印度的“达到目标并保持疫情控制”(EpiC)项目由美国国际开发署(USAID)和美国总统艾滋病紧急救援计划(PEPFAR)资助,与马哈拉施特拉邦和特伦甘纳邦两个邦的七个 PEPFAR 重点地区的当地社区组织(CBO)和艾滋病毒感染者网络合作。这两个邦一直在努力应对重点人群中艾滋病毒感染率高的问题,现在正面临 COVID-19 疫情的冲击。在印度已报告的 3430 万例 COVID-19 病例中,马哈拉施特拉邦病例最多,达 662 万例,特伦甘纳邦病例数达 67.2 万例。 2 该项目最近获得了美国救援计划法案(ARPA)的资助,用于与马哈拉施特拉邦和特伦甘纳邦的民间社会组织(CSO)合作,解决疫苗犹豫问题并促进获得 COVID-19 疫苗的机会,以及支持重点人群和艾滋病毒感染者安全、不间断地获得艾滋病毒服务和商品。
PEPFAR 执行机构应继续暂停外国援助……对于国务卿豁免未涵盖的所有其他活动,直至完成外国援助审查或获得进一步指导。此项豁免不适用于涉及堕胎、计划生育、会议、额外行政费用、性别或 DEI 意识形态计划、变性手术或其他非救生援助的活动。任何其他未明确提及的活动均需明确批准。
1996 年,该基金会更名为伊丽莎白·格拉泽儿童艾滋病基金会。为了体现其创始人的仁爱、希望和决心,EGPAF 拨款数千万美元支持开创性的临床研究,改善了感染艾滋病毒儿童的治疗前景,并进行了宣传,说服决策者要求制药公司在儿童和成人身上测试其产品,并于 2000 年在撒哈拉以南非洲启动了自己的首个临床项目。作为美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 的早期实施合作伙伴,EGPAF 很快扩展到在资源有限的环境中提供护理和治疗。迄今为止,EGPAF 已支持超过 15,000 个站点提供艾滋病咨询、预防、诊断和治疗服务以及高质量的家庭医疗保健。1
Violet Ketani 女士曾是 GHSC-PSM 领导的全球标准和可追溯性团队的成员,她领导着一系列计划和技术流程,支持该计划和受支持国家采用和实施 GS1 医疗保健标准。Violet 拥有超过 15 年的领导跨职能团队的经验,成功为一系列联邦机构(包括美国国际开发署、疾病预防控制中心、总统防治艾滋病紧急救援计划、国防部和私人合作伙伴)交付项目,技术重点是加强卫生系统、战略信息管理系统、数字化转型、供应链管理、全球标准和可追溯性。她利用在博茨瓦纳、加纳、肯尼亚、马拉维、莫桑比克、尼日利亚、卢旺达、坦桑尼亚、赞比亚和津巴布韦的专业经验,为任何项目带来全球视角。作为思想领袖,Ketani 女士曾作为专家小组成员参加、发表演讲并主持美国和海外的多个会议。
穆塞韦尼总统在2030年结束乌干达的艾滋病毒和艾滋病的总统快速倡议,再加上国内资源投资的增加,有助于艾滋病毒的进步。最近的2022-2023卫生部(MOH)政策修订已将更多以人为本和客户友好的服务交付模型带给个人的预防和关怀,从而增加了个人选择并继续使用服务的可能性。新的尖端,挽救生命的生物医学艾滋病毒预防产品,例如通过注射(Cab-La)或阴道环(DVR)提供的暴露前预防(PREP),可为青少年女孩和年轻女性(AGYW)提供更多的私人和繁重的艾滋病毒保护选择。PEPFAR的大量技术领导和投资(COP22的40020万美元)更加进一步,乌干达(GOU)艾滋病毒的艾滋病毒目标进一步发展,朝着更具本地和可持续的艾滋病毒响应发展。尽管有势头,但艾滋病毒的进步仍然不平衡,在乌干达的子人群和地理中,艾滋病毒的进步仍然不平衡,推动了不平等差距,并威胁要实现pepfar的目标,即在2030年结束艾滋病毒的流行作为公共卫生威胁。宏观数据掩盖了基于HIV的不平等。乌干达儿童患有艾滋病毒(CLHIV)的儿童仍然隐藏起来,很难找到,并且在确定的情况下会经历较差的艾滋病毒治疗结果。AGYW年龄10-24岁,占所有新艾滋病毒感染的43%,尽管占女性总人口的34%。这反映在2023年4月4月的新的UNAID数据分析中,这表明乌干达的HIV流行病可能正在停滞或增加。15-24岁年轻人之间的新感染仍然是平坦的,但是由于乌干达有据可查的人口青年膨胀,衰老的性行为首次介绍的人口正在增加。成年男性中的病毒抑制仍然很低。乌干达的《 2023年歧视性反同性恋法》(aha)2 - 对艾滋病毒流行控制和女同性恋,同性恋,双性恋,变性者的短期和长期威胁,构成了短期威胁,
简介 谅解备忘录 (MOU) 是两方或多方之间的正式协议,概述了合作关系中各方的角色、职责和期望。美国总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 2021 年国家行动计划 (COP 21) 指南特别建议临床和社区实施伙伴 (IP) 共同制定 MOU,以“概述多学科团队每个成员的角色和职责,并在正式协议中解决关键问题,例如双向转诊协议、病例会议、共享保密性、索引和其他测试支持、联合病例识别和数据共享”(COP 21 指南,第 181 页)。此外,MOU 有助于“促进 [IP 之间的项目] 无缝和成功的交接,并减轻具有相似利益的各方之间对目标的竞争”(COP 21 指南,第 133 页)。
ABC 已获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准,可用于年龄≥3 个月的 HIV 儿童,作为抗逆转录病毒疗法 (ART) 中核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 的一部分。但是,世界卫生组织 (WHO) 为 ABC 作为 NRTI 主干的一部分,为出生时体重≥2 公斤的足月新生儿提供了剂量指导(参见附件 1:WHO 艾滋病毒预防、检测、治疗、服务提供和监测综合指南中的 ARV 药物剂量)。WHO 关于新生儿 ABC 剂量的指导增加了在特殊情况下管理新生儿的抗逆转录病毒 (ARV) 药物的选择,因为奈韦拉平或齐多夫定 (ZDV) 的缺货可能会影响有效提供新生儿 HIV 的产后预防或治疗的能力。世卫组织建议从 1 个月大开始对婴儿使用 ABC 剂量,这是基于世卫组织艾滋病毒预防、检测、治疗、服务提供和监测综合指南将 ABC 列为儿童一线和二线 ARV 方案的首选 NRTI 成分。这项建议还考虑到总统艾滋病紧急救援计划 (PEPFAR) 暂时批准的儿科仿制 ABC 制剂(包括含有 3TC 的复合制剂)的可用性以及资源有限环境中 ARV 药物的成本。