：细菌致病性和毒力。实验室诊断细菌感染。特殊的医学细菌学：正常人类微生物群。医学明显的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。非典型细菌。细菌感染的微生物诊断。一般医学真菌学：临床相关真菌的形态，结构，繁殖和代谢。真菌疾病的发病机理。真菌毒力的因素。真菌疾病和实验室诊断。抗真菌药物。特殊的医学真菌学：具有医学意义的酵母和霉菌。机会主义和二态真菌。一般医学寄生虫学：寄生虫作为一种生态和医学概念。寄生虫病实验室诊断。特殊的医学寄生虫学：医学相关的寄生虫。一般病毒学：一般特征，分类，病毒复制。病毒疫苗和抗病毒药物。病毒疾病的发病机理和实验室诊断。特殊病毒学：医学重要的RNA和DNA病毒。prions。教学：教学是在15周内以讲座，研讨会和实验室练习的形式进行的。在练习期间，老师演示并监督学生在进行实验室测试中的积极参与。课程期间，将有强制性的中期笔试和最终的实验室练习。在课程结束时，将举行书面部分，最后考试的口头部分。通过完成所有教学活动并通过最终考试，学生获得了8个ECTS学分。
国际寄生虫学杂志 - Wheeler Lab
利什曼病是一种媒介传播疾病，由利什曼原虫属感染引起，利什曼原虫是专性细胞内原虫寄生虫。目前，人类疫苗尚不可用，主要治疗严重依赖全身用药，这些药物通常配方不理想且毒性很大，因此新药成为受疾病困扰的中低收入国家的高度优先事项，但由于利润率不高，大多数制药公司的议程中新药的优先级较低。需要新的方法来加速新药的发现或现有药物的重新定位。为了应对这一挑战，我们的研究旨在确定临床相关的利什曼原虫种之间共享的潜在蛋白质靶点。我们采用了减法蛋白质组学和比较基因组学方法，整合高通量多组学数据，根据不同的药物可药性指标对这些靶点进行分类。这项工作对 14 种致病性利什曼原虫种的 6502 个蛋白质靶点直系同源组进行了排名。在排名前 20 位的组中，已知具有吸引力药物靶标的代谢过程被重新发现，包括泛素化途径、氨酰基-tRNA 合成酶和嘌呤合成。此外，我们还发现了新的有希望的靶标，例如烟酸磷酸核糖转移酶和二氢硫辛酰胺琥珀酰转移酶。这些组表现出有吸引力的药物特性，包括与人类宿主蛋白质组的序列同一性小于 40%、预测的必要性、结构分类为高度药物化或药物化，以及在无鞭毛体形式中的表达水平高于第 50 个百分位。这项工作中提供的资源还代表了有关锥虫生物学的综合数据集合。