妇女家庭科学与高等教育研究所,印度泰米尔纳德邦哥印拜陀摘要:该系统通过利用眼睛追踪技术的力量来无缝控制家庭用具,从而彻底改变了瘫痪者的生活。利用OPENCV进行鲁棒和实时的眼动追踪,该系统通过专注于预定义的模式或命令,使患者能够轻松地与周围环境互动。用户友好的界面促进了眼动与各种家用设备(包括灯光,风扇和娱乐系统)之间建立连接。这种创新的解决方案赋予了机动性有限的个人重新获得独立性的能力,通过基于直觉的目光命令简化了日常工作和生活空间的管理。通过提供一种新颖的沟通和控制途径,该系统为瘫痪的患者提供了一种新的自主性,便利性和改善的生活质量。索引术语:瘫痪,眼睛跟踪技术,OPENCV,预定义的模式或命令,家用设备,基于目光的控制。
抽象背景:心脏病通常接受心脏手术治疗,这通常需要术前,术中和术后输血。但是,输血是心脏手术后严重并发症(包括死亡)的危险因素。患者血液管理(PBM)计划是为了减少血液输血的风险来减少其在心脏手术中的使用。目的:这项系统评价旨在研究目前发表的有关PBM策略的文献,这些文献有效地降低了术前,术中和术后输血的率。方法论:这项系统评价分析了心脏手术中术前血液管理策略,重点是2018年至2024年之间发表的研究,旨在降低输血率。这项研究利用了修改后的2022协议进行系统审查和荟萃分析,使用2008系统对证据进行了分级,并选择了21项研究进行系统综述。Results: The studies identified 12 PBM strategies, including iron therapy, Aminocaproic acid, Cardiopulmonary by-pass system, cell salvage, Perfusion Blood Collection, gel foam patches, Large-volume acute normovolemic hemodilution, Platelets Transfusion Therapy, Modified Ultrafiltration, TEM-based algorithms, and restrictive management of SVO2, which significantly reduced blood心脏手术前,期间和之后的输血体积和速率。结论:确定的12种PBM策略是当前列表中的宝贵补充,但是需要进一步的临床评估以提高其心脏手术的功效和安全性。
缩写:ACEI/ARB,血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂; ami,急性心肌梗塞; BMI,体重指数(计算为重量为千克,除以米平方的高度); CAD,冠状动脉疾病; CM,心肌病; GLS,全球纵向应变; HF,心力衰竭; HL,Hosmer-Lemeshow; ICD,国际疾病分类; LVEF,左心室射血分数;狼牙棒,主要不良心血管事件; NYHA,纽约心脏协会; TIA,短暂的缺血发作。
胃癌(GC)是世界各地癌症死亡的主要原因之一,由于幽门螺杆菌(H. Pylori)而引起的感染是最重要的可修改风险因素。进行了大量的研究,但是仍然有关于幽门螺杆菌感染,遗传学以及与胃癌开发的环境相交的证据相互矛盾。这项荟萃分析旨在估计幽门螺杆菌感染的个体的几率以及细菌毒力,宿主的基因型和生活方式的相关性。在PubMed,Scopus,Web of Science和Cochrane文库中进行了系统的搜索,以查找有关幽门螺杆菌感染和GC风险因素的病例对照,同类和随机对照研究。的优势比(ORS)和相对风险(RR)是通过评估异质性后固定或随机效应汇总估计模型的统计模型来计算的。通过Egger的测试进行了敏感性分析和出版偏差的评估,并通过漏斗图对其进行了可视化。在荟萃分析中,分析了50项研究,表明幽门螺杆菌感染与胃癌(GC)555555555(RR = 3.4,95%CI:2.8-4.4.1,p <0.001)有很强的关联。CAGA+ H.幽门螺杆菌感染进一步导致GC的风险增加(OR = 3.9,95%CI:3.0-5.0,p <0.001)。其他宿主因素,例如IL-1β和TNF-α多态性,产生GC的几率更高(OR = 2.9,p <0.01)。应增加注意力筛查和预防性治疗的注意力。此外,其他饮食和生活方式选择,包括高盐的消耗(OR = 2.5),加工肉(OR = 1.9),烟草(OR = 2.7)以及酒精(OR = 2.2)也是风险因素。这项荟萃分析为胃癌幽门螺杆菌理论增加了证据,声称它是胃癌(GC)发育的主要原因之一,具有细菌毒力,遗传学和生活方式,作为修饰符。
SPECT/CT和PET/CT中的心脏紧急情况发生不断发生,但需要及时识别和适当的响应。预计18基于18 F的心肌灌注放射药物会增加心脏应激测试的使用;因此,对于包括宠物部门的核医学技术人员在内的人员至关重要,必须配备适当的培训和能力,以识别和管理恶化的心脏病患者或紧急心脏事件。本文提供了有关心脏应激测试的基础原理和使用辅助药物在压力后管理患者的基础原理。概述了急性恶化的核心脏病学患者,包括识别生命体征和基本心电图解释的关键变化。与紧急响应相关的关键药物已详细介绍。武装这些工具,核医学技术人员可以更谨慎地照顾高风险的核心脏病学患者。
4。避孕术:组司法呼吸和réanimation和onco-hématology(呼吸道Greup,http://www.gw.gw.gw.gw.gw.gw.gw.gw.gw.grrroh/)院内和第十二天的生存或危重的抗议CANR专利或强化计算器:结果或回顾性多中心工作室 - 一组司法呼吸器和隆起OH)研究。年鉴或重症监护2018; 8(1)。
这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。通信:Matthias Kretzler,华纳 - 兰伯特/帕克戴维斯戴维斯教授,医学/肾脏科学和计算医学与生物信息学,密歇根大学,1560毫秒II,1150 W Medical Center DR-SPC5676,Ann Arbor,密歇根州Ann Arbor,密歇根州48109-5676,美国。kretzler@umich.edu。披露MK报告来自国立卫生研究院(NIH)的赠款;密歇根大学的非财务支持;通过密歇根大学的资金,来自Goldfinch Bio,Boehringer-Ingelheim,Certa,Travere和Maze Therapeutics的资金;以及通过密歇根大学(NIH)与NIH,Chan Zuckerberg计划,JDRF,Roche,Roche,Roche,Astrazeneca,Novo Nordisk,Moderna,Moderna,Chinook Innovication Medicine,Chinook,Angion Pharmaceuticals,Renalytixai,Eli Lilly Lilly,Regenern,Renderean,Jenansissen,Inioniss,Inioners和J.通过Astellas,Poxel,Janssen和Novo Nordisk的密歇根大学通过密歇根大学的咨询费用;并在NIH - 国际促进转化科学中心(NCATS)理事会和肾脏肾脏国际委员会任职。此外,MK和WJ还具有授权专利,PCT/EP2014/073413“生物标志物和用于进展预测的慢性肾脏病”。 HT报告肾脏策略有限责任公司的就业。他与Aclipse,Angion,Goldfinch Bio,Maze Therapeutics,Natera(Renasight),Otsuka(数据安全监测委员会[DSMB]儿科试验主席),Travere Therapeutics,Inc,Boehringer-ingelheim,eppepv和phasev和eppepv and phasev和walder;以及参加由Astellas和Reata组织的肾小球疾病板的荣誉症。他是DUPRO的指导委员会和科学顾问委员会(Duplex [Sparsentan研究,对主要局灶性节段性肾小球硬化症患者的研究{FSGS}],并保护[Sparsentan对IGA Nephropathy试验患者治疗的Sparsentan对治疗的影响和安全性的研究)他是肾脏健康计划董事会成员;儿科肾病,肾小球疾病和肾脏360的编辑委员会成员;并担任Nephcure肾脏国际的合作伙伴,致力于促进小儿参与肾小球疾病(Pioneer)的临床试验。LB报告了NIH,国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病(NIDDK)和国家癌症研究所(NCI)的当前工作之外的赠款;来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可;来自Vertex,Protalix和Sangamo的咨询费;以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。 她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。 se报告与Novo Nordisk,Astrazeneca,Gilead Sciences Inc,Janssen Pharmaceuticals,Eli Lilly and Company,Travere Therapeutics,Certa,Boehringer Ingelheim,Angion,Angion,BioMedica,BioMedica,Regeneron,Roche和Chinook通过Michigan大学。 LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。 WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金; Travere Therapeutics的咨询费;国际肾脏病学会的旅行支持;并且是美国肾脏病学会的成员。 CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。LB报告了NIH,国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病(NIDDK)和国家癌症研究所(NCI)的当前工作之外的赠款;来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可;来自Vertex,Protalix和Sangamo的咨询费;以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。se报告与Novo Nordisk,Astrazeneca,Gilead Sciences Inc,Janssen Pharmaceuticals,Eli Lilly and Company,Travere Therapeutics,Certa,Boehringer Ingelheim,Angion,Angion,BioMedica,BioMedica,Regeneron,Roche和Chinook通过Michigan大学。LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金; Travere Therapeutics的咨询费;国际肾脏病学会的旅行支持;并且是美国肾脏病学会的成员。CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。DSG报告了NIH的过去研究资金,疾病控制与预防中心,美国食品和药物管理局,Travere Therapeutics,Reata,Novartis和Boehringer Ingelheim;从Roche/Genentech和Vertex支付给密歇根大学的过去咨询费;过去参加DSMB的NIH;是肾脏研究网络协调中心的前任主任; and being the unpaid project colead of the National Kidney Foundation improving vaccination in the kidney disease community project, the past colead of the Kidney Health Initiative Pediatric IgA nephropathy project, the past member of the Kidney Health Initiative FSGS outcomes project, and the past planning committee member for the NephCure- and Kidney Health Initiative–sponsored workshop entitled Pathways to SGLT2i for renoprotection在小儿CKD中。JRS报告了NCAT,NIDDK和Nephcure Hidney International的资金,以支持这项工作,NIDDK,Calliditas,Niaid/Immuna Tolerance Network,Chinook和Chinook和Vertex在这项研究中。他已从赛诺菲获得了特许权使用费或许可费; Boehringer Ingelheim的咨询费;美国发行的专利美国/11,645,753,“使用肾脏活检全幻灯片图像进行基于深度学习的多站点的多站点,多个肾脏病理学的分割”,《发明披露》“用于APOL1相关的肾脏疾病和前宾夕法尼亚的转基因小鼠模型”;和主持肾脏X肾脏创新加速器的指导委员会。WRU已获得NIH和Boehringer Ingelheim International Gmbh/certa Therapeutics/Travere Therapeutics Inc的资助,并获得了NIH U01研究的共同评估者和2次R01研究,与本文无关。她是美国人类遗传学会和遗传咨询杂志编辑委员会委员会成员。lhm报告了NIDDK和NCAT的赠款,以支持本文,以及Boehringer-Intelheim,Travere Therapeutics和Reliant Glycosciences的Boehringer-Intelheim赠款,与密歇根大学与本研究无关。她曾在Reata Pharmaceuticals,Calliditas Therapeutics和Travere Therapeutics的顾问委员会任职;并以ASN ACP,Travere,Calliditas和Chinook Therapeutics为顾问委员会成员或相关演讲的Honoraria。在这项工作之外,她期望获得Vertex的咨询费;并且是NIDDK-KUH(肾脏,泌尿科和血液疾病的部门)COVID试验DSMB成员和美国肾脏学会的理事会成员。所有其他作者都不宣布竞争利益。
摘要背景:系统性自身免疫性疾病类风湿关节炎(RA)的特征是关节外疾病和滑膜关节的持续炎症。类风湿因子(RF)和抗偶然柠檬硫化肽抗体(ACPA)是对诊断和预后很重要的自身抗体。治疗目标指南非常重视缓解或减少疾病活动,但它们忽略了患者特征或潜在的未来疾病行为。的目的:评估RA患者人口统计学,药物使用和疾病活动的比较。材料和方法:这项回顾性研究包括259名符合ACR/Eular 2010标准的RA = 18的患者。在2021年12月至2023年12月之间从阿卜杜勒齐兹大学医院(KAUH)的电子病历收集的数据。记录了RF,抗核抗体(ANA)和ACPA水平的人口统计学,临床特征,药物病史和实验室数据。使用临床疾病活性指数(CDAI)或疾病活动评分评估28个关节(DAS28) - 肉眼沉积物的疾病活性。结果:该研究涉及259名参与者,主要是女性,已婚和大学生。疾病活动,性别,教育,工作,婚姻状况,孩子,体重指数(BMI),RF和ACPA之间存在微不足道的差异。生物疾病改良的抗毒药(DMARDS)表现出疾病严重程度无关的变化,但利妥昔单抗表现出适度的疾病严重程度,英夫利昔单抗显示出更多的缓解患者。非生物dmard,包括左氟梅德和氢氯喹,表现出低至中度的疾病活性。有针对性的合成dmard,特别是baritoitinib和upadacitinib,极大地改变了疾病活性。结论:研究表明,英夫利昔单抗显示较高的缓解率,利妥昔单抗显示中等活性。leflunomide,氢氯喹,巴甲基替尼和upadacitib表现出低至中度的疾病活性。医疗专业人员应评估英夫利昔单抗在获得缓解方面的功效并考虑积极的ANA。需要进一步的研究来确认这些发现并研究其他因素。
在半个世纪的进步之后,癌症研究已从简单化的方法发展为多维方法,涵盖了癌细胞自身及其周围肿瘤微环境中癌细胞变化之间复杂而动态的相互作用。1癌细胞内的改变,无论是基因组,转录组或表观遗传学,在癌变中都起着重要作用。该过程的复杂性解释了发生在同一器官部位或不同的微环境中的转移内和之间的实质生物异质性。2此外,这些复杂性进一步由室内异质性宿主/微生物群相互作用和药物分布更加复杂。3,尽管靶向疗法的最新进展以及新型治疗方法的发展,但传统的一定程度的方法无法实现预期的结果。朝精度肿瘤学的战略转变为整合患者和肿瘤的分子数据以实现更全面的特征 - 对肿瘤的特征,并为每个患者的特定需求量身定制治疗方法,以确保正确的治疗,以正确的剂量和正确的时间来定制治疗方法。4,5