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展示-2010.pdf
《航空测试国际》每年出版四期，同时由 UKIP Media & Events 举办展示活动，地址为英国萨里郡多金市教堂街 Abinger House，邮编 RH4 1DF。电话：+44 1306 743744；传真：+44 1306 742525；编辑传真：+44 1306 887546。文章和技术论文中表达的观点均为作者观点，不代表出版商的观点。尽管在制作过程中已尽一切努力，但出版商对可能出现的错误不承担任何责任。由美国邮政代理 Clevett Worldwide Mailers LLC 分发，地址为美国新泽西州兰道夫 Sherwood Ct 7 号，邮编 07869。期刊邮资已付至新泽西州 Dover, 07801。邮政信箱：将地址变更寄至：Aerospace Testing International, 19 Route 10 East, Bldg 2 Unit 24, Succasunna, NJ 07876, USA。由 Nuffield Press 印刷，地址为 21 Nuffield Way, Ashville Trading Estate, Abingdon, oxfordshire, oX14 1RL。本出版物受版权保护 © 2009。ISSN 1478-2774 Aerospace Testing International
颗粒β活性与肌张力障碍刺激引起的缓慢有关
作为副作用。在帕金森氏病中，低迷症状与β振荡增加有关（13 - 30 Hz）。我们假设这种模式是特定于症状的，因此伴随着DBS诱发的肌张力障碍。方法：在6名肌张力障碍患者中，进行了具有感应的DBS设备的苍白休息记录，并使用无标记的姿势估计在停止DBS后使用5个时间点评估敲击速度。结果：停止苍白球刺激后，运动速度随时间增加（p <0.01）。线性混合效应模型表明，苍白的β活性解释了患者的运动速度方差的77％（p = 0.01）。结论：疾病实体之间的β振荡与缓慢的关联为运动回路中特定于症状的振荡模式提供了进一步的证据。我们的发现可能有助于DBS治疗的改进，因为已经可以在商业上获得了能够适应β振荡的DBS设备。©2023作者。Wiley Wendericals LLC代表国际帕金森氏症和运动障碍协会发表的运动障碍。
保险文凭
本考试指南由特许保险学会资格与评估部制作，旨在帮助学生准备 E21 考试。它包含一份样本考试和答案。理想情况下，学生在参加样本考试之前应该已经完成了大部分 E21 学习。学生应该留出一个小时的时间完成考试。然后，他们应该回顾自己的表现，找出薄弱环节，并在剩余的学习时间中集中精力。必须在注册 M21 后 18 个月内成功通过考试。虽然本指南中的样本考试是 E21 考试的典型内容，但应该注意的是，不可能在任何一次特定考试中测试教学大纲的每个方面。为了充分准备考试，考生应充分利用可用的辅导选项，并尽可能广泛地阅读，以确保涵盖整个教学大纲。他们还应尽力通过阅读 M21 阅读清单中列出的期刊来跟上行业发展动态，该清单位于本考试指南的教学大纲中以及 CII 网站 www.cii.co.uk 上。
ISSN国际中心2020-2024战略
Keepers Registry 服务旨在向图书馆和出版界通报档案组织为保存带有 ISSN 的数字化和数字连续出版物标题而采取的行动，以促进对这些资源的长期访问，并为研究部门稳定科学参考。对于 ISSN 国际中心而言，2019 年 12 月接管 Keepers Registry 服务是一项战略决策，从而扩大了 ISSN 门户服务：国际中心和 ISSN 网络共同提供了期刊在其存在的各个阶段不可或缺的信息来源，从 ISSN 网络对期刊的识别和描述到合作档案机构对期刊的保存。对于该服务的可行性而言，与更多国际档案机构合作以扩大其地理覆盖范围并使其所考虑的标题多样化至关重要。Keepers Registry 基于 ISSN 门户的“免费增值”模式。我们会考虑并测试新服务，例如为出版商提供参考服务，帮助他们找到合适的档案机构，并通过提交 ISSN 列表和标题来改进搜索功能。还需要探索如何将 Keepers Registry 链接到 ETAS 服务。
滚动广告编号：IITJMU/Faculty/01/2024
1. 启动种子基金高达 300 万卢比，用于培养其专业领域所需的研究能力，并支持其在实现自己设定的研究目标方面取得重大进展。学院还通过外部机构的特别项目资助，额外提供 300 万卢比（仅 30 万卢比）作为配套基金，用于在新兴领域建立新能力/高价值研究设施。这些资金将在加入后 3 年内到位。该基金的战略目标是争取更大的项目。2. 每位教职员工每 3 年可获得累计 30 万卢比的专业发展津贴，用于支付参加国内和国际会议的费用、支付各种专业机构的会员费、书籍和期刊费用以及应急费用。3. 根据学院规定报销电话费。 4. 根据学院规定，从国外或印度其他地方加入学院的教职员工可获得搬迁津贴，详情可在学院网站上查阅
利用机器学习技术评估技术文档质量
摘要 - 信息是通过报纸，期刊，互联网和学术期刊中的图像传播的。借助各种工具，例如Adobe，gimp和Corel Draw，区分原始形象和伪造的人已经变得越来越具有挑战性。大多数传统方法都依赖于构造的特征来检测图像伪造。图像验证在确保和确保敏感文档中个人身份的真实性方面起着至关重要的作用。本研究提出了一种机器学习方法（支持向量机，SVM和定向梯度的直方图，Hog），以识别图像并确认其真实性。使用定向梯度（HOG）的直方图提取各种特征，包括匹配，图像大小和图像验证的尺寸。使用支持向量机（SVM）进行训练和测试阶段。使用广泛的数据集评估所提出的图像验证技术，以确定图像识别精度，以及特异性，灵敏度和精度等指标。与现有技术的比较分析表明，所提出方法的平均图像验证精度为98％，超过了先前的图像验证方法。
adnondroploploplasia：发育，发病机理和治疗
Autosomal dominant mutations in fibroblast growth factor receptor 3 ( FGFR3 ) cause achondroplasia (Ach), the most common form of dwarfism in humans, and related chondrodysplasia syndromes that include hypochondroplasia (Hch), severe achon- droplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN), and thanatophoric发育不良（TD）。fgfr3在软骨细胞和成熟的成骨细胞中表达，其功能可调节骨骼生长。对FGFR3中突变的分析表明，通过包括稳定受体的机制，增强的二聚体和增强的酪氨酸激酶活性的结合，信号传导增加。矛盾的是，FGFR3信号的增加深刻抑制了生长板软骨细胞的增殖和成熟，导致生长板尺寸降低，小梁骨体积减少以及导致骨伸长降低。在这篇综述中，我们讨论了调节生长板的分子机制，即ACH的发病机理，ACH的发病机理以及正在评估的治疗方法，这些方法正在评估，以改善患有ACH和相关疾病的人的软骨骨生长。发展动力学246：291–309，2017。v C 2016 Wiley Wercenials，Inc。
第 53 届儿童神经病学协会年会
《神经病学年鉴》接受开放获取出版的文章。请访问 https://authorservices.wiley.com/author-resources/Journal-Authors/open-access/hybrid-open- access.html 了解有关开放获取的更多信息。《神经病学年鉴》（ISSN 0364-5134 [印刷] 1531-8249 [在线]）每月由 Wiley Periodicals LLC 代表美国神经病学协会出版，地址为 111 River St., Hoboken, NJ 07030-5774 USA。期刊邮资在新泽西州霍博肯和其他办事处支付。邮政局长：将所有地址变更寄至《神经病学年鉴》，Wiley Periodicals LLC，C/O The Sheridan Press，PO Box 465，Hanover, PA 17331 USA。过期刊物：可从 cs-journals@wiley.com 以当前单期价格购买当前和最近期刊的单期。早期版本可从 https://wolsupport.wiley.com/s/article/purchasing-single-issues-or-back-volumes 获取。版权所有 © 2024 美国神经学协会。保留所有权利。未经版权所有者事先书面许可，不得以任何形式或任何方式复制、存储或传播本出版物的任何部分。版权所有者授权图书馆和其他在当地复制权组织 (RRO) 注册的用户复制项目用于内部和个人使用，例如版权许可中心 (CCC)，222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, USA (www.copyright.com)，前提是直接向 RRO 支付相应的费用。此同意不适用于其他类型的复制或使用，例如用于一般分发、广告或促销目的、再版、创作新的集体作品、转售或人工智能工具或技术的复制。可使用 Wiley 在线图书馆上的 RightsLink“请求权限”链接获得此类再利用的权限。特殊请求请发送至：permissions@wiley.com。本期刊被以下数据库索引：人类学文摘 (Sage)；卫生与传染病文摘 (CABI)；农业生物技术新闻与信息 (CABI)；AgBiotechNet (CABI)；农业与环境科学数据库 (ProQuest)；生物学文摘 (Clarivate Analytics)；生物科学数据库 (ProQuest)；BIOSIS Previews (Clarivate Analytics)；CAB Abstracts® (CABI)；CAS：化学文摘服务 (ACS)；化学文摘服务/SciFinder (ACS)；Current Contents：临床医学 (Clarivate Analytics)；Current Contents：生命科学 (Clarivate Analytics)；Embase (Elsevier)；EMCare (Elsevier)；全球健康 (CABI)；健康与医学文摘 (ProQuest)；健康研究高级文摘 (ProQuest)；HEED：健康经济评估数据库 (Wiley-Blackwell)；蠕虫学文摘 (CABI)；医院高级文摘 (ProQuest)；IDIS：爱荷华药物信息服务（爱荷华大学）；期刊引文报告/科学版（科睿唯安）；MEDLINE/PubMed（NLM）；自然科学合集（ProQuest）；营养文摘与评论 A 系列：人类与实验（CABI）；家禽文摘（CABI）；ProQuest Central（ProQuest）；原生动物学文摘（CABI）；PsycINFO/心理学文摘（APA）；PubMed 膳食补充剂子集（NLM）；医学与兽医昆虫学评论（CABI）；RILM 音乐文献摘要（RILM）；科学引文索引（科睿唯安）；科学引文索引扩展版（科睿唯安）；SciTech 高级合集（ProQuest）；SCOPUS（爱思唯尔）；SIIC 数据库（伊比利亚科学信息协会）；RECAL 遗产（国家假肢与正畸中心）；热带疾病公报（CABI）； Veterinary Bulletin（CABI）；Web of Science（科睿唯安）。期刊客户服务：如需了解订购信息、索赔或咨询期刊订阅事宜，请访问我们的在线客户帮助 https://wolsupport.wiley.com/s/contactsupport 或联系您最近的办事处。美洲：电子邮件：cs-journals@wiley.com；电话：+1 877 762 2974。欧洲、中东和非洲：电子邮件：cs-journals@wiley.com；电话：+44 (0) 1243 684083。德国、奥地利、瑞士、卢森堡、列支敦士登：cs-germany@wiley.com；电话：0800 1800 536（德国）。亚太地区：电子邮件：cs-journals@wiley.com；电话：+65 3165 0890。日本：如需日语支持，请发送电子邮件至：cs-japan@wiley.com。如需查看完整的常见问题列表，请访问 https://wolsupport.wiley.com/s/ 在线查看此期刊，网址为 wileyonlinelibrary.com/journal/ana如需日语支持，请发送电子邮件至：cs-japan@wiley.com。如需查看常见问题的完整列表，请访问 https://wolsupport.wiley.com/s/ 在线查看此期刊：wileyonlinelibrary.com/journal/ana如需日语支持，请发送电子邮件至：cs-japan@wiley.com。如需查看常见问题的完整列表，请访问 https://wolsupport.wiley.com/s/ 在线查看此期刊：wileyonlinelibrary.com/journal/ana
“利用 CRISPR-Cas3 在人类多能干细胞中引入大量基因组缺失”。引自：当前协议
CRISPR-Cas 系统为研究人员提供了真核基因组编辑工具和治疗平台，可以靶向体细胞器官中的疾病突变。大多数此类工具采用 II 型（例如 Cas9）或 V 型（例如 Cas12a）CRISPR 酶在基因组中造成 RNA 引导的精确双链断裂。然而，此类技术在进行有针对性的大片段缺失方面能力有限。最近，在微生物中普遍存在并表现出独特酶特征的 I 型 CRISPR 系统已被用于有效地在人类细胞中造成大片段染色体缺失。I 型 CRISPR 首先使用一种称为 Cascade 的多亚基核糖核蛋白 (RNP) 复合物来找到其引导互补的靶位，然后招募解旋酶核酸酶 Cas3 沿着目标 DNA 行进并以高持续性进行长距离撕裂。当以纯化的 RNP 形式引入人体细胞时，CRISPR-Cas3 复合物可有效诱导 CRISPR 靶位点上不同长度（1-100 kb）的大型基因组缺失。由于这种独特的编辑结果，CRISPR-Cas3 在诸如去除整合的病毒基因组和研究影响基因功能和人类疾病的结构变异等任务中具有巨大前景。在这里，我们提供了使用 CRISPR-Cas3 引入大型缺失的详细方案。我们描述了从 Thermobifida fusca 中纯化 IE 型 CRISPR 蛋白 Cascade 和 Cas3、将 RNP 电穿孔到人体细胞中以及使用 PCR 和测序表征 DNA 缺失的分步程序。我们在此重点关注人类多能干细胞，因为它们具有临床潜力，但这些方案将广泛应用于其他细胞系和模型生物，包括大型基因组缺失、全基因或染色体去除、以及非编码元素的 CRISPR 筛选等。© 2022 Wiley Periodicals LLC。
内容 - 陆军航空杂志
《陆军航空》是美国陆军航空协会 (AAAA) 的官方期刊。本出版物中表达的观点为作者个人观点，而非国防部或其部门的观点。内容不一定反映美国陆军的官方立场，也不一定反映 AAAA 或陆军航空出版物公司 (AAPI) 员工的立场。标题已在美国专利局注册。注册号 1,533,053。订阅数据：《陆军航空》（lSSN 0004-248X）每月出版一次，4 月和 9 月除外，由 AAPI 出版，地址为 49 Richmondville Avenue, Westport, CT 06880-2000。电话：(203) 226-8184，传真：(203) 222-9863，电子邮件：aaaa@quad-a.org。网站：http://www.quad-a.org：非 AAAA 会员订阅费：一年 30 美元；两年 58 美元；对于军事 APO 以外的国外地址，每年需加收 10 美元。单份价格：3.50 美元。广告：展示和分类广告费率列在 SRDS 商业出版物分类 90 中。邮政局长：期刊邮资在 Westport, CT 和其他办事处支付。将地址变更寄至 AAPI, 49 Richmondville Ave., Westport, CT 06880-2000。